201x急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南 (2)_第1頁
201x急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南 (2)_第2頁
201x急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南 (2)_第3頁
201x急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南 (2)_第4頁
201x急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南 (2)_第5頁
已閱讀5頁,還剩37頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2015急性ST抬高型心肌梗死的診治指南精選ppt一、心肌梗死分型 我國推薦使用第三版心肌梗死全球定義 1,2,將心肌梗死分為5型。 1型:自發(fā)性心肌梗死 2型:繼發(fā)于心肌氧供需失衡的心肌梗死 3型:心臟性猝死。 4a型: PCI相關(guān)心肌梗死 4b型:支架血栓形成引起的心肌梗死 5型:CABG)相關(guān)心肌梗死。 精選ppt1型:自發(fā)性心肌梗死。 由于動(dòng)脈粥樣斑塊破裂、潰瘍、裂紋、糜爛或夾層,引起一支或多支冠狀動(dòng)脈血栓形成,導(dǎo)致心肌血流減少或遠(yuǎn)端血小板栓塞伴心肌壞死。患者大多有嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈病變,少數(shù)患者冠狀動(dòng)脈僅有輕度狹窄甚至正常。精選ppt2型:繼發(fā)于心肌氧供需失衡的心肌梗死。 除冠狀動(dòng)脈病變

2、外的其他情形引起心肌需氧與供氧失平衡,導(dǎo)致心肌損傷和壞死,例如冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮功能異常、冠狀動(dòng)脈痙攣或栓塞、心動(dòng)過速/過緩性心律失常、貧血、呼吸衰竭、低血壓、高血壓伴或不伴左心室肥厚。精選ppt3型:心臟性猝死。 心臟性死亡伴心肌缺血癥狀和新的缺血性心電圖改變或左束支阻滯,但無心肌損傷標(biāo)志物檢測結(jié)果精選ppt4a型:經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)相關(guān)心肌梗死。 基線心臟肌鈣蛋白(cardiac troponin, cTn)正常的患者在PCI后cTn升高超過正常上限5倍;或基線cTn增高的患者,PCI術(shù)后cTn升高20%,然后穩(wěn)定

3、下降。同時(shí)發(fā)生:(1)心肌缺血癥狀;(2)心電圖缺血性改變或新發(fā)左束支阻滯;(3)造影示冠狀動(dòng)脈主支或分支阻塞或持續(xù)性慢血流或無復(fù)流或栓塞;(4)新的存活心肌喪失或節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常的影像學(xué)表現(xiàn)。精選ppt4b型:支架血栓形成引起的心肌梗死。 冠狀動(dòng)脈造影或尸檢發(fā)現(xiàn)支架植入處血栓性阻塞,患者有心肌缺血癥狀和(或)至少1次心肌損傷標(biāo)志物高于正常上限。精選ppt5型:外科冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting, CABG)相關(guān)心肌梗死。 基線cTn正?;颊?,CABG后cTn升高超過正常上限10倍,同時(shí)發(fā)生:(1)新的病理性Q波或左束支阻滯;(2)血管造影

4、提示新的橋血管或自身冠狀動(dòng)脈阻塞;(3)新的存活心肌喪失或節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常的影像學(xué)證據(jù)。本指南主要闡述1型心肌梗死(即缺血相關(guān)的自發(fā)性急性STEMI)的診斷和治療。精選ppt二、STEMI的診斷和危險(xiǎn)分層一臨床評估1病史采集: 重點(diǎn)詢問胸痛和相關(guān)癥狀。STEMI的典型癥狀為胸骨后或心前區(qū)劇烈的壓榨性疼痛(通常超過1020 min),可向左上臂、下頜、頸部、背或肩部放射;常伴有惡心、嘔吐、大汗和呼吸困難等;含硝酸甘油不能完全緩解。應(yīng)注意不典型疼痛部位和表現(xiàn)及無痛性心肌梗死(特別是女性、老年、糖尿病及高血壓患者)。既往史包括冠心病史(心絞痛、心肌梗死、CABG或PCI)、高血壓、糖尿病、外科手術(shù)

5、或拔牙史,出血性疾病(包括消化性潰瘍、腦血管意外、大出血、不明原因貧血或黑便)、腦血管疾病(缺血性卒中、顱內(nèi)出血或蛛網(wǎng)膜下腔出血)以及抗血小板、抗凝和溶栓藥物應(yīng)用史。2體格檢查: 應(yīng)密切注意生命體征。觀察患者的一般狀態(tài),有無皮膚濕冷、面色蒼白、煩躁不安、頸靜脈怒張等;聽診有無肺部啰音、心律不齊、心臟雜音和奔馬律;評估神經(jīng)系統(tǒng)體征。建議采用Killip分級法評估心功能(表1)。精選ppt(二)實(shí)驗(yàn)室檢查1心電圖: 對疑似STEMI的胸痛患者,應(yīng)在首次醫(yī)療接觸(first medical contact, FMC)后10 min內(nèi)記錄12導(dǎo)聯(lián)心電圖下壁和(或)正后壁心肌梗死時(shí)需加做V3RV5R和V

6、7V9導(dǎo)聯(lián)。典型的STEMI早期心電圖表現(xiàn)為ST段弓背向上抬高(呈單向曲線)伴或不伴病理性Q波、R波減低(正后壁心肌梗死時(shí),ST段變化可以不明顯)。超急期心電圖可表現(xiàn)為異常高大且兩支不對稱的T波。首次心電圖不能明確診斷時(shí),需在1030 min后復(fù)查。與既往心電圖進(jìn)行比較有助于診斷。左束支阻滯患者發(fā)生心肌梗死時(shí),心電圖診斷困難,需結(jié)合臨床情況仔細(xì)判斷。建議盡早開始心電監(jiān)測,以發(fā)現(xiàn)惡性心律失常。2血清心肌損傷標(biāo)志物:cTn是診斷心肌壞死最特異和敏感的首選心肌損傷標(biāo)志物,通常在STEMI癥狀發(fā)生后24 h開始升高,1024 h達(dá)到峰值,并可持續(xù)升高714 d。肌酸激酶同工酶(CK-MB)對判斷心肌壞

7、死的臨床特異性較高,STEMI時(shí)其測值超過正常上限并有動(dòng)態(tài)變化。溶栓治療后梗死相關(guān)動(dòng)脈開通時(shí)CK-MB峰值前移(14 h以內(nèi))。CK-MB測定也適于診斷再發(fā)心肌梗死。肌紅蛋白測定有助于STEMI早期診斷,但特異性較差。3影像學(xué)檢查: 超聲心動(dòng)圖等影像學(xué)檢查有助于對急性胸痛患者的鑒別診斷和危險(xiǎn)分層(,C)。 必須指出,癥狀和心電圖能夠明確診斷STEMI的患者不需等待心肌損傷標(biāo)志物和(或)影像學(xué)檢查結(jié)果,而應(yīng)盡早給予再灌注及其他相關(guān)治療。精選ppt鑒別診斷 STEMI應(yīng)與主動(dòng)脈夾層、急性心包炎、急性肺動(dòng)脈栓塞、氣胸和消化道疾病(如反流性食管炎)等引起的胸痛相鑒別。 向背部放射的嚴(yán)重撕裂樣疼痛伴有呼

8、吸困難或暈厥,但無典型的STEMI心電圖變化者,應(yīng)警惕主動(dòng)脈夾層。 急性心包炎表現(xiàn)發(fā)熱、胸膜刺激性疼痛,向肩部放射,前傾坐位時(shí)減輕,部分患者可聞及心包摩擦音,心電圖表現(xiàn)PR段壓低、ST段呈弓背向下型抬高,無鏡像改變。 肺栓塞常表現(xiàn)為呼吸困難,血壓降低,低氧血癥。氣胸可以表現(xiàn)為急性呼吸困難、胸痛和患側(cè)呼吸音減弱。 消化性潰瘍可有胸部或上腹部疼痛,有時(shí)向后背放射,可伴暈厥、嘔血或黑便。 急性膽囊炎可有類似STEMI癥狀,但有右上腹觸痛。這些疾病均不出現(xiàn)STEMI的心電圖特點(diǎn)和演變過程。精選ppt(三)危險(xiǎn)分層 危險(xiǎn)分層是一個(gè)連續(xù)的過程,需根據(jù)臨床情況不斷更新最初的評估。 高齡、女性、Killip分

9、級級、既往心肌梗死史、心房顫動(dòng)(房顫)、前壁心肌梗死、肺部啰音、收縮壓100次/min、糖尿病、cTn明顯升高等是STEMI患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。 溶栓治療失敗、伴有右心室梗死和血液動(dòng)力學(xué)異常的下壁STEMI患者病死率增高。 合并機(jī)械性并發(fā)癥的STEMI患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增大。冠狀動(dòng)脈造影可為STEMI風(fēng)險(xiǎn)分層提供重要信息。精選ppt三、STEMI的急救流程 早期、快速和完全地開通梗死相關(guān)動(dòng)脈是改善STEMI患者預(yù)后的關(guān)鍵 1縮短自發(fā)病至FMC的時(shí)間: 應(yīng)通過健康教育和媒體宣傳,使公眾了解急性心肌梗死的早期癥狀。教育患者在發(fā)生疑似心肌梗死癥狀(胸痛)后盡早呼叫120急救中心、及時(shí)就醫(yī),避免

10、因自行用藥或長時(shí)間多次評估癥狀而延誤治療8,9??s短發(fā)病至FMC的時(shí)間、在醫(yī)療保護(hù)下到達(dá)醫(yī)院可明顯改善STEMI的預(yù)后(,A)10,11,12。精選ppt2縮短自FMC至開通梗死相關(guān)動(dòng)脈的時(shí)間:建立區(qū)域協(xié)同救治網(wǎng)絡(luò)和規(guī)范化胸痛中心是縮短FMC至開通梗死相關(guān)動(dòng)脈時(shí)間的有效手段有條件時(shí)應(yīng)盡可能在FMC后10 min內(nèi)完成首份心電圖記錄,并提前電話通知或經(jīng)遠(yuǎn)程無線系統(tǒng)將心電圖傳輸?shù)较嚓P(guān)醫(yī)院確診后迅速分診,優(yōu)先將發(fā)病12 h內(nèi)的STEMI患者送至可行直接PCI的醫(yī)院(特別是FMC后90 min內(nèi)能實(shí)施直接PCI者)(,A),并盡可能繞過急診室和冠心病監(jiān)護(hù)病房或普通心臟病房直接將患者送入心導(dǎo)管室行直接P

11、CI。對已經(jīng)到達(dá)無直接PCI條件醫(yī)院的患者,若能在FMC后120 min內(nèi)完成轉(zhuǎn)運(yùn)PCI,則應(yīng)將患者轉(zhuǎn)運(yùn)至可行PCI的醫(yī)院實(shí)施直接PCI(,B)3(圖1)。也可請有資質(zhì)的醫(yī)生到有PCI設(shè)備但不能獨(dú)立進(jìn)行PCI的醫(yī)院進(jìn)行直接PCI(b,B)19。應(yīng)在公眾中普及心肌再灌注治療知識,以減少簽署手術(shù)知情同意書時(shí)的猶豫和延誤7。 圖1STEMI患者急救流程精選ppt四、入院后一般處理 所有STEMI患者應(yīng)立即給予吸氧和心電、血壓和血氧飽和度監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理心律失常、血液動(dòng)力學(xué)異常和低氧血癥。 合并左心衰竭(肺水腫)和(或)機(jī)械并發(fā)癥的患者常伴嚴(yán)重低氧血癥,需面罩加壓給氧或氣管插管并機(jī)械通氣(,C)。

12、 STEMI伴劇烈胸痛患者應(yīng)迅速給予有效鎮(zhèn)痛劑,如靜脈注射嗎啡3 mg,必要時(shí)間隔5 min重復(fù)1次,總量不宜超過15 mg。但嗎啡可引起低血壓和呼吸抑制,并降低P2Y12受體拮抗劑的抗血小板作用。 注意保持患者大便通暢,必要時(shí)使用緩瀉劑,避免用力排便導(dǎo)致心臟破裂、心律失?;蛐牧λソ?。精選ppt五、再灌注治療(一)溶栓治療1總體考慮: 溶栓治療快速、簡便,在不具備PCI條件的醫(yī)院或因各種原因使FMC至PCI時(shí)間明顯延遲時(shí),對有適應(yīng)證的STEMI患者,靜脈內(nèi)溶栓仍是較好的選擇20,21,22。院前溶栓效果優(yōu)于入院后溶栓21,23,24。對發(fā)病3h內(nèi)的患者,溶栓治療的即刻療效與直接PCI基本相似2

13、5;有條件時(shí)可在救護(hù)車上開始溶栓治療(a,A)3。但目前我國大部分地區(qū)溶栓治療多在醫(yī)院內(nèi)進(jìn)行。決定是否溶栓治療時(shí),應(yīng)綜合分析預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)/效益比、發(fā)病至就診時(shí)間、就診時(shí)臨床及血液動(dòng)力學(xué)特征、合并癥、出血風(fēng)險(xiǎn)、禁忌證和預(yù)期PCI延誤時(shí)間。左束支傳導(dǎo)阻滯、大面積梗死(前壁心肌梗死、下壁心肌梗死合并右心室梗死)患者溶栓獲益較大。精選ppt2溶栓適應(yīng)證: (1)發(fā)病12 h以內(nèi),預(yù)期FMC至PCI時(shí)間延遲大于120 min,無溶栓禁忌證(,A); (2)發(fā)病1224 h仍有進(jìn)行性缺血性胸痛和至少2個(gè)胸前導(dǎo)聯(lián)或肢體導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.1 mV,或血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,若無直接PCI條件,溶栓治療是合理的(a

14、,C); (3)計(jì)劃進(jìn)行直接PCI前不推薦溶栓治療(,A); (4)ST段壓低的患者(除正后壁心肌梗死或合并aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高)不應(yīng)采取溶栓治療(,B); (5)STEMI發(fā)病超過12 h,癥狀已緩解或消失的患者不應(yīng)給予溶栓治療(,C)。精選ppt3溶栓禁忌證: 絕對禁忌證包括: (1)既往腦出血史或不明原因的卒中; (2)已知腦血管結(jié)構(gòu)異常; (3)顱內(nèi)惡性腫瘤; (4)3個(gè)月內(nèi)缺血性卒中(不包括4.5 h內(nèi)急性缺血性卒中); (5)可疑主動(dòng)脈夾層; (6)活動(dòng)性出血或出血素質(zhì)(不包括月經(jīng)來潮); (7)3個(gè)月內(nèi)嚴(yán)重頭部閉合傷或面部創(chuàng)傷; (8)2個(gè)月內(nèi)顱內(nèi)或脊柱內(nèi)外科手術(shù); (9)嚴(yán)重未

15、控制的高血壓收縮壓180 mmHg和(或)舒張壓110 mmHg,對緊急治療無反應(yīng)。精選ppt相對禁忌證包括: (1)年齡75歲; (2)3個(gè)月前有缺血性卒中; (3)創(chuàng)傷(3周內(nèi))或持續(xù)10 min心肺復(fù)蘇; (4)3周內(nèi)接受過大手術(shù); (5)4周內(nèi)有內(nèi)臟出血; (6)近期(2周內(nèi))不能壓迫止血部位的大血管穿刺; (7)妊娠; (8)不符合絕對禁忌證的已知其他顱內(nèi)病變; (9)活動(dòng)性消化性潰瘍; (10)正在使用抗凝藥物國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)水平越高,出血風(fēng)險(xiǎn)越大。精選ppt4溶栓劑選擇: 建議優(yōu)先采用特異性纖溶酶原激活劑。重組組織型纖溶酶原激活劑阿替普酶可選擇性激活纖溶酶原,對全身纖溶活

16、性影響較小,無抗原性,是目前最常用的溶栓劑。但其半衰期短,為防止梗死相關(guān)動(dòng)脈再阻塞需聯(lián)合應(yīng)用肝素(2448 h)。其他特異性纖溶酶原激活劑還有蘭替普酶、瑞替普酶和替奈普酶等。非特異性纖溶酶原激活劑包括尿激酶和尿激酶原,可直接將循環(huán)血液中的纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘睦w溶酶,無抗原性和過敏反應(yīng)(表2)。5劑量和用法 阿替普酶:全量90 min加速給藥法:首先靜脈推注15 mg,隨后0.75 mg/kg在30 min內(nèi)持續(xù)靜脈滴注(最大劑量不超過50 mg),繼之0.5 mg/kg于60 min持續(xù)靜脈滴注(最大劑量不超過35 mg)。半量給藥法:50 mg溶于50 ml專用溶劑,首先靜脈推注8 mg,

17、其余42 mg于90 min內(nèi)滴完26,27。 替奈普酶:3050 mg溶于10 ml生理鹽水中,靜脈推注(如體質(zhì)量60 kg,劑量為30 mg;體質(zhì)量每增加10 kg,劑量增加5 mg,最大劑量為50 mg)。 尿激酶:150萬U溶于100 ml生理鹽水,30 min內(nèi)靜脈滴入。溶栓結(jié)束后12 h皮下注射普通肝素7 500 U或低分子肝素,共35 d。 重組人尿激酶原:20 mg溶于10 ml生理鹽水,3 min內(nèi)靜脈推注,繼以30 mg溶于90 ml生理鹽水,30 min內(nèi)靜脈滴完。精選ppt6療效評估:溶栓開始后60180 min內(nèi)應(yīng)密切監(jiān)測臨床癥狀、心電圖ST段變化及心律失常。血管再通

18、的間接判定指標(biāo)包括:(1)6090 min內(nèi)心電圖抬高的ST段至少回落50%。(2)cTn峰值提前至發(fā)病12 h內(nèi),CK-MB酶峰提前到14 h內(nèi)。(3)2 h內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解。(4)23 h內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常,如加速性室性自主心律、房室傳導(dǎo)阻滯(atrio-ventricular block,AVB)、束支阻滯突然改善或消失,或下壁心肌梗死患者出現(xiàn)一過性竇性心動(dòng)過緩、竇房傳導(dǎo)阻滯,伴或不伴低血壓。上述4項(xiàng)中,心電圖變化和心肌損傷標(biāo)志物峰值前移最重要28。 冠狀動(dòng)脈造影判斷標(biāo)準(zhǔn):心肌梗死溶栓(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)2或3級血流

19、表示血管再通,TIMI 3級為完全性再通,溶栓失敗則梗死相關(guān)血管持續(xù)閉塞(TIMI 01級)。精選ppt7溶栓后處理: 對于溶栓后患者,無論臨床判斷是否再通,均應(yīng)早期(324 h內(nèi))進(jìn)行旨在介入治療的冠狀動(dòng)脈造影; 溶栓后PCI的最佳時(shí)機(jī)仍有待進(jìn)一步研究29。 無冠狀動(dòng)脈造影和(或)PCI條件的醫(yī)院,在溶栓治療后應(yīng)將患者轉(zhuǎn)運(yùn)到有PCI條件的醫(yī)院(,A)。精選ppt8出血并發(fā)癥及其處理:溶栓治療的主要風(fēng)險(xiǎn)是出血,尤其是顱內(nèi)出血(0.9%1.0%)。高齡、低體質(zhì)量、女性、既往腦血管疾病史、入院時(shí)血壓升高是顱內(nèi)出血的主要危險(xiǎn)因素30。一旦發(fā)生顱內(nèi)出血,應(yīng)立即停止溶栓和抗栓治療;進(jìn)行急診CT或磁共振檢

20、查;測定紅細(xì)胞比容、血紅蛋白、凝血酶原、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、血小板計(jì)數(shù)和纖維蛋白原、D-二聚體,并檢測血型及交叉配血。治療措施包括降低顱內(nèi)壓;4 h內(nèi)使用過普通肝素的患者,推薦用魚精蛋白中和(1 mg魚精蛋白中和100 U普通肝素);出血時(shí)間異??勺们檩斎?8 U血小板。精選ppt(二)介入治療 開展急診介入的心導(dǎo)管室每年P(guān)CI量100例,主要操作者具備介入治療資質(zhì)且每年獨(dú)立完成PCI50例。 開展急診直接PCI的醫(yī)院應(yīng)全天候應(yīng)診,并爭取STEMI患者首診至直接PCI時(shí)間90 min。精選ppt1直接PCI: 根據(jù)以下情況作出直接PCI決策類推薦:(1)發(fā)病12 h內(nèi)(包括正后壁

21、心肌梗死)或伴有新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的患者(證據(jù)水平A);2)伴心原性休克或心力衰竭時(shí),即使發(fā)病超過12 h者(證據(jù)水平B);(3)常規(guī)支架置入(證據(jù)水平A);(4)一般患者優(yōu)先選擇經(jīng)橈動(dòng)脈入路(證據(jù)水平B),重癥患者可考慮經(jīng)股動(dòng)脈入路。a類推薦:(1)發(fā)病1224 h內(nèi)具有臨床和(或)心電圖進(jìn)行性缺血證據(jù)(證據(jù)水平B);(2)除心原性休克或梗死相關(guān)動(dòng)脈PCI后仍有持續(xù)性缺血外,應(yīng)僅對梗死相關(guān)動(dòng)脈病變行直接PCI(證據(jù)水平B);(3)冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓負(fù)荷大時(shí)建議應(yīng)用導(dǎo)管血栓抽吸(證據(jù)水平B);(4)直接PCI時(shí)首選藥物洗脫支架(DES)(證據(jù)水平A)。類推薦: (1)無血液動(dòng)力學(xué)障礙患者,不應(yīng)對

22、非梗死相關(guān)血管進(jìn)行急診PCI(證據(jù)水平C); (2)發(fā)病超過24 h、無心肌缺血、血液動(dòng)力學(xué)和心電穩(wěn)定的患者不宜行直接PCI(證據(jù)水平C); (3)不推薦常規(guī)使用主動(dòng)脈內(nèi)氣囊反搏泵(intra-aortic balloon pump,IABP)(證據(jù)水平A); (4)不主張常規(guī)使用血管遠(yuǎn)端保護(hù)裝置(證據(jù)水平C)。精選ppt2溶栓后PCI: 溶栓后盡早將患者轉(zhuǎn)運(yùn)到有PCI條件的醫(yī)院,溶栓成功者于324 h進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影和血運(yùn)重建治療(a,B); 溶栓失敗者盡早實(shí)施挽救性PCI(a,B)3,4。溶栓治療后無心肌缺血癥狀或血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定者不推薦緊急PCI(,C)。精選ppt3FMC與轉(zhuǎn)運(yùn)PCI:

23、若STEMI患者首診于無直接PCI條件的醫(yī)院,當(dāng)預(yù)計(jì)FMC至PCI的時(shí)間延遲120 min,則應(yīng)于30 min內(nèi)溶栓治療。 根據(jù)我國國情,也可以請有資質(zhì)的醫(yī)生到有PCI設(shè)備的醫(yī)院行直接PCI(時(shí)間24 h)3,4: 病變適宜PCI且有再發(fā)心肌梗死、自發(fā)或誘發(fā)心肌缺血或心原性休克或血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者建議行PCI治療(,B)。 左心室射血分?jǐn)?shù)、有心力衰竭、嚴(yán)重室性心律失常者應(yīng)常規(guī)行PCI(a,C); STEMI急性發(fā)作時(shí)有臨床心力衰竭的證據(jù),但發(fā)作后左心室功能尚可(LVEF0.40)的患者也應(yīng)考慮行PCI(a,C)。 對無自發(fā)或誘發(fā)心肌缺血證據(jù),但梗死相關(guān)動(dòng)脈有嚴(yán)重狹窄者可于發(fā)病24 h后行P

24、CI(b,C)。 對梗死相關(guān)動(dòng)脈完全閉塞、無癥狀的12支血管病變,無心肌缺血表現(xiàn),血液動(dòng)力學(xué)和心電穩(wěn)定患者,不推薦發(fā)病24 h后常規(guī)行PCI(,B)。精選ppt5STEMI直接PCI時(shí)無復(fù)流的防治: 綜合分析臨床因素和實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果,有利于檢出直接PCI時(shí)發(fā)生無復(fù)流的高?;颊?2。應(yīng)用血栓抽吸導(dǎo)管(a,B)、避免支架置入后過度擴(kuò)張、冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射替羅非班、鈣拮抗劑等藥物(b,B)有助于預(yù)防或減輕無復(fù)流33,34,35。在嚴(yán)重?zé)o復(fù)流患者,IABP有助于穩(wěn)定血液動(dòng)力學(xué)36。CABG當(dāng)STEMI患者出現(xiàn)持續(xù)或反復(fù)缺血、心原性休克、嚴(yán)重心力衰竭,而冠狀動(dòng)脈解剖特點(diǎn)不適合行PCI或出現(xiàn)心肌梗死機(jī)械并發(fā)癥

25、需外科手術(shù)修復(fù)時(shí)可選擇急診CABG。精選ppt六、抗栓治療(一)抗血小板治療STEMI的主要原因是冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊破裂誘發(fā)血栓性阻塞。因此,抗栓治療(包括抗血小板和抗凝)十分必要(,A)。(一)抗血小板治療1阿司匹林: 通過抑制血小板環(huán)氧化酶使血栓素A2合成減少,達(dá)到抗血小板聚集的作用。所有無禁忌證的STEMI患者均應(yīng)立即口服水溶性阿司匹林或嚼服腸溶阿司匹林300 mg(,B),繼以75100 mg/d長期維持(,A)。2P2Y12受體抑制劑: 干擾二磷酸腺苷介導(dǎo)的血小板活化37。氯吡格雷為前體藥物,需肝臟細(xì)胞色素P450酶代謝形成活性代謝物,與P2Y12受體不可逆結(jié)合。替格瑞洛和普拉格雷具有更

26、強(qiáng)和快速抑制血小板的作用,且前者不受基因多態(tài)性的影響38,39。STEMI直接PCI(特別是置入DES)患者,應(yīng)給予負(fù)荷量替格瑞洛180 mg,以后90 mg/次,每日2次,至少12個(gè)月(,B);或氯吡格雷600 mg負(fù)荷量,以后75 mg/次,每日1次,至少12個(gè)月(,A)。腎功能不全(腎小球?yàn)V過率75歲,則用氯吡格雷75 mg,以后75 mg/d,維持12個(gè)月(,A)。 挽救性PCI或延遲PCI時(shí),P2Y12抑制劑的應(yīng)用與直接PCI相同。 未接受再灌注治療的STEMI患者可給予任何一種P2Y12受體抑制劑,例如氯吡格雷75 mg、1次/d,或替格瑞洛90 mg、2次/d,至少12個(gè)月(,B

27、)。 正在服用P2Y12受體抑制劑而擬行CABG的患者應(yīng)在術(shù)前停用P2Y12受體抑制劑,擇期CABG需停用氯吡格雷至少5 d,急診時(shí)至少24 h(,B);替格瑞洛需停用5 d,急診時(shí)至少停用24 h(,B)。STEMI合并房顫需持續(xù)抗凝治療的直接PCI患者,建議應(yīng)用氯吡格雷600 mg負(fù)荷量,以后每天75 mg(a,B)40,41。精選ppt六、抗栓治療(一)抗血小板治療 3血小板糖蛋白(glycoprotein,GP)b/a受體拮抗劑: 在有效的雙聯(lián)抗血小板及抗凝治療情況下,不推薦STEMI患者造影前常規(guī)應(yīng)用GPb/a受體拮抗劑(b,B)42,43,44。 高危患者或造影提示血栓負(fù)荷重、未給

28、予適當(dāng)負(fù)荷量P2Y12受體抑制劑的患者可靜脈使用替羅非班或依替巴肽(a,B)45。 直接PCI時(shí),冠狀動(dòng)脈脈內(nèi)注射替羅非班有助于減少無復(fù)流、改善心肌微循環(huán)灌注(b,B)34,35,46,47,48。精選ppt六、抗栓治療(二)抗凝治療 (1直接PCI患者: 靜脈推注普通肝素(70100 U/kg),維持活化凝血時(shí)間(activated clotting time,ACT)250300 s。聯(lián)合使用GPb/a受體拮抗劑時(shí),靜脈推注普通肝素(5070 U/kg),維持ACT 200250 s(,B)?;蛘哽o脈推注比伐盧定0.75 mg/kg,繼而1.75 mgkg1h1靜脈滴注(合用或不合用替羅非

29、班)(a,A)49,50,并維持至PCI后34 h,以減低急性支架血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)51。 出血風(fēng)險(xiǎn)高的STEMI患者,單獨(dú)使用比伐盧定優(yōu)于聯(lián)合使用普通肝素和GPb/a受體拮抗劑(a,B)49。 使用肝素期間應(yīng)監(jiān)測血小板計(jì)數(shù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥。磺達(dá)肝癸鈉有增加導(dǎo)管內(nèi)血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),不宜單獨(dú)用作PCI時(shí)的抗凝選擇(,C)52。精選ppt六、抗栓治療(二)抗凝治療 2靜脈溶栓患者: 應(yīng)至少接受48 h抗凝治療(最多8 d或至血運(yùn)重建)(,A)。建議(1)靜脈推注普通肝素4 000 U,繼以1 000 U/h滴注,維持倍(約5070 s)(,C);(2)根據(jù)年齡、體質(zhì)量、肌酐清除率(CrC

30、l)給予依諾肝素。年齡75歲的患者,靜脈推注30 mg,繼以每12 h皮下注射1 mg/kg(前2次最大劑量100 mg)(,A);年齡75歲的患者僅需每12 h皮下注射0.75 mg/kg(前2次最大劑量75 mg)。如CrCl30 ml/min,則不論年齡,每24 h皮下注射1 mg/kg。(3)靜脈推注磺達(dá)肝癸鈉2.5 mg,之后每天皮下注射2.5 mg(,B)。如果CrCl12 h的患者: 須盡快給予抗凝治療,磺達(dá)肝癸鈉有利于降低死亡和再梗死,而不增加出血并發(fā)癥(,B)53。5預(yù)防血栓栓塞:CHA2DS2-VASc評分2的房顫患者、心臟機(jī)械瓣膜置換術(shù)后或靜脈血栓栓塞患者應(yīng)給予華法林治療

31、,但須注意出血(,C)54,55。合并無癥狀左心室附壁血栓患者應(yīng)用華法林抗凝治療是合理的(a,C)。DES后接受雙聯(lián)抗血小板治療的患者如加用華法林時(shí)應(yīng)控制INR在2.5(b,C)56。出血風(fēng)險(xiǎn)大的患者可應(yīng)用華法林加氯吡格雷治療(a,B)57。精選ppt七、其他藥物治療(一)抗心肌缺血1受體阻滯劑: 有利于縮小心肌梗死面積,減少復(fù)發(fā)性心肌缺血、再梗死、心室顫動(dòng)及其他惡性心律失常,對降低急性期病死率有肯定的療效58,59。無禁忌證的STEMI患者應(yīng)在發(fā)病后24 h內(nèi)常規(guī)口服受體阻滯劑(,B)。建議口服美托洛爾,從低劑量開始,逐漸加量。若患者耐受良好,23 d后換用相應(yīng)劑量的長效控釋制劑。 以下情況

32、時(shí)需暫緩或減量使用受體阻滯劑:(1)心力衰竭或低心排血量;(2)心原性休克高?;颊?年齡70歲、收縮壓110次/min);(3)其他相對禁忌證:P-R間期0.24 s、二度或三度AVB、活動(dòng)性哮喘或反應(yīng)性氣道疾病。發(fā)病早期有受體阻滯劑使用禁忌證的STEMI患者,應(yīng)在24 h后重新評價(jià)并盡早使用(,C);STEMI合并持續(xù)性房顫、心房撲動(dòng)并出現(xiàn)心絞痛,但血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定時(shí),可使用受體阻滯劑(,C);STEMI合并頑固性多形性室性心動(dòng)過速(室速),同時(shí)伴交感興奮電風(fēng)暴表現(xiàn)者可選擇靜脈受體阻滯劑治療(,B)。精選ppt七、其他藥物治療(一)抗心肌缺血2硝酸酯類: 靜脈滴注硝酸酯類藥物用于緩解缺血性胸痛

33、、控制高血壓或減輕肺水腫(,B)。如患者收縮壓30%、嚴(yán)重心動(dòng)過緩(100次/min)、擬診右心室梗死的STEMI患者不應(yīng)使用硝酸酯類藥物(,C)。靜脈滴注硝酸甘油應(yīng)從低劑量(510 g/min)開始,酌情逐漸增加劑量(每510 min增加510 g),直至癥狀控制、收縮壓降低10 mmHg(血壓正常者)或30 mmHg(高血壓患者)的有效治療劑量。在靜脈滴注硝酸甘油過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓(尤其大劑量應(yīng)用時(shí)),如出現(xiàn)心率明顯加快或收縮壓90 mmHg,應(yīng)降低劑量或暫停使用。靜脈滴注二硝基異山梨酯的劑量范圍為27 mg/h,初始劑量為30 g/min,如滴注30 min以上無不良反應(yīng)則可逐漸加量。靜脈用藥后可過渡到口服藥物維持。 使用硝酸酯類藥物時(shí)可能出現(xiàn)頭痛、反射性心動(dòng)過速和低血壓等不良反應(yīng)。如硝酸酯類藥物造成血壓下降而限制受體阻滯劑的應(yīng)用時(shí),則不應(yīng)使用硝酸酯類藥物。此外,硝酸酯類藥物會(huì)引起青光眼患者眼壓升高;24 h內(nèi)曾應(yīng)用磷酸二酯酶抑制劑(治療勃起功能障礙)的患者易發(fā)生低血壓,應(yīng)避免使用。精選ppt七、其他藥物治療 (一)抗心肌缺血 3鈣拮抗劑: 不推薦STEMI

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論