動(dòng)物疫病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)規(guī)范化流程

1、整理ppt1整理ppt21.1.樣品的接收樣品的接收 按送檢方出具的“抽樣登記表”或“檢測(cè)委托書”等送檢憑證檢查樣品狀態(tài)，清點(diǎn)數(shù)量，核實(shí)無誤后，辦理接收手續(xù),填寫“送檢樣品登記表”整理ppt32.2.樣品的編號(hào)、登記樣品的編號(hào)、登記 樣品包裝外貼XX-XXX編號(hào)，并注明樣品類別、樣品數(shù)、要求檢測(cè)項(xiàng)目的總標(biāo)簽；該樣品編號(hào)作為唯一性標(biāo)識(shí)，直至檢測(cè)工作結(jié)束。 整理ppt43.3.樣品的發(fā)放樣品的發(fā)放 按程序要求填寫檢測(cè)任務(wù)書，送相應(yīng)檢測(cè)室檢測(cè)。 主檢人員領(lǐng)取樣品，進(jìn)行樣品交接簽字，再次對(duì)樣品進(jìn)行核實(shí)。 凡委托檢測(cè)或仲裁檢測(cè)樣品應(yīng)有備份。整理ppt54.4.樣品的檢測(cè)樣品的檢測(cè) 檢測(cè)方法選擇： 國家或

2、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)方法; 行業(yè)主管部門規(guī)定的技術(shù)方法; 國際通用的技術(shù)方法; 經(jīng)確認(rèn)可靠并經(jīng)用戶認(rèn)可的新研究方法; 有標(biāo)準(zhǔn)或合格證書的診斷試劑。整理ppt65.5.檢測(cè)記錄檢測(cè)記錄 使用的實(shí)驗(yàn)室記錄要求規(guī)范統(tǒng)一，符合質(zhì)量管理要求。 原始記錄所包含的信息要求完整，內(nèi)容真實(shí)。 實(shí)施檢測(cè)、校核二級(jí)簽字審核制度。整理ppt7整理ppt86.6.樣品的保管樣品的保管 根據(jù)不同樣品的生物學(xué)特性及檢測(cè)項(xiàng)目要求，對(duì)樣品妥善保管。 待檢樣品、在檢樣品、己檢樣品的存放應(yīng)有明確標(biāo)識(shí)。 樣品出入庫清楚，帳物相符。 整理ppt97.7.檢測(cè)后樣品的處理檢測(cè)后樣品的處理 檢測(cè)室完成檢測(cè)工作后，將已檢樣品放回樣品保管室保存。 檢完樣品的保存期為三個(gè)月。 超過保存期的樣品，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后作無害化處理。整理ppt108.8.檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告應(yīng)供盡可能祥實(shí)的信息： 樣品名稱、數(shù)量； 樣品惟一性標(biāo)識(shí)； 樣品送檢時(shí)間及來源； 檢測(cè)方法和依據(jù)； 出具報(bào)告獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)； 出具報(bào)告日期和時(shí)間； 出具報(bào)告單位、地址、電話； 清晰準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果或結(jié)論； 編制人、審核人、批準(zhǔn)人簽字整理ppt118.8.檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告要求： 及時(shí)出具檢測(cè)報(bào)告； 報(bào)告要準(zhǔn)確、客觀； 格式要規(guī)范符合質(zhì)量管理要求； 嚴(yán)格實(shí)施批準(zhǔn)人、審核人、制表人三級(jí)審核制度； 檢測(cè)結(jié)論要加蓋檢驗(yàn)專用印章，并騎縫加蓋檢驗(yàn)專用章。整理ppt12整理