商品有機(jī)肥料

1、商品有機(jī)肥料1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有機(jī)肥料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢測(cè)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn) 輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以畜禽糞便、 動(dòng)植物殘?bào)w等富含有機(jī)質(zhì)的副產(chǎn)品資源為主要原 料，經(jīng)發(fā)酵腐熟后制成的有機(jī)肥料。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于綠肥、農(nóng)家肥和其它農(nóng)民自積自造的有機(jī)糞肥。2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。 凡是注日期的引 用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本 標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最 新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB 601 滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T

2、1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T 6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則GB 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB 8172 城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標(biāo)準(zhǔn)GB 8576 復(fù)混肥料中游離水含量測(cè)定 真空烘箱法GB/T 15063 復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）3 術(shù)語有機(jī)肥料 organic fertilizer主要來源于植物和（或）動(dòng)物，施于土壤以提供植物營(yíng)養(yǎng)為其主要功能的含 碳物料。4 要求4.1 外觀：有機(jī)肥料為褐色或灰褐色，粒狀或粉狀，無機(jī)械雜質(zhì)，無惡臭。4.2 有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表 1 的要求。表 1 有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目 指 標(biāo)有機(jī)質(zhì)含量（以干基計(jì)），% > 30總養(yǎng)分（N+

3、P2O5+K2Q含量（以干基計(jì)），% >4.0水分（游離水）含量，% < 20酸堿度 pH 5.5 - 8.04.3 有機(jī)肥料中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值指標(biāo)應(yīng)符合 GB 8172 的要求。5 試驗(yàn)方法 本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合 GB6682 中三級(jí)水的規(guī)定。所列試劑，除注明外，均 指分析純?cè)噭?。試?yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液，按 GB 601規(guī)定制備。5.1 外觀目視、鼻嗅測(cè)定。5.2 有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定 重鉻酸鉀容量法5.2.1 方法原理用定量的重鉻酸鉀 - 硫酸溶液，在加熱條件下，使有機(jī)肥料中的有機(jī)碳氧化， 多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定，同時(shí)以二氧化硅為添加物作空白試 驗(yàn)。根據(jù)氧

4、化前后氧化劑消耗量，計(jì)算有機(jī)碳含量，乘以系數(shù) 1.724 ，為有 機(jī)質(zhì)含量。5.2.2 儀器、設(shè)備通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.2.3 試劑及制備5.2.3.1 二氧化硅：粉末狀。523.2 濃硫酸(p 1.84 )。5.2.3.3 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液： c1/6 (K2Cr2O7)=1mol/L稱取經(jīng)過130C烘3-4h的重鉻酸鉀(分析純)49.031g,溶解于400mL水中, 必要時(shí)可加熱溶解，冷卻后，稀釋定容至1L,搖勻備用。5.2.3.4 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液： c1/6 (K2Cr2O7)=0.1mol/L取c1/6 (K2Cr2O7)=1mol/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液()100mL加水稀釋定容至 1L

5、,搖勻備用。5.2.3.5 硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液： c(FeSO4)=0.2mol/L稱取（FeS04 7H2O）（分析純）55.6g，加水和 c（1/2 H2SO4）=6mol/L的硫酸 30mLL容解，稀釋定容到1L搖勻備用。此溶液的準(zhǔn)確濃度以0.1mol/L K2Cr2O7 標(biāo)準(zhǔn)溶液（ 5.2.3.4 ）標(biāo)定，現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)定。c（FeSO4）=0.2mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：吸取K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液（523.4） 20.00mL加入150mL三角瓶中，加濃硫酸（）3-5mL和2-3滴鄰啡羅 啉指示劑（），用FeS04標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.5 ）滴定。根據(jù)FeS04標(biāo) 準(zhǔn)溶液滴定時(shí)的消耗量計(jì)算其

6、準(zhǔn)確濃度。5.2.3.6 鄰啡羅啉指示劑 稱取硫酸亞鐵（分析純） 0.695g 和鄰啡羅啉（分析純） 1.485g 溶于 100mL 水中，搖勻備用。5.2.4 測(cè)定步驟稱取過© 0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3-0.5g （精確至0.0001g ）,置于500mL的三 角瓶中，準(zhǔn)確加入1mol/L K 2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.3 ） 30.00mL,充分搖 勻后加一彎頸小漏斗，置于沸水中保溫30min,每隔約5min搖動(dòng)一次。取出 冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反應(yīng) 物無損轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶?jī)?nèi)，力口

7、 水約100mL加2-3滴鄰啡羅啉指示劑（5.2.3.6 ），用0.2mol/L FeSO4標(biāo)準(zhǔn) 溶液（ 5.2.3.5 ）滴定近終點(diǎn)時(shí),溶液由綠色變成暗綠色,再逐滴加入 FeSO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液直至生成磚紅色為止。同時(shí)稱取0.2g （精確至0.001g ）二氧化硅（5.2.3.1 ）代替試樣,按照相同分析步驟,使用同樣的試劑,進(jìn)行空白試 驗(yàn)。如果滴定試樣所用FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量不到空白試驗(yàn)所用 FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液 用量的 1/3 時(shí),則應(yīng)減少稱樣量,重新測(cè)定。5.2.5 分析結(jié)果的表述 肥料有機(jī)質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示,按下式計(jì)算：1)有機(jī)質(zhì)，% = X 100V空白試驗(yàn)時(shí)，使用FeS0

8、4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mLV測(cè)定時(shí)，使用FeS04標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL0.0031/4 碳原子的摩爾質(zhì)量， g/mol； 1.724由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的系數(shù)； m試樣質(zhì)量，g;X風(fēng)干試樣的含水量；D稀釋倍數(shù)：50/250。5.2.6 允許差5.2.6.1 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果5.2.6.2 平行測(cè)定的絕對(duì)差值： 有機(jī)質(zhì)， % 絕對(duì)差值， %< 30 0.630-45 0.8> 45 1.0不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值： 有機(jī)質(zhì)， % 絕對(duì)差值， %< 30 1.030-45 1.5> 45 2.05.3 全氮含量測(cè)定5.3.1 方法原理 有機(jī)肥料中

9、的有機(jī)氮經(jīng)硫酸 - 過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出 來的氨用硼酸溶液吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計(jì)算樣品中全氮含量。5.3.2 試劑5.321 硫酸(p 1.84 )。5.3.2.2 30% 過氧化氫。5.3.2.3 氫氧化鈉：40% (m/V)溶液稱取40g氫氧化鈉(化學(xué)純)溶于100mL水中。5.3.2.4 硼酸：2%( m/V 溶液稱取2g硼酸溶于100mL約60C熱水中，冷卻，用稀堿在酸度計(jì)上調(diào)節(jié)溶液 pH = 4.5 。5.3.2.5 定氮混合指示劑稱取 0.5g 溴甲酚綠和 0.1g 甲基紅溶于 100mL 95%乙醇中。5.3.2.6 硫酸c(1/2H2SO4)=0.05m

10、ol/L或鹽酸c(HCI)=0.05mol/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定，按照 GB 601 進(jìn)行。5.3.3 儀器、設(shè)備 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備和定氮蒸餾裝置：如圖 1 所示5.3.4 分析步驟5.3.4.1 試樣溶液制備稱取過© 0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.5g （精確至O.OOOIg）,置于開氏燒瓶底部， 用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加 5.0mL硫酸（5.321 ）和1.5mL過 氧化氫（ 5.3.2.2 ），小心搖勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調(diào)電 爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷后加 15滴過氧化氫，輕輕搖動(dòng)開氏 燒瓶，加熱10min,取下，稍冷后分次再加5-10滴過

11、氧化氫并分次消煮，直 至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續(xù)加熱10mi n，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至20-30mL，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小 漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。5.3.4.2 空白試驗(yàn) 除不加試樣外，試劑用量和操作同 5.3.4.3 測(cè)定5.3.4.3.1 蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進(jìn)行空蒸餾清洗管道。53432 吸取消煮清液50.0mL于蒸餾瓶?jī)?nèi)，加入200mL水。于250mL三 角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4 ）和5滴混合指示劑（5.3.2.5 ）承接

12、于 冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸餾瓶?jī)?nèi)緩慢加入 15mL 氫氧化鈉溶液（ 5.3.2.3 ），關(guān)好活塞。加熱蒸餾，待餾出液體積約 100mL， 即可停止蒸餾。5.3.4.3.3 用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（ 5.3.2.6 ）滴定餾出液，由藍(lán) 色剛變至紫紅色為終點(diǎn)。記錄消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ mL）空白測(cè)定所消 耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不得超過 0.1mL。5.3.5 分析結(jié)果的表述 肥料的全氮含量以肥料的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，按下式計(jì)算：2)全氮（N） , % = x 100式中：V試液滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積，mLV0空白滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積， mLc 酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol

13、/L ；0.014氮的摩爾質(zhì)量，g/mol ；D一一分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/50 ；m 稱取試樣質(zhì)量，g ；X0風(fēng)干試樣的含水量。所得結(jié)果應(yīng)表示至二位小數(shù)。5.3.6 允許差5.3.6.1 取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.3.6.2 兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合：N， % 允許差， %< 0.50 < 0.020.50-1.00 < 0.04> 1.00 < 0.065.4 全磷含量測(cè)定5.4.1 方法原理有機(jī)肥料試樣采用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測(cè)液中的磷酸根 離子與偏釩酸和鉬酸反應(yīng)形成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍(

14、1-20mg/L : P)內(nèi)，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系，用分光光度法定量磷。5.4.2 試劑542.1 硫酸（p 1.84 ）。5.4.2.2 硝酸。5.4.2.3 30% 過氧化氫。5.4.2.4 釩鉬酸銨試劑A液：稱取25.0g鉬酸銨溶于400mL水中；B液：稱取1.25g偏釩酸銨溶于300mL沸水中，冷卻后加250mL硝酸 （5.4.2.2 ），冷卻。在攪拌下將A液緩緩注入B液中，用水稀釋至1L,混勻，貯于棕色瓶中。5.4.2.5 氫氧化鈉：10% （m/V）溶液。5.4.2.6 硫酸（5.4.2.1 ）:5%（ V/V）溶液。5.4.2.7 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：50卩g/mL稱取0

15、.2195g經(jīng)105C烘干2h的磷酸二氫鉀（優(yōu)級(jí)純），用水溶解后，轉(zhuǎn)入 1L容量瓶中，加入5mL硫酸（5.4.2.1 ），冷卻后用水定容至刻度。該溶液 1mL含磷（P） 50 卩 go5.4.2.8 2,4- （或 2,6- ）二硝基酚指示劑： 0.2% （m/V） 溶液稱取0.2g 2,4-（或2,6-）二硝基酚溶于100mL水中（飽和）。5.4.2.9 無磷濾紙。5.4.3 儀器、設(shè)備通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.4.4 分析步驟稱取過© 0.5mm篩的風(fēng)干試樣，按5.341操作制備。5.4.4.2 空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同 5.4.4.1 。5.4.4.3 測(cè)定

16、吸取 5.00-10.00mL 試樣溶液（544.1 ） （含 P 0.05-1.0mg ） 于 50mL容量瓶 中，加水至30mL左右，與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同條件顯色、比色，讀取吸光度。5.4.4.4 校準(zhǔn)曲線繪制吸取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（ 5.4.2.7 ）0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0mL 分別置于 7 個(gè)50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，加水至30mL左右，加 2滴 2,4 或 2,6- 二硝基酚指示劑溶液（ 5.4.2.8 ），用氫氧化鈉溶液（5.4.2.5 ）和硫酸溶液（542.6 ）調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加10.0mL釩鉬 酸銨試劑（5.4.2.4 ），

17、搖勻，用水定容。此溶液為1mL含磷（P）0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0ag勺標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在室溫下放置20min后,在分光光度計(jì)波長(zhǎng)440nm（*）處用1cm光徑比色皿，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零 點(diǎn)，進(jìn)行比色，讀取吸光度。根據(jù)磷濃度和吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出直線 回歸方程。5.4.5 分析結(jié)果的表述 肥料的全磷含量以肥料的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，按下式計(jì)算： 全磷(P2O5 , %= X 2.29 X 10-4(3) 式中：c由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度，口 g/mL；V顯色體積，50mLD一一分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/5或100/10 ; m稱取試樣質(zhì)量

18、，g;X0風(fēng)干試樣的含水量；2.29 將P換算成P2O5的因數(shù)；10-4將g/g換算為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得結(jié)果應(yīng)表示至二位小數(shù)。5.4.6 允許差5.4.6.1 取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.4.6.2 兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合P2O5，% 允許差，%< 0.50 < 0.020.50-1.00 < 0.03> 1.00 < 0.045.5 全鉀含量測(cè)定5.5.1 方法原理有機(jī)肥料試樣經(jīng)硫酸和過氧化氫消煮，稀釋后用火焰光度法測(cè)定。在一定濃 度范圍內(nèi)，溶液中鉀濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈正比例關(guān)系。5.5.2 試劑5.5.2.1 硫酸（p 1.84

19、）。5.5.2.2 30% 過氧化氫。5.5.2.3 鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液： 1mg/mL稱取1.9067g經(jīng)100C烘2h的氯化鉀，用水溶解后定容至1L。該溶液1mL 含鉀（K）1mg貯于塑料瓶中。5.5.2.4 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液： 100gg/mL吸取10.00mL鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（5.5.2.3 ）于100mL容量瓶中，用水定 容，此溶液1mL含鉀（K） 100g g。5.5.3 儀器、設(shè)備 通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備5.5.4 分析步驟5.5.4.1 試樣溶液制備 按 5.3.4.1 制備5.5.4.2 空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同 5.5.4.3 測(cè)定吸取5.00mL試樣溶液（5.

20、541 ）于50mL容量瓶中，用水定容。與標(biāo)準(zhǔn)溶 液系列同條件在火焰光度計(jì)上測(cè)定，記錄儀器示值。每測(cè)量 5 個(gè)樣品后須用 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器。5.5.4.4 校準(zhǔn)曲線繪制 吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（ 5.5.2.4 ） 0,2.50,5.00,7.50,10.00mL 分別置于 5個(gè) 50mL 容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液， 用水定容，此溶液為 1mL 含鉀（K） 0,5.00, 10.00,15.00,20.00 g勺標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在火焰光度計(jì)上， 以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)， 以標(biāo)準(zhǔn)溶液系列中最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié)滿度 至 80 分度處。再依次由低濃度至高濃度測(cè)量其他標(biāo)準(zhǔn)溶液，記錄儀器示

21、值。 根據(jù)鉀濃度和儀器示值繪制校準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。5.5.5 分析結(jié)果勺表述 肥料勺全鉀含量以肥料勺質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，按下式計(jì)算：全鉀（K2O, % = X 1.20 X 10-4 （4）式中：c由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得測(cè)定液鉀濃度，口 g/mL;V測(cè)定體積，本操作為50mLD一一分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/5 ;m 稱取試樣質(zhì)量，g;X0風(fēng)干試樣的含水量；1.20 將K換算成K2O的因數(shù)；10-4將g/g換算為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得結(jié)果應(yīng)表示至二位小數(shù)。5.5.6 允許差5.5.6.1 取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.5.6.2 兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)

22、差應(yīng)符合下表要求：K2O，% 允許差， %< 0.60 < 0.050.6-1.20 < 0.071.20-1.80 < 0.09> 1.80 < 0.125.6 水分含量測(cè)定 真空烘箱法按 GB 8576 進(jìn)行，分別測(cè)定鮮樣含水量、風(fēng)干樣含水量（ X0）。5.7 酸堿度的測(cè)定 pH 計(jì)法方法原理：試樣經(jīng)水浸泡平衡，直接用 pH酸度計(jì)測(cè)定。儀器：通常實(shí)驗(yàn)室用儀器和pH酸度計(jì)。5.7.3 試劑和溶液5.7.3.1 pH 4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng)110C烘1h的鄰-苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4Q410.21g，用水溶解，稀釋定容至1L。5.7.3.2 pH 6.

23、87 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng)120C烘2h的磷酸二氫鉀（KH2P0）3.398g和經(jīng)120-130 C烘2h的無水磷酸氫二鈉（Na2HPO） 3.53g，用水溶 解，稀釋定容至 1L。5.7.3.3 pH9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取硼砂（Na2B4O7 10H2O （在盛有蔗糖和 食鹽飽和溶液的干燥器中平衡一周 ）3.8g ，用水溶解，稀釋定容至 1L。5.7.4 操作步驟稱取試樣5.0g于100mL燒杯中，加50mL水（經(jīng)煮沸驅(qū)除二氧化碳），攪動(dòng) 15min,靜置30min,用pH酸度計(jì)測(cè)定。5.7.5 允許差 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果，保留一位小數(shù)。平行分析結(jié) 果的絕對(duì)差值不大于

24、0.2 pH 單位。5.8 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值的測(cè)定 按 GB 8172 進(jìn)行6 檢驗(yàn)規(guī)則6.1 本標(biāo)準(zhǔn)中質(zhì)量指標(biāo)合格判斷，采用 GB/T 1250中“修約值比較法”。6.2 有機(jī)肥料應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督部門進(jìn)行檢驗(yàn)， 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證所有出 廠的有機(jī)肥料均符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其 內(nèi)容包括：企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、產(chǎn)品凈重、養(yǎng)分總含量、生產(chǎn)日期 和本標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。6.3 使用者有權(quán)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)規(guī)則和檢驗(yàn)方法對(duì)所收到的有機(jī)肥料 進(jìn)行檢驗(yàn)，核驗(yàn)其質(zhì)量指標(biāo)是否符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。6.4 如果檢驗(yàn)結(jié)果中有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)， 應(yīng)重新自二倍量的包 裝袋中選取有機(jī)肥料樣