武漢大學(xué)有機(jī)化學(xué)試卷A及其答案

1、湖南大學(xué)課程考試試卷 課程名稱： 有機(jī)化學(xué) ；試卷編號(hào)： A ；考試時(shí)間：120分鐘一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共10分） 二、選擇題（每小題2分，共20分）1、SP2雜化軌道的幾何形狀為（ ）A四面體B平面形C直線形D球形2、甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（ ）A自由基取代反應(yīng)B親電取代C親核取代D親電加成 3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（ ） 4、下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物是（ ） 5、下列化合物中堿性最強(qiáng)的化合物是（ ） A(CH3)2NHBCH3NH2C D6、下面的碳正離子中穩(wěn)定的是（ ） ACH3CH2CH2+ BC(CH3)3C+DCH3+7、下列化合物按

2、SN1歷程反應(yīng)速度最快的是（ ） 8、克萊森縮合反應(yīng)通常用于制備（ ） A酮基酯B酮基酯 C羥基酯D羥基酯9、可用下列哪種試劑將醛酮的還原成CH2（ ） ANa + CH3CH2OHBZn + CH3COOH CZn Hg/HClDNaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A鹵代烴B混合醚C伯胺D高級(jí)脂肪酸三、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分）四、分離與鑒別題（12分）1、用化學(xué)方法鑒別下列化合物 ，2、用化學(xué)方法鑒別下列化合物 3、用化學(xué)方法分離下列混合物 ，五、合成題（除指定原料外，其它試劑可任選）（共24分） 1、由四個(gè)碳及以下的烴為原料合成 2、 六、推斷

3、題（14分） 1、某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得一種產(chǎn)物B(C5H9Br)。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫(xiě)出化合物A的構(gòu)造式及各步反應(yīng)。2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng)，與托倫（Tollen）試劑不發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)LiAlH4還原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反應(yīng)。A用鋅-汞齊在濃鹽酸中還原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH處理再與CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到對(duì)-甲氧基苯甲酸。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。湖南大學(xué)課程考試試卷（參考答案） 課程名稱： 有機(jī)化學(xué) ；試卷編號(hào)： A ；考試時(shí)間：120分鐘一、命名（共10分）1、Z 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基雙環(huán)2,2,1-2-庚烯3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、選擇題（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D 6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物（每