紅外--各類有機物的紅外吸收峰

1、各類有機化合物紅外吸收光譜（T伸縮振動，6面內(nèi)彎曲振動，丫面外彎曲振動一、烷烴飽與烷姓R光譜主要由CH鍵得骨架振動所引起，而其中以CH鍵得伸縮振動最為有用、在確定分子結構時，也常借助于C-H鍵得變形振動與CC鍵骨架振動吸收。烷烴有下列四種振動吸收。1、（TCh在29752845cm范圍，包括甲基、亞甲基與次甲基得對稱與不對稱伸縮振動2、6c-h在1460cm與1380cm-1處有特征吸收，前者歸因于甲基及亞甲基CH得6as,后者歸因于甲基CH得us。1380cm一峰對結構敏感，對于識別甲基很有用。共存基團得電負性對1380cm1峰位置有影響，相鄰基團電負性愈強，愈移向高波數(shù)區(qū)，例如，在CH3F

2、中此峰移至1475cm10異丙基1380cm1裂分為兩個強度幾乎相等得兩個峰1385cm1>1375cm1叔丁基1380cm-1裂分1395cm1>1370cm兩個峰，后者強度差不多就是前者得兩倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出現(xiàn)兩個中等強度得骨架振動。3、（Tc-c在1250800cm范圍內(nèi)，因特征性不強，用處不大。4、丫ch分子中具有一（CH2）n一鏈節(jié),n大于或等于4時，在722cm1有一個弱吸收峰,隨著CH2個數(shù)得減少,吸收峰向高波數(shù)方向位移,由此可推斷分子鏈得長短。二、烯烴烯妊中得特征峰由C=C-H鍵得伸縮振動以及C=C-H鍵得變形振動所引起。烯烴分子主要有三

3、種特征吸收。1、（tc=c-h烯姓:雙鍵上得C-H鍵伸縮振動波數(shù)在3000cm-1以上，末端雙鍵氫在30753090cm有強峰最易識別。2、（tC=c吸收峰得位置在16701620cm-，隨著取代基得不同，（7。=。吸收峰得位置有所不同,強度也發(fā)生變化。3、6C=CH烯姓雙鍵上得C-H鍵面內(nèi)彎曲振動在1500-1000cm7,對結構不敏感，用途較少；而面外搖擺振動吸收最有用，在1000700cm-范圍內(nèi),該振動對結構敏感，其吸收峰特征性明顯，強度也較大，易于識別，可借以判斷雙鍵取代情況與構型。?RHC=CH2995985cm-1(=CH,S)915905cm1(=CH2,S)R1R2C=CH2

4、895-885cm-1(S)(順)一R1CH=CHR2690cm(反)-NCH-CHR?980965cm1(S)R1R2C=CHR3840-790cm1(m)三、烘脛在IR光譜中，快姓基團很容易識別，它主要有三種特征吸收。1、(T該振動吸收非常特征，吸收峰位置在33003310cm-1,中等強度。(TN-h值與一H值相同，但前者為寬峰、后者為尖峰，易于識別、2、6一般鍵得伸縮振動吸收都較弱、一元取代快姓(T出現(xiàn)在2140-2100cm-1,二元取代快燒在22602190cm-1,當兩個取代基得性質相差太大時，快化物極性增強，吸收峰得強度增大、當處于分子得對稱中心時，為紅外非活性。3、(T炔燒變

5、形振動發(fā)生在680610cm1。四、芳姓芳燒得紅外吸收主要為苯環(huán)上得CH鍵及環(huán)骨架中得。=C鍵振動所引起。芳族化合物主要有三種特征吸收。1、(TArH芳環(huán)上CH吸收頻率在31003000cmT附近，有較弱得三個峰，特征性不強，與烯姓得(7c=c-h頻率相近，但烯姓得吸收峰只有一個。2、(tC=c芳環(huán)得骨架伸縮振動正常情況下有四條譜帶，約為1600,1585,1500,1450cm:這就是鑒定有無苯環(huán)得重要標志之一。3、6a1-h芳姓得CH變形振動吸收出現(xiàn)在兩處。1275-960cm-1為6Ar-H,由于吸收較弱，易受干擾，用處較小。另一處就是900650cm-VfAr-H吸收較強，就是識別苯環(huán)

6、上取代基位置與數(shù)目得極重要得特征峰。取代基越多,6Ar-H頻率越高，見表3-10。若在16002000cm之間有鋸齒壯倍頻吸收(C一H面外與C=C面內(nèi)彎曲振動得倍頻或組頻吸收)，就是進一步確定取代苯得重要旁證。苯670cm-1(S)單取代苯770730cm1(VS),710690cm-1(S)1.2- 二取代苯770735cm-(VS)1.3- 二取代苯810750cm-1(VS),725680cm(mS)1 ,4一二取彳t苯860800cm-1(VS)五、鹵化物隨著鹵素原子得增加，(TC-X降低、如c-F(11001000cmJ);CCl(750700cm1);CBr(600500cm1);

7、C-I(500200cm1)。此外,CX吸收峰得頻率容易受到鄰近基團得影響,吸收峰位置變化較大,尤其就是含氟、含氯得化合物變化更大,而且用溶液法或液膜法測定時,常出現(xiàn)不同構象引起得幾個伸縮吸收帶。因此IR光譜對含鹵素有機化合物得鑒定受到一定限制。六、醇與酚醇與酚類化合物有相同得羥基,其特征吸收就是OH與C-O鍵得振動頻率。1、(tO-h一般在36703200cm區(qū)域。游離羥基吸收出現(xiàn)在36403610cm-1,峰形尖銳，無干擾，極易識別(溶劑中微量游離水吸收位于3710cm1)。OH就是個強極性基團，因此羥基化合物得締合現(xiàn)象非常顯著，羥基形成氫鍵得締合峰一般出現(xiàn)在35503200cm-1。1.

8、2- 環(huán)戊二醇順式異構體P470、0O5mol/L(CCh)3633cm1(游離),3572cm，(分子內(nèi)氫鍵)、0004mol/L(CCl4)3633cm】(游離),3572cm-1(分子內(nèi)氫鍵)3500cm-1(分子問氫鍵卜2、"o與6o-hC-O鍵伸縮振動與OH面內(nèi)彎曲振動在14101100cm-1處有強吸收，當無其它基團干擾時，可利用c-o得頻率來了解羥基得碳鏈取代情況(伯醇在1050cm-1,仲醇在1125cm-1,叔醇在1200cm-1,酚在1250cm1)。七、醚與其它化合物醴得特征吸收帶就是C-OC不對稱伸縮振動，出現(xiàn)在11501060cm-1處,強度大,CC骨架振動

9、吸收也出現(xiàn)在此區(qū)域，但強度弱，易于識別。醇、酸、酯、內(nèi)酯得（7CO吸收在此區(qū)域，故很難歸屬。八、醛與酮醛與酮得共同特點就是分子結構中都含有（C=O）,6C=O在17501680cm-范圍內(nèi),吸收強度很大，這就是鑒別好基得最明顯得依據(jù)。臨近基團得性質不同,吸收峰得位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振結構:ABC=0鍵有著雙鍵性強得A結構與單鍵性強得B結構兩種結構。共腕效應將使6c=o吸收峰向低波數(shù)一端移動，吸電子得誘導效應使6c=。得吸收峰向高波數(shù)方向移動。a,B不飽與得好基化合物，由于不飽與鍵與C=O得共腕,因此C=O鍵得吸收峰向低波數(shù)移動（TC=O16851665cm117451725cm

10、1苯乙酮對氨基苯乙酮對硝基苯乙酮（tc=o1691cm-11677cm11700cm1（T一般在27002900cm1區(qū)域內(nèi)，通常在2820cm>2720cm-附近各有一個中等強度得吸收峰，可以用來區(qū)別醛與酮。九、羧酸1、（to-h游離得0-H在3550cm：締合得O-H在33002500cm1峰形寬而散,強度很大。2、（tc=o游離得C=0一般在1760cm-附近,吸收強度比酮談基得吸收強度大，但由于竣酸分子中得雙分子締合，使得C=0得吸收峰向低波數(shù)方向移動,一般在17251700cm-,如果發(fā)生共腕，則C=0得吸收峰移到16901680cm1。3、（Tc-o一般在14401395cm

11、,吸收強度較弱。4、60-h一般在1250cm-1附近，就是一強吸收峰，有時會與c-o重合、十、酯與內(nèi)酯1、（tc=o1750T735cm1處出現(xiàn)（飽與酯6c=o位于1740cm1處）,受相鄰基團得影響,吸收峰得位置會發(fā)生變化。2、（tco一般有兩個吸收峰，13001150cm111401030cm1十一、酰鹵（tc-o由于鹵素得吸電子作用，使C=O雙鍵性增強從而出現(xiàn)在較高波數(shù)處,一般在1800cm1處，如果有乙烯基或苯環(huán)與C=O共腕,，會使c=o變小，一股在17801740cm一處。十二、酸酊1、（Tc=o由于好基得振動偶合，導致（Tc=o有兩個吸收，分別處在18601800cm一與1800

12、1750cm1區(qū)域，兩個峰相距60cm-。2、（TC-O為一強吸收峰，開鏈酸酊得c-。在11751045cnT1處,環(huán)狀酸酊13101210cm-1處。十三、酰胺1、（tc=o酰胺得第IR加譜帶，由于氨基得影響，使得（tc=o向低波數(shù)位移，伯酰胺16901650cm,仲酰胺16801655cm-,叔酰胺16701630-1cm。2、八-H一股位于35003100cm：伯酰胺游離位于3520cm-1與3400cm,形成氫鍵而締合得位于3350碗一1與3180cm，均呈雙峰;仲酰胺游離位于3440cm形成氫鍵而締合得位于3100cm,均呈單峰;叔酰胺無此吸收峰。3、6nh酰胺得第II譜帶，伯酰胺6n-h位于16401600cm仲酰胺15001530cm-1,強度大，非常特征;叔酰胺無此吸收峰。4、（tc-n酰胺得第加譜帶，伯酰胺14201400cm-1,仲酰胺13001260cm-叔酰胺無此吸收峰。十四、胺1、（Tnh游離位于35003300cm-1處，締合得位于35003100cm1處。含有氨基得化合物無論就是游離得氨基或締合得氨基，其峰強都比締合得OH峰弱，且譜帶稍尖銳一些，由于氨基形成得氫鍵沒有羥基得氫鍵強，因此當氨基締合時，吸收峰得位置得變化不如OH那樣顯著，引起向低波數(shù)方向位