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1、XXXX醫(yī)藥有限公司培訓(xùn)考核問卷內(nèi)容:驗收員崗前培訓(xùn)姓名:部門:成績:一、填空題(每題10 分,共 100 分。)1、對到貨的同一批號的整件藥品按照堆碼情況隨機抽樣檢查,整件數(shù)量在及以下的應(yīng)當全部抽樣檢查;整件數(shù)量在的至少抽樣檢查3 件;整件數(shù)量在50 件以上的每增加50 件,至少增加抽樣檢查,不足 50 件的按 50 件計。 到貨的非整件藥品應(yīng)當逐箱檢查。2、驗收進口藥品應(yīng)當有加蓋供貨單位原印章或質(zhì)量管理專用章原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件:、或者注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥品通關(guān)單復(fù)印件;3、驗收藥品應(yīng)做好,包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、 生產(chǎn)廠商、
2、供貨單位、 到貨數(shù)量、 到貨日期、 驗收合格數(shù)量、 驗收結(jié)果等內(nèi)容。4、驗收藥品應(yīng)當按照藥品批號查驗同批號的。5、 中藥材驗收記錄應(yīng)當包括品名、供貨單位、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等內(nèi)容。6、 中藥飲片驗收記錄應(yīng)當包括品名、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、等內(nèi)容,實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)當記錄。7、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當開箱檢查至最小包裝。8、 同一批號的藥品至少檢查一個,但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開最小包裝。9、 驗收結(jié)束后,應(yīng)當將抽取的完好樣品放回原包裝箱,加封并。10、 驗收不合格的,不得入庫,并由處理。答案:2 件; 2 件以上至50 件以下; 1 件進口藥品注冊證 ;進口藥品檢驗報告書驗收記錄4. 檢驗報告書5. 產(chǎn)地6. 規(guī)格;驗收合格數(shù)量;
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