殺蟲氣霧劑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)模板

1、Q/××× ××××××××1 規(guī)范性引用文件下列文件保定燕趙制香有限公司 發(fā)布2014-11-22實(shí)施2014-11-21發(fā)布0.53%胺菊酯·氯氰菊酯·富右旋反式烯丙菊酯殺蟲氣霧劑Q/BYZ032014代替Q/BYZ032011Q/BYZ保定燕趙制香有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)G25I Q/BYZ032014前 言本標(biāo)準(zhǔn)代替Q/BYZ03-20110.53%胺菊酯氯氰菊酯富右旋反式烯丙菊酯殺蟲氣霧劑。本標(biāo)準(zhǔn)與Q/BYZ03-2011相比，主要變化如下：a) 引用標(biāo)準(zhǔn)增加了G

2、B/T18419-2009家用衛(wèi)生殺蟲用品 殺蟲氣霧劑、GB24330-2009家用衛(wèi)生殺蟲用品安全通用技術(shù)條件，去掉了GB18419-2001家用衛(wèi)生殺蟲用品 殺蟲氣霧劑；b) 根據(jù)GB24330-2009家用衛(wèi)生殺蟲用品安全通用技術(shù)條件把有效成分含量的允許波動(dòng)范圍改為-15%35%；c) 根據(jù)GB/T18419-2009家用衛(wèi)生殺蟲用品 殺蟲氣霧劑把理化指標(biāo)中的“噴出率”改為“霧化率”；d) 根據(jù)GB/T18416-2009家用衛(wèi)生殺蟲用品 殺蟲氣霧劑把理化指標(biāo)中的“水分”改為0.10%；e) 根據(jù)GB/T18419-2009家用衛(wèi)生殺蟲用品 殺蟲氣霧劑把“產(chǎn)品壓力”改為“產(chǎn)品內(nèi)壓力”；f

3、) 根據(jù)GB/T18419-2009家用衛(wèi)生殺蟲用品 殺蟲氣霧劑把檢驗(yàn)規(guī)則中的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目去掉“產(chǎn)品壓力”和“凈含量”，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目去掉“產(chǎn)品壓力”、“凈含量”、“有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)”、“熱貯穩(wěn)定性”、“藥效”。本標(biāo)準(zhǔn)由保定燕趙制香有限公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：保定燕趙制香有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： 邊勇、張永昌、魏志剛。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：自1999年11月30日首次發(fā)布，2002年10月17日第一次修訂，2005年10月15日第二次修訂，2008年10月23日第三次修訂，2011年11月17日第四次復(fù)審。0.53%胺菊酯·氯氰菊酯·富右旋反式烯丙菊酯殺

4、蟲氣霧劑該產(chǎn)品中有效成分的其它名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下： a) 胺菊酯 ISO通用名稱：tetramethrinCIPAC數(shù)字代號(hào)：322CAS登記號(hào)：76961207 化學(xué)名稱：（1R)順，反式2，2二甲基3（2甲基1丙烯基）環(huán)丙烷羧酸3，4，5，6四氫酞酰亞胺基甲基酯結(jié)構(gòu)式： 實(shí)驗(yàn)式：C19H25NO4相對(duì)分子質(zhì)量：331.5（按2005年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）生物活性：殺蟲沸點(diǎn)（13.3Pa）：185190蒸氣壓(30)：9.5×104Pa溶解性：不溶于水，可溶于己烷、甲醇、二甲苯等有機(jī)溶劑穩(wěn)定性：在弱酸性或中性條件下穩(wěn)定 。b) 氯氰菊酯 ISO通用名稱：eypermeth

5、rinCIPAC數(shù)字代號(hào)：332CAS登記號(hào)：52315531化學(xué)名稱：（ R,S）a-氰基-3-，反式2，2二甲基3（2，2二氯乙烯基）環(huán)丙羧酸3苯氧基芐基酯結(jié)構(gòu)式： 實(shí)驗(yàn)式：C22H19Cl2NO3相對(duì)分子質(zhì)量：416.31（按2005年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）生物活性：殺蟲沸點(diǎn)：80蒸氣壓（20）：2.3×10-7Pa溶解性（g/L,20）:水中為1×10-52×10-4；乙烷103；乙醇337;丙酮、三氯甲烷、環(huán)已酮、二甲苯大于450穩(wěn)定性：在中性或弱酸性條件下穩(wěn)定 。 c) 富右旋反式烯丙菊酯ISO通用名稱：rich-d-transa11ethrinCAS登記

6、號(hào)：584-79-2CIPAC數(shù)字代號(hào)：742化學(xué)名稱：右旋反式2，2二甲基3（2甲基1丙烯基）環(huán)丙烷羧酸（R,S）2甲基3烯丙基4氧代環(huán)戊2烯基酯結(jié)構(gòu)式：實(shí)驗(yàn)式：C19H26O3相對(duì)分子質(zhì)量：302.42生物活性：殺蟲熔點(diǎn)：135180蒸氣壓（25）： 5.6×10-3Pa溶解性：不溶于水，溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑穩(wěn)定性：在中性或弱酸性條件下穩(wěn)定。 1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了0.53%胺菊酯·氯氰菊酯·富右旋反式烯丙菊酯殺蟲氣霧劑的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于由胺菊酯、氯氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯原藥加入適宜的溶劑和拋射劑（丙/丁烷

7、混合氣）加工而成的0.53 %胺菊酯·氯氰菊酯·富右旋反式烯丙菊酯殺蟲氣霧劑（以下簡(jiǎn)稱殺蟲氣霧劑）。2 規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T601-2002 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備 GB/T603-2002 化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中所有制劑及制品的制備GB/T1600-2001 農(nóng)藥水分測(cè)定方法GB/T2828.1-2003 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第一部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T2829-2002 周期檢驗(yàn)

8、計(jì)數(shù)抽樣程序及表（適用于對(duì)過(guò)程穩(wěn)定性的檢驗(yàn)）GB/T6682-1992 實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格及試驗(yàn)方法GB13042-1998 包裝容器 噴霧罐GB/T14449-1993 氣霧劑產(chǎn)品測(cè)試方法GB/T18419-2009 家用衛(wèi)生殺蟲用品 殺蟲氣霧劑GB24330-2009 家用衛(wèi)生殺蟲用品安全通用技術(shù)條件國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令2005第75號(hào)定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法GB/T19136-2003 農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測(cè)定方法3 技術(shù)要求3.1 外觀圖文清晰，罐體平整、無(wú)銹斑、印刷主要部分無(wú)明顯劃傷和污跡。3.2 理化要求殺蟲氣霧劑理化要求應(yīng)符合表1規(guī)定。表1 殺蟲劑理化要求項(xiàng) 目指 標(biāo)胺菊酯質(zhì)量分

9、數(shù)， % 0.35+0.1225 -0.0525氯氰菊酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)， % 0.06+0.021 -0.009富右旋反式烯丙菊酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)， % 0.12+0.042 -0.018水分， % 0.10酸度（以HCL計(jì)） % 0.02霧化率， % 98產(chǎn)品內(nèi)壓力，55±2 MPa 0.51.0熱貯穩(wěn)定性，（54±2，14d） 合格3.3 凈含量殺蟲劑的凈含量用質(zhì)量單位標(biāo)注，其偏差應(yīng)符合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令2005第75號(hào)中附表3的規(guī)定。 3.4 藥效藥效應(yīng)符合GB24330-2009中4.4的規(guī)定。4 試驗(yàn)方法除另有說(shuō)明外，本試驗(yàn)所用試劑均為分析純。所用水應(yīng)符合GB/T668

10、2-1992中三級(jí)水規(guī)格。標(biāo)準(zhǔn)溶液按GB/T601-2002制備；指示劑按GB/T603-2002制備。4.1 外觀檢驗(yàn)在正常光線下，距試樣25cm處目測(cè)檢查。4.2 理化檢驗(yàn)4.2.1 胺菊酯、氯氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯4.2.1.1鑒別試驗(yàn)鑒別試驗(yàn)可與殺蟲氣霧劑中各有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，在相同的色譜操作條件下，以相應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物色譜峰的保留時(shí)間為基準(zhǔn)，試樣溶液中各有效成分色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中胺菊酯、氯氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯留時(shí)間，其相對(duì)差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。對(duì)烯丙進(jìn)行異構(gòu)體拆分，富右旋反式烯丙菊酯占總酯的比例應(yīng)90%（拆分方法見附錄A）。4.2.1.2方法提要鄰苯二甲酸

11、二異辛酯為胺菊酯的內(nèi)標(biāo)物，鄰苯二甲酸二正辛酯為氯氰菊酯的內(nèi)標(biāo)物，以鄰苯二甲酸二丁酯為富右旋反式烯丙菊酯的內(nèi)標(biāo)物，使用固定液為SE-30的毛細(xì)管柱和氫火焰離子化檢測(cè)器對(duì)殺蟲劑試樣中的胺菊酯、氯氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯進(jìn)行色譜分離和測(cè)定，內(nèi)標(biāo)法定量。4.2.1.3試劑和溶液石油醚：分析純，6090；胺菊酯標(biāo)樣：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)95%；氯氰菊酯標(biāo)樣：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)95%；富右旋反式烯丙菊酯標(biāo)樣：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)95%；內(nèi)標(biāo)物：鄰苯二甲酸二異辛酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二丁酯（不應(yīng)含有干擾分析的雜質(zhì)）；內(nèi)標(biāo)溶液：、鄰苯二甲酸二異辛酯0.9g（精確至0.001g ）、鄰苯二甲酸二正辛酯0.16g（精確至

12、0.001g ）準(zhǔn)確稱取鄰苯二甲酸二丁酯0.3g（精確至0.001g ）于100mL容量瓶中，加入石油醚并稀釋至刻度，搖勻備用。4.2.1.4儀器氣相色譜儀：具氫火焰離子化檢測(cè)器和毛細(xì)管分流系統(tǒng)；色譜工作站；微量進(jìn)樣器：10L；色譜柱：30m×0.53mm(id)石英毛細(xì)管柱，固定液為SE-30，膜厚1.0m；4.2.1.5氣相色譜操作條件柱箱溫度：程序升溫，初始溫度：175，保持6.5min；升溫速率：40/min,終點(diǎn)溫度:230，保持10min；氣化室溫度：270；檢測(cè)器溫度：270；載氣（H2）柱前壓：70kPa；空氣柱前壓：50kPa；燃?xì)庵皦海哼m當(dāng)調(diào)節(jié)；載氣分流速率：4

13、8mL/min；膠墊清洗速率：5mL/min；量程：101進(jìn)樣量：1.0L上述條件下、胺菊酯、氯氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯的色譜圖見圖1：圖1 色譜圖保留時(shí)間：鄰苯二甲酸二丁酯約為3.52min； 富右旋反式烯丙菊酯約為5.79min；胺菊酯（順式體）約為8.71 min；胺菊酯（反式體）約為8.86 min；鄰苯二甲酸二異辛酯約為9.79 min；鄰苯二甲酸二正辛酯約為12.11 min；氯氰菊酯約為13.72 min；保留時(shí)間小于3.0min的色譜峰是溶劑峰，溶劑主要是石油醚和脫臭煤油。上述操作參數(shù)是典型的，可根據(jù)不同儀器的特點(diǎn)對(duì)給定的參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整，以期獲得最佳效果。4.2.1.6 測(cè)定

14、步驟a）標(biāo)樣溶液的配制準(zhǔn)確稱取胺菊酯0.36g（精確至0.0002g）、氯氰菊酯0.06g（精確至0.0002g）富右旋反式烯丙菊酯標(biāo)樣0.13g（精確至0.0002g）于100mL容量瓶中，準(zhǔn)確量取此標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液5mL置于20mL的具塞樣品瓶中，用移液管準(zhǔn)確加入2.00mL的內(nèi)標(biāo)溶液，再加入6mL的石油醚，搖勻備用。b) 試樣溶液的配制取一罐殺蟲氣霧劑試樣，稱量（精確至0.01g），在18冰箱中冷凍12h以上，取出后置于通風(fēng)櫥內(nèi)，勿搖動(dòng)，用鋼釘在罐頂部鑿一個(gè)約0.2mm直徑的小孔（能清楚聽到拋射劑氣化放出的聲音，而無(wú)劑液濺出），常溫下放置4h以上，待放氣的聲音變緩后，在50的水浴中放置2h，

15、讓拋射劑緩慢揮發(fā)掉，再把孔開大，加入溶劑油至毛重（精確至0.01g），混合均勻，倒入一干凈的試劑瓶中備用。然后準(zhǔn)確稱取經(jīng)上述處理過(guò)的試樣5g（精確至0.0002g）置于20mL具塞樣品瓶中，用移液管準(zhǔn)確加入2.00mL內(nèi)標(biāo)溶液，再加入6mL的石油醚，搖勻備用。c) 測(cè)定在色譜操作條件下，待儀器穩(wěn)定后，先進(jìn)數(shù)針標(biāo)樣溶液直至相鄰兩針相對(duì)響應(yīng)值變化不大于1.5%時(shí)，按標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液順序進(jìn)樣。4.2.1.7計(jì)算將測(cè)得的兩針試樣溶液以及前后兩針標(biāo)樣溶液中的胺菊酯（或；氯氰菊酯、富右旋反式烯丙菊酯）與相對(duì)應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物色譜峰面積之比分別進(jìn)行平均，試樣中胺菊酯（或氯氰菊酯、富右旋反式烯丙

16、菊酯）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Xi（%）按式（1）計(jì)算： （1）式中：r試i 試樣溶液中某一有效成分色譜峰面積與相應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物色譜峰面積之比的平均值；m標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量，g；r標(biāo)i 標(biāo)樣溶液中某一有效成分色譜峰面積與相應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物色譜峰面積之比的平均值；m試 試樣的質(zhì)量，g；P 標(biāo)準(zhǔn)品中有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；計(jì)算結(jié)果應(yīng)表示至三位小數(shù)。4.2.1.8允許差兩次平行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不大于0.01%。4.2.2 水分任取一罐試樣，在15低溫箱中垂直放置4h,取出后在罐頂鉆一個(gè)小孔（直徑小于0.2 mm），使拋射劑慢慢揮發(fā)，不斷用濾紙擦拭罐體外部的冷凝水。待罐體恢復(fù)到室溫后，無(wú)拋射劑繼續(xù)揮發(fā)，將試樣放入恒溫水浴鍋，緩慢加

17、熱到50，使試樣中的拋射劑完全揮發(fā)掉，然后恢復(fù)到室溫。把處理后的試樣內(nèi)容物全部轉(zhuǎn)移至干燥的磨口瓶中，按照 GB/T16002001中卡爾·費(fèi)休法進(jìn)行。4.2.3 酸度4.2.3.1 試劑氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaOH)0.05mol/L。中性乙醇：取95分析純乙醇，加入數(shù)滴酚酞指示液，用c(NaOH)0.05mol/L氫氧化鈉溶液滴定至出現(xiàn)微紅色。酚酞指示液：5g/L乙醇溶液。4.2.3.2 測(cè)定步驟取試樣按罐上標(biāo)明的使用方法噴射1s2s，然后摘下原配噴頭，換上一只帶導(dǎo)管的氣霧閥促動(dòng)頭（或用注射器針頭代替），稱量（精確至0.01g）。搖勻試樣，將促動(dòng)頭導(dǎo)管末端侵入體積約為50mL

18、的中性乙醇（置于一個(gè)150mL的錐形瓶）中，按下促動(dòng)頭（或注射器針頭）間歇噴入內(nèi)容物約20g（注意控制噴入速度，以防液滴賤出），對(duì)此時(shí)的試樣稱量（精確至0.01g）。 將此錐形瓶加熱煮沸5min，再加入1mL酚酞指示液，冷卻至4050，以盡可能快的速度用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至出現(xiàn)微紅色為終點(diǎn)。4.2.3.3 計(jì)算酸度X4（%）按式（2）進(jìn)行計(jì)算： (2)式中：X4試樣酸含量，單位為百分比（）；0.0365與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(NaOH)=1.00mol/L相當(dāng)?shù)柠}酸的質(zhì)量，單位為克/摩爾（g/mol）；c 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾/升（mol/L）；V1 滴定試樣

19、溶液消耗的氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；m4 取樣前罐及內(nèi)容物質(zhì)量，單位為克（g）；m5 取樣后罐及內(nèi)容物質(zhì)量，單位為克（g）。4.2.4 霧化率4.2.4.1 儀器 恒溫水浴箱：控溫精度±2天平：分度值不低于0.01g4.2.4.2 測(cè)試步驟取試樣，置于（25±2）水浴中，使水浸至罐身高度的五分之四處，恒溫30min。戴厚皮手套，取出試樣擦干，稱量（精確至0.1g）。搖動(dòng)試樣6次，然后按試樣標(biāo)示的噴射方法噴出內(nèi)容物，直到噴不出內(nèi)容物為止，再稱量（精確至0.1g）。將試樣開孔并清除余液，稱空罐質(zhì)量（精確至0.1g）。4.2.4.3 計(jì)算噴出率X5（）按式

20、（3）進(jìn)行計(jì)算×100 （3） 式中：X5 試樣霧化率m6罐及內(nèi)容物噴射前的質(zhì)量，g；m7 噴后殘余液及罐的質(zhì)量，g；M0 試樣在清除殘余液后的質(zhì)量（即空罐質(zhì)量），g。4.2.5 產(chǎn)品內(nèi)壓力 按GB24330-2009中5.9要求進(jìn)行。 4.2.6 熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn) 按GB24330中5.5要求進(jìn)行，符合要求為合格。4.3 凈含量按GB24330中5.10規(guī)定進(jìn)行。4.4 藥效按GB24330-2009中5.4規(guī)定進(jìn)行。5 檢驗(yàn)規(guī)則 5.1 產(chǎn)品需經(jīng)公司質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后方能出廠，并附有質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明。5.2 檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。5.2.1 出廠檢驗(yàn)凡提出交貨的產(chǎn)

21、品，均應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。出廠檢驗(yàn)采用GB/T2828.12003中特殊檢查水平S-2的正常檢查一次抽樣方案，檢驗(yàn)項(xiàng)目及接收質(zhì)量限AQL值見表2。表2 檢驗(yàn)項(xiàng)目及接收質(zhì)量限AQL值檢驗(yàn)項(xiàng)目要 求試驗(yàn)方法接收質(zhì)量限（AQL）外觀3.14.16.55.2.2 型式檢驗(yàn)5.2.2.1 有下列情況之一應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a）新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制型鑒定；b）正式生產(chǎn)后，如結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時(shí)；c）正常生產(chǎn)時(shí)，對(duì)批量產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢查，每年至少一次；d）產(chǎn)品停產(chǎn)半年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；e）出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；f）國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。5.2.2.

22、2 型式檢驗(yàn)采用GB/T28292002判別水平的一次抽樣方案，其檢驗(yàn)項(xiàng)目、要求、試驗(yàn)方法、不合格分類、不合格質(zhì)量水平RQL值、樣本大小及判定數(shù)組見表3。型式檢驗(yàn)出現(xiàn)一項(xiàng)不合格判定為不合格。 表3 序號(hào)檢測(cè)項(xiàng)目要求試驗(yàn)方法不合格分類RQL樣本大小判定數(shù)組AcRe1外觀3.14.1B1003122水分3.24.2.2B100123酸度3.24.2.3A50014霧化率3.24.2.4B100126 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存6.1 標(biāo)志6.1.1 罐體上（包裝）應(yīng)有以下中文內(nèi)容：a）產(chǎn)品名稱、商標(biāo)；b）有效成分及含量；c）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)和產(chǎn)品證件號(hào)；d）生產(chǎn)日期和有效期；e）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明；f）凈含量；g）使用說(shuō)明和注意事項(xiàng)；h）廠名、廠址、電話、郵編。6.2 產(chǎn)品包裝箱應(yīng)有以下中文內(nèi)容：a）產(chǎn)品名稱；b）數(shù)量；c）毛重（kg）；d）生產(chǎn)日期和有效期；e）外形尺寸：長(zhǎng)×寬×高 （mm）；f）廠名、廠址；g）有關(guān)包裝貯運(yùn)圖示標(biāo)志和警示標(biāo)志。6.3 包裝產(chǎn)品所用氣霧罐應(yīng)符合GB134021998要求；產(chǎn)品包裝必須牢固，無(wú)破損，能防潮、防曬、防震。 6.3 運(yùn)輸 產(chǎn)品在搬運(yùn)時(shí)要輕取輕放，嚴(yán)禁猛烈碰撞、日曬、重壓，并不得倒置。6.4 貯存 產(chǎn)品應(yīng)貯存在陰涼、干燥、通風(fēng)的倉(cāng)庫(kù)中，不得和易燃、易爆品混放，貯存溫度不應(yīng)高于50。6.5 安全