生物選修三基因工程習題(打印)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上生物選修3專題一基因工程習題一單選題： 1下列有關基因工程的敘述，正確的是：（ ）ADNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來B目的基因導入受體細胞后，受體細胞即發(fā)生基因突變C目的基因與運載體結合的過程發(fā)生在細胞外D常使用的運載體有大腸桿菌、噬菌體和動植物病毒等2下列關于基因工程的敘述，正確的是：（ ）A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因B細菌質粒是基因工程常用的運載體C通常用一種限制性內切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體3下列四條DNA分子，彼此間具有粘性末端的一組 （ ）

2、 ABCD4下面圖中a、b、c、d代表的結構正確的是：（ ）Aa質粒RNABb限制性外切酶CcRNA聚合酶Dd外源基因5目的基因與運載體結合所需的條件是：（ ）同一種限制酶 具有標記基因的質粒 RNA聚合酶 目的基因DNA連接酶 四種脫氧核苷酸 ATPA BC D6科學家用納米技術制造出一種“生物導彈”，可以攜帶DNA分子。把它注射入組織中，可以通過細胞的內吞作用的方式進入細胞內，DNA被釋放出來，進入到細胞核內，最終整合到細胞染色體中，成為細胞基因組的一部分，DNA整合到細胞染色體中的過程，屬于( ) A基因突變 B基因重組 C基因互換 D染色體變異7人們常選用的細菌質粒分子往往帶有一個抗菌

3、素抗性基因，該抗性基因的主要作用是 A . 提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性 ( )B. 有利于對目的基因是否導入進行檢測C. 增加質粒分子的分子量D便于與外源基因連接8下列不可作為基因工程中的標記基因的是：（ ）A抗性基因 B發(fā)光基因C產物具有顏色反應的基因 D貯藏蛋白的基因9如果科學家通過轉基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。那么，她后來所生的兒子中：（ ）A全部正常 B一半正常 C全部有病 D不能確定10下表關于基因工程中有關基因操作的名詞及對應的內容，正確的組合是：（ ）供體剪刀針線運載體受體A質粒限制性內切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大

4、腸桿菌等B提供目的基因的生物的生物DNA連接酶限制性內切酶質粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內切酶DNA連接酶質粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內切酶提供目的基因的生物 質粒111987年，美國科學家將螢火蟲的螢光素基因轉入煙草植物細胞，獲得高水平的表達。長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表明：（ ）螢火蟲與煙草植物的DNA結構基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼煙草植物體內合成了螢光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質的方式基本相同A和 B和 C和D12人們常用DNA進行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內切酶將DNA樣本切成特定的

5、小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復幾次過程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系分辨率。請問，DNA“探針”是指：（ ）A某一個完整的目的基因 B目的基因片段的特定DNA C與目的基因相同的特定雙鏈DNAD與目的基因互補的特定單鏈DNA132003年我國科學工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷

6、盒。其作用及機理是：（ ）A治療“非典”,利用的是抗原抗體反應 B診斷“非典”,利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”，利用的是抗原抗體反應D治療“非典”，利用的是DNA分子雜交原理14隨著轉基因技術的發(fā)展,基因污染也逐漸產生。下列有關基因污染的說法不正確的是：（ ）A轉基因作物可通過花粉擴散到它的近親作物上，從而污染生物基因庫B雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C基因污染是一種不能增殖的污染D基因污染較難清除15美國農業(yè)部指導農民在種植轉基因農作物時，要求農民在轉基因農作物的行間種植一些普通的非轉基因農作物，供害蟲取食，這種做法的主要目的是：（ ）A保護物種多樣性

7、B保護害蟲的天敵C減緩害蟲抗性基因頻率增加的速率 D維持農田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動16多聚酶鏈式反應（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復性（引物與DNA模板鏈結合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關PCR過程的敘述中不正確的是：（ ）A變性過程中破壞的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)B復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高17基因治療是指：（ ） A運用人工

8、誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發(fā)生基因突變而恢復正常 B運用基因工程技術，把有缺陷的基因切除，達到治療疾病的目的 C把健康的外源基因導人到有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的 D對有缺陷的基因進行修復，使其恢復正常，達到治療疾病的目的18質粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內。質粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據(jù)表中提供細菌的生長情況，推測三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是：（ ）細菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細菌在含

9、四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長A是c；是b；是a B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a D是c；是a；是b19、(2015江蘇鹽城質檢)抗菌肽對治療癌癥有一定作用，下圖表示抗菌肽合成過程。下列有關敘述錯誤的是()A用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶 B基因表達載體含有啟動子和終止子C篩選菌種時用基因探針檢測相關蛋白質 D分離純化的目的是獲得較純凈的抗菌肽20、.(2014無錫調研)一環(huán)狀DNA分子，設其長度為1，已知某種限制性核酸內切酶在該分子上有3個酶切位點，如圖中A、B、C三處。如果該DNA分子在3個酶切位點上都被該酶切斷，則會產生0.2、0.3

10、、0.5三種不同長度的DNA片段。現(xiàn)有多個上述DNA分子，若在每個分子上至少有1個酶切位點被該酶切斷；則從理論上講，經(jīng)該酶切后，這些DNA分子最多能產生長度不同的線狀DNA的種類數(shù)是()A4B8 C6D721、(2015汕頭質檢)下列關于轉基因動物的描述，不正確的是()A可將外源生長激素基因導入動物細胞內，提高動物的生長速率B可將腸乳糖酶基因導入奶牛基因組，降低乳汁中乳糖的含量，進而改善畜產品的品質C可利用轉基因技術制成乳腺生物反應器，使哺乳動物的產奶量增加D可以利用轉基因動物作為器官移植的供體22、如圖表示化學方法合成目的基因的過程。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A過程需要DNA連接酶B過程需

11、要限制性核酸內切酶C目的基因的堿基序列是已知的D若某質粒能與目的基因重組，則該質粒與的堿基序列相同23.金茶花是中國特有的觀賞品種，但易得枯萎病，降低觀賞價值?？茖W家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，下圖是用轉基因方法培育出了抗枯萎病的新品種。下列說法中，不合理的一項是（）A.利用PCR技術擴增大量時，需用來自植物體內內DNA聚合酶B.若被切割后，得到的分子末端序列為，則能與連接的分子末端是C.經(jīng)檢測被侵染的金茶花葉片細胞具備了抗病性，這說明已經(jīng)連接基因表達載體D.欲快速培育大量抗病新品種，采用的技術所依據(jù)的理論基礎是植物細胞的全能性24、下圖是利用基因工程技術生產人胰島素的操作過程示意圖，有

12、關的敘述中錯誤的是（）A.基因工程的核心是基因表達載體的構建B.可以利用人的皮膚細胞來完成過程C.過程必需的酶是逆轉錄酶，過程必需的酶是解旋酶D.在利用AB獲得C的過程中，必須用同一種限制性內切酶切割A和B，使它們產生相同黏性末端25.目前基因工程所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒，pBR322質粒是較早構建的質粒載體，其主要結構如圖一所示。下列有關的說法中，不正確的是（ ）A.構建人工質粒時要有抗性基因，以便于篩選B.目的基因兩側被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端是C.兩種限制酶(BamH和Bg1)切割得到的黏性末端不相同D.限制酶和DNA連接酶作用的

13、部位均為磷酸二酯鍵26、下列有關基因工程和蛋白質工程的敘述，正確的是( ) A基因工程需對基因進行分子水平操作，蛋白質工程不對基因進行操作B基因工程合成的是天然存在的蛋白質，蛋白質工程合成的可以不是天然存在的蛋白質C基因工程是分子水平操作，蛋白質工程是細胞水平（或性狀水平）操作D基因工程完全不同于蛋白質工程27蛋白質工程中直接需要進行操作的對象是（ ）A、氨基酸結構 B、蛋白質空間結構 C、肽鏈結構 D、基因結構28科學家將干擾素基因進行定點突變導入大腸桿菌表達，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結果大大提高-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲存穩(wěn)定性，該生物技術為（ ）A、基因工程 B、

14、蛋白質工程 C、基因突變 D、細胞工程29蛋白質工程的基本操作程序正確是 （ ）蛋白質分子結構合成 DNA合成mRNA合成 蛋白質的預期功能根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列A、B、C、D、 30、(2014海淀期末)下列有關蛋白質工程的敘述，不正確的是()A收集大量的蛋白質分子結構的信息，以便分析結構與功能之間的關系B可以預測具有一定氨基酸序列的蛋白質的空間結構和生物功能C根據(jù)特定的生物功能，設計蛋白質的氨基酸序列和空間結構D根據(jù)人們的需要，直接對氨基酸的分子結構進行重新設計二、非選擇題1、許多大腸桿菌的質粒上含有l(wèi)acZ基因，其編碼的產物半乳糖苷酶在Xgal和IPTG存在下，可以產生藍色

15、沉淀，使菌落呈現(xiàn)藍色，否則菌落呈現(xiàn)白色?；蚬こ讨谐＠迷撛韽膶胭|粒的受體細胞中篩選出真正導入重組質粒的細胞，過程如下圖所示。請據(jù)圖回答：(1)基因工程中，構建基因表達載體的目的是_。(2)限制酶EcoR 的識別序列和切割位點是GAATTC，Sma 的識別序列和切割位點是CCCGGG。圖中目的基因被切割下來和質粒連接之前，需在目的基因的右側連接相應的末端，連接的末端序列是_，連接過程中需要的基本工具是_。(3)轉化過程中，大腸桿菌應先用_處理，使其處于能吸收周圍DNA的狀態(tài)。(4)菌落顏色為白色的是_，原因是_。(5)菌落中的目的基因是否表達，可采用的檢測辦法是_。2、(2015常州質檢)

16、如圖為某種質粒表達載體簡圖，小箭頭所指分別為限制性核酸內切酶EcoR 、BamH 的酶切位點，ampR為青霉素抗性基因，tetR為四環(huán)素抗性基因，P為啟動子，T為終止子，ori為復制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoR、BamH在內的多種酶的酶切位點。據(jù)圖回答：(1)將含有目的基因的DNA與質粒表達載體分別用EcoR酶切，酶切產物用DNA連接酶進行連接后，其中由兩個DNA片段之間連接形成的產物有_、_、_三種。(2)用上述3種連接產物與無任何抗藥性的原核宿主細胞進行轉化實驗。之后將這些宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長的原核宿主細胞所含有的連接產物是_；若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中，

17、能生長的原核宿主細胞所含有的連接產物是_。(3)目的基因表達時，RNA聚合酶識別和結合的位點是_，其合成的產物是_。(4)在上述實驗中，為了防止目的基因和質粒自身環(huán)化，酶切時應選用的酶是_。3、(2015江西聯(lián)考)如圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中表示_，表示用_切割，表示_。(2)構建基因文庫時，需要將cDNA或一定大小范圍的DNA片段分別與_連接起來，導入_儲存。(3)若獲取的目的基因相同，則圖中基因組文庫_(填“小于”、“等于”或“大于”)cDNA文庫。(4)除圖中所示方法外，目的基因還可以通過_的方法獲取。4、(2015日照)如圖是從酵母菌中獲取棉株

18、需要的某種酶基因的流程，結合所學知識及相關信息回答下列問題。(1)圖中cDNA文庫_(填“大于”、“等于”或者“小于”)基因組文庫。(2)過程提取的DNA需要_的切割，B是_過程。(3)為在短時間內大量獲得目的基因，可用_擴增的方法，其原理是_。(4)農桿菌中的Ti質粒上的TDNA具有_的特點。目的基因能否在棉株體內穩(wěn)定遺傳的關鍵是_，可以用_技術進行檢測。(5)如果要想使該酶活性更高或具有更強的耐受性，需要對現(xiàn)有蛋白質進行改造，這要利用基因工程的延伸蛋白質工程。首先要設計預期的_，再推測應有的氨基酸序列，找到相對應的_。5、現(xiàn)代生物技術并不是各自獨立的，而是相互聯(lián)系、相互滲透的。下圖表示利用乳腺生物反應器生產某種動物蛋白的流程示意圖，請分析回答；(1)該生產流程中應用到的現(xiàn)代生物技術有_、_。(寫出其中兩種)(2)圖中A、B分別表示_、_。(3)為提高培育成功率，進行過程之前，對早期胚胎的處理是取其部分細胞用目的基因探針進行_檢測，對受體動物的處理是用_進行同期發(fā)情處理。(4)蛋白質工程中，要對蛋白質結構進行設計改造，必須通過基因修飾或基因合成來完成，而不直接改造蛋白質，原因是_。6、下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運載體pBR322質粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應的抗性。為了檢查