二芐叉丙酮的合成

1、 組員：雷振 何家有 指導老師：林桂汕二芐叉丙酮的合成危險性：苯甲醛對眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。由于其揮發(fā)性低，其刺激作用不足以引致嚴重危害。燃爆危險： 本品可燃，有毒，具刺激性。危險特性： 遇明火、高熱可燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和爆炸的危險。有害燃燒產(chǎn)物： 一氧化碳、二氧化碳。急性毒性： LD50：1300 mg/kg(大鼠經(jīng)口) 1.急救措施皮膚接觸： 脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。 眼睛接觸： 提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。 吸入： 脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。 食入： 飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。

2、2.消防措施 滅火方法： 消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。3.泄漏應急處理迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ?/p>

3、收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。丙酮蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和爆炸的危險1.皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。2.吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給予輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。3.食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。4.泄漏應急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼

4、吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳。5.滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水滅火應用：在苯甲醛和丙酮的交叉羥醛縮合反應中，通過改變反應物的投料比可得到兩種不同產(chǎn)物，如果苯

5、甲醛和丙酮按1：1 比例反應則生成芐叉丙酮。羥醛縮合反應：兩分子具有-活潑氫的醛酮在稀酸或稀堿催化下發(fā)生分子間縮合反應生成-羥基醛酮即羥醛酮；若提高反應溫度則進一步失水生成,-不飽和醛酮，這種反應叫羥醛縮合反應。這是合成,-不飽和羥基化合物的重要方法。二芐叉丙酮是重要的有機合成中間體，用途：用于防日光制品實驗目的：1.學習利用羥醛縮合反應增長碳鏈的原理和方法2.學習利用反應物的投料比控制反應產(chǎn)物實驗原理： 羥醛縮合：兩分子具有-活潑氫的醛酮在稀酸或稀堿催化下發(fā)生分子間縮合反應生成-羥基醛酮即羥醛酮（若提高反應溫度則進一步失水生成，-不飽和醛酮的反應羥醛縮合分類：自身縮合和交叉縮合沒有-活潑氫的

6、芳醛可與有-活潑氫的醛酮發(fā)生羥醛縮合，得到，-不飽和醛酮，這種交叉的羥醛縮合稱為Claisen-Schmidt反應 反應如下：（主反應） 副反應： 為減少副反應的產(chǎn)生，應使苯甲醛過量，而丙酮少量，使在進行羥醛縮合時生成二芐叉丙酮物理常數(shù)：名稱分子式分子量密度熔點（）沸點（）.折射率溶解情況苯甲醛C6H5CHO106.121.046-26178.81.5455微溶于水，約為0.6wt（20°C）可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿丙酮C3H6O58.080.80-94.656.5與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數(shù)有機溶劑二芐叉丙酮C10H10O 146.19

7、0;1.037742262 1.5836易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚，微溶于水、石油醚實驗裝置：實驗步驟1將5.3 mL（0.05mol）新蒸餾的苯甲醛、1.8 mL（0.025 mol）丙酮裝入250 ml的三頸瓶，在電磁攪拌下加入40 mL 95%乙醇和 50 mL10%氫氧化鈉溶液，控制反應溫度在2530度，繼續(xù)攪拌 20 min。2.待反應結(jié)束，將反應物進行抽濾，然后將所得固體用冷水浸泡洗滌（可以在抽濾瓶中進行），再用溫熱的95%乙醇溶解，進行重結(jié)晶。3.將溶液進行冷卻，抽濾，獲得固體在進行干燥，得淡黃色片狀晶體【注意事項】1、若溶液顏色不是淡黃色而呈棕紅色，可加入少量活性炭脫色；2、烘干溫度應控制在 5060，以免產(chǎn)品熔化或分解；3、反應溫度不要太高，溫度升高，副產(chǎn)物增多，產(chǎn)率下降。4、放置過程中應不