遺傳與進(jìn)化筆記

1、模塊二 遺傳與進(jìn)化G.J. Mendel,1822-1884奧國人，天主神父。主要工作：1856-1864經(jīng)過8年的雜交試驗(yàn)，1865年發(fā)表了植物雜交試驗(yàn)的論文。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(一)1分析豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)(1)傳粉：自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下為純種。(2)性狀：具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。2異花傳粉的步驟：去雄套袋處理人工授粉套袋處理。3常用符號(hào)及含義P：親本；F1：子一代；F2：子二代；×：雜交；：自交；：母本；：父本。一 . 一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過程：（正交和反交實(shí)驗(yàn)）自交 P： 髙莖×矮莖 F1：髙莖 F2：髙莖：矮莖=3 ： 1 正交和反交：二者是相對(duì)

2、而言的如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交；如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交。孟德爾做了正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果相同。二. 對(duì)分離現(xiàn)象的解釋(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。(2)體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的。(3)在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)。(4)受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。三以上解釋用圖解分析如下由此可見，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)及比例為3高1矮，F(xiàn)2的基因型及比例為DDDddd121。四. 對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證演繹推理過程1驗(yàn)證方法：測(cè)交，選用F1和隱性純合子雜交，目的

3、是為了驗(yàn)證F1的基因型。2測(cè)交遺傳圖解說明：隱性純合子產(chǎn)生的配子只含有一種隱性配子，能使F1中含有的基因，在后代中全表現(xiàn)出來，分析測(cè)交后代的性狀表現(xiàn)即可推知被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子種類。例：現(xiàn)有一株紫色豌豆，如何判斷它是顯性純合子還是雜合子？自交（簡(jiǎn)便）或測(cè)交假說演繹法根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)果。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，這就增大了假說的合理性和可信度，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。這種方法叫做假說-演繹法。相關(guān)概念1、性狀：相對(duì)性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒有表

4、現(xiàn)出來的性狀。性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象2、基因與等位基因基因：控制性狀的遺傳因子（DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段）等位基因：決定1對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因（位于一對(duì)同源染色體上的相同位置上）。3、純合子與雜合子純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）：顯性純合子如：AA的個(gè)體，隱性純合子如：aa的個(gè)體雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）4、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（關(guān)系：基因型環(huán)境表現(xiàn)型）5.交配雜交：基因型不同的生物體間相互交配

5、的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。（植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）測(cè)交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測(cè)定F1的基因型，屬于雜交）四、分離定律的內(nèi)容和實(shí)質(zhì)及發(fā)生時(shí)間1. 分離定律內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代2. 基因分離定律的實(shí)質(zhì):在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離。3時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期。一圖分開三個(gè)概念相同基因、等位基因、非等位基因(1)相同基因：同源染色體相同位置上控制同一性狀的基因。如圖中A和A就叫相同基因。

6、(2)等位基因：同源染色體的同一位置控制相對(duì)性狀的基因。如圖中B和b、C和c、D和d就是等位基因。(3)非等位基因：非等位基因有兩種情況。一種是位于非同源染色體上的非等位基因，符合自由組合定律，如圖中A和D；還有一種是位于同源染色體上的非等位基因，如圖中A和b。解題思路及方法類型一 一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性判斷方法一 根據(jù)子代性狀判斷(1)不同性狀的親本雜交子代只出現(xiàn)一種性狀子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(2)相同性狀的親本雜交子代出現(xiàn)性狀分離子代所出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。方法二 根據(jù)子代性狀分離比判斷具一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交F2代性狀分離比為31分離比為3的性狀為顯性性狀。方法三根據(jù)系譜圖判斷兩個(gè)

7、有病的雙親生出無病的孩子，即“有中生無”，肯定是顯性遺傳??；兩個(gè)無病的雙親生出有病的孩子，即“無中生有”，肯定是隱性遺傳病。 類型二 純合子和雜合子的鑒定 (1)測(cè)交法(該方法前提條件是已知生物性狀的顯隱性。此方法常用于動(dòng)物遺傳因子組成的檢測(cè)。但待測(cè)對(duì)象若為生育后代少的雄性動(dòng)物，注意應(yīng)與多個(gè)隱性雌性個(gè)體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個(gè)體，使結(jié)果更有說服力。)(2)自交法植物常用自交法，也可用測(cè)交法，但自交法更簡(jiǎn)便。(3)花粉鑒定法花粉鑒定法的原理：花粉中所含的直鏈淀粉和支鏈淀粉，可通過遇碘后分別變?yōu)樗{(lán)黑色和紅褐色的測(cè)試法進(jìn)行鑒定，并可借助于顯微鏡進(jìn)行觀察。若親本產(chǎn)生兩種顏色的花粉并且數(shù)量基本相等，則

8、親本為雜合子；若親本只產(chǎn)生一種類型的花粉，則親本為純合子。待測(cè)個(gè)體花粉分離定律的應(yīng)用一、分離定律的應(yīng)用1指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：2指導(dǎo)雜交育種(1)優(yōu)良性狀為顯性性狀：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子，留種推廣。原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例雜合子(Aa )：（1/2）n 純合子(AA+aa)：1-（1/2）n（注：AA=aa）(2)優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣。Aa1AA2Aa1aa(選擇)隱性性狀一旦出現(xiàn)，便可留種推廣。(3)優(yōu)良性狀為雜合子：兩個(gè)純合的不同性狀個(gè)體雜交后代就是雜合子，但每年都要育種。3雜合子Aa連續(xù)多代自交

9、問題分析(1)雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例情況如下表：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個(gè)體隱性性狀個(gè)體所占比例1(2)根據(jù)上表比例，純合子、雜合子所占比例坐標(biāo)曲線圖為：由該曲線得到的啟示：在育種過程中，選育符合人們要求的個(gè)體(顯性)，可進(jìn)行連續(xù)自交，直到性狀不再發(fā)生分離為止，即可留種推廣使用。說明：1.親本必須是雜合子，n是自交次數(shù)，而不是代數(shù)。2.實(shí)際育種工作中往往采用逐代淘汰隱性個(gè)體的辦法加快育種進(jìn)程。在逐代淘汰隱性個(gè)體的情況下，F(xiàn)n中顯性純合子所占比例為。三、分離定律的適用范圍1適用范圍及條件(1)適用范圍 ： 真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀

10、的遺傳。【培優(yōu)拔高】一. 復(fù)等位基因若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上，稱為復(fù)等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個(gè)基因，ABO血型由這三個(gè)復(fù)等位基因決定。因?yàn)镮A對(duì)i是顯性，IB對(duì)i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系只能是：IAIA、IAiA型血；IBIB、IBiB型血；IAIBAB型血，iiO型血。二、不完全顯性：F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現(xiàn)形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr)，F(xiàn)1自交后代有3種表現(xiàn)型：紅花、粉紅花、白花，性狀分離比為121。三.致死性問題(配子致死、顯性

11、或隱性純合致死)某些致死基因?qū)е滦誀罘蛛x比的變化1. 若某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)特定的比例21，而非正常的31，則推斷是顯性純合致死，并且顯性性狀的個(gè)體(存活的)有且只有一種基因型(Aa)雜合子。2. 某些致死基因?qū)е逻z傳分離比變化：隱性致死：隱性基因存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用。如鐮刀型細(xì)胞貧血癥(紅細(xì)胞異常，使人死亡)；植物中的白化基因，使植物不能形成葉綠素，從而不能進(jìn)行光合作用而死亡。顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠癥基因(皮膚畸形生長(zhǎng)，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，雜合子自交后代顯隱21。配

12、子致死：指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。四、從性遺傳同樣的基因型，在雄性、雌性個(gè)體中的表達(dá)有差異的現(xiàn)象。由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，如綿羊的有角和無角受常染色體上一對(duì)等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無角。第2講孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(二)一、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)說明：在兩對(duì)相對(duì)性狀雜交的F2中并未出現(xiàn)新性狀，而是出現(xiàn)了新的性狀組合。重組類型為黃色皺粒、綠色圓粒。F2中重組類型所占比例(1)當(dāng)親本基因型為YYRR和yyrr時(shí)，F(xiàn)2中重組性狀所占比例是3/163/166/16

13、。(2)當(dāng)親本基因型為YYrr和yyRR時(shí)，F(xiàn)2中重組性狀所占比例是1/169/1610/16。二.對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋（1）兩對(duì)性狀（黃與綠，圓與皺）分別由兩對(duì)遺傳因子（Y與y , R與r）控制（2） F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，不同對(duì)得遺傳因子自由組合。F1產(chǎn)生的雌雄配子各四種且比例相等。（3）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。3. 遺傳圖解F2共有16種配子組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型。F2 基因型及比例：YYRR: YYRr: YYrr: YyRR: YyRr: Yyrr: yyRR : yyRr: yyrr=1:2:1:2:4:2:1:2:1F2 表現(xiàn)型及比例：黃圓黃皺

14、綠圓綠皺 9 ：3 ： 3 ： 1 測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合理論預(yù)期，從而證實(shí)了假說是正確的。四、自由組合定律的實(shí)質(zhì)、發(fā)生時(shí)間、適用范圍1.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）2時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期。3范圍：有性生殖的生物，真核生物的細(xì)胞核遺傳規(guī)律。無性生殖和細(xì)胞質(zhì)基因遺傳時(shí)不遵循。五、孟德爾實(shí)驗(yàn)方法的啟示和遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)1實(shí)驗(yàn)方法啟示孟德爾獲得成功的原因：正確選材(豌豆)；對(duì)相對(duì)性狀遺傳的研究，從一對(duì)到多對(duì)；對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)的分析；運(yùn)用假說演繹法(包括“提出問題提出假說演繹推理實(shí)驗(yàn)

15、驗(yàn)證得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié))這一科學(xué)方法。2遺傳規(guī)律再發(fā)現(xiàn)(1)1909年，丹麥生物學(xué)家約翰遜把“遺傳因子”叫做基因。(2)因?yàn)槊系聽柕慕艹鲐暙I(xiàn)，他被公認(rèn)為“遺傳學(xué)之父”。自由組合定律9331的變式剖析F1(AaBb)自交后代比例原因分析測(cè)交后代比例97當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型13934存在aa(或bb)時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀其余正常表現(xiàn)112961存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)121151只要具有顯性基因其表現(xiàn)型就一致，其余基因型為另一種表現(xiàn)型31133雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)為另一種性狀31146

16、41A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。1(AABB)4(AaBBAABb)6(AaBbAAbbaaBB)4(AabbaaBb)1(aabb)121(2) 致死性及數(shù)量遺傳的異常分離比序號(hào)特值原因自交后代比例測(cè)交后代比例1顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)(數(shù)量遺傳)AABB(AaBB、AABb)(AaBb、aaBB、AAbb)(Aabb、aaBb)aabb14641AaBb(Aabb、aaBb)aabb1212顯性純合致死(如AA、BB致死)AaBbAabbaaBbaabb4221，其余基因型個(gè)體致死AaBbAabbaaBbaabb11113隱性純合致死(自交情況)自交出現(xiàn)9

17、33(雙隱性致死)自交出現(xiàn)91(單隱性致死)F2的組合表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。一、基本方法：分解組合法首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可分解為幾個(gè)分離定律問題，如AaBb×Aabb可分解為如下兩個(gè)分離定律：Aa×Aa，Bb×bb；然后按照數(shù)學(xué)上的乘法原理和加法原理根據(jù)題目要求的實(shí)際情況進(jìn)行重組。此法“化繁為簡(jiǎn)，高效準(zhǔn)確”，望深刻領(lǐng)會(huì)以下典型范例，熟練掌握這種解題方法。二、基本題型分類講解(一)種類問題1配子類型的問題規(guī)律：某一基因型的個(gè)體所產(chǎn)生配子種類數(shù)等

18、于2n種(n為等位基因?qū)?shù))。如：AaBbCCDd產(chǎn)生的配子種類數(shù)AaBbCCDd2×2×1×28種2配子間結(jié)合方式問題規(guī)律：兩基因型不同的個(gè)體雜交，配子間結(jié)合方式種類數(shù)等于各親本產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。如：AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，配子間結(jié)合方式有多少種？先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc8種配子，AaBbCC4種配子。再求兩親本配子間結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×432種結(jié)合方式。3已知雙親基因型，求雙親雜交后所產(chǎn)生子代的基因型種類數(shù)與表現(xiàn)型種類數(shù)規(guī)律：兩基因型已

19、知的雙親雜交，子代基因型(或表現(xiàn)型)種類數(shù)等于將各性狀分別拆開后，各自按分離定律求出子代基因型(或表現(xiàn)型)種類數(shù)的乘積。如AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？多少種表現(xiàn)型？先看每對(duì)基因的傳遞情況：Aa×Aa后代有3種基因型(1AA2Aa1aa)；2種表現(xiàn)型；Bb×BB后代有2種基因型(1BB1Bb)；1種表現(xiàn)型；Cc×Cc后代有3種基因型(1CC2Cc1cc)；2種表現(xiàn)型。因而AaBbCc×AaBBCc后代中有3×2×318種基因型；有2×1×24種表現(xiàn)型。(二)概率問題1已知雙親基因型，求子代中

20、某一具體基因型或表現(xiàn)型所占的概率規(guī)律：某一具體子代基因型或表現(xiàn)型所占比例等于按分離定律拆分，將各種性狀及基因型所占比例分別求出后，再組合并乘積。如基因型為AaBbCC與AabbCc的個(gè)體雜交，求：產(chǎn)生基因型為AabbCc個(gè)體的概率；產(chǎn)生表現(xiàn)型為A_bbC_的概率。分析：先拆分為Aa×Aa、Bb×bb、CC×Cc，分別求出Aa、bb、Cc的概率依次為、，則子代基因型為AabbCc的概率應(yīng)為××。按前面、分別求出A_、bb、C_的概率依次為、1，則子代表現(xiàn)型為A_bbC_的概率應(yīng)為××1。2已知雙親基因型，求子代中純合子或雜合子

21、出現(xiàn)的概率規(guī)律：子代純合子的出現(xiàn)概率等于按分離定律拆分后各對(duì)基因出現(xiàn)純合子的概率的乘積。子代雜合子的概率1子代純合子概率。如上例中親本組合AaBbCC×AabbCc，則子代中純合子概率：拆分組合××。子代中雜合子概率：1。3已知雙親類型，求子代不同于親本基因型或不同于親本表現(xiàn)型的概率規(guī)律：不同于親本的類型1親本類型。如上例中親本組合為AaBbCC×AabbCc，則不同于親本的基因型1親本基因型1(AaBbCCAabbCc)1××××。不同于親本的表現(xiàn)型1親本表現(xiàn)型1(A_B_C_A_bbC_)11。已知雙親類型求不

22、同于親本基因型或不同于親本表現(xiàn)型的概率：不同于親本的類型1親本類型。(三)比值問題已知子代表現(xiàn)型分離比推測(cè)親本基因型(逆推型)正常規(guī)律舉例：(1)9331(31)(31)(Aa×Aa)×(Bb×Bb)；(2)1111(11)(11)(Aa×aa)×(Bb×bb)；(3)3311(31)(11)(Aa×Aa)×(Bb×bb)或(Bb×Bb)×(Aa×aa)；(4)31(31)×1(Aa×Aa)×(BB×BB)或(Aa×Aa)&#

23、215;(BB×Bb)或(Aa×Aa)×(BB×bb)或(Aa×Aa)×(bb×bb)。1子代基因型、表現(xiàn)型的比例示例：求ddEeFF與DdEeff雜交后代中基因型和表現(xiàn)型比例分析：將ddEeFF×DdEeff分解：dd×Dd后代：基因型比11，表現(xiàn)型比11；Ee×Ee后代：基因型比121，表現(xiàn)型比31；FF×ff后代：基因型1種，表現(xiàn)型1種。所以，后代中：基因型比為(11)×(121)×1121121；表現(xiàn)型比為(11)×(31)×13131。

24、2性狀分離比推斷法9331AaBb×AaBb1111AaBb×aabb或Aabb×aaBb3311AaBb×Aabb或AaBb×aaBb31Aabb×Aabb、AaBB×AaBB、AABb×AABb等(只要其中一對(duì)符合一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)的F1自交類型，另一對(duì)相對(duì)性狀雜交只產(chǎn)生一種表現(xiàn)型即可)。四兩種遺傳病概率計(jì)算方法當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率m則不患甲病概率為1m2患乙病的概率n則不患乙病概率為1n3只患甲病的概率m(1n)mmn4只患乙病的概率

25、n(1m)nmn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率1mn(1m)(1n)或m(1n)n(1m)7患病概率m(1n)n(1m)mn或1(1m)(1n)8不患病概率(1m)(1n)【典例4】一個(gè)正常的女人與一個(gè)并指(Bb)的男人結(jié)婚，他們生了一個(gè)白化病且手指正常的孩子。求再生一個(gè)孩子：(1)只出現(xiàn)患并指的可能性是_。(2)只患白化病的可能性是_。(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是_。(4)只患一種病的可能性是_。(5)患病的可能性是_。答案(1)(2)(3)(4) (5)(經(jīng)典重組題)以下兩題的非等位基因位于非同源染色體上，且獨(dú)立遺傳。(1)AaBbCc自交，求：親代產(chǎn)生配子的種類數(shù)為_

26、。子代表現(xiàn)型種類數(shù)及重組類型數(shù)分別為_。子代基因型種類數(shù)及新基因型種類數(shù)分別為_。(2)AaBbCc×aaBbCC，則后代中雜合子的概率為_。與親代具有相同基因型的個(gè)體概率為_。與親代具有相同表現(xiàn)型的個(gè)體概率為_?；蛐蜑锳AbbCC的個(gè)體概率為_。表現(xiàn)型與親代都不同的個(gè)體的概率為_。答案(1)8種8種、7種27種、26種(2)0第二章基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一減數(shù)分裂概念1適用范圍：有性生殖的生物。2特點(diǎn)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次。3結(jié)果：生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。4場(chǎng)所：高等動(dòng)植物的減數(shù)分裂發(fā)生在有性生殖器官內(nèi)。（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程

27、中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）二、精子和卵細(xì)胞的形成過程1精子形成過程 ： 精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）1.高等哺乳動(dòng)物精子形成場(chǎng)所：睪丸的曲細(xì)精管2.原始生殖細(xì)胞：精原細(xì)胞（屬于體細(xì)胞），通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。減數(shù)分裂特征：減數(shù)第一次分裂的主要特點(diǎn)是同源染色體分離，染色體數(shù)目減半。減數(shù)第一次分裂（簡(jiǎn)稱“減”）間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對(duì)等片段的互換。中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色

28、體分離（基因等位分離）；非同源染色體（非等位基因）自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）（簡(jiǎn)稱“減”）。前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂雖類似有絲分裂，不是有絲分裂，二者區(qū)別是減II不含同源染色體.精細(xì)胞變形減二分裂的結(jié)果是產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，經(jīng)過變形，形成4個(gè)精子重點(diǎn)概念：同源染色體1、同源染色體：形態(tài)、大小基本相同；一條來自父方，一條來自母方。（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會(huì)

29、）。同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同。如人的X和Y染色體，X染色體比Y染色體大得多，但減過程中能聯(lián)會(huì)，仍稱為同源染色體。形態(tài)、大小相同的染色體也不一定是同源染色體。例如：姐妹染色單體著絲點(diǎn)分開后形成的兩條染色體形態(tài)、大小完全相同，由于來源相同不屬于同源染色體，一般稱為相同染色體。重點(diǎn)概念 ： 聯(lián)會(huì)是指同源染色體兩兩配對(duì)（兩兩并排在一起）的現(xiàn)象。重點(diǎn)概念：四分體一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，含有4條染色單體，這時(shí)的一對(duì)同源染色體故稱作四分體一個(gè)四分體=一對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。所以細(xì)胞中四分體的個(gè)數(shù)=同源染色體對(duì)數(shù)重點(diǎn)概念：交叉互換：四分體的非姐妹染色體單體之間可以發(fā)生交

30、叉互換（如圖示）(1)交叉互換發(fā)生的時(shí)期-減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）范圍： 同源染色體的非姐妹染色單體之間。(2)變異類型-基因重組。(3)一個(gè)染色體組成為AaBb的精原細(xì)胞，若不交換只產(chǎn)生AB、ab兩種配子，若交換則可產(chǎn)生AB、ab(未換的染色單體)和Ab、aB(交換的結(jié)果)，產(chǎn)生可遺傳變異。2.卵細(xì)胞的形成過程場(chǎng)所：卵巢3精子、卵細(xì)胞形成過程(以動(dòng)物為例)的異同點(diǎn)三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較 精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢過程有變形期無變形期細(xì)胞質(zhì)分裂均等2次不均等分裂子細(xì)胞數(shù)4個(gè)精子1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是

31、體細(xì)胞的一半4減數(shù)分裂過程中染色體和DNA數(shù)目的變化：5.每條染色體上的DNA的含量變化圖中每段曲線含義，ab間期（有絲分裂，減數(shù)分裂） bc 有絲（前、中），減數(shù)：減前-減中 cd有絲后，減數(shù)后注：卵細(xì)胞形成無變形過程，而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。5推斷細(xì)胞分裂與可遺傳變異的關(guān)系(1)基因突變發(fā)生于,DNA復(fù)制時(shí)(2) 基因重組(3)染色體變異發(fā)生于,減數(shù)分裂和有絲分裂過程中6精子和卵細(xì)胞種類和數(shù)目的計(jì)算方法（要求理解）(1)1個(gè)含n對(duì)等位基因的精原細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂后，能形成4個(gè)精子，2種類型。(2)1個(gè)含n對(duì)等位基因的卵原細(xì)胞，經(jīng)

32、過減數(shù)分裂后，能形成1個(gè)卵細(xì)胞，1種類型。(3)1個(gè)含n對(duì)同源染色體的生物體，經(jīng)過減數(shù)分裂能形成2n種精子或卵細(xì)胞。三、受精作用過程、實(shí)質(zhì)及意義1概念：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。（受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自方，一半來自母方，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞）2實(shí)質(zhì)：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合。3.減數(shù)分裂和受精作用的意義：對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異都具有重要的意義。僅有一個(gè)精子能和卵細(xì)胞結(jié)合有絲分裂與減數(shù)分裂主要時(shí)期細(xì)胞圖像鑒別(二倍體生物)減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：1、細(xì)胞中沒有同源染色體減數(shù)第二次分裂2、細(xì)胞中有同源

33、染色體有同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體，排列于赤道板或相互分離減數(shù)第一次分裂如果無，則為有絲分裂例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 有絲前期 減中期 減后期 減中期 減后期 減中期 有絲中期【實(shí)驗(yàn)：觀察細(xì)胞減數(shù)分裂】1實(shí)驗(yàn)原理蝗蟲的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂。在此過程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。2實(shí)驗(yàn)材料的選取【植物花藥，動(dòng)物睪丸（高等），動(dòng)物精巢（低等）】宜選用雄性個(gè)體生殖器官（睪丸），其原因?yàn)椋?1)雄性個(gè)體產(chǎn)生精子數(shù)量多于雌

34、性個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞數(shù)。(2)在動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)排出的僅僅是次級(jí)卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂。3實(shí)驗(yàn)流程(1)裝片制作(同有絲分裂裝片制作過程)解離漂洗染色壓片(制片)(2)顯微觀察精巢內(nèi)精原細(xì)胞既進(jìn)行有絲分裂，又進(jìn)行減數(shù)分裂，因此可以觀察到染色體數(shù)為N、2N、4N等不同的細(xì)胞分裂圖像。減數(shù)分裂異常情況分析第二節(jié)基因在染色體上薩頓一、基因在染色體上1薩頓的假說內(nèi)容：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。2.方法：類比推理法類比推理薩頓將基因的行為與染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說。需要注意，類

35、比推理的結(jié)論不具有邏輯必然性，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。3依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 雜交中保持完整和獨(dú)立性成對(duì)存在一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方形成配子時(shí)自由組合4實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方法：假說演繹法)2. 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（雌）×白眼（雄） P： XAXA× XaY F1：紅眼 F1 ： XAXa× XAY F1雌雄交配F2：紅眼（雌雄）白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與演繹的推論相

36、符，說明假說是正確的。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列4現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三節(jié) 伴性遺傳一、性別決定方式：（1）XY型性別決定（多數(shù)哺乳動(dòng)物）22對(duì)+XX22對(duì)+XYP×配子22+X22+Y22+XF22對(duì)+XY22對(duì)+XX表現(xiàn)型雄雌1 ：1過程XX雌XY雄如：人哺乳類、某些兩棲類，許多昆蟲（2）ZW型性別決定 ZZ雄 ZW雌如：家蠶、鳥類、某些兩棲類和爬行類性別決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。說明由性染色體決定性別的生物

37、才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體（水稻）。性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。性染色體不但存在于生殖細(xì)胞，正常體細(xì)胞中也存在。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者多于女性患者交叉遺傳，即男性（父親色盲）女性（女兒攜帶者）男性（兒子色盲）。一般為隔代遺傳母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者女男代代相傳父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病父子孫4、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴

38、性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病常隱：先天性聾啞、白化病，苯丙酮尿癥伴X顯：抗維生素D佝僂病常顯：多(并)指遺傳系譜圖：（不寫基因型）正常男正常女患病男患病女基因位置的確認(rèn)1在常染色體上還是在X染色體上此類試題，常見的有以下幾種情況：(1)未知顯隱性方法：正反交法結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：a若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。(2)已知顯隱性方法：隱性雌性×顯性雄性結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：a若子代中雄性個(gè)體全為隱性

39、性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。b若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。2判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。5設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，巧辨性別選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交(ZW型性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的

40、個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，具有異型性染色體(XY或ZW)的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀。依此可通過子代表現(xiàn)的顯隱性性狀確認(rèn)其性別，具體分析如下：親本：XaXa()×XAY()，子代： XA Xa XaY （顯性）(隱性)子代中顯性全是雌性，隱性性狀全是雄性。親本：ZaZa()×ZAW () 子代： ZAZa Za W(顯性)（隱性）子代中顯性全是雄性，隱性性狀全是雌性。DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、經(jīng)典實(shí)驗(yàn)【肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)】11928年格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：格里菲思肺炎雙球菌有兩種類型類型：S型細(xì)菌：菌落光滑，菌體有夾膜，有毒性R型細(xì)菌：菌落粗糙，菌體無夾膜，無毒性(1)實(shí)驗(yàn)過程

41、及結(jié)果：（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：在S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。21944年艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里(1)實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果：(2)結(jié)論：實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（即：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)）1轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。2加熱并沒有使DNA完全失去活性加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。經(jīng)典實(shí)驗(yàn)【噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)】1T2噬菌體

42、的結(jié)構(gòu)和元素組成：2實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果分別在含35S、32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，之后再分別接種T2噬菌體，連續(xù)多代培養(yǎng)從而獲得只含35S、32P的噬菌體。 用35S標(biāo)記噬菌體 侵染大腸桿菌 放射性集中在上清液中 用32P標(biāo)記噬菌體 侵染大腸桿菌 放射性主要在沉淀物中結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。此實(shí)驗(yàn)還證明DNA能夠自我復(fù)制，能夠控制蛋白質(zhì)的合成。不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。以上兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的共同思路：設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分開，單獨(dú)地直接地觀察它們各自的作用。1完善噬菌體增殖的相關(guān)條件(1)模板：噬菌體DNA。(2)合成DNA的原料：大腸桿菌提供的四種脫氧核

43、苷酸。(3)合成蛋白質(zhì)2上清液和沉淀物放射性分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。經(jīng)典實(shí)驗(yàn)三證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)1根據(jù)煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)，獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)過程與實(shí)驗(yàn)結(jié)果煙

44、草花葉病毒正常煙草產(chǎn)生花葉病(對(duì)照組)煙草花葉病毒的RNA正常煙草產(chǎn)生花葉病(實(shí)驗(yàn)組)煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)正常煙草不產(chǎn)生花葉病(實(shí)驗(yàn)組)實(shí)驗(yàn)結(jié)論RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)五、遺傳物物質(zhì)小結(jié)：  細(xì)胞生物（真核、原核）非細(xì)胞生物（病毒）核酸DNA和RNA只含DNA只含RNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。乙肝病毒，HIV，煙草花葉病毒是RNA病毒。DNA分子的結(jié)構(gòu)1 DNA分子的化學(xué)組成(1)基本組成元素：C、H、O、N、P。(2)基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）堿基磷酸脫氧核糖脫氧核苷脫氧

45、核苷酸基本組成單位2 DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對(duì)組成。 基按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則配對(duì)：A T；G CACGGATCT3端3端5端5端DNA的分子平面結(jié)構(gòu)氫鍵空間結(jié)構(gòu)3、DNA的功能：儲(chǔ)存、傳遞和表達(dá)遺傳信息（DNA分子中堿基對(duì)的排列順序代表遺傳信息）4、DNA的特性：穩(wěn)定性：是指DNA分子雙螺旋空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定性。多樣性：堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。排列種類數(shù)：4n(n為堿基對(duì)對(duì)數(shù))特異性：每個(gè)特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。5. 雙鏈DNA分子中堿基的計(jì)算規(guī)律(1)嘌呤總數(shù)與嘧啶

46、總數(shù)相等，即AGTC。(2)在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相等。簡(jiǎn)記為“配對(duì)的兩堿基之和在單、雙鏈中所占比例相等”。(3)雙鏈DNA分子中，非互補(bǔ)堿基之和所占比例在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)。設(shè)雙鏈DNA分子中，一條鏈上：m，則：m，互補(bǔ)鏈上。簡(jiǎn)記為：“DNA兩互補(bǔ)鏈中，不配對(duì)兩堿基之和的比值乘積為1?！毙【幙偨Y(jié)(1)使堿基對(duì)中氫鍵打開的方法有：用解旋酶斷裂，加熱斷裂。(2)每個(gè)DNA片段中，游離的磷酸基團(tuán)有2個(gè)。(3)在DNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基A與T通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”相連接。(4)DNA初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核

47、糖和含氮堿基。DNA分子的復(fù)制二、DNA的復(fù)制1、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時(shí)間：有絲分裂間期和減前的間期3、場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核。另外在擬核、線粒體、葉綠體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(如質(zhì)粒)中也可進(jìn)行DNA復(fù)制。4、過程：解旋合成子鏈（兩條鏈均按5，-3，方向進(jìn)行復(fù)制）子、母鏈盤繞形成子代DNA分子5端3端3端5端5端3端解旋方向5端3端3端3端5端5端5、結(jié)果：1個(gè)DNA分子2個(gè)子代DNA分子6、特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制7、條件:模板：親代DNA分子的兩條鏈原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、DNA聚合酶等8、DNA能精確復(fù)制的原因：獨(dú)特的雙螺旋

48、結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。特殊情況下，在外界因素和生物內(nèi)部因素的作用下，可能造成堿基配對(duì)發(fā)生差錯(cuò)，引起基因突變。9、意義：DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出DNA數(shù) =2n（n為復(fù)制次數(shù)）含親代鏈的DNA數(shù) =2不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n2個(gè)圖解如下：消耗的脫氧核苷酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n-1)個(gè)。第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1個(gè)。(2)影響DNA復(fù)制的外界條件：在DNA復(fù)制的過程中，需

49、要酶的催化和ATP供能，凡是影響酶活性的因素和影響細(xì)胞呼吸的因素，都會(huì)影響DNA的復(fù)制。DNA復(fù)制方式的探究探究DNA復(fù)制是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，可用同位素標(biāo)記技術(shù)和離心處理技術(shù)，根據(jù)復(fù)制后DNA分子在試管中的位置即可確定復(fù)制方式。1實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿菌。2實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)。3實(shí)驗(yàn)假設(shè)：DNA以半保留的方式復(fù)制。4實(shí)驗(yàn)過程：(見圖)(1)大腸桿菌在含15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)基中繁殖幾代，使DNA雙鏈充分標(biāo)記15N。(2)將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N標(biāo)記的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。(3)在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA(間隔的時(shí)間為大腸桿菌繁殖一代所需時(shí)間)。(4)將提

50、取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA位置。15N(重鏈)15N(重鏈)15N(重鏈)14N(輕鏈)從每一代DNA分子中取等量的DNA進(jìn)行氯化銫密度梯度離心重帶輕帶中間帶全輕半重半輕半重半輕全重親代代代低高氯化銫密度DNA帶5實(shí)驗(yàn)預(yù)期：離心后應(yīng)出現(xiàn)3條DNA帶。(見圖)(1)重帶(密度最大)：15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA(15N/15N)。(2)中帶(密度居中)：一條鏈為15N，另一條鏈為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA(15N/14N)。(3)輕帶(密度最小)：兩條鏈都為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA(14N/14N)。6實(shí)驗(yàn)結(jié)果：與預(yù)期的相符?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段1基因是有遺傳效應(yīng)的DNA

51、片段基因與基因之間片段叫基因間區(qū)，無遺傳效應(yīng)。2.基因的結(jié)構(gòu)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)非編碼區(qū)編碼區(qū)非編碼區(qū)原核生物基因的結(jié)構(gòu)真核生物基因的結(jié)構(gòu)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)非編碼區(qū)編碼區(qū)非編碼區(qū)外顯子外顯子內(nèi)含子內(nèi)含子外顯子ABCDE3.基因的功能基因的基本功能包括：遺傳信息的傳遞；遺傳信息的表達(dá)。基因中的堿基（脫氧核苷酸）的排列順序代表遺傳信息。4. 基因與染色體的關(guān)系是：基因在染色體上呈線性排列。（位置關(guān)系）一條染色體上有許多個(gè)基因。（數(shù)量關(guān)系）染色體是基因的主要載體，染色體并非基因的唯一載體，真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體也是基因的載體。第三講基因的表達(dá)一、RNA的結(jié)構(gòu)：1、組成元素：C、H、O、N、P2、基本單位：核糖核苷酸（4種）3、結(jié)構(gòu)：一般為單鏈4、RNA的類型信使RNA（mRNA）-功能：翻譯的模板轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）-功能：搬運(yùn)氨基酸核糖體RNA（rRNA）-功能：參與構(gòu)成核糖體（rRNA+蛋白質(zhì)）二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要在染色體上，此外，線粒體和葉綠體中也有基因分布。三、基因控制蛋白質(zhì)合成：1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RN