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文檔簡介
1、 申 請 驗 收 材 料市×××大藥房關于市×××大藥房太平區(qū)驗收申請市食品藥品監(jiān)督管理局:市×××大藥房依據(jù)省開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準和市局阜藥籌決2010第××號的籌建決定已準備完畢,懇請市食品藥品監(jiān)督管理局對××××大藥房予以驗收。 市×××大藥房2010年1月20日 企業(yè)負責人簽字:申請驗收材料目錄1、藥品經(jīng)營許可證申請審查表.1-2頁2、營業(yè)場所平面布置圖3頁3、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄.4頁4、承諾書
2、5頁受理編號:藥品經(jīng)營許可證申請審查表擬辦企業(yè)名稱:市×××大藥房申 請 人:×××填報日期:2010年1月21日受理部門:受理日期: 年月日省食品藥品監(jiān)督管理局制企 業(yè) 基 本 情 況企業(yè)名稱市×××大藥房注冊地址市海州區(qū)×××號倉庫地址無經(jīng)營圍中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品經(jīng)營方式零售法定代表人職 務技術(shù)職稱企業(yè)負責人×××職 務經(jīng)理技術(shù)職稱質(zhì)量負責人×××職 務質(zhì)管員技術(shù)職稱藥師質(zhì)量管理部門負責
3、人從事藥品質(zhì)量管理工作年限執(zhí)業(yè)藥師/技術(shù)職稱聯(lián)系人×××電 話123456郵政編碼123000人員情況職工總數(shù)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護人員總數(shù)藥學技術(shù)人員數(shù)執(zhí)業(yè)藥師主任藥師副主任藥師主管藥師藥師藥士其它3 3 1 2設施設備倉儲設施設備驗收養(yǎng)護儀器設備計算機(臺)柜臺、貨架、空調(diào)、冷藏柜、滅火器、粘鼠板、窗簾、電腦、服務臺加濕器溫濕度計配備總量1購進記錄用入庫驗收用銷售記錄用出庫復核用北東市×××大藥房經(jīng)營場所平面布置圖說明:注明設備設施列的位置,經(jīng)營場所長寬面積與總面積;處方藥與非處方藥分類情況企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄一、 質(zhì)量管理制度
4、(一)有關業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任制度;(二)藥品購進、驗收、儲存、列、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定;(三)首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定;(四)采購藥品的原始憑證管理的規(guī)定;(五)藥品銷售與處方管理的規(guī)定;(六)拆零藥品的管理規(guī)定;(七)特殊管理藥品的購進、儲存、保管和銷售的規(guī)定;(八)近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理規(guī)定;(九)進口藥品管理規(guī)定;(十)質(zhì)量事故處理和報告的規(guī)定;(十一)藥品不良反應報告的規(guī)定;(十二)人員健康狀況的管理規(guī)定;(十三)對各類人員進行教育培訓的管理規(guī)定;(十四)各項衛(wèi)生管理制度規(guī)定;(十五)服務質(zhì)量的管理規(guī)定;(十六)經(jīng)營中藥飲片的,有符合中藥飲片購、銷、存管理的規(guī)
5、定。二、質(zhì)量管理記錄(一)藥品購進、驗收記錄;(連鎖門店提供配貨單)(二)藥品質(zhì)量查詢、投訴、抽查情況記錄;(三)不合格藥品報廢、銷毀記錄;(四)藥品退貨記錄;(五)營業(yè)場所、倉庫溫、濕度記錄;(六)計量器具使用、檢定記錄;(七)質(zhì)量事故報告記錄;(八)藥品不良反應報告記錄;(九)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核記錄等。三、質(zhì)量管理檔案(一)員工健康檢查檔案;(二)員工培訓檔案;(三)供貨方檔案;(連鎖門店除外)(四)設施和設備與定期檢查、維修、保養(yǎng)檔案;(五)計量器具管理檔案;(六)首營企業(yè)審批表;(連鎖門店除外)(七)首營品種審批表;(連鎖門店除外)(八)藥品質(zhì)量信息匯總表;(九)藥品不良反應報告表等;承諾書市食品藥品監(jiān)督管理局:市×××大藥房申請驗收所提供如下材料:1、 驗收申請2、 藥品經(jīng)營許可證申請審查表3、 營業(yè)場所平面布
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