溫州市高三化學(xué)模擬考試卷

1、溫州市高三化學(xué)模擬考試卷下面由為大家提供關(guān)于溫州市高三化學(xué)模擬考試卷，希望對(duì)大家 有幫助!溫州市高三化學(xué)模擬考試卷選擇題 共 25 小題，每題 2分， 共 50 分。每題中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的。 不選、多項(xiàng)選擇、錯(cuò)選均不得分 1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A乙烯可作水果的催熟劑 B.硅膠可作袋裝 食品的枯燥劑C.福爾馬林可作食品的保鮮劑 D.氫氧化鋁可作胃酸的中 和劑2.NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.0.1 mol丙烯酸 中含有雙鍵的數(shù)目為O.1NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L苯中含有分子的數(shù)目 為0.5NAC.1 mol甲苯含有6nA個(gè)CH鍵D.丙烯和環(huán)丙

2、烷組成的42 g 混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA3化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，以下說(shuō) 法正確的選項(xiàng)是A.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反響B(tài).煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料C合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料D利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉 t葡萄糖t乙醇的化學(xué)變化過(guò)程4.蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.蘋(píng)果 酸中能發(fā)生酯化反響的官 能團(tuán)有2種B.1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH 發(fā)生中和反響C.1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反響生成1 mol H2D.與蘋(píng) 果酸互為同分異構(gòu)體 5.某天然拒食 素具有防御非洲大群蚯蚓的作用， 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖 未表示出原子或

3、原子團(tuán)的空間排列 。該拒食素與以下某試劑充分反響，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，那么該試劑是A.Br2的CCI4溶液B.AgNH32OH溶液C.HBr D.H26. 以下有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A.Ar原子的結(jié)構(gòu)示意圖：B.丙烷分子 的比例模型：C.NaCIO的電子式：D.HCO3-電離方程式：HCO3- +H2O CO32- +H3O+7以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 A戊烷B.戊 醇C戊烯D.乙酸乙酯8以下鑒別方法不可 行的是A.用水 鑒別乙醇、 甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己 烷9對(duì)

4、以下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的選項(xiàng)是 A.不是同分異構(gòu) 體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C.均能與溴水反響D.可用紅外光譜 區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 10.褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié) 劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A.色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi) 鹽，具有較高的熔點(diǎn)B.在色氨酸水溶液中，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH使其 形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反響D.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似， 也具有兩性化合物的特性 11.以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō) 法正確的選項(xiàng)是A.乙酸和乙酸乙酯可用 Na2CO3溶液加以區(qū)別 B.戊烷 C5H12有兩種同分異

5、構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙 鍵D.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反響12.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.乳酸薄 荷醇酯僅能發(fā)生水解、氧化、消去反響 B.乙醛和丙烯醛不 是同系物，它們與氫氣充分反響后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH與CH3CH2COOCH互為同分異構(gòu)體，1H?NMR譜顯示兩者均有三種不同 化學(xué)環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H?NMR來(lái)鑒別 13.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有 3個(gè)酚羥基B. 每個(gè)去甲腎上腺

6、素分子中含有2個(gè)手性碳原子C.1 mol去甲腎上腺素最 多能與2 mol Br2發(fā)生取代反響D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反響，又能 與氫氧化鈉溶液反響 14.中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因青蒿素而獲得 2022 年諾 貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的結(jié)構(gòu)如下圖，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.該物質(zhì)易溶于冷水B.能夠發(fā)生水解反響C每個(gè)分子中含有3個(gè)六元環(huán)D青蒿素具有強(qiáng) 氧化性15.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.鐵外表 鍍鋅可增強(qiáng)其抗腐蝕性 B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污 染C.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素D.含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放 16.用以下圖所示裝置檢

7、驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除 雜的是乙烯的制備 試劑X試劑YA CH3CH2B與 NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4酸性溶液B CH3CH2BI與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2的 CCI4溶液 C C2H5OH與濃 H2SO4加熱至 170 °C NaOH溶液 KMnO4酸性 溶液D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 C NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 17.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0，以下關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反響 D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+18.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A按系統(tǒng)

8、命名法，化 合物 的名稱為2,6?二甲基？5?乙基 庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的 同系物D.三硝酸甘油酯的分子式為 C3H5N3O919以下食品化學(xué)知識(shí)的 表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑B.新鮮蔬菜做 熟后，所含維生素C會(huì)有損失C纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故 可作人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) D.葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，故可用 蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒20有機(jī)物X和丫可作為 分子傘給藥載體的傘 面和 中心支撐架 (未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列 )。X C24H40O5 丫 H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NHG列表達(dá)錯(cuò)

9、 誤的是 ( )A.1 mol X 在濃硫酸作用下發(fā)生消 去反響，最多生成 3 mol H2OB.1 mol 丫發(fā)生類(lèi)似酯化的反響，最多消耗2 mol XC.X與足量HBr反 應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒 形，但丫的極性較強(qiáng)21.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A按系統(tǒng)命名法，化合物 的 名稱是2，3，5，5-四甲基-4, 4-二乙基己烷B.等物質(zhì)的量的苯與苯甲 酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C.苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D.結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物，其單體是甲醛和苯酚 22.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0。以下有關(guān)香葉醇

10、的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā) 生加成反響不能發(fā)生取代反響 23.某有機(jī)物X(C4H6O5廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤其以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì)： 1 molX 與足量金屬鈉反響產(chǎn)生 1.5 mol 氣體；在有濃H2S04和加熱條件下，X與醇或羧酸均反響生成有香味 的產(chǎn)物；X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物不是環(huán)狀化合物可和溴 水發(fā)生加成反響。根據(jù)上述信息，對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的選項(xiàng)是A.X中含有碳碳雙鍵 B.X 中含有三個(gè)羥基和一個(gè)-COORC.沖含有一個(gè)羧基和兩個(gè)羥基 D.X

11、中含 有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基 24.在一定條件下， 動(dòng)植物油脂與醇反響可制備 生物柴油，化學(xué)方程式如下，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.生物柴油由可再生 資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物 C動(dòng)植物油脂是高分子化 合物D.地溝油可用于制備生物柴油 25藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和 對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反響制得： COOHOCOCH3 乙酰水楊酸 +HONH-CCCH3 對(duì)乙酰氨基酚一-> COONCCCH3CCCCH3 貝 諾酯+H2O以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán) B.可用FeCI3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚 C乙酰水楊酸和對(duì)乙 酰氨 基酚均能與NaHCO3

12、溶液反響D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱， 最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉溫州市高三化學(xué)模擬考試卷 非選擇題二、 填空題34分26.7分以乙炔為原料在不同條件下可以合 成多種有機(jī)物。：1B中官能團(tuán)名稱 ;的反響類(lèi)型 。2的反響條件 。(3) 的化學(xué)方程式 。(4) D 的同分異構(gòu)體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反響且屬于酯的共 有 種。27.(13分)有機(jī)物 G 是某種新型藥物的中間體，其合成路線如下： ，答復(fù)以下問(wèn)題： (1)寫(xiě)出反響 所需要的試劑 ;反響 的反響 類(lèi)型是 ;(2)有機(jī)物 B 中所含官能團(tuán)的名稱是 ;(3)寫(xiě)出有機(jī)物 X 的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；(4)寫(xiě)出由E到F的化學(xué)方程式 ;(5

13、)同時(shí)符合以下條件 的 D 的同分異構(gòu)體有 種，寫(xiě)出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ; 能發(fā)生銀鏡反響 ; 能發(fā)生水解反響 (6)以 1-丙醇為原料可合成 丙三醇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線 (無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選 )。28.(12分)某有機(jī)物X(C13H13O7B遇到FeCI3溶液顯紫色，其局部 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：Br-CH2-CH2-O-C-CH2-CHXC-：X在足量的氫 氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機(jī)物；室溫下B經(jīng)鹽 酸酸化可以得到蘋(píng)果酸D,D的分子式為C4H6O5C能發(fā)生銀鏡反響。試答復(fù)：D中所含官能團(tuán)的名稱是 ,D不能發(fā)生的反響類(lèi)型 是(填序號(hào) ) 。 加成反響， 消去反響， 氧化反

14、響， 酯化反響。D的一種同分異構(gòu)體E有如下特 點(diǎn)：Imol E可以和3mol金屬鈉 發(fā)生反響，放出33.6LH2標(biāo)準(zhǔn)狀況下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液 反響，生成 lmolCO2， lmolE 還可以發(fā)生銀鏡反響，生成 2molAg。試寫(xiě)出E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫(xiě)出此反響的化學(xué)方 程式 。假設(shè)C經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機(jī)物F,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩 種，那么 F 可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，寫(xiě)出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生 反響的化學(xué)方程式 。(5) F的一種同分異構(gòu)體是制取阿司匹林()的原料，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為三、實(shí)驗(yàn)

15、題(12分)29.乙酸正丁酯是無(wú)色透明有愉快果香氣味的液體，可由乙酸和正丁醇制備。反響的化學(xué)方程式如下：發(fā)生的副反響如下：有關(guān)化合物的物理 性質(zhì)見(jiàn)下表：化合物 密度(g?cm-3)水溶性 沸點(diǎn)C )冰乙酸1.05易溶 118.1 正丁醇 0.80 微溶 117.2 正丁醚 0.77 不溶 142.0 乙酸正丁酯 0.90 微溶 126.5：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸 點(diǎn)為90.7 Co合成：方案甲：采用裝置甲 (分水器預(yù)先參加水，使水面略低于分 水器的支管口)，在枯燥的50mL圓底燒瓶 中，參加11.5mL(0.125mol) 正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸，再參加

16、34滴濃硫酸和2g沸石， 搖勻。按以下圖安裝好帶分水器的回流反響裝置，通 冷卻水，圓底燒瓶在 電熱套上加熱煮沸。在反響過(guò)程中，通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水 (注意保持分水器中水層液面仍保持原來(lái)高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中 )。 反響根本完成后，停止加熱。方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同。 加熱回流，反響 60min 后停止加熱。提純：甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下：請(qǐng)答復(fù)： (1)a 處水流方向是 (填“進(jìn)水或 “出水 )，儀 器 b 的名稱 。(2) 合成步驟中，方案甲監(jiān)控酯化反響已根本完成的標(biāo)志是 。(3) 提純過(guò)程中，步驟 是為了除去有機(jī)層中殘留的酸，檢驗(yàn)有機(jī) 層已呈中

17、性的操作是 ;步驟 的目的是 。(4) 以下有關(guān)洗滌過(guò)程中分液漏斗的使用正確的選項(xiàng)是 。A.分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即 可使用B.洗滌時(shí)振搖放氣操作應(yīng)如下圖 C放出下層液體時(shí)，需將玻 璃塞翻開(kāi)或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔D.洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機(jī)層置于枯燥的錐形瓶中(5)按裝置丙蒸餾， 最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ;假設(shè)按圖丁放置溫度計(jì)， 那么收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 。(6) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明方案甲的產(chǎn)率較高，原因是 。四、計(jì)算題(4分)30.有機(jī)物A只含有C H、O三種元素，常用作 有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物燃燒生成

18、44.0 g C02和14.4 g H2O質(zhì)譜圖說(shuō)明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析說(shuō)明A分子中含有OH鍵和位于分 子端的 AC鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6： 1 ： 1。1A的分子式是 ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 2有機(jī)物B是A的同分 異構(gòu)體， 1 mol B 可與 1 mol Br2 加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 每題中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的。 不選、多項(xiàng)選擇、錯(cuò)選均不得分 1-5 CDDAA6-10 DADCD11-15 ACDAB16-20 BCDCB 21-25 DBDCB、填空題34 分26.1醛基2 分，加成反 應(yīng)2分;2鐵粉或氯化鐵作催化劑；2分27.13分1NaOH的醇溶液1 分取代反響1分2碳碳雙鍵、氯原子2分3HOCH2CHO分541 分 HCOOCH2CH2CH2CH3HCOOCHCH3CH2CH3HCOOCH2CHCH32 HCOOCCH33任寫(xiě)一種2分28.羧基、羥基2分三、實(shí)驗(yàn)題12 分29