高考化學(xué)三輪沖刺易錯考考點模擬訓(xùn)練卷電化學(xué)_第1頁
高考化學(xué)三輪沖刺易錯考考點模擬訓(xùn)練卷電化學(xué)_第2頁
高考化學(xué)三輪沖刺易錯考考點模擬訓(xùn)練卷電化學(xué)_第3頁
高考化學(xué)三輪沖刺易錯考考點模擬訓(xùn)練卷電化學(xué)_第4頁
高考化學(xué)三輪沖刺易錯考考點模擬訓(xùn)練卷電化學(xué)_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、電化學(xué)1 .用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般為 H2SO- H2GQ混合溶液。下列敘沐正確的是A.待加工鋁質(zhì)工件作陽極B.可選用不銹鋼網(wǎng)作為陽極C.陰極的電極反應(yīng)式為 Al-3e =Al3+D.硫酸根離子在電解過程中向陰極移動【答案】A2 .如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為:N2H+O=Nb+H2Q下列關(guān)于該電池工作時的說法正確的是()13A.該裝置工作時,Ag電極上有氣體生成B.甲池中負(fù)極反應(yīng)為 N2Hk-4e -=Nb+4H+C.甲池和乙池中的溶液的pH均減小D.當(dāng)甲池中消耗0.1molN2T時,乙池中理論上最多產(chǎn)生6.4g 固體【答案】C3.鋰空氣充電電池有

2、望成為電動汽車的實用儲能設(shè)備。工作原理示意圖如下,下列敘述正確的是LiiOLhO LiO2A.該電池工作時Li +向負(fù)極移動B. Li 2SO溶液可作該電池電解質(zhì)溶液C.電池充電時間越長,電池中 Li 2D.電池工作時,正極可發(fā)生 :2LiO含量越多+ +O2+ 2e-=Li 2O【答案】D4.將兩根鐵釘分別纏繞銅絲和鋁條,放入滴有混合溶液的容器中,如圖所示,下列敘述錯誤的是A. b中鐵釘附近呈現(xiàn)紅色 B. a中鐵釘附近呈現(xiàn)藍(lán)色沉淀C. b中發(fā)生吸氧腐蝕D. a中銅絲附近有氣泡產(chǎn)生5.垃圾假單胞菌株能夠在分解有機物的同時分泌物質(zhì)產(chǎn)生電能,其原理如下圖所示。下列說法正確的是()質(zhì)子交攜事A.電流

3、由左側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向右側(cè)電極B.放電過程中,正極附近 pH變小C.若ImolQ參與電極反應(yīng),有 4 mol H +穿過質(zhì)子交換膜進(jìn)入右室D.負(fù)極電極反應(yīng)為:H2PCA + 2e = PCA + 2H+【答案】C6.據(jù)最近報道,中國生產(chǎn)的首艘國產(chǎn)航母“山東”號已經(jīng)下水。為保護(hù)航母、延長服役壽命可采用兩種電化學(xué)方法。方法1:艦體鑲嵌一些金屬塊;方法2:航母艦體與電源相連。下列有關(guān)說法正確的是()A.方法1叫外加電流的陰極保護(hù)法B.方法2叫犧牲陽極的陰極保護(hù)法C.方法1中金屬塊可能是鋅、錫和銅D.方法2中艦體連接電源的負(fù)極【答案】D7.二甲醛(CH3OCH)空氣燃料電池的工作原理如圖所示。電池工

4、作時,下列說法不正確的是A. b 極反應(yīng)式:Q+H2O+4e-=4OHB. a 極反應(yīng)式:CH3OCH+3H2O-12e-=2COT +12H+C. b極區(qū)溶液的pH變大D.每消耗1mol CH3OCH,有12moi H+向右側(cè)移動【答案】A8.我國預(yù)計在2020年前后建成自己的載人空間站,為循環(huán)利用人體呼出的CO并提供氧氣。我國科學(xué)家設(shè)計了一種裝置(如圖所示),實現(xiàn)“太陽能一電能一化學(xué)能”轉(zhuǎn)化,總反應(yīng)為2CO=2CO+Q下列有關(guān)說法不正確的是A.該裝置屬于電解池B. X極發(fā)生氧化反應(yīng),Y極發(fā)生還原反應(yīng)C.人體呼出的水蒸氣參與 Y極反應(yīng):CO2+H2O+2e=CO+2O-HD. X極每產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)

5、狀況下 22.4L氣體,有2moi的OH從Y極移向X極9.二氧化氯(CiO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定、高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化錢和鹽酸的方法制備,其原理如圖所示b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸X溶液中溶質(zhì)主要為 NaCi和NaOH下列說法不正確的是A. b電極接電源的負(fù)極,在B.二氧化氯發(fā)生器中排出的C.電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)犬況)NH3,則b極產(chǎn)生0.6gH2D.電解池a極的電極反應(yīng)式為 NH+-6e-+4OH+3Cl-=NCl3+4H2O【答案】D10.甲醇不僅作為Fi賽車的燃料添加劑,也廣泛應(yīng)用于甲醇燃料電池。某燃料電池裝置如圖所示,下

6、列說法錯誤的A.乙池負(fù)極反應(yīng)為:CHOH-6e+3CG2=4COT +2H2。B.乙池中電池工作時,CO2不斷移向負(fù)極C.理論上32g甲醇被消耗時,C極上放出氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為67.21D.甲池中Cu電極發(fā)生的反應(yīng)為 2Cl-2e-=Cl2T11.某新型電池的工作原理如圖所示,放電時總反應(yīng)為: Al+3NiO(OH)+NaOH+HO=NaAlO+3Ni(OH)2,下列說法錯誤的A.放電時,正極的電極反應(yīng)式為NiO(OH)+e-+H2O=Ni(OH)2+OHB.充電時,陽極的電極反應(yīng)式為AlO2-3e +2h2O=A1+4OHC.放電時,Na+向正極移動D.充電時,當(dāng)電路中通過 3Nx電子

7、時,陽極質(zhì)量減少 3g【答案】B12 .菲斯科(FiskerInc.)公司宣布正在開發(fā)的固態(tài)鋰電池能量密度是現(xiàn)有電池的2.5倍,續(xù)航里程可達(dá)500英里(約804公里),最快充電時間可以分鐘計,鉆酸鋰(LiCoO 2)電池的工作原理如圖所示,M極材料是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li +的高分子材料。隔膜只允許特定的離子通過。下列說法正確的是A.電池的總反應(yīng)式為:Li xQ+Li i-xCoO=G+LiCoQB. M為電池的正極C.放電時,N為負(fù)極,電極發(fā)生氧化反應(yīng)D.充電時,M為陽極,電極發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】A13.下列關(guān)于反應(yīng) 4Li+2SOCl2=4LiCl

8、+S+SO2T的敘述中,正確的是A. SOCl 2既是氧化劑又是還原劑,Li是還原劑B.若2molSOCb參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8N(Na表示阿伏加德羅常數(shù)的值 )C.若將該反應(yīng)設(shè)計成電池,則SOC2在正極發(fā)生反應(yīng)D.若將該反應(yīng)設(shè)計成電池,則可用稀硫酸作電解質(zhì)溶液【答案】C14 .下列有關(guān)實驗或操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖沁x項ABCD實驗?zāi)康闹苽涠康?H2檢查滴定管是否漏液驗證氨氣的溶解性和氨水的堿性犧牲陽極的陰極保護(hù)法實驗或操作Ghl4L*31涵 騙 “L_3 *11h蠡三二二 1 . MM |V1Tf-1第7spit 申 smiwtt【答案】C15 . 一種全天候太陽能電池的工作原理如圖所

9、示,下列說法正確的是斗1*欣A.光照時,b極周圍pH增大B.光照時,H+由a極室透過質(zhì)子膜進(jìn)入 b極室C.夜間無光照時,a極的電極反應(yīng)式為 V2+-e-= V3+D.該電池與硅太陽能供電原理相同NS2S2Q是白色粉末,無味,16.保險粉又稱連二亞硫酸鈉 (Na2s2O),可用于紡織工業(yè)的漂白劑、脫色劑,脫氯劑。易溶于水、難溶于乙醇,具有極強的還原性,在空氣中易被氧化,在堿性介質(zhì)中穩(wěn)定。I .甲酸鈉(HCOONa)法制備過程如下:甲酸韻乙醇水溶糠冷卻雉品包裝施液(1)連二亞硫酸鈉中硫元素的化合價為 (2)實驗室用 N&SO固體和某酸反應(yīng)制備SO氣體,制備 SQ時所選用的酸,你認(rèn)為下列最適

10、宜選用的是A.濃鹽酸B.濃硝酸C.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%勺硫酸D.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%勺硫酸(3)步驟中制備連二亞硫酸鈉的化學(xué)方程式可表示為 。(4)上述步驟中,加入適量乙醇水溶液的作用是 。(5)在包裝保存“保險粉”時加入少量的NaaCO固體,目的是 (6)現(xiàn)將0.05mol/L Na 2s2Q溶液在空氣中放置,其溶液的pH與時間(t)的關(guān)系如圖所示。ti時溶液中只有 NaHSO-種溶質(zhì),此時含硫元素的粒子濃度由大到小的順序為 t it 2段發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式為 。n.電解法制備:工業(yè)上用惰性電極電解 NaHSO溶液彳#到Na2&Q。過程如圖所示陽離子交換膜產(chǎn)品在(填“陽極”、“陰極”)

11、得到。若不加隔膜,則連二亞硫酸鈉產(chǎn)率降低,其原因是 ?!敬鸢浮?3 C NaOH+HCOONa+2SQ=Ns2S2Q+COH2O 連二亞硫酸鈉難溶于乙醇,用乙醇水溶液可降低連二亞硫酸鈉的在溶液中的溶解度,有利于Na2&Q晶體析出NazCO為堿性物質(zhì),提高“保險粉”的穩(wěn)定性c(HSO 3-) >c(SO32-)>c(H2SO) 2HSO3+Q=2H+2SO2-陰極 若不加隔膜,則部分HSO到陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸根離子,得不到連二亞硫酸鈉,使連二亞硫酸鈉產(chǎn)率下降或部分HSO被陽極產(chǎn)生的Cl 2氧化生成SO2-,使連二亞硫酸鈉產(chǎn)率下降17.某小組研究 Ns2S溶液與KM

12、nO反應(yīng),探究過程如下。實筠序號In實聆過程滴力口 。滴(約0,3mL>O.lmnl/L N叫S 范瀛I工5mL 0.0 Imol/L 竣性 KMiiOt圖一溶液g©酸化至pH=0)滴加1Q滴的03mL>031皿VL酸性 KMhO4洛潘曲96酸化至pHMJ)1房 一5mL (Mnwl幾N中S溶液實驗現(xiàn)象紫色變淺<PH<1),生成棕褐色沉淀 (MnCh)溶涌呈淡黃色(pH8),生成淺粉 色沉,淀(MhS)資料:i. MnO4在強酸性條件下被還原為 M:,在近中性條件下被還原為MnO。ii.單質(zhì)硫可溶于硫化鈉溶液,溶液呈淡黃色。(1)根據(jù)實驗可知,N&S具

13、有 性。(2)甲同學(xué)預(yù)測實驗I中ST被氧化成so3-。根據(jù)實驗現(xiàn)象,乙同學(xué)認(rèn)為甲的預(yù)測不合理,理由是 。乙同學(xué)取實驗中少量溶液進(jìn)行實驗,檢測到有 so2-,得出s2被氧化成so4-的結(jié)論,丙同學(xué)否定了該結(jié)論,理由是。同學(xué)們經(jīng)討論后,設(shè)計了如下實驗,證實該條件下MnO4的確可以將S2一氧化成SO:。OmnI/LN的容灌a.右側(cè)燒杯中的溶液是 b.連通后電流計指針偏轉(zhuǎn),一段時間后, (填操作和現(xiàn)象)(3)實驗I的現(xiàn)象與資料i存在差異,其原因是新生成的產(chǎn)物(M吊)與過量的反應(yīng)物(MnO 4)發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式是。(4)實驗II的現(xiàn)象與資料也不完全相符,丁同學(xué)猜想其原因與(3)相似,經(jīng)驗證猜

14、想成立,他的實驗方案是 (5)反思該實驗,反應(yīng)物相同,而現(xiàn)象不同,體現(xiàn)了物質(zhì)變化不僅與其自身的性質(zhì)有關(guān),還與因素有關(guān)。2【答案】 還原 溶披呈紫色,說明酸性 KMnO溶放過量,SO3能被其繼續(xù)氧化因KMnO溶液是用H2SO酸化的,故溶液中出SO4-不一定是氧化新生成的0.01mol/L KMnO溶液(H2SC4酸化至pH=0) 取左側(cè)燒杯中的溶液,用鹽酸酸化后,滴加 BaCl2溶液,觀察到有白色沉淀生成2Mn O4+3MrT+ 2H2O = 5MnGj + 4H+將實驗I中生成的MnO分離洗滌后,加入0.1mol/L N&S溶液,觀察到有淺粉色沉淀,且溶液呈黃色,證明新生成的 MnO與

15、過量的S2-反應(yīng),故沒彳#到MnO沉淀 濃度、用量、溶液中的酸堿性18.實驗小組探究鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng),設(shè)計下表中裝置進(jìn)行實驗并記錄。【實驗1】實驗現(xiàn)象左側(cè)裝置電流計指針向右偏轉(zhuǎn),燈泡亮I mol L J ua右側(cè)裝置電流計指針向右偏轉(zhuǎn),鎂條、鋁條表面產(chǎn)生無色氣泡(1)實驗1中,電解質(zhì)溶液為鹽酸,鎂條做原電池的極?!緦嶒? 將實驗1中的電解質(zhì)溶液換為 NaOH§液進(jìn)彳T實驗2。(2)該小組同學(xué)認(rèn)為,此時原電池的總反應(yīng)為2Al + 2NaOH + 2H 2O 2NaAlOz + 3H 2T ,據(jù)此推測應(yīng)該出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象為 實驗2實際獲得的現(xiàn)象如下:裝置實驗現(xiàn)象LnelAL N

16、bOtKi.電流計指針迅速向右偏轉(zhuǎn),鎂條表面無氣泡,鋁條表面有氣泡ii.電流計指針逐漸向零刻度恢復(fù),經(jīng)零刻度后繼續(xù)向左偏轉(zhuǎn)。鎂條表面開始時無明顯現(xiàn)象,一段時間后有少量氣泡逸出,鋁條表面持續(xù)有氣泡逸出(3) i中鋁條表面放電的物質(zhì)是溶解在溶液中的Q,則該電極反應(yīng)式為 (4) ii中“電流計指針逐漸向零刻度恢復(fù)”的原因是 ?!緦嶒?和實驗4】為了排除Mg條的干擾,同學(xué)們重新設(shè)計裝置并進(jìn)行實驗3和實驗4,獲得的實驗現(xiàn)象如下:編R裝置實驗現(xiàn)象實驗31791電流計指針向左偏轉(zhuǎn)。 鋁條表面有氣泡逸出, 銅片沒有明顯現(xiàn)象;約10分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表向氣泡略有減少。實驗4煮沸自冷卻后卜的溶液

17、電流計指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約3分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表向氣泡略有減少。(5)根據(jù)實驗3和實驗4可獲得的正確推論是 (填字母序號)A.上述兩裝置中,開始時銅片表面得電子的物質(zhì)是QB.銅片表面開始產(chǎn)生氣泡的時間長短與溶液中溶解氧的多少有關(guān)C.銅片表面產(chǎn)生的氣泡為 H2D.由“鋁條表面氣泡略有減少”能推測Hf在銅片表面得電子(6)由實驗1實驗4可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng)與 等因素有關(guān)。【答案】負(fù) 指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡O2 + 2H2。+ 4e-= 4OH- Mg放電后生成 Mg(OH)附著在鎂條表面,使 Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)

18、致指針歸零;或:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁條周圍溶液中溶解的Q逐漸減少,使Q放電的反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零ABC 另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的Q19 .某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實驗:分別進(jìn)行的操作現(xiàn)象i.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加酚酬:ii.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加&Fe(CN) 6溶液鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀(1)小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗方法,均能證明鐵發(fā)生了吸氧腐蝕。實驗i中的現(xiàn)象是。用化學(xué)用語解釋實驗 i中的現(xiàn)象: 。(2)查閱資料:&Fe(CN) 6具有氧化性。據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過 ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐

19、蝕,理由是 進(jìn)行下列實驗,在實驗幾分鐘后的記錄如下:實驗滴管試管現(xiàn)象-1、iii. 蒸儲水無明顯變化*10. 5 mol - L K3Fe(CN) 6溶iv. 1.0 mol L -1NaCl 溶液液鐵片表面產(chǎn)生大量監(jiān)色譏淀3U|iilv. 0.5 mol - L -1 NazSO 溶液無明顯變化a.以上實驗表明:在條件下 , RFe(CN) 6溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。b.為探究Cl-的存在對反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實驗iii ,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補充實驗表明Cl-的作用是。(3)有同學(xué)認(rèn)為上述實驗仍不嚴(yán)謹(jǐn)。為進(jìn)一步探究K3Fe(CN) 6的氧化性

20、對實驗ii結(jié)果的影響,又利用(2)中裝置繼續(xù)實驗。其中能證實以上影響確實存在的是 (填字母序號)。實驗試齊I現(xiàn)象A酸洗后的鐵片、&Fe(CN) 6溶液(已除Q)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀B酸洗后的鐵片、阿Fe(CN) 6和NaCl混合溶液(未除 Q)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀C鐵片、K3Fe(CN) 6和NaCl混合溶液(已除 Q)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D鐵片、K3Fe(CN) 6和鹽酸混合溶液(已除 O)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀(4)綜合以上實驗分析,利用實驗ii中試劑能證實鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕的實驗方案是 ?!敬鸢浮刻及舾浇芤鹤兗t O 2 + 4e - + 2H 2。= 4OH- K 3Fe(CN) 6可能氧化Fe生成Fe2+,會

21、干擾由于電化學(xué)腐蝕負(fù)極生成Fe2+的檢驗 Cl -存在Cl -破壞了鐵片表面的氧化膜AC 連好裝置一段時間后,取鐵片(負(fù)極)附近溶液于試管中,滴加 阿Fe(CN) 6溶液,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,則說明負(fù)極附近溶液中產(chǎn)生了Fe2+,即發(fā)生了電化學(xué)腐蝕20 .氨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,可由N2、H2合成NH。(1)天然氣蒸汽轉(zhuǎn)化法是前獲取原料氣中比的主流方法。CH經(jīng)過兩步反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為H和CO,其能量變化示意圖如下:CO(呼與H&)ftCOW 叫QW- 4L0id/mo1HA過程 l第/反A)SLAHM (第二步反通:0O史)結(jié)合圖像,寫出 CH4通過蒸汽轉(zhuǎn)化為CO和H2的熱化學(xué)方程式(2)利用透氧膜,一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論