紅外--各類有機(jī)物的紅外吸收峰

1、各類有機(jī)化合物紅外吸收光譜（T伸縮振動(dòng)，6面內(nèi)彎曲振動(dòng)，丫面外彎曲振動(dòng)一、烷烴飽與烷姓R光譜主要由CH鍵得骨架振動(dòng)所引起，而其中以CH鍵得伸縮振動(dòng)最為有用、在確定分子結(jié)構(gòu)時(shí)，也常借助于C-H鍵得變形振動(dòng)與CC鍵骨架振動(dòng)吸收。烷烴有下列四種振動(dòng)吸收。1、（TCh在29752845cm范圍，包括甲基、亞甲基與次甲基得對稱與不對稱伸縮振動(dòng)2、6c-h在1460cm與1380cm-1處有特征吸收，前者歸因于甲基及亞甲基CH得6as,后者歸因于甲基CH得us。1380cm一峰對結(jié)構(gòu)敏感，對于識(shí)別甲基很有用。共存基團(tuán)得電負(fù)性對1380cm1峰位置有影響，相鄰基團(tuán)電負(fù)性愈強(qiáng)，愈移向高波數(shù)區(qū)，例如，在CH3F

2、中此峰移至1475cm10異丙基1380cm1裂分為兩個(gè)強(qiáng)度幾乎相等得兩個(gè)峰1385cm1>1375cm1叔丁基1380cm-1裂分1395cm1>1370cm兩個(gè)峰，后者強(qiáng)度差不多就是前者得兩倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出現(xiàn)兩個(gè)中等強(qiáng)度得骨架振動(dòng)。3、（Tc-c在1250800cm范圍內(nèi)，因特征性不強(qiáng)，用處不大。4、丫ch分子中具有一（CH2）n一鏈節(jié),n大于或等于4時(shí)，在722cm1有一個(gè)弱吸收峰,隨著CH2個(gè)數(shù)得減少,吸收峰向高波數(shù)方向位移,由此可推斷分子鏈得長短。二、烯烴烯妊中得特征峰由C=C-H鍵得伸縮振動(dòng)以及C=C-H鍵得變形振動(dòng)所引起。烯烴分子主要有三

3、種特征吸收。1、（tc=c-h烯姓:雙鍵上得C-H鍵伸縮振動(dòng)波數(shù)在3000cm-1以上，末端雙鍵氫在30753090cm有強(qiáng)峰最易識(shí)別。2、（tC=c吸收峰得位置在16701620cm-，隨著取代基得不同，（7。=。吸收峰得位置有所不同,強(qiáng)度也發(fā)生變化。3、6C=CH烯姓雙鍵上得C-H鍵面內(nèi)彎曲振動(dòng)在1500-1000cm7,對結(jié)構(gòu)不敏感，用途較少；而面外搖擺振動(dòng)吸收最有用，在1000700cm-范圍內(nèi),該振動(dòng)對結(jié)構(gòu)敏感，其吸收峰特征性明顯，強(qiáng)度也較大，易于識(shí)別，可借以判斷雙鍵取代情況與構(gòu)型。?RHC=CH2995985cm-1(=CH,S)915905cm1(=CH2,S)R1R2C=CH2

4、895-885cm-1(S)(順)一R1CH=CHR2690cm(反)-NCH-CHR?980965cm1(S)R1R2C=CHR3840-790cm1(m)三、烘脛在IR光譜中，快姓基團(tuán)很容易識(shí)別，它主要有三種特征吸收。1、(T該振動(dòng)吸收非常特征，吸收峰位置在33003310cm-1,中等強(qiáng)度。(TN-h值與一H值相同，但前者為寬峰、后者為尖峰，易于識(shí)別、2、6一般鍵得伸縮振動(dòng)吸收都較弱、一元取代快姓(T出現(xiàn)在2140-2100cm-1,二元取代快燒在22602190cm-1,當(dāng)兩個(gè)取代基得性質(zhì)相差太大時(shí)，快化物極性增強(qiáng)，吸收峰得強(qiáng)度增大、當(dāng)處于分子得對稱中心時(shí)，為紅外非活性。3、(T炔燒變

5、形振動(dòng)發(fā)生在680610cm1。四、芳姓芳燒得紅外吸收主要為苯環(huán)上得CH鍵及環(huán)骨架中得。=C鍵振動(dòng)所引起。芳族化合物主要有三種特征吸收。1、(TArH芳環(huán)上CH吸收頻率在31003000cmT附近，有較弱得三個(gè)峰，特征性不強(qiáng)，與烯姓得(7c=c-h頻率相近，但烯姓得吸收峰只有一個(gè)。2、(tC=c芳環(huán)得骨架伸縮振動(dòng)正常情況下有四條譜帶，約為1600,1585,1500,1450cm:這就是鑒定有無苯環(huán)得重要標(biāo)志之一。3、6a1-h芳姓得CH變形振動(dòng)吸收出現(xiàn)在兩處。1275-960cm-1為6Ar-H,由于吸收較弱，易受干擾，用處較小。另一處就是900650cm-VfAr-H吸收較強(qiáng)，就是識(shí)別苯環(huán)

6、上取代基位置與數(shù)目得極重要得特征峰。取代基越多,6Ar-H頻率越高，見表3-10。若在16002000cm之間有鋸齒壯倍頻吸收(C一H面外與C=C面內(nèi)彎曲振動(dòng)得倍頻或組頻吸收)，就是進(jìn)一步確定取代苯得重要旁證。苯670cm-1(S)單取代苯770730cm1(VS),710690cm-1(S)1.2- 二取代苯770735cm-(VS)1.3- 二取代苯810750cm-1(VS),725680cm(mS)1 ,4一二取彳t苯860800cm-1(VS)五、鹵化物隨著鹵素原子得增加，(TC-X降低、如c-F(11001000cmJ);CCl(750700cm1);CBr(600500cm1);

7、C-I(500200cm1)。此外,CX吸收峰得頻率容易受到鄰近基團(tuán)得影響,吸收峰位置變化較大,尤其就是含氟、含氯得化合物變化更大,而且用溶液法或液膜法測定時(shí),常出現(xiàn)不同構(gòu)象引起得幾個(gè)伸縮吸收帶。因此IR光譜對含鹵素有機(jī)化合物得鑒定受到一定限制。六、醇與酚醇與酚類化合物有相同得羥基,其特征吸收就是OH與C-O鍵得振動(dòng)頻率。1、(tO-h一般在36703200cm區(qū)域。游離羥基吸收出現(xiàn)在36403610cm-1,峰形尖銳，無干擾，極易識(shí)別(溶劑中微量游離水吸收位于3710cm1)。OH就是個(gè)強(qiáng)極性基團(tuán)，因此羥基化合物得締合現(xiàn)象非常顯著，羥基形成氫鍵得締合峰一般出現(xiàn)在35503200cm-1。1.

8、2- 環(huán)戊二醇順式異構(gòu)體P470、0O5mol/L(CCh)3633cm1(游離),3572cm，(分子內(nèi)氫鍵)、0004mol/L(CCl4)3633cm】(游離),3572cm-1(分子內(nèi)氫鍵)3500cm-1(分子問氫鍵卜2、"o與6o-hC-O鍵伸縮振動(dòng)與OH面內(nèi)彎曲振動(dòng)在14101100cm-1處有強(qiáng)吸收，當(dāng)無其它基團(tuán)干擾時(shí)，可利用c-o得頻率來了解羥基得碳鏈取代情況(伯醇在1050cm-1,仲醇在1125cm-1,叔醇在1200cm-1,酚在1250cm1)。七、醚與其它化合物醴得特征吸收帶就是C-OC不對稱伸縮振動(dòng)，出現(xiàn)在11501060cm-1處,強(qiáng)度大,CC骨架振動(dòng)

9、吸收也出現(xiàn)在此區(qū)域，但強(qiáng)度弱，易于識(shí)別。醇、酸、酯、內(nèi)酯得（7CO吸收在此區(qū)域，故很難歸屬。八、醛與酮醛與酮得共同特點(diǎn)就是分子結(jié)構(gòu)中都含有（C=O）,6C=O在17501680cm-范圍內(nèi),吸收強(qiáng)度很大，這就是鑒別好基得最明顯得依據(jù)。臨近基團(tuán)得性質(zhì)不同,吸收峰得位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振結(jié)構(gòu):ABC=0鍵有著雙鍵性強(qiáng)得A結(jié)構(gòu)與單鍵性強(qiáng)得B結(jié)構(gòu)兩種結(jié)構(gòu)。共腕效應(yīng)將使6c=o吸收峰向低波數(shù)一端移動(dòng)，吸電子得誘導(dǎo)效應(yīng)使6c=。得吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)。a,B不飽與得好基化合物，由于不飽與鍵與C=O得共腕,因此C=O鍵得吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)（TC=O16851665cm117451725cm

10、1苯乙酮對氨基苯乙酮對硝基苯乙酮（tc=o1691cm-11677cm11700cm1（T一般在27002900cm1區(qū)域內(nèi)，通常在2820cm>2720cm-附近各有一個(gè)中等強(qiáng)度得吸收峰，可以用來區(qū)別醛與酮。九、羧酸1、（to-h游離得0-H在3550cm：締合得O-H在33002500cm1峰形寬而散,強(qiáng)度很大。2、（tc=o游離得C=0一般在1760cm-附近,吸收強(qiáng)度比酮談基得吸收強(qiáng)度大，但由于竣酸分子中得雙分子締合，使得C=0得吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng),一般在17251700cm-,如果發(fā)生共腕，則C=0得吸收峰移到16901680cm1。3、（Tc-o一般在14401395cm

11、,吸收強(qiáng)度較弱。4、60-h一般在1250cm-1附近，就是一強(qiáng)吸收峰，有時(shí)會(huì)與c-o重合、十、酯與內(nèi)酯1、（tc=o1750T735cm1處出現(xiàn)（飽與酯6c=o位于1740cm1處）,受相鄰基團(tuán)得影響,吸收峰得位置會(huì)發(fā)生變化。2、（tco一般有兩個(gè)吸收峰，13001150cm111401030cm1十一、酰鹵（tc-o由于鹵素得吸電子作用，使C=O雙鍵性增強(qiáng)從而出現(xiàn)在較高波數(shù)處,一般在1800cm1處，如果有乙烯基或苯環(huán)與C=O共腕,，會(huì)使c=o變小，一股在17801740cm一處。十二、酸酊1、（Tc=o由于好基得振動(dòng)偶合，導(dǎo)致（Tc=o有兩個(gè)吸收，分別處在18601800cm一與1800

12、1750cm1區(qū)域，兩個(gè)峰相距60cm-。2、（TC-O為一強(qiáng)吸收峰，開鏈酸酊得c-。在11751045cnT1處,環(huán)狀酸酊13101210cm-1處。十三、酰胺1、（tc=o酰胺得第IR加譜帶，由于氨基得影響，使得（tc=o向低波數(shù)位移，伯酰胺16901650cm,仲酰胺16801655cm-,叔酰胺16701630-1cm。2、八-H一股位于35003100cm：伯酰胺游離位于3520cm-1與3400cm,形成氫鍵而締合得位于3350碗一1與3180cm，均呈雙峰;仲酰胺游離位于3440cm形成氫鍵而締合得位于3100cm,均呈單峰;叔酰胺無此吸收峰。3、6nh酰胺得第II譜帶，伯酰胺6n-h位于16401600cm仲酰胺15001530cm-1,強(qiáng)度大，非常特征;叔酰胺無此吸收峰。4、（tc-n酰胺得第加譜帶，伯酰胺14201400cm-1,仲酰胺13001260cm-叔酰胺無此吸收峰。十四、胺1、（Tnh游離位于35003300cm-1處，締合得位于35003100cm1處。含有氨基得化合物無論就是游離得氨基或締合得氨基，其峰強(qiáng)都比締合得OH峰弱，且譜帶稍尖銳一些，由于氨基形成得氫鍵沒有羥基得氫鍵強(qiáng)，因此當(dāng)氨基締合時(shí)，吸收峰得位置得變化不如OH那樣顯著，引起向低波數(shù)方向位