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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上血球計(jì)數(shù)板的使用 姓名 原理血球計(jì)數(shù)板是由一塊比普通載玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四條下凹的槽,構(gòu)成三個(gè)平臺(tái)。中間的平臺(tái)較寬,其中間又被一短橫槽隔為兩半,每半邊上面刻有一個(gè)方格網(wǎng)。方格網(wǎng)上刻有9個(gè)大方格,其中只有中間的一個(gè)大方格為計(jì)數(shù)室,供微生物計(jì)數(shù)用。這一大方格的長(zhǎng)和寬各為1mm,深度為0.1mm,其體積為0.1mm3。計(jì)數(shù)室通常有兩種規(guī)格。一種是大方格內(nèi)分為16中格,每一中格又分為25小格;另一種是大方格內(nèi)分為25中格,每一中格又分為16小格。但是不管計(jì)數(shù)室是哪一種構(gòu)造,它們都有一個(gè)共同的特點(diǎn),即每一大方格都是由16×25=25×16=40
2、0個(gè)小方格組成。每一個(gè)大方格邊長(zhǎng)為1 mm,則每一個(gè)大方格的面積為1 mm2,蓋上蓋玻片后,蓋玻片與載玻片之間的高度為0.1mm,所以計(jì)數(shù)室的容積為0.1 mm3血球計(jì)數(shù)板的使用方法(以計(jì)數(shù)酵母菌為例):1 樣品稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計(jì)數(shù),以每小方格內(nèi)含有4-5個(gè)酵母細(xì)胞為宜,一般稀釋10倍即可。2 將血球計(jì)數(shù)板用擦鏡紙擦凈,在中央的計(jì)數(shù)室上加蓋專用的厚玻片。3 將稀釋后的酵母菌懸液用吸管吸取一滴置于蓋玻片的邊緣,使菌液緩緩滲入。多余的菌液用吸水紙吸取。稍待片刻,使酵母菌全部沉降到血球計(jì)數(shù)室內(nèi)。4 計(jì)數(shù)時(shí),如果使用16格×25格規(guī)
3、格的計(jì)數(shù)室,要按對(duì)角線位,取左上、右上、左下、右下4個(gè)中格(即100個(gè)小格)的酵母菌數(shù);如果規(guī)格為25格×16格的計(jì)數(shù)板,除了取其4個(gè)對(duì)角方位外,還需再數(shù)中央的一個(gè)中格(即80個(gè)小方格)的酵母菌數(shù)。5 當(dāng)遇到位于大格線上的酵母菌,一般只計(jì)數(shù)大方格的上方和右方線上的酵母細(xì)胞(或只計(jì)數(shù)下方和左方線上的酵母細(xì)胞)。6 對(duì)每個(gè)樣品計(jì)數(shù)三次,取其平均值,按下列公式計(jì)算每1ml菌液中所含的酵母菌個(gè)數(shù)。計(jì)算公式:(1) 16格×25格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式:酵母細(xì)胞數(shù)/ml=100小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/100×400×104×稀釋倍數(shù)(2
4、) 25格x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式:酵母細(xì)胞數(shù)/ml=80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/80×400×104×稀釋倍數(shù)7血球計(jì)數(shù)板的清潔:血球汁數(shù)板使用后,用自來(lái)水沖洗,切勿用硬物洗刷。洗后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,或用95%的乙醇、無(wú)水乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑脫水使其干燥。通過(guò)鏡檢觀察每小格內(nèi)是否殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈,則必須重復(fù)清洗直到干凈為止例題:(2012年江蘇27).藍(lán)藻、綠藻和硅藻是湖泊中常見(jiàn)藻類。某課題組研究了不同pH對(duì)3種藻類的生長(zhǎng)及光合作用的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1、圖2,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)圖1和圖2分析,3種藻類中pH適應(yīng)范圍最廣的是
5、; ,在pH為8.0時(shí),3種藻類中利用CO2能力最強(qiáng)的是 。(2)在培養(yǎng)液中需加入緩沖劑以穩(wěn)定pH,其原因是 。(3)在實(shí)驗(yàn)中需每天定時(shí)對(duì)藻細(xì)胞進(jìn)行取樣計(jì)數(shù),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:取出的樣液中需立即加入固定液,其目的是
6、; 。在計(jì)數(shù)前通常需要將樣液稀釋,這是因?yàn)?#160; 。將樣液稀釋100倍,采用血球計(jì)數(shù)板(規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm)計(jì)數(shù),觀察到的計(jì)數(shù)室中細(xì)胞分布圖見(jiàn)圖3,則培養(yǎng)液中藻細(xì)胞的密度是 個(gè)/mL。【答案】(1)綠藻
7、160; 藍(lán)藻(2)藻類生長(zhǎng)代謝會(huì)改變培養(yǎng)液pH(3)維持藻細(xì)胞數(shù)目不變 藻細(xì)胞密度過(guò)大 1×108【解析】(1)由圖1、圖2可知,pH改變后綠藻的生長(zhǎng)速率和光合速率變化不大,其次是藍(lán)藻。由圖2在pH為8.0時(shí),藍(lán)藻的光合速率最大,利用CO2能力最強(qiáng)。(2)藻類植物在光合作用時(shí)大量吸收CO2,代謝過(guò)程產(chǎn)生一些物質(zhì)會(huì)改變培養(yǎng)液的pH。(3)取樣后向樣液中加入固定液來(lái)殺死細(xì)胞,維持藻類細(xì)胞數(shù)目不變;由于樣液藻類細(xì)胞的密度比較高,稀釋后方便計(jì)數(shù);血球計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,采用五點(diǎn)取樣法,取四角和最中間的5個(gè)中方格計(jì)數(shù),采取“數(shù)上線不數(shù)下線,數(shù)左線不數(shù)右線”的原則處理,平均每個(gè)中方格內(nèi)有4個(gè)酵母菌。計(jì)數(shù)區(qū)有25個(gè)中方格,共計(jì)有酵母菌4×25=100個(gè)。(上圖中的五個(gè)紅色方格
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