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1、【精品文檔】如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除,僅供學(xué)習(xí)與交流無(wú)機(jī)及分析化學(xué) 復(fù)習(xí)提綱.精品文檔.第一章:分散體系1.基本量(1)物質(zhì)的量濃度C(2)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)或摩爾分?jǐn)?shù)X(3)質(zhì)量摩爾濃度b注:b的數(shù)值不隨溫度變化溶劑是水的稀溶液,b0.1mol/kg,b與c數(shù)值近似相等2.稀溶液的依數(shù)性(只與溶質(zhì)的粒子數(shù)(濃度)有關(guān)):難揮發(fā) 非電解質(zhì) 稀溶液 與純?nèi)軇┫啾染哂姓魵鈮合陆担悬c(diǎn)升高,凝固點(diǎn)下降和滲透壓的性質(zhì)(1)蒸氣壓:(即飽和蒸氣壓,在一定溫度下,蒸發(fā)速度和凝聚速度相等,達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡) 與物質(zhì)本性有關(guān) 隨溫度升高而增大 大多數(shù)固體的蒸氣壓很小蒸氣壓下降:pp (拉烏爾定律:在一定溫度下,難揮發(fā)非

2、電解質(zhì)稀溶液的蒸氣壓等于純?nèi)軇┑恼魵鈮撼艘匀芤褐腥軇┑哪柗謹(jǐn)?shù)。)p (拉烏爾定律:在一定溫度下,難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液的蒸氣壓下降與溶質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)成正比)p (拉烏爾定律:在一定溫度下,難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液的蒸氣壓下降近似的與溶液的質(zhì)量摩爾濃度成正比,與溶質(zhì)種類無(wú)關(guān))(2)沸點(diǎn)沸點(diǎn)升高(根本原因:蒸氣壓下降)TbTb Kb只取決于溶劑,而與溶質(zhì)無(wú)關(guān)(3)凝固點(diǎn)(在一定條件下,物質(zhì)的固相蒸氣壓與液相蒸氣壓相等,達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡)凝固點(diǎn)下降(根本原因:蒸氣壓下降)TfTfKf只取決于溶劑,而與溶質(zhì)無(wú)關(guān)(4)溶液的滲透壓(為了保持滲透平衡而向溶液上方施加的最小壓力,稱為溶液的滲透壓)R為氣體常量溶液

3、的滲透壓與溶液中所含溶質(zhì)的數(shù)目成正比,而與溶質(zhì)本性無(wú)關(guān)當(dāng)水溶液很稀時(shí),則有:注:通過(guò)測(cè)定溶液的滲透壓就可計(jì)算所測(cè)定的溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量)第三章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡1.質(zhì)量作用定律和速率方程(1)基元反應(yīng)和非基元反應(yīng)(復(fù)雜反應(yīng))(2)質(zhì)量作用定律:基元反應(yīng)的反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)的絕對(duì)值為冪的乘積成正比。對(duì)于一般的基元反應(yīng):反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的定量關(guān)系為 (k由化學(xué)反應(yīng)本身決定,隨溫度的變化而變化)對(duì)于非基元反應(yīng),其反應(yīng)速率只能通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定注:由實(shí)驗(yàn)測(cè)得的反應(yīng)級(jí)數(shù)與反應(yīng)式中反應(yīng)物計(jì)量數(shù)之和相等時(shí),該反應(yīng)不一定是基元反應(yīng)。(如: )(3)反應(yīng)級(jí)數(shù)對(duì)于速率方程: (k的單位是

4、) 濃度指數(shù)a或b,分別叫做反應(yīng)對(duì)A或B的級(jí)數(shù)反應(yīng)級(jí)數(shù):a+b注:有些反應(yīng)無(wú)反應(yīng)級(jí)數(shù)(反應(yīng)的速率方程中濃度與速率的關(guān)系不是指數(shù)關(guān)系,如: )如果是零級(jí)反應(yīng)如果是一級(jí)反應(yīng)(4)確定非基元反應(yīng)的速率方程式(5)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響2.化學(xué)反應(yīng)速率的速率理論(1)活化能與活化分子活化分子:具有足夠能量的分子稱為活化分子活化能:把反應(yīng)物分子轉(zhuǎn)變成活化分子所需的能量(活化分子的平均能量Em與反應(yīng)物分子的平均能量之差。)注:具有各動(dòng)能值分子的分布情況是由溫度決定的3.平衡移動(dòng)(1)濃度(例3-11)(2)壓力(例3-12)(3)惰性氣體:在惰性氣體存在下平衡后,再恒溫壓縮,平衡不移動(dòng)(4)溫度4.平衡常數(shù)

5、:(1)經(jīng)驗(yàn)平衡常數(shù)Kc(濃度)經(jīng)驗(yàn)平衡常數(shù)Kp壓力經(jīng)驗(yàn)平衡常數(shù)(2)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)多重平衡原則:2個(gè)方程相加2個(gè)方程相減N倍:N次方第四章:物質(zhì)結(jié)構(gòu)1.四個(gè)量子數(shù)主量子數(shù)(n):與角量子數(shù)(l)決定核外電子能量角量子數(shù)(l):確定原子軌道或電子云形狀磁量子數(shù)(m):確定電子云的空間取向自旋量子數(shù)(ms):確定電子運(yùn)動(dòng)的自旋方向2.原子核外排布規(guī)律(能級(jí)交錯(cuò))(1)三個(gè)基本原理鮑里不相容原理:一個(gè)軌道最多只能容納兩個(gè)自旋方向相反的電子能量最低原理:先低后高洪特規(guī)則:ms相同到ms不同 在等價(jià)軌道軌道中,電子處于全充滿,半充滿和全空時(shí),原子能量較低,體系較穩(wěn)定。(2)核外電子排布式第四周期過(guò)渡元素

6、:半充滿:全充滿:Fe:3.電子層結(jié)構(gòu)與元素周期表(1)周期與能級(jí)組一一對(duì)應(yīng)(2)主族:凡是最后一個(gè)電子填入ns或np能級(jí)的元素副族(3)電子層結(jié)構(gòu)與分區(qū)s(ns12),p(ns2 np16)區(qū)對(duì)應(yīng)主族 d(( n-1 )d19 ns12),ds(( n-1 )d10 ns12)區(qū)對(duì)應(yīng)過(guò)渡元素f對(duì)應(yīng)內(nèi)過(guò)渡元素(4)周期性:第五周期的元素半徑十分相似(由于鑭系收縮)4.共價(jià)鍵(1)類型以共價(jià)單鍵結(jié)合,只能形成s鍵 “頭碰頭”以共價(jià)雙鍵或三鍵結(jié)合,其中一個(gè)為s鍵,其余為p鍵“肩并肩”(2)鍵參數(shù)鍵能:?jiǎn)捂I雙鍵 Kysp時(shí),溶液過(guò)飽和,有沉淀析出;(2) 當(dāng)Q = Kysp時(shí),溶液飽和,沉淀溶解處于

7、動(dòng)態(tài)平衡;(3) 當(dāng)Q Kysp時(shí),溶液不飽和,無(wú)沉淀析出。3同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)(影響不大)4計(jì)算一般情況下,只要溶液中被沉淀的離子不超過(guò)0.00001mol/L,即認(rèn)為這種離子沉淀完全了。(1) 加入沉淀劑(2) 控制溶液酸度具體計(jì)算見(jiàn)書上例題第九章:配位化合物的命名1內(nèi)界的命名配位體數(shù)(用一,二,三等數(shù)字表示)配位體名稱“合”中心離子中心離子氧化值(用羅馬數(shù)字表示)2配位體的命名(1)先陰后中(2)先無(wú)后有(3)同類配體的名稱,按配位原子元素符號(hào)在英文字母中的順序排列(4)同類配體的配位原子相同,則含原子少的排在前(5)配位原子相同,配體中原子數(shù)也相同,則按在結(jié)構(gòu)式中與配位原子相連的元素符號(hào)在英文字母中的順序排列。3配合物的命名注:第十一章:分光光度法1. A = -lgT=kcb2.摩爾吸光系數(shù)當(dāng)c用g/L表示時(shí),常數(shù)k用a表示,稱為吸光系數(shù),單位是Lg-1cm-1當(dāng)c用mol/L表示時(shí),常數(shù)k用表示,稱為摩爾吸光系數(shù),單位是Lmol-1cm-1兩者關(guān)系是=Ma注:是吸光物質(zhì)在特定波長(zhǎng)下的特征常數(shù)越大,表示吸光物質(zhì)對(duì)此波長(zhǎng)光的吸收程度越大,顯色越靈敏3.偏離朗伯比爾定律的原因:物理原因:非

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