最新《物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)》練習(xí)題

1、精品文檔物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)練習(xí)題一、填空題(每空1分，共30):1 .寫出物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)中所使用的兩種溫度計(jì)： 和。2 .氧氣鋼瓶外表油漆的顏色是 色；氫氣鋼瓶外表油漆的顏色是 色。3 .在靜態(tài)法測定乙醇飽和蒸氣壓的實(shí)驗(yàn)中，直接測量的物理量是 和。4 .熱分析法測定 步冷曲線”時(shí)，根據(jù)曲線上的 或 可以確定相變溫度。5 .測定物質(zhì)的磁化率所使用的磁天平有 磁天平和 磁天平兩種。6 .測量物質(zhì)的燃燒焰所需的測量儀器是 ,燃燒反應(yīng)在 內(nèi)進(jìn)行。7 .測量液體飽和蒸氣壓所依據(jù)的原理是 方程，通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作直線可以求出 。8 .在二組分氣液平衡相圖的實(shí)驗(yàn)中，直接測量的物理量是 和。9 .物質(zhì)的旋光度與 和 等因

2、素有關(guān)。10 .誘導(dǎo)極化率(或變形極化率)由 極化率和 極化率兩部分組成。11 .寫出恒溫槽構(gòu)造中的兩個(gè)部件： 和。12 .用氧彈量熱計(jì)測量得到的是恒容熱Qv,則恒壓熱Qp=。13 .在液體飽和蒸氣壓測量的實(shí)驗(yàn)中，若空氣未被抽凈，則所得蒸氣壓的數(shù)值偏 。14 .測量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)可采用 電橋法，測量電池的電動(dòng)勢采用 法。15 .在最大泡壓法測量液體表面張力的實(shí)驗(yàn)中，直接測量的物理量是 。16 .接觸溫度計(jì)是用作 ,而貝克曼溫度計(jì)是用作 。17 .熱分析法所測量的 步冷曲線”是以 為縱坐標(biāo)，以 為橫坐標(biāo)所得的曲線。18 .惠斯登(wheatston)電橋法測量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)時(shí)，需要 作電源和

3、 作示零裝置19 .對消法測量電池電動(dòng)勢需要用到 電池和 電池。20 .在偶極矩測量實(shí)驗(yàn)中，介電常數(shù)是通過測量 而得的。21 .在蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)測定的實(shí)驗(yàn)中，Co/C=。22 .乙酸乙酯皂化反應(yīng)體系的電導(dǎo)隨時(shí)間逐漸 ,反應(yīng)體系的pH隨時(shí)間逐漸 。23 .貝克曼溫度計(jì)測量溫度的范圍為 C,最小分度為 C。24 .獲得真空時(shí)所使用的儀器是 ;測量真空度的儀器是 。25 .在測量液體表面張力的實(shí)驗(yàn)中，從毛細(xì)管中逸出泡的半徑越 ,則最大液柱差 hm越。二、單項(xiàng)選擇題：將所選擇的答案號添入括號中(每題 1分，共50分)：1 .下面四條曲線分別代表 A、B、C、D四個(gè)恒溫槽的靈敏度曲線，其中恒溫效果

4、最好的是()。控溫靈敏度曲線2 .在氧彈量熱計(jì)中茶的燃燒反應(yīng)為：C10H8(s)+12O2(g)-10CO2(g)+4H2O(l)在2982K時(shí)，測得反應(yīng)的恒容熱 Qv = 5152kJ -mol-1,則茶的燃燒焰AcHm =()kJ，mol-1。(A) 5157(B) - 5149(C) 5147(D) - 51543 .下面為等壓計(jì)的示意圖，將此等壓計(jì)置于恒溫槽，在不放氣的情況下，開始升溫時(shí)，所發(fā)生的現(xiàn)象是()(A) c液面升高，b液面下降(C) a、b、c三液面均不變(B) c液面下降，b液面升高(D) a、b、c三液面均下降4 .在二組分氣液相圖的實(shí)驗(yàn)教材中，寫著“加入環(huán)已烷2ml、3

5、ml、4ml”，這種規(guī)定樣品的加入量，其目的是()。(A)因?yàn)橄鄨D的橫坐標(biāo)是組成，所以作圖時(shí)保證了組成的精確性(B)使相圖中各點(diǎn)的分布合理(C)防止加入量過多使沸點(diǎn)儀的蒸儲(chǔ)瓶容納不了(D)為了節(jié)約藥品的用量5 .二組分合金體系的“步冷曲線”上的“平階”長短與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)()。(A)樣品的質(zhì)量(B)樣品的組成(C)樣品的降溫速率(D)樣品開始降溫的溫度6 .蔗糖水解反應(yīng)速率系數(shù) k與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)()。(A)蔗糖的濃度(B)酸的濃度(C)反應(yīng)的溫度(D)催化劑的類型7 .電導(dǎo)法研究乙酸乙酯皂化反應(yīng)是基于電導(dǎo)G與濃度c有如下關(guān)系：G=Kc。對于式中比例系數(shù) K的描述，不正確的說法是()(A)

6、 K在無限稀釋溶液中為一常數(shù)(B) K與電解質(zhì)的本性有關(guān)(C) K與電解質(zhì)的濃度無關(guān)(D) K值的大小反映了電解質(zhì)導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱8 .在電導(dǎo)測量實(shí)驗(yàn)中，需要用交流電而不用直流電。其原因是()(A)增大電流密度(B)防止溶液升溫(C)防止在電極附近溶液濃度的變化(D)準(zhǔn)確測定電流的平衡點(diǎn)9 .測量弱電解質(zhì)的解離度時(shí)，可選用下列哪個(gè)儀器(A)電位差計(jì)(B)古埃磁天平(C)電容測量儀(D)電導(dǎo)率儀10.在最大氣泡法測定液體表面張力的實(shí)驗(yàn)中，從毛細(xì)管中逸出氣泡的過程中，氣泡的曲率半徑R'的變化過程是()(A)逐漸變大(B)逐漸變小(C)先逐漸變大再逐漸變小(D)先逐漸變小再逐漸變大精品文檔11

7、.在量熱實(shí)驗(yàn)中，利用作圖法計(jì)算溫差的方法是(A)熱分析法(B)貝克曼溫度計(jì)的調(diào)節(jié)方法(C)對消法(D)雷諾溫差校正法12.某物質(zhì)燃燒反應(yīng)的溫差校正圖如下所示。則線段()表示由于樣品燃燒使量熱計(jì)溫度升高的數(shù)值溫府時(shí)間(A) EF'(B) EF(C) EF(D) EF'c液面低于b液面的情況(如圖所示)13 .在測定液體飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，在升溫放氣時(shí)由于操作不慎，使放氣量稍大一點(diǎn)，出現(xiàn)了但空氣尚未進(jìn)入到ab之間的管內(nèi)。有下列四種解決辦法：使溫度少許升高，再調(diào)整bc兩液面平齊；用泵進(jìn)行少許抽氣，使 c液面高過b液面后停止抽氣，再調(diào)整 bc兩液面平齊；搖晃等壓計(jì)，使樣品池a中的液體濺入

8、等壓計(jì)內(nèi)，再調(diào)整bc兩液面平齊；繼續(xù)放氣，使b液面多余的液體進(jìn)入樣品池 a中后，再調(diào)整bc兩液面平齊。上述解決辦法中正確的是()。(C)和(D)和14 .在雙液系氣液相圖繪制的實(shí)當(dāng)中，某學(xué)生原想加入5ml環(huán)已烷，由于看錯(cuò)刻度，結(jié)果加入了5.5ml環(huán)已烷，對這一后果正確的處理方法是()。(A)不會(huì)影響測量結(jié)果，直接進(jìn)行升溫回流操作(B)因?yàn)橐合嗟慕M成改變，所以需將溶液倒掉，重新加樣測量(C)為保持溶液組成不變，需精確補(bǔ)加一部分異丙醇后，再進(jìn)行下一步操作(D)再補(bǔ)加環(huán)已烷4ml,做下一個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)15 .下圖是Bi Cd二組分相圖，若將 Cd質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%的熔融混合物冷卻，則“步冷曲線”上將出現(xiàn)(C

9、d的質(zhì)量分?jǐn)?shù)-(A)只出現(xiàn)一個(gè)“拐點(diǎn)”(B)只出現(xiàn)一個(gè)“平階”(C)先出現(xiàn)一個(gè)“拐點(diǎn)”，后出現(xiàn)一個(gè)“平階”(D)先出現(xiàn)一個(gè)“平階”，后出現(xiàn)一個(gè)“拐點(diǎn)”16 .蔗糖水解反應(yīng)為：蔗糖+水-葡萄糖+果糖已知蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度分別為66.65 : 52.5和91 .9二(正值表示右旋，負(fù)值表示左旋)。則蔗糖水解反應(yīng)體系的旋光度在反應(yīng)過程中()。(A)逐漸減小(B)逐漸增加(C)先減小后增加(D)先增加后減小17 .關(guān)于電導(dǎo)儀的使用，下面哪一點(diǎn)敘述不正確()。(A)需調(diào)節(jié)“溫度補(bǔ)償”，使其指示值與待測液溫度相同。(B)需調(diào)節(jié)“常數(shù)校正”，使儀器顯示出電導(dǎo)池系數(shù)的數(shù)值(C)要經(jīng)常用濾紙擦拭電導(dǎo)電

10、極的粕黑(D)測量結(jié)果后用蒸儲(chǔ)水沖洗，并浸泡在蒸儲(chǔ)水中18 .電導(dǎo)測定可以解決多種實(shí)際問題，在實(shí)驗(yàn)室或?qū)嶋H生產(chǎn)中得到廣泛的應(yīng)用，但下列問題中哪個(gè)卻不能通過電導(dǎo)測定得到解決( )。(A)求難溶鹽的溶解度(B)求弱電解質(zhì)的電離度(C)求水的離子積(D)求電解質(zhì)的平均活度系數(shù)19 .用對消法測定原電池電動(dòng)勢的實(shí)驗(yàn)中，若發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)始終偏向一邊，則可能的原因是()。(A)被測電池溫度不均勻(B)被測電池的兩極接反了(C)標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢不夠精確(D)檢流計(jì)靈敏度差20 .利用最大氣泡法測量水的表面張力時(shí)，甲同學(xué)測量得到 Ahm =10.35cm,乙同學(xué)用另外一套裝置測量得到 Ahm =12.56 cmAh

11、m測量結(jié)果不同的原因可能然而甲乙兩同學(xué)經(jīng)數(shù)據(jù)處理后卻發(fā)現(xiàn)，所得乙醇溶液的表面張力，表面吸附量等其它結(jié)果卻完全一樣。則是()。(A)讀數(shù)的誤差(B)氣泡逸出速率的不同(C)毛細(xì)管半徑的不同(D) U型管內(nèi)液體量的不同21 .接觸溫度計(jì)的作用是用來()。(A)測定恒溫槽的溫度(B)測量恒溫槽的溫度波動(dòng)(C)設(shè)定恒溫槽的恒溫度計(jì)(D)提高恒溫槽的靈敏度22 .在燃燒焰測定實(shí)驗(yàn)中，需用作圖法求取反應(yīng)前后真正的溫度改變值TT ,主要是因?yàn)?)。(A)溫度變化太快，無法準(zhǔn)確讀取(B)校正體系和環(huán)境之間熱交換的影響(C)扣除點(diǎn)火絲燃燒所放出的那部分熱量(D)氧彈絕熱，必須校正所測量的溫度值Hm23 .通過測

12、定液體飽和蒸氣壓求算摩爾氣化焰，所依據(jù)的是克勞修斯一一克拉貝龍方程(ln p / p = p一 十B ),它是克拉貝龍RT方程(也=dHm)的進(jìn)一步推演,在推導(dǎo)過程中引入三點(diǎn)假設(shè)，下列不屬于此假設(shè)內(nèi)容的是( dT T,gVm(B)蒸氣視為理想氣體(D)液體的沸點(diǎn)低于100c(A)蒸氣的摩爾體積 Vm(g) 遠(yuǎn)大于液體的摩爾體積 Vm (l)(C)Avap H m視為與溫度無關(guān)24 .用阿貝折光儀測量液體的折射率時(shí)，下列操作中哪一條是不正確的()(A)折光儀的零點(diǎn)事先應(yīng)當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校正(C)折光儀的棱鏡鏡面用濾紙擦凈25 .關(guān)于二組分體系“步冷曲線”上的“拐點(diǎn)”和“平階”(A) “拐點(diǎn)”處為兩

13、相，“平階”處為三相(C) “拐點(diǎn)”和“平階”處均為二相26 .對一級反應(yīng)特征的描述，下列哪一點(diǎn)不正確()。(A)以ln c對時(shí)間t作圖可得一條直線，其斜率為 k (C)速率系數(shù)k的量綱為：時(shí)間-127 .在乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率系數(shù)測定的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)是將合后在恒溫狀態(tài)下進(jìn)行的。下面哪一種說法不正確()。(B)折光儀應(yīng)與超級恒溫槽串接以保證恒溫測量(D)應(yīng)調(diào)節(jié)補(bǔ)償鏡使視場內(nèi)呈現(xiàn)清晰的明暗界線,所呈現(xiàn)的相數(shù)分別是()。(B) “拐點(diǎn)”處為一相，“平階”處為二相(D) “拐點(diǎn)”和“平階”處均為三相(B)半衰期與起始濃度無關(guān)(D)半衰期與反應(yīng)的速率系數(shù)成正比33 .0.02 mol dm 的乙酸乙酯溶

14、椒和 0.02 mol dm 的氫氧化鈉溶披混(A)反應(yīng)起始時(shí)刻的電導(dǎo) G0即是0.01 mol dm-3氫氧化鈉溶液的電導(dǎo)。-3(B)反應(yīng)結(jié)束后的電導(dǎo) G毛即是0.01 mol dm 醋酸鈉溶液的電導(dǎo)。(C)反應(yīng)t時(shí)刻的電導(dǎo)Gt是溶液中Na + OH 和CH 3COO 一對電導(dǎo)貢獻(xiàn)之和 t3(D)只有測定出G0、Gt和G0cl，才能求得反應(yīng)速率系數(shù)。28 .最大泡壓力法是測量哪個(gè)物理量的實(shí)驗(yàn)方法()。(D)飽和蒸氣壓(A)表面張力(B)偶極矩(C)磁化率精品文檔29 .在應(yīng)用對消法測定電池電動(dòng)勢的實(shí)驗(yàn)中，通常必須用到（）（A）標(biāo)準(zhǔn)氫電極 （B）甘汞電極 （C）標(biāo)準(zhǔn)電池（D）銅鋅電池30 .在

15、最大氣泡法測定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，對實(shí)際操作的規(guī)定哪一條是不正確的（）（A）毛細(xì)管壁必須嚴(yán)格清洗保證干凈（C）毛細(xì)管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切31 .欲提高恒溫槽的靈敏度，下面說法錯(cuò)誤的是（）（A）攪拌速率要足夠大，保證恒溫槽內(nèi)溫度均勻（B）恒溫介質(zhì)的流動(dòng)性和傳熱性要好（C）加熱器的功率要適當(dāng)（D）指示恒溫槽溫度的溫度計(jì)要精確32 .在液體飽和蒸氣壓測定的實(shí)驗(yàn)中，所求得的摩爾氣化焰種偏差（）Va vap H m（A）ln p/ p = +B公式本身的近似性RT（C）測定時(shí)沒有嚴(yán)格按著溫度間隔4c進(jìn)行測定33 .已知異丙醇（A）環(huán)己烷（B）的最低恒沸組成為 兩相平衡時(shí)，兩相組成的關(guān)系及蒸儲(chǔ)情況

16、是（）。（B）毛細(xì)管口必須平整（D）毛細(xì)管垂直插入液體內(nèi)部，每次侵入深度盡量保持不變vapH m與標(biāo)準(zhǔn)值相比，存在 2%左右的偏差。下列哪個(gè)因素不會(huì)導(dǎo)致這（B）作圖法求直線的斜率（D）空氣未被抽凈66% （環(huán)己烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則環(huán)己烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 50%的混合物處于氣液（A）X|g <xB，蒸儲(chǔ)時(shí)液相得到恒沸混合物，氣相得到異丙醇（ A）（B） Xg < xB ,蒸儲(chǔ)時(shí)液相得到異丙醇（A）,氣相得到恒沸混合物（C） Xg >xB ,蒸儲(chǔ)時(shí)液相得到恒沸混合物，氣相得到異丙醇（ A）（D） xB >xB ,蒸儲(chǔ)時(shí)液相得到異丙醇（A）,氣相得到恒沸混合物34 .根據(jù)“步冷曲線

17、”確定體系的相變溫度時(shí)，經(jīng)常因過冷現(xiàn)象而使“步冷曲線”變形。下圖是鉛錫混合物的步冷曲線，其“拐點(diǎn) 和“平階”所對應(yīng)的溫度點(diǎn)分別是（）o（A） a和 d（B） a和 c（C） b 和 c （D） b和 d35 .對于給定的旋光性物質(zhì)，其比旋光度atD與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)（）。（A）溫度（B）溶液的濃度（C）光源的波長（D）溶劑的性質(zhì)36 .在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，為了得到準(zhǔn)確的反應(yīng)速率系數(shù)k,必須保證各實(shí)驗(yàn)點(diǎn)均處于同一直線上，影響這種線性關(guān)系的因素精品文檔精品文檔很多，但不包括（）。（A）氫氧化鈉溶液和乙酸乙酯溶液的起始濃度相等（B） G0的測量（C）整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程保持恒溫（D） G.的測量37

18、.在電導(dǎo)法測量 HAc的電離度時(shí)，下列哪個(gè)關(guān)系式不正確（）（A） Am（B）及（HAc）=氐+m（H2O）c（C） Am°=vM+vM_（D）38 .在電極制備及電池電動(dòng)勢測量的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是（）。（A）制備銅電極時(shí)，需要進(jìn)行電鍍，電鍍時(shí)以該電極作陽極（B）制備鋅電極時(shí)，需要進(jìn)行汞齊化處理（C）使用飽和甘汞電極時(shí)，應(yīng)將上下兩橡皮塞取下，電極內(nèi)的溶液中一定要保持有KCl晶體存在（D）測量銅鋅電池的電動(dòng)勢時(shí)，要用鹽橋降低液接電勢39 .在最大氣泡法測定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，對實(shí)際操作的規(guī)定哪一條是不正確的（）。（A）毛細(xì)管壁必須嚴(yán)格清洗保證干凈（B）毛細(xì)管口必須平整（C）毛細(xì)

19、管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切（D）毛細(xì)管垂直插入液體內(nèi)部，每次侵入深度盡量保持不變40 .計(jì)算溶液表面吸附量時(shí)，利用的是（）。（A）克勞修斯一克拉貝龍方程（B）動(dòng)力學(xué)反應(yīng)方程（C）吉布斯等溫方程（D）奧斯特瓦爾德稀釋定律41 .欲裝配一個(gè)恒溫性能良好的恒溫槽，需要一些必要的儀器，但不包括（）。（A）溫度計(jì) （B）接觸溫度計(jì) （C）貝克曼溫度計(jì) （D）溫度控制器42 .下圖是某樣品燃燒反應(yīng)的溫度校正圖，下面說法正確的是（）。（A） EF'線段代表樣品燃燒使量熱計(jì)溫度升高的數(shù)值（B） O點(diǎn)是EF線段的中點(diǎn)（C） EF'代表環(huán)境輻射進(jìn)來的熱量所造成的溫度升高（D）該量熱計(jì)的絕熱性能可

20、能較好想度時(shí)間43 .用阿貝折光儀測量液體的折射率時(shí)，下列操作中哪一條是不正確的（）。（A）折光儀的零點(diǎn)事先應(yīng)當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校正（B）折光儀應(yīng)與超級恒溫槽串接以保證恒溫測量（C）折光儀的棱鏡鏡面用濾紙擦凈（D）應(yīng)調(diào)節(jié)補(bǔ)償鏡使視場內(nèi)呈現(xiàn)清晰的明暗界線44 .下圖是Bi Cd二組分固液體系相圖，圖中“”所在相區(qū)的相態(tài)是（）精品文檔精品文檔(A)熔液 L(B)熔液 L+Bi (s)(C)熔液 L+Cd (s)(D) Bi (S) +Cd (s)45 .手動(dòng)式旋光儀的外形如下圖所示。通過調(diào)節(jié)刻度盤旋轉(zhuǎn)手輪 “3”，可以從目鏡中觀察到四種交替出現(xiàn)的視場圖，如下圖所示的(a)(b) (c) (d)o當(dāng)測量

21、旋光度時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)到哪種視場下進(jìn)行讀數(shù)()。精品文檔旋光儀外形圖1底座；2電源開關(guān)；3一刻度盤旋轉(zhuǎn)手輪；4一放大鏡盤；5視度調(diào)節(jié)螺旋；6一刻度盤游標(biāo); 7一鏡筒；8一鏡筒蓋；9一鏡蓋手柄；10一鏡蓋連接圈；11一燈罩；12一燈座偏振面間角度與視場圖(A) (a)所示的視場(C) (c)所示的視場(B) (b)所示的視場(D) (d)所示的視場346 .在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，獲得G汜有以下四種方法：測定反應(yīng)結(jié)束后溶液的電導(dǎo)；測定 0.01 mol dm 3醋酸鈉溶液的電導(dǎo)；將反應(yīng)液在60c水浴恒溫30分鐘后，測定溶液的電導(dǎo)；以 Gt對(G0 Gt) /t作圖所得直線之截距求得。以上四種說法正確

22、的是()(A)和(B)和(C)和(D)和47 .在測定HAc解離平衡常數(shù)的實(shí)驗(yàn)中，利用惠斯登電橋法測量時(shí)，不能選用的儀器是()。(A)耳機(jī)(B)信號發(fā)生器(C)示波器 (D)直流檢流計(jì)48 .測量電池電動(dòng)勢時(shí)，采用對消法的目的是()。（ A ）使回路的電阻接近于零（ B ）使通過待測電池的電流接近于零（ C ）使通過工作電池的電流接近于零（ D ）使回路電壓接近于零49 在最大氣泡法測定液體表面張力的實(shí)驗(yàn)中，在調(diào)節(jié)系統(tǒng)減壓時(shí)，發(fā)現(xiàn)無氣泡逸出，且U 型管壓力計(jì)兩液面的高度不變，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是（ ） 。（ A ）系統(tǒng)漏氣（ B ）毛細(xì)管堵塞（ C ）減壓管內(nèi)的水量不足 （ D ）毛細(xì)管被油污

23、染50 . 測定物質(zhì)的偶極矩，需用到下列哪個(gè)儀器（ ） 。（A）電位差計(jì)（B）惠斯登電橋 （C）電容測量儀 （D）旋光儀三、簡答題（每題4 分，共 20 分 ）：1 .畫出簡圖說明對消法測定電池電動(dòng)勢的原理，并寫出測量所需主要儀器設(shè)備的名稱。2 .試畫出恒溫槽恒溫原理的示意圖，并對其恒溫原理作簡要說明。3 試畫出惠斯登電橋法測量電解質(zhì)溶液電導(dǎo)的原理圖，并簡要說明其測量原理及使用的主要儀器名稱。4 簡述氧彈量熱計(jì)測量物質(zhì)燃燒熱的原理和方法。5 簡述測定液體飽和蒸氣壓的原理和方法。一、填空題1 .接觸溫度計(jì)；貝克曼溫度計(jì)。2.藍(lán)；綠。3.溫度；飽和蒸汽壓 4.拐點(diǎn)；平階。5.古埃；法拉第。6.量熱計(jì)；氧彈；7.克勞修斯一一克拉貝龍方程；摩爾氣化焰AvapHm。8.溫度；折光率。9.物質(zhì)的本性；物質(zhì)的濃度。10.電子；原子。11.浴槽；溫度控制器。12. QV +AnRT 。 13.高。14.惠斯登；對消。15.最大壓力差。16.調(diào)節(jié)溫度；測量溫差。17.溫度；時(shí)間。18.低頻信號發(fā)生器示波器(或耳機(jī))。19.工作；標(biāo)準(zhǔn)。20.電容。21. 0 ; 22.減小；減??；23. 5; 0.01; 24.真空