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文檔簡(jiǎn)介
1、遺傳病系譜圖的分析及有關(guān)概率的計(jì)算一、了解遺傳方式:據(jù)其特點(diǎn),可將遺傳方式分為以下幾種遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳,正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳二、確定遺傳方式一個(gè)遺傳系譜排解了Y染色體上遺傳的可能性之后,首先應(yīng)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳,然后再確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。1. 確定是顯性遺傳還是隱性遺
2、傳如果患病率高,代代連續(xù),且只要有一組符合雙親都是患者,子代中有正常個(gè)體,則必為顯性遺傳。即“有中生無(wú)為顯性”。下圖是顯性遺傳標(biāo)志圖。如果患病率低,隔代遺傳,且只要有一組符合雙親都不患病,子代中有患病個(gè)體,則必為隱性遺傳。即“無(wú)中生有為隱性”。下圖是隱性遺傳標(biāo)志圖。2. 確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上在顯性遺傳系譜圖中,從系譜中找是否有“子病母不病,父病女不病”的情況消失,如果有,則該病肯定是常染色體顯性遺傳;如果無(wú),則兩種可能性都有:常染色體顯性遺傳或X染色體顯性遺傳。 在隱性遺傳系譜圖中:從系譜圖中找是否有“母病子不病,女病父不病”的情況,如果有,則該病肯定是常染色體隱性遺傳
3、;如果無(wú),則兩種可能性都有:常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳。三、特別情況下的推斷1. 若系譜圖中無(wú)上述典型例子,就只能做不確定推斷,只能從可能性大小方始終推測(cè),通常的原則是:世代連續(xù)很可能為顯性遺傳病,世代不連續(xù)很可能為隱性遺傳病(連續(xù)的含義:指直系血親之間具有連續(xù)性,如下圖中每代都有患者,但是并不具有連續(xù)性)。2. 患者無(wú)性別差異,男女患病的概率大約各占1/2,則該病很可能是常染色體上基因掌握的遺傳病。3. 若男女患者比例相差較大,該病很可能是性染色體基因掌握的遺傳病,它又分為以下三種情況。(1)若患病男性多于女性,則該病很可能是伴X隱性遺傳病。(2)若患病女性多于男性,則該病很可能是伴
4、X顯性遺傳病。(3)若每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病,兒子全病,女兒全正常,患者只在男性中消失,則很可能是伴Y染色體遺傳病(位于Y染色體上基因掌握的遺傳?。?. 特別情況若遺傳系譜圖中女性患者的子女全患病,則此病很可能是細(xì)胞質(zhì)基因遺傳病(線粒體基因)。應(yīng)用舉例請(qǐng)推斷下列各圖譜是什么染色體上的什么遺傳?。?.2.(九二全國(guó)高考題)3.(九一全國(guó)高考題)4.5(8分)下圖是某種遺傳病的譜系(基因A對(duì)a是一對(duì)等位基因),請(qǐng)分析回答:(1)若7不攜帶該病的基因,則該遺傳病的遺傳方式為 。(2)若7攜帶該病的基因,則該遺傳病的遺傳方式為 。(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上,8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后
5、代患病的幾率為 ,患者的基因型是 。(4)若該遺傳病的基因位于常染色體上,且人群中每1600人中有一個(gè)該遺傳病的患者。8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病的女孩的幾率約為 。6.(06·天津)某種遺傳病受一對(duì)等位基因掌握,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病,4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子命題意圖: 本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點(diǎn)與規(guī)律及同學(xué)對(duì)遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不行確定,所以宜用“反推法”。如是X染色
6、體上的隱性遺傳病,則1的基因型為XAXa(假定這對(duì)等位基由于A和a);如是X染色體上的顯性遺傳病,則4的基因型可能為XAXA、XAXa;如是染色體上的隱性遺傳病,則2的基因型為Aa;如是染色體上的隱性遺傳病,則3的基因型可能為AA、Aa。所以選C。7以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法,正確的是 AA甲病不行能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 8右圖所示遺傳系譜中有甲(基由于D、d)、乙(基由于E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是CA甲病為色盲癥,乙病基因位于Y染色體上B7和8生一兩病兼發(fā)
7、的男孩的概率為19C6的基因型為DdXEXeD若11和12婚配,則生出病孩的概率高達(dá)1009、有兩種罕見的家族遺傳病,它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。如圖為一家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:_。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚
8、,則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_。(1)X 顯 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/40010.下圖是一色盲的遺傳系譜:(1)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員的編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑:_。(2)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_,是色盲女孩的概率為_。(1)14814 (2)1/4 011.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系(色覺正常為B,膚色正常為A),請(qǐng)回答:(1)1號(hào)的基因型是_。(2)若11號(hào)和12號(hào)婚配,后代中患色盲的概率為_。同時(shí)患兩種病的概率為_。(3)若11號(hào)和12號(hào)婚配,生育子女中有病孩子的概率為_;只
9、患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/1212下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性,據(jù)圖回答。(1IIIABAB AAAB BBAAIII圖注:僅患A病的男性;AB僅患B病的女性;A B同時(shí)患A、B兩種病的女性。)A病是由 染色體上的 性基因掌握的遺傳病,推斷的理由是 。 (2)假如與號(hào)結(jié)婚。生下患病孩子的幾率是 。(3)如果號(hào)與一正常男性結(jié)婚,從優(yōu)生角度分析,你認(rèn)為最好生男孩還是女孩,為什么?(1)常 顯 患A病的和生下不患A病的(2)5/6(3)生男孩和女孩都一樣 由于男和女患病的幾率一樣,
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