生物化學(xué)練習(xí)題

1、資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除第五章糖代謝I主要內(nèi)容本章主要講多糖用低聚糖的酶促降解、單糖的分解代謝、雙糖及多糖的代謝三方面內(nèi)容，其中單糖的分解代謝是教學(xué)重點(diǎn)。一、多糖和低聚糖的酶促降解10淀粉的酶促水解淀粉的酶促水解是發(fā)生在細(xì)胞外的一類淀粉降解作用，主要涉及a-淀粉酶（淀粉液化酶）、淀粉酶（淀粉糖化酶）、脫支酶（R酶）.2.淀粉的磷酸解以磷酸代替水使淀粉分解形成1-磷酸葡萄糖的過(guò)程稱淀粉的磷酸解，它是細(xì)胞內(nèi)多糖的主要降解方式。淀粉的磷酸解需要淀粉磷酸化酸、葡聚-1,4-1,4一轉(zhuǎn)移酶和脫支酶，降解的產(chǎn)物是1-磷酸葡萄糖。二、單糖的分解代謝生物體內(nèi)單糖的分解代謝途徑主

2、要有糖的無(wú)氧酵解、糖的有氧分解和磷酸戊糖途徑三種途徑。（一）糖的無(wú)氧酵解糖在肌肉組織中經(jīng)無(wú)氧分解形成乳酸的過(guò)程,與糖在酵母細(xì)胞中形成酒精過(guò)程相似,故名糖酵解作用（簡(jiǎn)稱EMP途徑）。糖酵解作用發(fā)生的部位是細(xì)胞質(zhì)的可溶性部位?；瘜W(xué)過(guò)程包括已糖磷酸酯的生成（酵解作用的準(zhǔn)備階段）、磷酸丙糖的生成（磷酸已糖的裂解階段）、丙酮酸的生成（磷酸丙糖的氧化階段）、丙資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除酮酸的還原四個(gè)反應(yīng)階段，11步連續(xù)的化學(xué)反應(yīng).在糖酵解過(guò)程中,有三個(gè)酶催化的是不可逆反應(yīng),這三個(gè)酶分別是葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶，因此，這三個(gè)步驟是糖酵解過(guò)程中的三個(gè)調(diào)節(jié)性反應(yīng)。糖酵

3、解作為一種原始的糖的代謝形式在生物體的生命活動(dòng)中有著極為重要的作用：（1）在供氧不足的條件下為機(jī)體供能；（2）糖酵解或其它的無(wú)氧氧化是某些組織或器官唯一的供能方式；（3）為生物體內(nèi)其它的物質(zhì)合成提供前體物質(zhì)。（二）糖的有氧氧化糖的有氧分解是指在有氧的條件下、植物體將糖完全分解氧化形成二氧化碳和水，并放出大量能量的過(guò)程。整個(gè)代謝過(guò)程包括糖酵解、三救酸循環(huán)和電子傳遞氧化磷酸化三個(gè)階段。有氧分解與無(wú)氧分解過(guò)程兩者相比，兩者的區(qū)別僅在于丙酮酸及在丙酮酸形成過(guò)程中脫下氫的去路不同。三粉酸循環(huán)是生物體細(xì)胞在有氧的條件下，將乙酰輔酶A完全氧化成CO2和水的一個(gè)循環(huán)途徑，由于這個(gè)循環(huán)途徑的第一種中間產(chǎn)物是檸檬

4、酸，并且是一個(gè)三較酸，因此稱為三較酸循環(huán)（簡(jiǎn)稱TCA途徑）或檸檬酸循環(huán)或Kreb's循環(huán)。三段酸循環(huán)從乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合形成檸檬酸開始,一共經(jīng)歷八步反應(yīng)。三較酸循環(huán)的調(diào)控主要有三個(gè)部位，分別是檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶和-酮戊二酸脫氫酶系。三枚酸循環(huán)作為有機(jī)物氧化共的代謝過(guò)程具有重要生物學(xué)意義,主要體現(xiàn)在：（1）為機(jī)體的生命活動(dòng)提供大量能量。一分子葡萄糖經(jīng)過(guò)糖有氧氧化可以凈產(chǎn)生36或38分子的ATP,其中，三竣酸循環(huán)階段可以產(chǎn)生30分子ATP,占總產(chǎn)能量的；（2）為體內(nèi)其它化合物的合成提供原料；（3）三較酸循環(huán)的各種中間物質(zhì)既是三歿酸循環(huán)組成成分,又是植物某些組織或器官中某些成

5、分的生要來(lái)源;三班酸循環(huán)是糖、脂、蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)完全氧化分解必須經(jīng)歷的最終共同途徑.資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除（三）三竣酸循環(huán)的回補(bǔ)反應(yīng)由于三殘酸循環(huán)的許多中間物如草酰乙酸等可以作為其它物質(zhì)合成的原料而被消耗，為保證循環(huán)正常進(jìn)行必須隨時(shí)補(bǔ)充被消耗掉的草酰乙酸等中間物，這種對(duì)三竣酸循環(huán)中間物的補(bǔ)充反應(yīng)稱為回補(bǔ)反應(yīng)。（四）磷酸戊糖途徑（PPP或HMP）磷酸戊糖途徑的化學(xué)過(guò)程從磷酸葡萄糖開始，可以分為氧化脫較階段和磷酸戊糖彼此重組形成磷酸己糖的階段。其中，第一階段包括三步反應(yīng)，第二階段包括四步反應(yīng)。磷酸戊糖途徑作為獨(dú)立于經(jīng)典的EMP一TCA途徑之外的一條糖的代謝途徑

6、有其重要的生物學(xué)意義，主要體現(xiàn)在：（1）為生物體內(nèi)化學(xué)反應(yīng)提供還原劑NADPH；（2）為生物體內(nèi)其它化學(xué)物質(zhì)的合成提供前體物質(zhì)；（3）提高植物體的抗病能力，研究結(jié)果表明，抗病性強(qiáng)的品種，磷酸戊糖途徑的代謝強(qiáng)度就大，主要是因?yàn)樵撏緩街行纬傻?-磷酸赤碎糖及3一磷酸甘油酸可以合成具有抗病作用的綠原酸、咖啡酸等酚類物質(zhì)；（4）在經(jīng)典的糖代謝途徑供能不足的條件下，可以為機(jī)體供能，提高生物體的適應(yīng)性；（5）在植物體內(nèi)，可能還與卡爾文循環(huán)途徑有關(guān)。（五）糖異生作用生物體由糖的前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成葡萄糖或其它糖類的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程稱為糖異生作用。糖異生作用的基本過(guò)程可能說(shuō)是糖酵解過(guò)程的逆轉(zhuǎn).II習(xí)題3 / 41資料內(nèi)

7、容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除一、名詞解釋:1 .淀粉磷酸解：2 .糖酵解：3 .糖的有氧氧化：4 .PPP途徑:5 .糖異生作用：二、是非題判斷下列各句話的正確與否，正確的在題后括號(hào)內(nèi)畫，錯(cuò)誤的畫“X”，如果是錯(cuò)誤的,請(qǐng)說(shuō)明其理由1 .丙酮酸脫氫酶系是由丙酮酸脫竣酶、硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；负投淞蛐了崦摎涿溉N酶分子及CoASH、FAD、NADTPP、硫辛酸等輔助因子組成的.2.EMP的第一次氧化還原反應(yīng)是磷酸甘油醛脫氫酶催化的，該酶是雙成分酶，輔助為NAD*,同時(shí)NAD*也是底物。3.發(fā)酵是在厭氧條件下進(jìn)行的代謝過(guò)程，有氧不能進(jìn)行發(fā)酵。4o-淀粉酶在水解淀粉時(shí)，反應(yīng)不久就生成

8、大量的糊精及少量的麥芽糖等，使淀粉粘度迅速下降,呈液化狀態(tài)，因此生產(chǎn)上稱之為液化酶。資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除5 .B-淀粉酶在水解T,4-糖昔鍵時(shí)引起葡萄糖分子轉(zhuǎn)位，使一型麥芽糖變成B-型麥芽糖,所以此酶稱B淀粉酶。6 .在一切需氧生物的各種組織中,EMP-TCA-ETS是葡萄糖氧化分解的最基本的代謝途徑，PPP只起輔助作用。7 .維生系S（硫胺素）缺乏對(duì)精代謝沒有影響.8 .磷酸戊糖支路能產(chǎn)生ATP,所以可以代替三瘦酸循環(huán)，作為生物供能的主要途徑.9 .草酸乙酸在三叛酸循環(huán)的最后一步由依賴于NAD的L一蘋果酸的氧化作用形成，在沒有耗盡艘酸循環(huán)中間物時(shí),只使用酸

9、和三皴循環(huán)的輔助因子，可從乙酰COA凈合成草酰乙酸.10 .降解代謝首先是將愛雜的大分子化合物分解為小分子化合物。11 .AMP是1,6一二磷酸果糖磷酸酶變構(gòu)調(diào)節(jié)的負(fù)效應(yīng)物。12 .由于激烈的運(yùn)動(dòng)，在短時(shí)期內(nèi)肌肉中會(huì)積累大量的乳酸。13 .從產(chǎn)生能量的角度來(lái)考慮，糖原水解為葡荀糖參加酵解比糖原磷酸解生成1一磷酸葡萄糖更有效.14 .判斷下列關(guān)于戊糖磷酸途徑的論述對(duì)或錯(cuò)：在這一代謝途徑中可生成5一磷酸核糖.轉(zhuǎn)旌酶的輔博是TPP,催化a一酮糖上的二碳單位轉(zhuǎn)移到另一分子酸糖分子上。前萄糖通過(guò)這一代謝途徑可直接生成ATP.這一代謝途徑的中間物4-磷酸赤解糖,是合成芳香族氨基酸的起始物之一。14 .判斷

10、下列關(guān)于檸檬酸循環(huán)的論述對(duì)或錯(cuò)：此循環(huán)的第一個(gè)反應(yīng)是乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成檸檬酸；此循環(huán)在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行.琥珀酸脫氫酶的輛酶是NAD+.該循環(huán)中有GTP生成.15 .判斷下列關(guān)于精異生的敘述對(duì)或錯(cuò)：糖異生是酵解的逆轉(zhuǎn)。糖異生只在動(dòng)物組織中發(fā)生.果糖二磷酸醇催化磷酸果糖水解是糖異生的關(guān)鍵反應(yīng).凡能轉(zhuǎn)變?yōu)楸岬奈镔|(zhì)都是糖異生的前體。16 .判斷下列關(guān)于乙醛酸循環(huán)的敘述對(duì)或錯(cuò)：異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合成酶是乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)關(guān)鍵醵。許多植物和微生物能在乙酸環(huán)境中生活是因?yàn)樗鼈兗?xì)胞中有乙酸酸循環(huán)乙醛酸循環(huán)中不生成NADH+H*.該循環(huán)不需要乙酰CoA參加。17 .判斷下列關(guān)于酵解的敘述對(duì)或錯(cuò)：在

11、氧氣充分的情況下丙酮酸不轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?。資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除A檸鐐酸a-酮戊二酸；Ba一酮戊二酸一琥珀酸；C琥珀酸一延胡索酸；D延胡索酸一蘋果酸；10 .由兩分子乳酸經(jīng)糖異生生成一分子葡萄糖凈消耗的ATP數(shù)目是：A4B5COD711 .下述哪個(gè)產(chǎn)能過(guò)程不在線粒體內(nèi)進(jìn)行？ATCA；BEMP;CETS；D.氧化磷酸化；12 .人體處于靜息狀態(tài)時(shí)，消耗葡荀糖最多的組織是：A肝臟B肌肉C大腦D腎臟13 .植物進(jìn)行光合作用的葉綠素分子中的金屬離子是：A鎂B鐵C銅D鋅14 .由糖原合成酶催化合成糖原的原料NDP葡萄糖是指：ACDP-葡萄糖BUDP-葡萄糖CADP葡萄糖DGD

12、P-葡萄糖15 .用葡萄糖作原料，在有氧條件下徹底氧化最多可產(chǎn)生：A32個(gè)ATPB38個(gè)ATPC30個(gè)ATPD12個(gè)ATP五、問(wèn)答與計(jì)算1 .假設(shè)EMP.TCA、ETS都有活性，下列底物被完全氧化時(shí)各凈生成多少ATP?（1X萄糖；丙用酸；（3）NADH+IP；PEP；1,6一二磷酸果糖。2 .酵解中生成的NADH如何通過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入呼吸鏈？3 .若用丙陽(yáng)酸作底物，將O.OlMol/L丙二酸鈉加到正在進(jìn)行呼吸的線粒體制備液中，呼吸很快停止，且有一代謝中間物積累，問(wèn)：堆積的中間物是什么？為什么它會(huì)積累？為什么氧耗停止？除了移去丙二酸外，丙二酸鹽對(duì)呼吸的抑制作用怎樣被克服？4 .兔在緊張運(yùn)動(dòng)期間所

13、用ATP大部分由EMP產(chǎn)生，假設(shè)兔骨骼肌無(wú)乳酸脫氧酶，它能進(jìn)行激烈活動(dòng)嗎？5 .指出下列過(guò)程中的P/O理論值：異檸檬酸-琥珀酸；二硝基酚存在時(shí)，a酮戊二酸一琥珀酸；琥珀酸一-草酰乙酸.6 .甲醇本身對(duì)人體無(wú)古，但飲用甲醇可以致命，為什么?對(duì)輕度甲醇中毒的患者處理方法之一是讓患者喝酒這有什么理論根據(jù)？（提示:因?yàn)榧状荚谝掖济撗跽献饔孟?，生成甲醛產(chǎn)生毒害。乙醇脫氫酶對(duì)乙醇的Km值比甲醇低，因此大量乙醇能競(jìng)爭(zhēng)性抑制甲醇氧化，導(dǎo)致甲醇被排泄出來(lái).）。1 .假如細(xì)胞內(nèi)無(wú)6-磷酸果糖激酶存在，葡萄糖可通過(guò)哪種途徑轉(zhuǎn)變?yōu)楸?yáng)酸？寫出反應(yīng)順序和總反應(yīng)式.8谷氨酸徹底氧化生成C0?和出0,可以生成多少ATP?（

14、參考答案:27分子ATP）9 .檸檬酸循環(huán)中并無(wú)氧參加，為什么說(shuō)它是葡萄糖的有氯分解途徑？（提示：檸楝酸循環(huán)中，有幾處反應(yīng)是底物脫氫生成NADH和FAD%,NADH和FADW上的氫必須通過(guò)呼吸鏈與氧結(jié)合生成水，否則NADH和FAD/的大量積累,使檸檬酸循環(huán)的速度降低，嚴(yán)重時(shí)完全停止.）.第六章新陳代謝總論與生物氧化I主要內(nèi)容一、生物氧化的概念及特點(diǎn)生物體是一個(gè)開放體系，它需要與周圍環(huán)境之間不斷地進(jìn)行物質(zhì)的和能量的交換，以獲取所需要的能量和物質(zhì)，同時(shí)將代謝中產(chǎn)生的廢物排出，即新陳代謝作用。糖、脂、蛋白旗等有機(jī)物質(zhì)在生物體氧化分解，并釋放能量的作用稱為生物氧化。生物氧化根據(jù)物質(zhì)氧化過(guò)程中，氫或電子

15、直接受體的不同分為有氧氧化和無(wú)氧氧化兩種類型。生物氧化的本質(zhì)與體外進(jìn)行的氧化作用相同，都是脫氫、去電子或與氧化合的過(guò)程。生物氧化與體外氧化相比，主要具有三方面特點(diǎn)：3 / 41資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除（1）生物氧化是在常溫、常壓.近中性的pH及有水的環(huán)境下進(jìn)行；（2）生物氧化是在一系列酶的催化下,分步進(jìn)行的，每一步都糅放出一定的能量，但所釋放的總能量與體外進(jìn)行的同類反應(yīng)相同；（3）生物氧化中釋放的能量，除一部分直接以熱能形式釋放出來(lái)外，還有一部分可以化學(xué)能的形式貯存在ATP、磷酸肌酸等高能化合物中,并可用于體內(nèi)的各類需能反應(yīng)。二、生物氧化的能量學(xué)1 .自由能變化

16、與平衡常數(shù)的關(guān)系A(chǔ)G”RTlnKeq'=2.303RTlgKeqz（R：氣體常數(shù);K：絕對(duì)溫度）R=8.314J/mol<KK=273K2 .自由能變化與氧化還原電位勢(shì)的關(guān)系A(chǔ)Ge,=nFAE;（n：電子數(shù)；F：法拉第常數(shù)，F(xiàn)=96.86KJ/伏）三、呼吸鏈（電子傳遞鏈）的組成代謝物上的氫經(jīng)脫氫酶激活脫落之后，經(jīng)一系列傳遞體的傳遞，最終被傳遞給分子氧并與之化合水的全部體系稱為呼吸鏈也稱呼吸電子傳遞鏈,呼吸鏈根據(jù)原初氫受體的不同，分為NADH呼吸鏈和FAD%呼吸鏈.呼吸鏈中傳遞體的排列順序FADHTcSINADH->FMNFeSCoQCytb一FeSCylCp-Cytc-Cy

17、tLCyt打一OzII皿2.呼吸鏈（電子傳遞）的抑制劑I：魚藤朝，安密妥；II抗霉素A；III：聚化物，一氧化碳四、氧化磷酸化機(jī)制1 .ATP形成的部位和/0比，2 .氧化磷酸化的機(jī)理化學(xué)滲透聯(lián)學(xué)說(shuō)是英國(guó)的P.Mitchell在1961年首次提出，1964年進(jìn)行修正的一個(gè)理論.1978年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).（1）呼吸鏈中遞氫體和電子傳遞體間隔交替排列在線粒體內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)和外側(cè),兩者有其特有的定位。（2）遞氫體起著質(zhì)子泵的作用，當(dāng)遞氫體從線粒體內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)接受氫之后，它可以將其中質(zhì)子送出膜外，電子交給后面的電子傳遞體繼續(xù)向后傳遞。（3）由于線粒體內(nèi)膜對(duì)質(zhì)子的非自由通過(guò)性，泵出膜外的質(zhì)子不能自由地返回膜內(nèi)，

18、從而導(dǎo)致膜外側(cè)的質(zhì)子濃度高于內(nèi)側(cè),形成跨膜的質(zhì)子電化學(xué)梯度.氫或電子在傳遞過(guò)程中所放出的能量即以這種形式存在.（4）膜外的質(zhì)子經(jīng)ATP合成酶的作用，返回內(nèi)側(cè)，質(zhì)子在返回內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的過(guò)程中群放的能量直按推動(dòng)ADP的磷酸化形成ATP.3 .氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑和抑制劑A.解偶聯(lián)劑:2,4-二硝基苯酚和偵子載體等。B.抑制劑:寡霉素和各種離子載體。4 .線粒體和線粒體ATPase（F1F0ATP）的結(jié)構(gòu)F>：可溶性組分，含有分解和合成ATP的亞基。F。:與膜結(jié)合的脂溶性組分，含有組成質(zhì)子通道的亞基。II習(xí)題一、解釋名詞1 .生物氧化：4.氧化磷酸化2 .有氧呼吸與無(wú)氧呼吸：5。P/0比3 .呼吸

19、鏈6.末端氧化酶二、是非題:判斷下列每句話的意思正確與否，對(duì)的畫錯(cuò)的畫“X”，并說(shuō)明理由。1 .物質(zhì)在空氣中燃燒和在體內(nèi)的生物氧化的化學(xué)本質(zhì)是完全相同的02 .生物界NADH呼吸鏈應(yīng)用最廣。3 .當(dāng)一個(gè)體系的熄值減少到最小時(shí)該體系處于熱力學(xué)平衡狀態(tài).5 / 41資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除4 .在生物氧化體系內(nèi)，電子受體不一定是氧，只要它具有比電子供體較正的E/時(shí)呼吸作用就能進(jìn)行.5 .各種細(xì)胞色素組分，在電子傳遞體系中都有相同的功能.6 .呼吸鏈中氧化還原電位跨度最大的一步是在細(xì)胞色素aasf之間。7 .呼吸鏈細(xì)胞色素氧化醉的血紅素輔基F。原子只形成5個(gè)配位鍵，另

20、一個(gè)配位鍵的功能是與6結(jié)合.8 .解偶聯(lián)劑的作用是解開電子傳遞和磷酸化的偶聯(lián)關(guān)系，并不影響ATP的形成。9 .魚藤斷不阻止蘋果酸氧化過(guò)程中形成的NADH+丁通過(guò)呼吸鏈生成ATP10 .寡霉素對(duì)氧消耗的抑制作用可被2,4一二硝基苯酚解除.11 .6一磷酸葡萄糖含有高能磷酸基團(tuán)，所以它是高能化合物。12 .從低等單細(xì)胞生物到最高等的人類，能量的釋放、貯存和利用都以ATP為中心.15 .ATP雖然含有大量的自由能，但它并不是能量的貯存形式。16 .ATP在高能化合物中占有特殊地位,它起著共同的中間體的作用.17 .有機(jī)物的自由能決定于其本身所含基團(tuán)的能量，一般是越穩(wěn)定越不活潑的化學(xué)鍵常具有較高的自由

21、能.18 .磷酸肌酸是ATP高能磷酸基的貯存庫(kù)，因?yàn)榱姿峒∷嶂荒芡ㄟ^(guò)這唯一的形式轉(zhuǎn)移其磷酸基團(tuán)。三、填空題1 .生物體內(nèi)形成ATP的方式有：(1)、和,2 .代謝物在細(xì)胞內(nèi)的生物氧化與在體外燃燒的主要區(qū)別是、和。3 .生物氧化主要通過(guò)代謝物的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的，H20是通過(guò)形成的。4 .化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中，自由能的變化與平衡常數(shù)有密切的關(guān)系，AGO'=.6 .在氧化還原反應(yīng)中，自由能的變化與氧化還原勢(shì)有密切的關(guān)系，AGO=o7 .典型的生物界普遍存在的生物氧化體系是由、和三部分組成的。8 .典型的呼吸鏈包括和兩種，這懸根據(jù)接受代謝物脫下的氮的不同而區(qū)別的.9 .化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)主要論點(diǎn)認(rèn)為:呼吸鏈組分

22、定位于內(nèi)膜上，其遞氫體起作用，因而造成內(nèi)膜兩側(cè)的差,同時(shí)被膜上合成前所利用、促使ADP磷酸化形成ATP。10 .NADH通常轉(zhuǎn)移和給02,釋放能量生成；而NADPH通常轉(zhuǎn)移和給某些氧化態(tài)的體物偵，參與代謝。11 .線粒體內(nèi)膜外側(cè)的。一磷酸甘油脫氫酶的輔酶是；而線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的a-磷酸甘油脫氫醵的輔酶是.12 .NADH質(zhì)氫酶是一種蛋白，該酶的輔基是.13 .線粒體ATPase是由和兩部分組成。14 .唯有細(xì)胞色素和輔基中的鐵原子有個(gè)結(jié)合配位鍵，它還保留一個(gè)游離配位鍵,所以能和結(jié)合，還能和、結(jié)合而受到抑制。15 .綠色植物生成ATP的三種方式是、和.16 .在NADH呼吸鏈中有三個(gè)部位可以形成A

23、TP,這三個(gè)部位分別是、和部位之間。17 .NADH呼吸鏈有三個(gè)部位氫或電子的傳遞可以受到某些化學(xué)物質(zhì)的抑制，這三個(gè)部位依次是:、和，其中具有致死性的部位是.18 .在含有糖醇解、檸檬酸循環(huán)和氧化磷酸化酶活性的細(xì)胞勻漿液中,徹底氧化一摩爾丙酮酸、NADH、葡翻糖和磷酸烯醇式丙酮酸各產(chǎn)生、和摩爾ATP。四、選擇題1 .乙酰CoA徹底氧化過(guò)程的P/0比值是：AlB2C3D42 .生物體能夠利用的最終能源是：A磷酸肌酸BATPC太陽(yáng)光D有機(jī)物的氧化資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除3 .在生物化學(xué)反應(yīng)中，總能量變化符合下列哪一項(xiàng)？A受反應(yīng)的能障影響C和反應(yīng)物的濃度成正比4 .M

24、化物引起的缺氧是由于A中樞性肺換氣不良C微循環(huán)障礙5 .下列關(guān)于生物氧化的敘述正確的是，A呼吸作用只有在有氧時(shí)才能發(fā)生。B2,4一二硝基苯酚是電子傳遞的抑制劑.C生物氧化在常溫常壓下進(jìn)行。D生物氧化快速而且是一次放出大量的能量.B因輔助因子而改變D與反應(yīng)機(jī)制無(wú)關(guān)B干擾氧的運(yùn)輸D細(xì)胞呼吸受抑制Aa一磷酸甘油穿梭B檸檬酸穿梭6 .胞漿中產(chǎn)生的NADH通過(guò)下列哪種穿梭進(jìn)入線粒體，徹底氧化只能生成2個(gè)AT?C蘋果酸穿梭D草酰乙酸穿梭7 .下列關(guān)于電子傳遞鏈的敘述正確的是：A電子從NADH傳至0,自由能變化為正B電子傳遞的繼續(xù)進(jìn)行依賴于氧化磷酸化C電子從NADH傳至。2形成2分子ATPD解偶聯(lián)劑不影響電

25、子從NADH傳至0：8 .已知AG°=2.30SJmgKeq下列反應(yīng)的自由能是：A+B=C;A=B=C=10mol/LA4.GRTB-4.6RTC2eZRT尸2。ZRT9 .琥珀酸脫氫生成延胡索酸(延胡索酸/琥珀酸;E0'=+0。03V),假如將琥珀酸加到硫酸高鐵和硫酸亞鐵(F/F。E”=+O.77V)的平衡混合物中：A酸酸高鐵的濃度增加B硫酸高鐵和延胡索酸的濃度增加C硫酸高鐵和硫酸亞鐵的濃度比不變D硫酸亞鐵和延胡索酸的濃度增加10 .寡霉素存在時(shí)，加入2,4一二硝基苯酚下列哪種情況發(fā)生：A阻斷電子傳遞B恢發(fā)電子傳遞C合成ATPD分解ATP11 .用琥珀酸作呼吸底物和Pi一起

26、加入到線粒體的懸浮液中，下列推斷錯(cuò)誤的是：A若加ADP,則耗氧增加.B假如有寡毒素存在，ADP的加入不會(huì)使耗氧增加.C假如有2,4-二硝基苯酚存在，寡毒素使耗氧增加。D假如有2,4二硝基苯酚存在，ADP不會(huì)使耗氧增加.12.肌肉中能量的主要貯存形式是下列哪一種？AATPB磷酸烯酵式丙酮酸CcAMPD磷酸肌酸五、問(wèn)答與計(jì)算1 .什么是生物氧化？生物氧化有什么主要特點(diǎn)？2 .給大白鼠注射2,4一二硝基苯酚，鼠體溫升高，為什么？3 .將DCCD加入到線粒體制劑中，ATP合成和電子傳遞的速度都減少，加入2,4一二硝基苯酚電子傳遞速度恢復(fù)正常,說(shuō)明這是為什么.4 .指出下列過(guò)程中的P/0理論值:異檸檬酸

27、一琥珀酸；二硝基酚存在時(shí)，a一酮戊二酸-一琥珀酸；琥珀酸一草酰乙酸。5 .由于超氧基和血2的形成會(huì)破壞細(xì)胞膜中的磷脂,在西方國(guó)家，有人認(rèn)為這是導(dǎo)致衰老的因素，為延遲衰老，他們服用超氧化物歧化酶藥片以便盡快使這些有害物質(zhì)轉(zhuǎn)化，你認(rèn)為這種方法對(duì)嗎?為什么？6 .pH7a0,25C時(shí)ATP水解成ADP十Pi,AG°=30.5kJ/mol(1)計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù).(2)在細(xì)胞內(nèi)該反應(yīng)處于平衡嗎？資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除第七章脂類代謝I主要內(nèi)容一、脂肪的分解代謝脂肪作為生物體重要成分，它在細(xì)胞構(gòu)成、機(jī)體保護(hù)、能量?jī)?chǔ)存及微量活性有機(jī)物質(zhì)的吸收等方面發(fā)揮重要作用.作

28、為能量貯存物質(zhì)的脂肪，動(dòng)員時(shí)要先經(jīng)脂肪酶催化水解成脂肪酸和甘油，脂肪酸與血漿白蛋白結(jié)合后輸送到各組織，主要在肝臟氧化。脂肪酸先激活成脂酰CM,隨后依賴肉毒堿作為載體將脂酰CoA轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)，再循脂肪酸螺旋反熨脫氫、加水、脫氫、硫解.每一輪反應(yīng)切下1個(gè)乙酰CoA.脂酰CoA經(jīng)B一氯化生成的乙酰CoA進(jìn)入三瘦酸循環(huán)徹底氧化。脂肪酸的氧化是有氯氟化甘油則在肝臟異生成糖或氯化。二、脂肪的合成代謝（-）飽和脂肪酸的合成合成脂肪酸的原料來(lái)自糖分解而成的乙酰8A,后者以檸檬酸形式轉(zhuǎn)移到胞漿,合成脂肪酸時(shí)乙酰CoA須先技化成丙二酸單酰CoA,然后乙酰CoA與丙二酸單酰CoA縮合，同時(shí)脫酸形成偶數(shù)碳原子的中

29、間產(chǎn)物，并反復(fù)加氫、脫水、加氫，再與丙二酸單酰CoA縮合直到生成軟脂肪酸為止.整個(gè)反應(yīng)均結(jié)合于ACP上進(jìn)行，并無(wú)游離中間產(chǎn)物生成.反應(yīng)由脂肪酸合成葡系催化.軟脂肪酸碳鏈的延長(zhǎng)亦在微粒體進(jìn)行，反應(yīng)與脂肪酸合成過(guò)程相似，但無(wú)需ACP,酶也不同。（二）不飽和脂肪酸的合成不飽和脂肪酸依雙鍵位置不同分為不同系。不飽和脂肪酸氧化過(guò)程與飽和脂肪酸類似，但在氧化到其鄰近雙鍵時(shí)，需要其他薛參與，加順?lè)粗oA異構(gòu)醐、AA4二脂烯酰CoA還原醵.不飽和脂肪酸的合成主要通過(guò)脫飽和酶引入雙鍵，但機(jī)體只能合成廠7、n-9系多不飽和脂肪酸，而必須從食物攝入亞油酸（n-6）、亞麻酸（n-9）.三、脂肪代謝的調(diào)節(jié)脂肪動(dòng)員

30、的關(guān)鍵圖為激素敏感脂肪醉，脂酰CoA進(jìn)入線粒體需要肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I.胰高血糖素等通過(guò)依賴AMP的蛋白激離使激素敏感脂肪酶激活，而AMP活化的蛋自激酶則抑制其活性.調(diào)節(jié)脂肪酸合成的關(guān)鍵酶是乙酰CoA瘦化霹，檸檬酸是其變構(gòu)激活劑而脂酰CoA則有反饋抑制作用.AMP活化的蛋白激酶則使其磷酸化而失活。II習(xí)題一、名詞解釋1 .B-氧化:2 .脂肪酸從頭合成途徑：3 .檸檬酸穿梭：二、是非題：判斷下列每句話的意思正確與否，對(duì)的畫、7”,錯(cuò)的畫并說(shuō)明理由.1 .脂肪酸合成是脂肪酸B-氧化的逆轉(zhuǎn).2 .3一氧化是指發(fā)生在脂肪酸第3位碳原子上的氧化作用.3 .飽和脂肪酸的全過(guò)程發(fā)生在線粒體內(nèi)。4 .用乙酰C

31、oA合成一分子軟脂肪酸需要消耗8分子ATP。5 .在脂肪酸的合成過(guò)程中，脂酰基的載體是ACP而不是CoA.6 .脂肪酸合成的每一步都需要C6參加,所以脂肪酸分子中的碳都是來(lái)自C6.7 .B-氧化是指脂肪酸的降解，每次都在B和a碳原子之間發(fā)生斷裂，產(chǎn)生一個(gè)二碳化合物的過(guò)程.8 .只有偶數(shù)碳原子脂肪酸氧化分解產(chǎn)生乙酰CoA.9 .甘油在生物體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)楸?10 .不飽和脂肪酸和奇數(shù)碳脂肪酸的氧化分解與B一氧化無(wú)關(guān).11 .CTP參加磷脂生物合成,UTP參加糖原生物合成,GTP參加蛋白質(zhì)生物合成.12 .在動(dòng)、植物體內(nèi)所有脫肪酸的降解都是從較基端開始.13 .在動(dòng)物體內(nèi)脂肪酸降解產(chǎn)生的乙酰Co

32、A能轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N第基酸的碳骨架。三、填空題1 .在所有細(xì)胞中乙?；闹饕d體是,ACP是，它在體內(nèi)的作用是.2 .脂肪酸在線粒體內(nèi)降解的第一步反應(yīng)是脫氫，該反應(yīng)的載氫體是.3 .而酰CoA由線粒體外進(jìn)入線粒體內(nèi)福要和轉(zhuǎn)移商I和II參加。4 .脂肪酸發(fā)生6一輒化的四個(gè)步驟是、和5 .脂肪酸B一氧化過(guò)程中，使底物氧化產(chǎn)生能量的兩個(gè)反應(yīng)由和5 / 41資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除催化，1摩爾軟脂肪酸徹底氧化可生成摩爾ATP.6 .B族維生素ACP的組成成分，ACP通過(guò)磷酸基團(tuán)與蛋白質(zhì)分子中的以共價(jià)鍵結(jié)合.7 .瘦基載體蛋白（BCCP）是乙酰輔醵A瘦化酶復(fù)合物的成分之一,BC

33、CF含有的維生素成分是，BCCP通過(guò)與蛋白質(zhì)分子中的以共價(jià)鍵連接.8 .磷脂酰乙醇胺轉(zhuǎn)變?yōu)榱字Ｄ憠A過(guò)程中的甲基供體是種活性衍生物。9 .脂肪酸合成酶合成脂肪酸的反應(yīng)程序是:、如此反復(fù)進(jìn)行。10 .人類營(yíng)養(yǎng)必需的脂肪酸是和.四、選擇題1 .由S一磷酸甘油和脂?；鵆oA合成甘油三脂過(guò)程中，生成的第一個(gè)中間物是下列哪一種？A2一甘油一酯；B.1,2一甘油二脂；C溶血磷脂酸；Do磷酸脂；E,?；舛緣A.2 .下列關(guān)于脂肪酸生物合成的敘述哪項(xiàng)是正確的？A不能利用乙酰CoA；B僅生成少于十碳的脂肪酸C需要生成丙二酸單酰COA;D合成部位在線粒體內(nèi)3 .軟脂酰CoA在。一氧化第一次''循環(huán)

34、"中以及生成的二碳代謝物徹底氧化時(shí)，產(chǎn)生ATP的總量是：A3ATP;B13ATP；C14ATP；D17ATP11 / 414 .人類營(yíng)養(yǎng)必需的脂肪酸包括:A軟脂酸B硬脂酸；C油酸；D亞麻酸.5 .還原NADP生成NADPH為合成代謝提供還原勢(shì)，NADPH中的氫主要來(lái)自:A糖酵解B檸檬酸循環(huán)C磷酸己糖支路D氧化磷酸化6 .下列關(guān)于脂肪酸合成的敘述正確的是:A不能利用乙酰CoAC需要丙二酸單酰CoA7.脂肪酸合成的限速醉是:A檸檬酸合酬C乙酰CoA皎化酶B只能合成十磷以下脂肪酸D只能在線粒體內(nèi)進(jìn)行B脂?；D(zhuǎn)移酶D水合酶8 .在動(dòng)物體內(nèi)脂肪酸的去飽和作用發(fā)生在：A細(xì)胞核B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C線粒體D微

35、粒體9 .下列關(guān)于脂肪酸合成的敘述正確的是：A葡萄糖氧化為脂肪酸合成提供NADPH.B脂肪酸合成的中間物都與CoA結(jié)合。C檸檬酸可以激活脂肪酸合成酶。D脂肪酸的合成過(guò)程中不需要生物素參加。10 .下列關(guān)于廂肪酸氧化的敘述除哪個(gè)外都是對(duì)的：，A脂肪酸過(guò)度氧化可導(dǎo)致粥體在血液中的含量升高.B在脂肪酸的B-氧化系統(tǒng)中加入二硝基苯酚，每個(gè)二碳徹底氧化只生成一個(gè)ATP。C脂肪酸的徹底氧化需要檸檬酸循環(huán)的參與.D脂肪酸進(jìn)行B一氧化前的活化發(fā)生在線粒體內(nèi).五、問(wèn)答題1 .在線粒體制劑中加入脂肪酸、CoASH.ADP和Pi,可觀察到脂肪酸的輒化。加入安密妥，十六碳脂肪酸徹底敘化為8a和W資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考

36、，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除。可生成多少ATP?為什么？2 .比較脂肪酸每個(gè)六碳單位與每個(gè)葡萄糖分子完全氯化產(chǎn)生ATP數(shù)目的差異，并說(shuō)明為什么3 .軟脂肪酸氧化的反應(yīng)式：G用力計(jì)23er4dPi+129ADP16C0,+145H30H29ATP（1）請(qǐng)說(shuō)明146個(gè)水分子是在哪兩個(gè)反應(yīng)中產(chǎn)生的？各產(chǎn)生多少？（2）這些水分子中多少屬于代謝水?代謝水生成的多少有什么生理意義？4 .在正常糖代謝和因長(zhǎng)期饑餓糖代謝不正常時(shí)，軟脂肪酸氯化可獲得的能量之比（即相對(duì)能量）是多少？5 .哺乳動(dòng)物的脂肪酸合成速度受細(xì)胞內(nèi)檸檬酸濃度的影響,為什么？6 .脂肪酸氧化生成ATP,但是為什么在無(wú)ATP的肝勻漿中不能

37、進(jìn)行脂肪酸氧化？7 .某病人表現(xiàn)出肌肉逐漸乏力和痙攣，這些癥狀可因運(yùn)動(dòng)、饑餓以及高脂飲食而加重，檢驗(yàn)結(jié)果表明，患者脂肪酸氧化的速度比正常人慢，給病人服用含肉毒堿的食物，癥狀消失恢賃正常。那么（1）為什么肉毒堿可以提高脂肪酸氧化的速度？（2）為什么運(yùn)動(dòng)、饑餓以及高脂飲食會(huì)使肉毒堿缺乏癥患者病情加重？（3）肉毒堿缺乏的可能原因是什么？8 .脂肪酸的合成在胞漿中進(jìn)行，但脂肪酸合成所需要的原料乙酰CoA和NADPH在線粒體內(nèi)產(chǎn)生，這兩種物質(zhì)不能直接穿過(guò)線粒體內(nèi)膜，在細(xì)胞內(nèi)如何解決這一問(wèn)題？第八章氨基酸代謝I主要內(nèi)容一、氨基酸的脫氨1 .氧化脫氨催化氧化脫氨的酶有兩大類：（1）氧化酶：L-氨基酸氧化酶（

38、輔酶是FAD）和D氨基酸氧化酶.（2）脫氨酶:L一谷氨酸脫氯薜是生物體內(nèi)唯一存在的、專一性強(qiáng)和活性高的氨基酸脫氫酶，該薜是以NAD或NADP為輔葡,由6個(gè)相同亞基組成的6聚體。2 .非氧化脫氨（1）還原脫氨：在嚴(yán)格無(wú)輒的條件下，由氧化酶催化的脫氨方式.（2）脫水脫氨：由水解酶催化，產(chǎn)生羥基酸并糅放氮.（3）水解脫氨：LSer脫水靜和L-Thr脫水酶催化的脫氨。（4）脫短基脫氨：LYys由脫魂基醵催化的脫氨方式。（5）氧化-還原脫氨：一個(gè)氨基酸氧化，另一個(gè)氨基酸還原分別形成相應(yīng)的a-陽(yáng)酸和有機(jī)酸，以NAD作為載氫體。（6）酰配基脫氨：L-Gln酶和L-Asp酶催化的脫氨方式.二、轉(zhuǎn)氨和聯(lián)合脫氨作

39、用1 .轉(zhuǎn)氨作用：由轉(zhuǎn)氨標(biāo)催化，在氨基酸和a-第酸之間發(fā)生以磷酸哦哆醛為輔葡，氨基酸生成相應(yīng)的酮酸，酮酸生成相應(yīng)的氨基酸，如谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）,谷草轉(zhuǎn)氨醉（GOP）o2 .聯(lián)合脫氨：（1）以谷氨酸脫氫酶為中心的聯(lián)合脫氨氨基酸+a-甜戊二酸a一配酸+谷姜最（2）以腺昔酸循環(huán)為主的聯(lián)合脫氨，發(fā)生在骨路肌、心肌、肝臟和腦組織中.三、尿素（鳥氨酸）循環(huán)1 .氨的轉(zhuǎn)運(yùn)（1）生成谷氨酰胺：組織中的游離城，與谷氨酸結(jié)合生成中性無(wú)毒的谷氨酰胺，通過(guò)血液循環(huán)到達(dá)肝臟.（2）葡萄糖一丙氨酸循環(huán):肌肉中的游離氮與a一酮戊二酸在谷氨酸脫氫醵作用下生成谷氨酸，然后與丙酮酸進(jìn)行轉(zhuǎn)氨，以丙氨酸形式運(yùn)至肝臟，脫氨隸新轉(zhuǎn)變成

40、丙雨酸，后者可通過(guò)糖異生作用生成葡萄糖，通過(guò)血液循環(huán)到肌肉（圖2 .尿素循環(huán)四、氨基酸脫殿生成相應(yīng)的胺如：組胺、色胺、酪胺、y-叔基丁酸等等.五、氫基酸碳骨架的氧化資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除1 .形成乙酰輔酶A的有：Ala,Gly,Ser,Thr,Cys«2 .由乙酰乙酰輔葡A轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴］o降A(chǔ)的有:Phe,Tyr,Leu,Lys,Trp3 .形成a-酮戊二酸的有:Ar&,His,Gin,Pro,Gluo4 .形成琥珀酰輔酶A的有:Met,He,Vai.5 .形成草酰乙酸的有:Asp,Asn.六、氨基酸的生物臺(tái)成七、氨基酸生物合成的調(diào)節(jié)II習(xí)題一、

41、是非題1 .在一般的情況下，氨基酸不用來(lái)作為能源物質(zhì)。2 .組氨酸脫氨產(chǎn)生的組胺可使血管舒張、血壓降低.3 .酪氨酸脫段產(chǎn)生的酪胺可使血管收縮、血壓升高.4 .芳香族氨基酸生物合成的前體是酵解和檸檬酸循環(huán)途徑的中間物。5 .酪氨酸可以由苯丙氨酸直接生成，所以不是必需氨基酸。6 .苯丙氨酸的分解主要是通過(guò)酪氨酸分解途徑來(lái)完成.7 .植物可以直接吸收空氣中的忸。8,所有氨基酸的轉(zhuǎn)氨反應(yīng)，都需要磷酸哦哆醛作輔薛.9 .必需氨基酸是指在生活細(xì)胞中不能合成,需要人工合成的氨基酸。10 .“代謝庫(kù)”是指細(xì)胞、組織或生物個(gè)體內(nèi)儲(chǔ)存某種物質(zhì)儲(chǔ)存的總量。二、填空題1 .Ala、Asp和Glu都是生糖氨基酸，它們

42、脫去氨基分別生成、和.2 .Trp脫氨后生成，其生理作用是：在腦組織中，在外周組織中。3 .分解生成丙酮酸的氨基酸有、和五種。4 .通過(guò)生成草酰乙酸進(jìn)行分解的氨基酸有和兩種。5 .谷氨酸脫去瘦基后生成，它的生理作用是.6 .腐胺是脫皎后的產(chǎn)物，由腐胺衍生的精胺和亞精胺合稱多胺，這是因?yàn)?7 .人體尿素的合成在臟中進(jìn)行.三、選擇題1 .在由轉(zhuǎn)氨酶催化的氨基轉(zhuǎn)移過(guò)程中，磷酸毗哆酸的作用是A與氨基酸的氨基生成SchiH堿B與氨基酸的駿基作用生成與酶結(jié)合的復(fù)合物C增加氨基酸氨基的正電性D增加氨基酸瘦基的負(fù)電性2 .肌肉中游離氨基通過(guò)下列哪種途徑運(yùn)到肝臟：A腺嗓吟核昔酸一次黃嚓吟核昔酸循環(huán)B丙氨酸一葡萄

43、糖循環(huán)C鳥嚓吟核昔酸一黃嗓嶺核昔酸循環(huán)D谷氨酸一谷氨酰胺循環(huán)3 .動(dòng)物體內(nèi)氨基酸分解產(chǎn)生的氨基，其運(yùn)輸和儲(chǔ)存的形式是A尿素B天冬氨酸C谷氨酰胺D氨甲酰磷酸4 .組氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻M胺是通過(guò)：A轉(zhuǎn)氨作用B羥基化作用C脫裝作用D還原作用資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除5 .由甘氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻z氨酸需要轉(zhuǎn)移的甲叉基來(lái)自：AS-腺昔蛋氨酸CN1 一四氫葉酸B甲叉九D我基化生物素6 .帕金森氏病(Parkinson'sdisoae)患者體內(nèi)多巴胺生成減少，這是由于:A酪氨酸代謝異常C胱氨酸代謝異常B蛋氨酸代謝異常D精氨酸代謝異常7 .多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素統(tǒng)稱兒茶酚胺，合成

44、兒茶酚胺的限速商是A丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶B酪氨酸救化酶C絲氨酸水化酶D蘇氨酸異構(gòu)酶8 .不參加尿素循環(huán)的氨基酸是：A賴氨酸C鳥氨酸9.氨基酸生物合成的調(diào)節(jié)主要依靠:A氨基酸合成后的化學(xué)修飾B精氨酸D天冬氨酸B氨基酸合成后的轉(zhuǎn)氨作用C氨基酸合成中酶的別構(gòu)和阻遏D氨基酸合成后的脫氨作用10 .在下列哪種情況下，及co,細(xì)胞內(nèi)合成ppGppAEcoli生長(zhǎng)環(huán)境中缺乏氮源coli生長(zhǎng)環(huán)境中缺乏碳源CE.coli生長(zhǎng)環(huán)境的溫度太高DEcoli生長(zhǎng)環(huán)境的溫度太低11 .人體通過(guò)a-酮酸正常獲得非必需氨基酸由下列哪種醇催化A轉(zhuǎn)氨酶B脫水酶C脫駿醒D消旋酸12 .下列關(guān)于尿素循環(huán)的敘述正確的是，A分解尿素提供能量B全

45、部在線粒體內(nèi)發(fā)生C將有毒的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的物質(zhì)D用球的能做將人體內(nèi)的舊將13.在氮的吸收途徑中，氨中的氮原子首先出現(xiàn)在：A谷氨酸的氨基氮B天冬氨酸的氨基規(guī)C谷氨酰氨的酰氨基氮D天冬酰胺的酰氨基氮四、問(wèn)答與計(jì)算1 .當(dāng)人長(zhǎng)期禁食或糖類供應(yīng)不足時(shí)，體內(nèi)會(huì)發(fā)生什么變化？2 .請(qǐng)說(shuō)明一碳單位的來(lái)源、種類、結(jié)構(gòu)及其重要的生理功能.3 .谷氨酸在體內(nèi)的物質(zhì)代謝中有什么重要功能?請(qǐng)舉例說(shuō)明。4 .計(jì)算谷氨酸徹底氧化生成COz和HaO的過(guò)程中能產(chǎn)生多少ATP.5 .簡(jiǎn)要說(shuō)明生物體內(nèi)聯(lián)合脫第存在的方式和意義第九章核酸的生物合成I主要內(nèi)容一、DNA的半保留更制復(fù)制時(shí)DNA的兩條鏈分開，分別作模板合成新鏈形成兩個(gè)D

46、NA新鏈。1 .品制子和友制方式基因組中能夠獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱為友制子，每個(gè)復(fù)制子都含有復(fù)制起點(diǎn)和終點(diǎn).竟制方向大多數(shù)是定點(diǎn)雙向，起點(diǎn)一個(gè)或多個(gè),因此在復(fù)制的部位形成又形，稱為復(fù)制叉。滾筒式復(fù)制是單向復(fù)制的特殊方式。2 .參與復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)因子(DDNA聚合酶：原核細(xì)胞:DNA聚合前I、II和III,其中DNA聚合酶III真正具有合成新鏈的復(fù)制作用.其核細(xì)胞：DNA聚合酶a、B、Y、3,其中DNA聚合醉a真正具有合成新鏈的豆制作用。(2) DNA連接薛：催化雙鏈DNA切口處5,磷酸基和3,羥基生成磷酸二酯鍵的酶。連接酶作用的過(guò)程中，在原核細(xì)胞中以NAD十提供能量，在真核細(xì)胞中以ATP提供能

47、量。資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除（3）拓?fù)洚悩?gòu)酶：拓?fù)洚悩?gòu)酶I消除DNA的負(fù)超螺旋,改變DNA的超螺旋數(shù)；拓?fù)洚悩?gòu)醵II引入負(fù)超螺旋,消除丸制叉前進(jìn)帶來(lái)的扭曲張力.（4）引物合成酶：催化RNA引物的合成，作用時(shí)該酶與另外6種蛋白結(jié)合形成引發(fā)體。（5）DNA單鏈結(jié)合蛋白（SSB）:與DNA分開的單鏈結(jié)合防止雙鏈重新結(jié)合.3 .復(fù)制的方向：5,一3，4 .豆制的過(guò)程：雙鏈解開；RNA引物的合成；DNA新生鏈的延長(zhǎng)；切除RNA引物，填補(bǔ)缺口連接相鄰的DNA片段；切除與修復(fù)錯(cuò)配堿基.二、DNA的損傷與修更紫外線、電需幅射和化學(xué)誘變劑等理化因素可以導(dǎo)致DNA產(chǎn)生損傷,嚴(yán)重者可

48、以導(dǎo)致生物死亡.DNA損傷的修復(fù)方式主要有光友活、切除修復(fù)和重組修復(fù)和應(yīng)急反應(yīng)（SOSL三、逆轉(zhuǎn)錄的逆轉(zhuǎn)錄降是依賴RNA的DNA聚合酶，催化以RNA為模板的DNA合成，是多功酸.四、RNA的生物合成轉(zhuǎn)錄1 .RNA聚合能原核細(xì)胞的RNA聚合薛的全酶由五個(gè)亞基（a述，。）組成，沒有。亞基的酶為核心酶。因子的功能是使RNA聚合酶與DNA結(jié)合，核心醒可以使已經(jīng)開始的轉(zhuǎn)錄過(guò)程完成.真核細(xì)胞的RNA聚合酸，根據(jù)對(duì)a一鵝弄蕈堿的敏感性分為三類：RNA聚合酶A、B和C.A對(duì)a-鵝膏簟堿不敏感，B對(duì)低濃度的敏感，C對(duì)高濃度的敏感.2 .錄啟動(dòng)和終止的調(diào)節(jié)啟動(dòng)子和啟動(dòng)因子：從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)向上的第十個(gè)核昔酸（一10）

49、處有TATAAT保守序列，是RNA聚合海識(shí)別和結(jié)合的部位；另一個(gè)保守序列TTGACA中心位于35處，是RNA聚合酶的識(shí)別信號(hào).終止子和終止因子:終止子位于已轉(zhuǎn)錄的RNA序列中,它使RNA聚合酶在模板上的移動(dòng)減慢RNA的合成停止，終止因子有依賴和不依賴P因子兩種.3 .錄的過(guò)程和調(diào)節(jié).4 .轉(zhuǎn)錄后加工：tRNA、mRNA和rRNA的前體通過(guò)剪接、拼接和甲基化等方式進(jìn)行加工。n習(xí)題一、解樣名詞1 .密碼子：4.基因重組：2 .逆轉(zhuǎn)錄：5.不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄：3 .中心法則：6.岡崎片段：二、是非題:判斷下列每句話的意見正確與否，對(duì)的畫“J”，錯(cuò)的畫“X”，并說(shuō)明理由。1 .所有核酸的復(fù)制過(guò)程中，新鏈的形成

50、都必須遵循堿基配對(duì)的原則.2 .原核細(xì)胞的每一個(gè)染色體只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而真核細(xì)胞的短一個(gè)染色體就有許多個(gè)復(fù)制起點(diǎn).3 .細(xì)胞中，DNA鞋延長(zhǎng)的速度隨細(xì)胞的培養(yǎng)條件而改變.4 .所有核酸合成時(shí)，新鏈的延長(zhǎng)方向都是從5,-3*.5 .抑制RNA合成酶的抑制劑不影響DNA的合成。6 .在及。力.細(xì)胞和真核細(xì)胞中都是由DNA聚合酶I切除RNA引物。7 .缺失DNA聚合福II的E.coll突變株，可以正常地進(jìn)行染色體復(fù)制和DNA修復(fù)合成.8 .在真核細(xì)胞中，三種主要RNA的合成都是由一種RNA聚合醵催化。9 .大多數(shù)mRNA5'一端都是由嗜咤核甘酸起始的.10 .真核細(xì)胞的niRNA兩個(gè)末端都

51、有3-0H基團(tuán).11 .無(wú)論是在原核或真核細(xì)胞中，大多數(shù)mRNA都是多順?lè)醋拥霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物。12 .一段人工合成的多聚尿昔酸可自發(fā)形成雙螺旋。三、填空題1 .mRNA前體的加工一般要經(jīng)過(guò)、在5,一端和在”一端三個(gè)步驟.2 .逆轉(zhuǎn)錄醵是催化以為模板，合成的一類曲，產(chǎn)物是.資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除S.核糖體的亞基上含有與mRNA結(jié)合的位點(diǎn).5 / 41資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除4 .RNA聚合酶第合物中的o因子具有作用。5 .DNA雙鏈中編碼鏈的一段核昔酸順序是pCpTpGpGpApC,轉(zhuǎn)錄的mRNA順序應(yīng)該是。6 .每個(gè)岡崎片段是借助連在

52、它端的一小段引物，每個(gè)岡崎片段的增長(zhǎng)都是由端向端延伸。7 .DNA&制時(shí)，前導(dǎo)鏈的合成是的，賢制方向與發(fā)制叉移動(dòng)方向，后隨鏈的合成是的，夏制方向與發(fā)制叉移動(dòng)的方向.8 .在真核細(xì)胞的DNA切除修復(fù)過(guò)程中，受損傷的堿基可由切除，并由和共同作用將缺失的堿基補(bǔ)上.9 .在實(shí)驗(yàn)室使用的大多數(shù)誘變劑都是屬于誘變,而大多數(shù)致癌物質(zhì)都是屬于誘變.10 .在線粒體中的環(huán)狀基因組是通過(guò)合成方式復(fù)制.四、選擇題1 .下列何者是DNA復(fù)制的底物?AATP BdUTPCdTTPDdGDP2 .下列何者是DNA的基本單位?AdAMP BdUTP CdTTP DdGDP3 .下列有關(guān)DNA聚合醐HI的論述，哪一項(xiàng)

53、是錯(cuò)誤的?4.A是復(fù)制辭C有3, -5,外切酶活性 下列布T關(guān)DNA聚合酶I的論述,A是復(fù)制酸，乂是修史醵C有5, 一寸聚合活性B有5, -37聚合活性D有5, 一3,，外切酶活性哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？B有T -5'外切酶活性D沒有5, 一寸，外切醒活性5.下列有關(guān)DNA復(fù)制的論述，哪一項(xiàng)是正確的？A領(lǐng)頭鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的B隨從鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的C新鏈合成的方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相同者，稱領(lǐng)頭鏈D新鏈合成的方向與品制又前進(jìn)方向相反者,稱領(lǐng)頭鏈6 .下列與DMA解鏈無(wú)關(guān)的是：A單鏈DNA結(jié)合蛋白CDNA旋轉(zhuǎn)酶7 .下列哪一項(xiàng)屬于DNA自發(fā)損傷？ADNA復(fù)制時(shí)堿基錯(cuò)配Cx一射線間接引起DNA斷裂8 .下

54、列哪一項(xiàng)引起DNA移碼突變？BDNAHelicaseDDNA 醵B紫外線照射DNA生成畸咤二聚體D。亞硝酸鹽使胞嚏咤脫氨ADNA中的腺嚓吟轉(zhuǎn)換為鳥嚓吟BDNA中的胞嗑咤轉(zhuǎn)換為尿喘咤CDNA中的鳥嚓吟頗換為胸腺喑碇DDNA鏈缺失一個(gè)核甘酸9 .下列有關(guān)反向轉(zhuǎn)錄的論述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A以DNA為模板合成cDNAB合成的雙鏈DNA稱為前病毒C逆轉(zhuǎn)錄酶既催化cDNA的合成又催化模板RNA水解D引物不是以病而DNA為模板合成的10 .下列有關(guān)真核生物轉(zhuǎn)錄的論述，哪-一項(xiàng)是正確的？A利福霉素及利福平可抑制其RNA聚合酹B利福平與。亞基結(jié)合c不作為轉(zhuǎn)錄模板的DNA鏈稱為編碼鏈D啟動(dòng)子通常位于結(jié)構(gòu)基因的下游

55、11 .在Ecoli細(xì)胞中DNA聚合酶I的作用主要是：ADNA笈:制BDNA合成的起始C切除RNA引物D岡崎片段的連接資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)之處，請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除12 .5氟尿喘咤是經(jīng)常使用的誘變劑，它的作用是：A在DNA復(fù)制時(shí)，可引入額外的堿基。B取代胸腺嗜咤核昔酸到新合成的DNA分子中，在新鏈DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配堿基c使腺喋吟、鳥嚓吟和胞嗜咤脫氨.D參入RNA導(dǎo)致密碼子錯(cuò)位。13 .小白鼠的基因組比瓦c。力的基因組長(zhǎng)600多倍，但是復(fù)制所需要的時(shí)間僅長(zhǎng)10倍因?yàn)椋篈染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制。B在細(xì)胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制。C小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比E.COLDNA聚合函快60倍。D小白鼠基因組含有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，E.coli的基因組只含有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn).14 .細(xì)菌DNA豆制過(guò)程中不需要：A一小段RNA作引物BDNA片段作模板C脫氧三磷酸核昔酸D限制性內(nèi)切酶的活性15 .利用逆轉(zhuǎn)錄商進(jìn)行復(fù)制的動(dòng)物病毒帶有：A單鏈線形RNAB單鏈線形DNAC雙鏈線形DNAD雙鏈共價(jià)封閉環(huán)形DNA16 .下列物質(zhì)可以作為逆轉(zhuǎn)錄病毒進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄引物的是：A特異性的寄主tRNAB特異性的寄生蛋白CU6snRNADU2snRNA17 .參與DAN復(fù)制的酶和蛋白偵因子包括：DNA聚合酶HI；解鏈蛋白和解加蛋白；DNA聚合酸I；RNA聚合酶；DNA連接