高考生物遺傳系譜圖專題訓(xùn)練

1、 2009遺傳系譜圖專題訓(xùn)練1. （2006天津卷）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2. （06廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病 3.（06江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙

2、為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXdA B C D系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXd 4（07上海）血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH 5.(2007江

3、蘇)下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為126.（2008廣東基）圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是187下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 8.(北京理綜2007)某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因

4、是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。（3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。9.(上海生物2007) （10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是2）7號的基因型是_（基因用A、a表示）3）若16號和正確碎片中的'8號婚配，預(yù)計他們生一

5、個患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II-3無致病基因，-1色覺正常：17號是紅綠色盲基因攜帶者。若-1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；張某家族李某家族9號10號15號17號-1-2-1-2-3A型A型O型A型A型B型O型B型AB型1）16號的血型的基因型是_2）17號和III-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是_。10.（2008江蘇）27（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以

6、下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。11.（2008上海 ）請回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型

7、是 。2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是 。3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是 。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是 。（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。1）人工誘變的物理方法有 。2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 。3）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是 。4）若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與

8、正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab= ： ： ： 。12.（2008廣東）下圖為甲?。∟-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳?。?）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。13（06上海）圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的

9、遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則-8表現(xiàn)型是否一定正常?_，原因是_ _。(3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_的卵細(xì)胞和_的精于受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為_。 14.（06四川）小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個系譜，請回答下列問題

10、：（1）2的基因型是 。 （2）欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 （3）如果2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 （4）3 懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與2 的線粒體 DNA序列特征不同，能否說明這只小狗不是3生產(chǎn)的？ （能/不能）；請說明判斷的依據(jù)： 。 （5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來源于 。 （6）讓（5）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的 F1 個體。 如果 F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D 位于 X 染色體上，則 F1代個體的性狀表現(xiàn)為： ； 如果 F1代

11、中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D 位于常染色體上，則 F1代個體的性狀表現(xiàn)為： ； 如果 F1 代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因： 。參考答案1-7 CCDCBBB8. 答案：(1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子9. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）18（2分） （2）518（2分） （3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）1610. 答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩11. 答案：（1）1）XHY 2）XHX

12、h 3）1/8 1/4 （2）1）X射線（射線、射線、射線、紫外線等）輻射 2）雌性紅眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）12. 答案：(1 ) 甲病是A，乙是D。       （2）-5是純合體的概率是1/4，-6   aaXBY。-13的致病基因來自于8。        （3）-10和-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。                    患乙病的概率是1/8  不患病的概率是7/2413. (1)常 顯 (2)不一定 基因型有兩種可能 (3)XBXb XBY(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A