人教版高中化學(xué)選修五第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí)

1、人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代煌練習(xí)16 / 14人教版高中化學(xué)選修五一、單選題（共10題；共20分）1 .下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是（A.甲醛B. C3H12 .下列敘述正確的是（）A.所有鹵代煌都難溶于水，且都是密度比水大的液體C.鹵代煌不屬于煌類3 .由澳乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是（A.消去、加成、水解B.取代、加成、水解第二章第三節(jié)：鹵代炫）的烯怵B(yǎng).所有鹵代煌都是通過取代反應(yīng)制得D.鹵代煌都可發(fā)生消去反應(yīng)）C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代（化學(xué)式為C2H5C1,沸點為12.3 C）,4 .當(dāng)運動員肌肉挫傷時.隊醫(yī)隨即對準(zhǔn)運動員的受傷部位噴

2、射藥劑氯乙烷 進行局部冷凍麻醉處理.下列關(guān)于氯乙烷的說法錯誤的是（A.氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的化合物B.氯乙烷是由2個碳原子、5個氫原子和1個氯原子構(gòu)成的C.氯乙烷用于冷凍麻醉與其沸點較低，易揮發(fā)吸熱有關(guān)D.氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質(zhì)量比為48: 10: 715.下列物質(zhì)中不屬于鹵代燒的是（）A. CH CHBrB. CH3COC1C. CH2C12D. C6H5Br6 .將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟濱水反應(yīng)，得到一種有機物，它的同分異構(gòu)體有（除它之外）（）A. 2 種B. 3C.種D. 57 .下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去

3、反應(yīng)的是（）A. CH3- CH2-CH2-CH2BrB. CH2CH CH2 CH2 CH2c1C. CHC1D. CH2CH- C% - C （CH3） 2CH2CI8 .以澳乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是（）A. CH3CH2Br0HM液.CH3CH2OH濃硫酸建口七三一C虎上CHhBrCHBr次解乙二醇B. CHCH2Br 蟲CWBrCWBr 水乙二醇C. CHCHzBr 里空暨迷CH CHzCHsCHBr %CWBrCHBr 水解乙二醇D. CHCH2Br NMH醇溶避cH CH2型 CHBrCWBr 水解乙二醇9 .下列有關(guān)實驗說法正確的是()A.實驗室制備乙烯時，產(chǎn)生的氣

4、體使濱水褪色，說明有乙烯生成B.將液澳、鐵粉和苯混合加熱即可制得澳苯，除去澳苯中紅棕色的澳，可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液C.在一支試管中滴入10滴澳乙烷，再加入1mL 5%的NaOH溶液，共熱后滴加硝酸銀溶液，可觀察到有 淺黃色澳化銀沉淀生成D.制取硝基苯時，應(yīng)取濃 H2SQ 2mL,加入1.5 mL濃HNO3 ,再滴入苯約1mL,然后放在水浴中加熱, 溫度計應(yīng)放在混合液中10 .關(guān)于鹵代煌與醇的說法不正確的是()A.鹵代煌與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同B.-Lh Y-r既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又可以被氧氣催化氧化C.不同的鹵代煌通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯煌D. C2H5Br可以發(fā)

5、生消去反應(yīng)，那么(CH3)3CBr也可以發(fā)生消去反應(yīng)、填空題(共2題；共6分)11 .證明澳乙烷中澳元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是 .加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱 加入蒸儲水 加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶液.12 .在下列有機物中： 澳乙烷， 乙醇， 丙醛， 乙酸，甲酸甲酯， 苯酚，將符合題面的序號填到下面空白處(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的有 ;(2)能發(fā)生消去反應(yīng)的有 ,完成其中一個物質(zhì)的消去反應(yīng)方程式： (3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 ;(4)能使酸性KMnO4溶液褪色的有 三、綜合題(共3題；共23分)13 .鹵代煌在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：(1)多

6、氯代甲烷常作為有機溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是 。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷 的方法是。(2)三氟氯澳乙烷(CF3CHClBr遑一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (不考慮立體異 構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:1, 2-二氯化烷氯乙烯 變,、聚氯乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型為,反應(yīng) 的反應(yīng)類型為14 .鹵代煌是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料.根據(jù)鹵代煌的相關(guān)性質(zhì)，回答下列問題(1) 2-氯-2-丁烯的鍵線式為(2)某同學(xué)用如圖1裝置(鐵架臺、酒精燈等略)驗證鹵代燃的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)般性吊液圖：!實驗操作I :在試

7、管中加入 5mL 1mol/L NaOH溶液圖1和0.5mL澳乙烷振蕩.實驗操作n ：將試管如圖 1固定后，水浴加熱.據(jù)圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是 圖2是為證明澳乙烷在 NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，實驗中需要檢驗的產(chǎn)物是 ，水的 作用是,實驗現(xiàn)象是 15 .鹵代煌在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：(1)多氯代甲烷常為有機溶劑，其分子結(jié)構(gòu)為正四面體的名稱為 ;碳原子個數(shù)不大于 10的烷燒分子中，其一氯代物只有一種的烷燒的個數(shù)為 個.（2）三氟氯澳乙烷（CCHClBD是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式 （不考慮立體 異構(gòu)）烷A氯乙烯照聚氯乙烯一 一一一乙烯

8、一）1 , 2 - 一氯乙（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:反應(yīng)的反應(yīng)類型為 反應(yīng)的反應(yīng)類型為（4）實驗室以乙醇、濃硫酸和澳化鈉為試劑，用如圖的裝置制備澳乙烷，圖中省去了加熱裝置.淌沿 q冷水） B有關(guān)數(shù)據(jù)見表:乙醇澳乙烷澳狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體一,一 3、 號度（g/cm）0.791.443.1沸點78.538.459 儀器B名稱是,儀器B的作用是 .制備過程中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是 （填序號）A.減少副產(chǎn)物烯和醛的生成B.減少Br2的生成 C.水是反應(yīng)的催化劑D.硫酸的濃度越稀反應(yīng)越快 加熱應(yīng)采取的方式為 ;加熱的目的是 .為除去

9、收集產(chǎn)品中的主要雜質(zhì)，應(yīng)選取加入的合理試劑為 ;采用的操作是 .四、實驗探究題（共1題；共8分）16. （2012?海南）實驗室制備 1, 2 -二澳乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OH CH2=CH2CH2=CH2+B2- BrCH?CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 c脫水生成乙醛.用少量的澳和足量的乙醇制備 1,2-二澳乙烷的裝置如下圖所示有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：回答下列問題:(1)在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到確選項前的字母)a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度170 c左右，其最主要目的是 ；(填正c.防止乙酉I揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醛生成乙醇1 , 2

10、-二澳乙烷乙醛狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g?cm 30.792.20.71沸點/C78.513234.6熔點/ c-1309-116(2)在裝置C中應(yīng)加入 ,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填正確選項前的字母)a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是 ;(4)將1, 2-二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 層(填土"、下”)；(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的 Br2 ,最好用 洗滌除去；(填正確選項前的字母)a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液d.乙醇(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醍.可用 的

11、方法除去；(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置是.D,其主要目的是 ;但又不能過度冷卻(如用冰水)答案解析部分一、單選題1 .【答案】D【解析】【解答】解：A、在常溫常壓下，甲醛是氣體，故 A錯誤；B、在常溫常壓下，CH3C1是氣體，故B錯誤；C、在常溫常壓下，丙烯是氣體，故 C錯誤；D、在常溫常壓下，苯是液體，故 D正確；故選D.【分析】常見有機物中常溫下為氣態(tài)有：C原子數(shù)W4燒、新戊烷、一氯甲烷、甲醛等，據(jù)此判斷.2 .【答案】C【解析】【解答】解：A.鹵代煌不一定是液體，一氯甲烷是氣體，故 A錯誤；B.烯煌通過發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代燒，故 B錯誤；C.鹵代燃含有鹵素原子，不屬于煌類，故 C

12、正確；D.鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代煌才可發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤.故選C.【分析】A. 一氯甲烷是氣體；B.通過發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代燃；C.煌是僅由碳和氫兩種元素組成的有機化合物；D.鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代煌才可發(fā)生消去反應(yīng).3 .【答案】A醇【解析】【解答】解：由澳乙烷制取乙二醇，先發(fā)生消去反應(yīng)：CHzBr-CH3+NaOH bCH2=CH2+H2O+NaBr；然后發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2+Br2-CHBrCH2Br；最后發(fā)生水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）：CH2BrCH2Br+NaOH水LCH2OHCH2OH+2NaBr, 故選：A. A【分析】根

13、據(jù)澳乙烷制取乙二醇，需要先將澳乙烷轉(zhuǎn)化成二澳乙烷，再利用二澳乙烷水解得到乙二醇，然 后根據(jù)化學(xué)方程式分析反應(yīng)類型.4 .【答案】B【解析】【解答】解：A.由氯乙烷的化學(xué)式可知， 氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的， 故A正確； B.1 個氯乙烷分子是由2個碳原子、5個氫原子和1個氯原子構(gòu)成的，共含 8個原子，故B錯誤；C.氯乙烷沸點低，易揮發(fā)吸熱，課用于冷凍麻醉，故 C正確；D.氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質(zhì)量比為(12X2 : (1X3： ( 35.5 X)1 =48: 10: 71,故D正確；故選B.【分析】A .根據(jù)氯乙烷化學(xué)式的含義進行分析判斷；B.根據(jù)氯乙烷分子的構(gòu)成進行分析判斷；C

14、.根據(jù)氯乙烷沸點低，易揮發(fā)吸熱；D.根據(jù)化合物中各元素質(zhì)量比 =各原子的相對原子質(zhì)量 項子個數(shù)之比，進行分析判斷.5.【答案】B【解析】【解答】解：A. CH CHBr可以看作乙烯中1個氫原子被澳原子取代生成的，屬于鹵代燒，故 A 不選；B. CRCOCl中含有氧原子，不屬于鹵代燒，故 B選；C. CH2CI2可以看作甲烷中2個氫原子被氯原子取代生成的，屬于鹵代煌，故C不選；D. C6H5Br可以看作苯中1個氫原子被澳原子取代生成的，屬于鹵代煌，故D不選，故選B.【分析】燒中的氫原子被鹵素原子取代后生成的有機物為鹵代煌，鹵代煌必須滿足：分子中除了碳氫元素 以外，只含有鹵素原子，不能含有其它元素

15、，據(jù)此進行解答.6 .【答案】BCH CHCH5 ,丙烯加【解析】【解答】解：在 NaOH的醇溶液中，1氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯澳后，生成1, 2二澳丙烷，即CH2Br- CHBr- CH3 ,它的同分異構(gòu)體有Tt rcIBCH,TCH，IBr，共3種,Br2CH CH CH 32Br故選B.【分析】將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的產(chǎn)物再跟濱水發(fā)生加成反應(yīng)，得到1,2二澳丙烷.7 .【答案】D【解析】【解答】解：A. CHs- CH2-CH2-CH2Br,不含有雙鍵，不能加成，鹵代燃能水解，與-X相連碳的相鄰碳上有氫原子，能消去，故 A錯誤；B. CH2 CH- CH2

16、-CH2- CH2C1,含有雙鍵，能加成，鹵代煌能水解，與-X相連碳的相鄰碳上有氫原子，能消去，故 B錯誤；C. CH3C1,不含有雙鍵，不能加成，鹵代燃能水解，與-X相連的碳沒有相鄰的碳，不能消去，故 C錯誤；D. CH CH- CH2- C (CH3)2CH2C1,含有雙鍵，能加成，鹵代燃能水解，與-X相連碳的相鄰碳上沒有氫原子，不能消去，故 D正確；故選D.【分析】能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或碳碳雙鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)含有酯基或肽鍵或鹵素原子，且只有-X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)，反之不能，據(jù)此即可解答.8 .【答案】A【解析】【解答】解： A.以澳乙烷為原料制備乙

17、二醇步驟為： CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下 發(fā)生取代反應(yīng)生成 CH3CH2OH, CH3CH2Br+NaOCHCH2OH+NaBr, CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去 反應(yīng)生成CRCH20H金爨LcH2=CH4 +H2O,生成CH2=CH> ,乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)1 ( U VCH2=CH2+Br2- CH!BrCH2Br,生成1, 2-二澳乙烷，1 - 2二澳乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水 解反應(yīng)CH2BrCH2Br+2NaOH -旨HOCH2CH2OH+2NaBr生成乙二醇，故 A正確； B.澳乙烷與澳原子不反 應(yīng)，故B錯誤；C. CH3CH2Br

18、在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與澳化氫生成澳乙烷，該步驟為重復(fù)步驟，且澳乙烷與澳單質(zhì)反應(yīng)不能主要生成1, 2-二澳乙烷，故 C錯誤；D. CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與澳化氫生成澳乙烷，不生成CH2BrCH2Br,故 D 錯誤；故選A.【分析】CRCHBr在氫氧化鈉水溶液、加熱條彳下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH, CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成 CH2=CH2 ,乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成 1, 2-二澳乙烷，1-2二澳乙烷在 氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇.9 .【答案】B【解析】【解答】解：

19、 A、由于反應(yīng)中有副產(chǎn)物二氧化硫生成，二氧化硫能夠與濱水反應(yīng)使濱水褪色，所 以必須先將二氧化硫雜質(zhì)除去再檢驗乙烯，故A錯誤； B、由于澳苯與氫氧化鈉溶液不發(fā)生反應(yīng)，而與澳能夠發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后混合液分層，所以可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液，故 B正確；C、只有在酸性條件下才能生成澳化銀沉淀，共熱后，必須加入稀硝酸中和氫氧化鈉溶液，然后滴加硝酸 銀溶液，可觀察到有淺黃色澳化銀沉淀生成，故C錯誤；D、應(yīng)該先加入苯，再加入濃硫酸，滴加順序顛倒，容易發(fā)生危險，故D錯誤；故選：B.【分析】A、濃硫酸具有強氧化性，能夠發(fā)生副反應(yīng)生成二氧化硫；B、澳與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，澳苯與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)；

20、C、加入硝酸銀溶液前必須中和溶液的氫氧化鈉溶液；D、根據(jù)濃硫酸的稀釋進行分析加入試劑的先后順序.10 .【答案】B【解析】【解答】解： A、鹵代燃在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，醇發(fā)生消去反應(yīng)是在濃硫酸作催 化劑條件下，條件不同，故 A正確；B、發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燒，不能被氧化，故 B錯誤；C、不同的鹵代煌通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯煌，故C正確；D、（ CH3）3CBr,與Br相連的C的鄰位上有H原子，能消去，故 D正確，故選B. 【分析】A、鹵代燃在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，醇發(fā)生消去反應(yīng)是在濃硫酸作催化劑條件下；B、發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燒，不能被氧化；C、不同的鹵代煌通過消去反應(yīng)

21、可能會生成相同的烯煌；D、（ CH3）3CBr,與Br相連的C的鄰位上有H原子，能消去.二、填空題11 .【答案】【解析】【解答】證明澳乙烷中澳元素的存在，先發(fā)生加入氫氧化鈉溶液并加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成 NaBr,再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含澳元素，即操作順序為，故答案為：.【分析】根據(jù)澳乙烷是非電解質(zhì)，不能電離出Br ,可使澳乙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到Br ,向水解后的溶液中加入 AgNO3溶液，根據(jù)生成的淡黃色沉淀，可以確定澳乙烷中含有澳原子，需要說明的是澳乙烷水解需在堿性條件下進行，加入AgN。溶液之前需加入稀硝酸酸化，否則溶液中的OH會干

22、擾Br的檢驗.12 .【答案】；CHsCH2 0HHF，'CH2=CH4 +H2O;；【解析】【解答】(1)澳乙烷和 甲酸甲酯能與氫氧化鈉溶發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸和 苯酚具有酸性，能與氫氧化鈉反應(yīng)， 故答案為：；(2) 澳乙烷和 乙醇都能發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，其中，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為：濃硫酸JACH3CH20H3r，'CH2=CH T +H0,故答案為：；CHsCH20H M0/CH2=CH2 < +H20；(3)丙醛和甲酸甲酯中含有醛基，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故答案為：；(4)乙醇和 苯酚具有還原性，能與酸性 KMn04溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使酸性KMn04溶液褪色，

23、故答案為：.【分析】(1)能與Na0H溶液反應(yīng)的物質(zhì)有氯代燒、竣酸、酯類和酚類；(2)能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有氯代燒、醇等；(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)必含有醛基，據(jù)此分析；(4)能使酸性KMn04溶液褪色的物質(zhì)具有還原性，含有醇羥基或酚羥基.三、綜合題13 .【答案】(1)四氯化碳；分儲H FH FF FF CiBr ClHi 11(3) H2C=CH+C2f CHClCKCl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)【解析】【解答】(1)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，若分子中的四個H原子全部被Cl原子取代得到CC4 ,是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子。由于這些多氯代甲烷沸點不同，因此可采取分儲的方法分離。(2)三氟氯澳乙烷(CF3

24、CHClBr遑一種麻醉劑，其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是H FH FF FF BrBr ClRr II(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1, 2-二氯乙烷；反應(yīng)的化學(xué)方程式是 H2C=CH+Cl2 CHC1CH2C1。1 ,2-二氯乙烷在480C530 c條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到氯乙烯CH2=CHCl氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚氯乙烯。HFH VF故答案為：(1)四氯化碳；分儲；(2)Ll ；iI 11rFF ； (3)F UrBr ClKr UH2C=CH!+C2f CHC1CH2C1;加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；【分析】(1)正四面體結(jié)構(gòu)，則其化學(xué)鍵相同；多種有機物的分離，常用分儲；(2)三氟氯澳乙烷(CF

25、3CHClBr)同分異構(gòu)體的書寫，根據(jù)鹵代煌同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則進行書寫即可；(3)乙烯中的碳碳雙鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生加成反應(yīng)；鹵代煌形成烯煌的過程，發(fā)生消去反應(yīng)；(2)使反應(yīng)物均勻受熱；乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗；酸性高鎰酸鉀溶液紫紅色褪【解析】【解答】解：(1) 2-氯-2-丁烯，主鏈有4個碳原子，2號碳上有1個氯原子，2號碳上有1個碳碳雙鍵，其鍵線式為：；故答案為：； (2)用水浴加熱熱均勻，減少澳乙CLCI烷的損失；故答案為：使反應(yīng)物均勻受熱；澳乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯，實驗中需要檢驗的產(chǎn)物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高鎰酸鉀溶

26、液褪色；故答案為：乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗；酸性高鎰酸鉀溶液褪色；故答案為：乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗；酸性高鎰酸鉀溶液紫紅色褪去.【分析】(1)鍵線式中用短線 (”表示化學(xué)鍵，端點、交點表示碳原子，C原子、H原子不需要標(biāo)出，利用H原子飽和C的四價結(jié)構(gòu)，雜原子及雜原子上的 H原子需要標(biāo)出，據(jù)此書寫；(2) 依據(jù)水浴加熱優(yōu) 點解答；澳乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯； 乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高鎰酸鉀溶液褪色.15 .【答案】(1)四氯甲烷；4(2) CHFClCFBr、CHFBrCFCl、CFClBrCHF(3

27、)加成反應(yīng)；消去分液(4)球形冷凝管；冷凝回流；AB;水浴加熱；升高溫度，加快反應(yīng)速率，同時使生成的澳乙烷分離出來促進平衡右移；Na2SO3溶液或飽和NaHSQ溶液；分液【解析】【解答】解：（1）多氯代甲烷常為有機溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體，應(yīng)是甲烷中 H原子全 部為Cl原子取代，該有機物為 CC4;烷燒分子中，同一個碳上的氫原子等效，連在同一個碳原子上的氫原 子等效，具有鏡面對稱的碳原子上的氫原子等效，烷燒的一氯取代物只有一種，說明該烷燒中只有一種等 效氫原子，在碳原子數(shù) nW 10的所有烷燒的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷燒分別是Y華ch3 ch3H-f-H CH3CH3 CHb

28、fYHj一,共四種.故答案為：四氯甲烷；4； （2）HCH?CH3 CH3CF3CHClBr對應(yīng)的同分異構(gòu)體中， 可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷，如F不在同一個C原子上，存在的同分異構(gòu)體有 CHFClCFBr、CHFBrCFCl、CFClBrCHF三種，故答案為：CHFClCFBr、CHFBrCFCl、CFClBrCHF； （3） 乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為 H2C=CH2+Cl2 CH2C1CH2C1,加熱480530 c生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（4）由儀器結(jié)構(gòu)特征，可知儀器B為球形冷凝管，應(yīng)采取逆流原理通入冷凝水，進行充分冷凝回

29、流，故答案為：球形冷凝管；冷凝回流；在濃硫酸、加熱條件下，乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，也可以發(fā)生分子間脫水生成醍，濃硫酸具有強氧 化性可以氧化得到澳單質(zhì)，反應(yīng)會有水生成，反應(yīng)中會放出大量的熱，容易使HBr揮發(fā)等，故制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的是：減少副產(chǎn)物烯和醛的生成，減少B2的生成，減少HBr的揮發(fā)，故答案為AB.由于澳乙烷的沸點是 38.4 C,而乙醇的沸點是 78.5 C,澳的沸點是59 C,故為了將生成 的澳乙烷蒸發(fā)出，而避免乙醇和澳的揮發(fā)，故加熱的溫度應(yīng)在38.4 C左右，故選用水浴加熱最合適；升高溫度，加快反應(yīng)速率，同時使生成的澳乙烷分離出來促進平衡右移；故答案為

30、：水浴加熱；升高溫度，加 快反應(yīng)速率，同時使生成的澳乙烷分離出來促進平衡右移；由于澳和澳乙烷的沸點比較相近，故產(chǎn)物中的主要雜質(zhì)為澳，而澳較澳乙烷有較強的氧化性，故可以用NazSQ溶液或飽和NaHSQ溶液來除去，生成的澳化鈉和硫酸鈉均易溶于水，和澳乙烷分層，然后分液即可，故答案為：Na2SO3溶液或飽和NaHSQ溶液；分液；【分析】（1）多氯代甲烷常為有機溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體，應(yīng)是甲烷中 H原子全部為Cl原子取代；烷燒的一氯取代物只有一種，說明該烷燒中只有一種等效氫原子，根據(jù)等效氫原子的判斷方法來回答；（2） CF3CHClBr對應(yīng)的同分異構(gòu)體中，可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷；（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 1, 2-二氯乙烷，加熱 4805