乙苯脫氫制苯乙烯實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、乙苯脫氫制苯乙烯試驗(yàn)報(bào)告 一 試驗(yàn)?zāi)康模?）了解以乙苯為原料在鐵系催化劑上進(jìn)行固定床制備苯乙烯的過程，學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)試驗(yàn)流程和操作；（2）把握乙苯脫氫操作條件對(duì)產(chǎn)物收率的影響，學(xué)會(huì)獵取穩(wěn)定的工藝條件之方法。（3）把握催化劑的填裝、活化、反應(yīng)使用方法。（4）把握色譜分析方法。 二 試驗(yàn)原理2.1主副反應(yīng)乙苯脫氫生成苯乙烯和氫氣是一個(gè)可逆的猛烈吸熱反應(yīng)，只有在催化劑存在的高溫條件下才能提高產(chǎn)品收率，其反應(yīng)如下：主反應(yīng)C6H5C2H5 C6H5C2H3 + H2 副反應(yīng)C6H5C2H5 C6H6 + C2H4 C2H4 + H2 C2H6C6H5C2H5 + H2 C6H6+ C2H6 C6H5C2H5

2、C6H5CH3+ CH4此外，還有部分芳烴脫氫縮合、聚合物以及焦油和碳生成。2.2 影響因素2.2.1溫度的影響乙苯脫氫反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，H0>0，從平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系式可知，提高溫度可增大平衡常數(shù)，從而提高脫 氫 反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率。但是溫度過高副 反應(yīng)增加，使苯乙烯選擇性下降，能耗增大，設(shè)備材質(zhì)要求增加，故應(yīng)把握適應(yīng)的反應(yīng)溫度。2.2.2 壓力的影響 乙苯脫氫為體積增加的反應(yīng)，從平衡常數(shù)與壓力的關(guān)系式可知，當(dāng)>0時(shí)，降低總壓P總可使Kn增大,從而增加了反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,故降低壓力有利于平衡向脫氫方向移動(dòng)。試驗(yàn)中加入惰性氣體或減壓條件下進(jìn)行，通常均使用水蒸氣作稀釋劑，它可降低乙苯的

3、分壓，以提高平衡轉(zhuǎn)化率。水蒸氣的加入還可向脫氫反應(yīng)供應(yīng)部分熱量,使反應(yīng)溫度比較穩(wěn)定,能使反應(yīng)產(chǎn)物快速脫離催化劑表面,有利于反應(yīng)向苯乙烯方向進(jìn)行;同時(shí)還可以有利于燒掉催化劑表面的積碳。但水蒸汽增大到肯定程度后，轉(zhuǎn)化率提高并不顯著，因此適宜的用量為：水：乙苯1.22.6：1（質(zhì)量比）。2.2.3 空速的影響乙苯脫氫反應(yīng)中的副反應(yīng)和連串副反應(yīng)，隨著接觸時(shí)間的增大而增大，產(chǎn)物苯乙烯的選擇性會(huì)下降，催化劑的最佳活性與適宜的空速及反應(yīng)溫度有關(guān)，本試驗(yàn)乙苯的液空速以0.61h-1為宜。2.2.4 催化劑乙苯脫氫技術(shù)的關(guān)鍵是選擇催化劑。此反應(yīng)的催化劑種類頗多，其中鐵系催化劑是應(yīng)用最廣的一種。以氧化鐵為主，添加

4、鉻、鉀助催化劑，可使乙苯的轉(zhuǎn)化率達(dá)到40，選擇性90。在應(yīng)用中，催化劑的外形對(duì)反應(yīng)收率有很大影響。小粒徑、低表面積、星形、十字形截面等異形催化劑有利于提高選擇性。為提高轉(zhuǎn)化率和收率，對(duì)工業(yè)規(guī)模的反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)要進(jìn)行細(xì)心設(shè)計(jì)。有用效果較好的有等溫存絕熱反應(yīng)器。試驗(yàn)室常用等溫反應(yīng)器，它以外部供熱方式把握反應(yīng)溫度，催化劑床層高度不宜過長(zhǎng)。三 試驗(yàn)裝置及儀器試驗(yàn)流程見圖1。反應(yīng)器有石英玻璃管和不銹鋼管式反應(yīng)器兩種，內(nèi)部中心軸向有測(cè)溫?zé)犭娕疾迦牍埽Y(jié)構(gòu)如圖2、圖3。 圖1 試驗(yàn)裝置流程圖反應(yīng)器有石英玻璃管和不銹鋼管式反應(yīng)器兩種，內(nèi)部中心軸向有測(cè)溫?zé)犭娕疾迦牍?，結(jié)構(gòu)如圖2、圖3。所用儀器如下：（1）柱塞式液

5、體加料泵 2臺(tái)； （2）氮?dú)怃撈?1個(gè)； （3）注射器（10l） 1支； （4）色譜儀 1臺(tái)； （5）取樣瓶 5只； （6）分液漏斗 1個(gè)； （7）反應(yīng)器及溫度把握儀 1套； （8）冷卻器 1個(gè)； （9）氣液分別器 1個(gè)； （10）儲(chǔ)液瓶 2支； （11）催化劑 20ml。四 試驗(yàn)步驟（1）組裝流程（將催化劑按圖2、3所示裝入反應(yīng)器內(nèi)），檢查各接口，試漏（空氣或氮?dú)猓＃?）檢查電路是否連接妥當(dāng)。（3）上述預(yù)備工作完成后，開頭升溫，預(yù)熱器溫度把握在200300。待反應(yīng)器溫度達(dá)到200后，開頭啟動(dòng)注水加料泵，同時(shí)調(diào)整流量（把握在0.3ml/min以內(nèi)）持續(xù)升溫，溫度升至500時(shí)，恒溫活化催化劑3

6、個(gè)小時(shí)，此后漸漸升溫至550，啟動(dòng)乙苯加料泵。調(diào)整流量在水：乙苯2：1（體積比）范圍內(nèi)，并嚴(yán)格把握進(jìn)料速度使之穩(wěn)定。反應(yīng)溫度把握在550、575、600、625?？疾椴煌瑴囟认路磻?yīng)物的轉(zhuǎn)化率與產(chǎn)品的收率。（4）在每個(gè)反應(yīng)條件下穩(wěn)定30分鐘后，取20分鐘樣品二次，取樣時(shí)用分液漏斗分別水相，用注射器進(jìn)樣至色譜儀中測(cè)定其產(chǎn)物組成。分別稱量油相及水相重量，以便進(jìn)行物料恒算。（5）反應(yīng)完畢后停止加乙苯原料，連續(xù)通水維持3060分鐘，以清除催化劑上的焦?fàn)钗铮怪偕蟠?。?）試驗(yàn)結(jié)束后關(guān)閉水、電。五 數(shù)據(jù)記錄與處理依據(jù)試驗(yàn)內(nèi)容自行設(shè)計(jì)記錄表格，記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)：原始記錄 室溫：16 大氣壓：1.01325

7、MPa時(shí)間min預(yù)熱溫度反應(yīng)溫度水進(jìn)料量(ml/h)乙苯進(jìn)料量(ml/h)油層（g）水層（g）14：20 200642.336183.39988.688314：40 200653.536183.30818.843315：00200679.636182.59168.4567反應(yīng)溫度乙苯進(jìn)料量(ml/h)精產(chǎn)品苯甲苯乙苯苯乙烯含量質(zhì)量g含量質(zhì)量g含量質(zhì)量g含量質(zhì)量g642.3180.460.01560.610.020734.741.181164.192.1823653.5180.350.01162.090.069124.800.820472.762.4070679.6183.070.07966.2

8、50.162013.800.357676.881.9924以642.3數(shù)據(jù)計(jì)算為例乙苯轉(zhuǎn)化率=1-34.74=65.26苯乙烯選擇性=×100=98.36苯乙烯收率=0.6526×0.9836=0.6419數(shù)據(jù)處理如下表:溫度轉(zhuǎn)化率選擇性收率642.365.26%98.36%0.6419653.575.20%96.75%0.7276679.686.20%89.19%0.7688六 結(jié)果分析乙苯脫氫生成苯乙烯和氫氣是一個(gè)可逆的猛烈吸熱反應(yīng)，其反應(yīng)如下：主反應(yīng)C6H5C2H5 C6H5C2H3 + H2 副反應(yīng)C6H5C2H5 C6H6 + C2H4 C2H4 + H2 C2H6C6H5C2H5 + H2 C6H6+ C2H6 C6H5C2H5 C6H5CH3+ CH4溫度上升有利于主反應(yīng)的進(jìn)行，轉(zhuǎn)化率明顯上升；由于副反應(yīng)的存在，溫度上升有利于副反應(yīng)的進(jìn)行，選擇性降低。附錄（1）色譜儀使用方法試驗(yàn)接受雙氣路恒溫型熱導(dǎo)檢測(cè)器氣相色譜儀進(jìn)行乙苯及其反應(yīng)后的產(chǎn)物分析。色譜條件如下：色