藥房新入職員工崗前培訓(xùn)試題

1、藥房新入職員工崗前培訓(xùn)試題（試卷（總分100分）姓名總分L一、判斷題（20）1、發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告（V）2、藥品零售企業(yè)中審方人員應(yīng)具備藥士以上職稱。（X）3、業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。（V）4、藥品可以采用附贈藥品的銷售方式。（X）5、驗收整件藥品時，應(yīng)有檢驗報告書。（V）6、藥品經(jīng)營許可證有效期為3年。（X）7、拆零藥品只要記錄齊全，就不用保留原包裝的標簽。（X）8、處方按規(guī)定應(yīng)保存3年。（X）9、藥品零售企業(yè)是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。（V10、企業(yè)應(yīng)組織人員進行繼續(xù)教育。（二、單項選擇題（30）

2、C）、T其直接負責(zé)的主管人員和其它直B）、十五年內(nèi)、調(diào)配處方必須經(jīng)過核對D、對有配伍禁忌的處方應(yīng)拒絕調(diào)配1、新的藥品批準文號格式規(guī)定，化學(xué)藥品使用字母是（ASB、JC、HD2、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴重的單位,接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的年限是（A、三年內(nèi)B、五年內(nèi)C、十年內(nèi)D3、下列關(guān)于處方調(diào)配不正確的是（C）A、銷售藥品必須準確無誤BC、對超劑量的處方由執(zhí)業(yè)藥師更正后方可調(diào)配4、已被撤銷批準文號的藥品（C）A、按假藥論處B、按劣藥論處C、不得繼續(xù)生產(chǎn)D、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續(xù)使用5、藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的人員多長時間體檢1次（B）A、至少半年B、至少1年C、至少1年

3、半D、至少2年6、生產(chǎn)、銷售假藥的除依法沒收違法所得外，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（A）A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款7、關(guān)于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，下列說法正確的是（A）A、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B、嚴禁從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)C、不作限制D、從事醫(yī)療器械的銷售8、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的（C）A、專營企業(yè)B、兼營企業(yè)C、專營和兼營企業(yè)D、零售和批發(fā)企業(yè)9、不合格藥品應(yīng)存放在（C）A、黃色色標的區(qū)域B、退貨區(qū)C、不合格區(qū)并有明顯標志D、待驗藥品區(qū)10、零售企業(yè)首營品種的首次經(jīng)營藥

4、品審批表的審核批準是（D）A、質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員B、業(yè)務(wù)經(jīng)理C、質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)D、企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)11、藥品經(jīng)營企業(yè)對已過期的藥品（D）A、重新包裝、更換生產(chǎn)批號B、應(yīng)取樣化驗，合格后才能銷售C、退貨或換貨D、一律不得銷售12、藥品經(jīng)營企業(yè)對驗收不合格的藥品，其確認應(yīng)是（A）A、質(zhì)量管理員B、質(zhì)量驗收員C、藥品養(yǎng)護員D、倉庫保管員13、零售企業(yè)庫房中待驗區(qū)應(yīng)懸掛（B）A、紅色標識B、黃色標識C、綠色標識D、規(guī)定標識14、發(fā)進口藥品通關(guān)單的部門是（B）A、海關(guān)B、進口藥品企業(yè)口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門C、藥品檢驗機構(gòu)D、口岸所在地藥品檢驗機構(gòu)15、藥品與散熱器之

5、間應(yīng)有相應(yīng)的間隔是（C）A、10cmB、20cmC、30cmD、40cm三、多項選擇題（20）1、藥品的不良反應(yīng)包括（ABC）A、副作用；B、毒性反應(yīng)；C、過敏反應(yīng)；D、用藥不當(dāng)引起的反應(yīng);2、藥品廣告內(nèi)容必須（ABC）A、真實、合法B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準C、不得含有虛假的內(nèi)容D、可以含有表示功效的斷言或者保證3、提供虛假證明取得藥品經(jīng)營許可證的（ABC）A、吊銷其藥品經(jīng)營許可證B、5年內(nèi)不受理其申請C、處1萬元以上5萬元以下罰款D、責(zé)令限期改正4、藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，未在限期內(nèi)改正的（ABCD）A、給予警告B、處5千元以上2萬元以下罰款C、責(zé)

6、令停業(yè)整頓D、情節(jié)嚴重的，吊銷藥品經(jīng)營許可證5、應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品崗位的疾病有（ABC）A、肝炎B、腸道傳染病C、皮膚病D、藥物過敏6、購進藥品質(zhì)量檢查驗收內(nèi)容包括：藥品的外觀質(zhì)量、批準文號、驗收記錄和（ABCDA、包裝標識B、生產(chǎn)批號C、整件產(chǎn)品中應(yīng)有產(chǎn)品合格證D、供貨單位兩證7、藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營管理規(guī)定儲存藥品應(yīng)做到（ACD）A、藥品與非藥品分開B、劑型不同分開C、飲片與中成藥分開D、內(nèi)服藥與外用藥分開8、藥師在銷售藥品是提供的服務(wù)包括（ABCDA、文明服務(wù)B、準確調(diào)配藥品C、提供藥品信息D、用藥指導(dǎo)9、在體檢中需要增加色盲檢查的崗位有：（ABCA、質(zhì)量管理人員B、驗收員C、養(yǎng)護員D、計量

7、員10、中藥飲片包裝上必須標明的項目有（ABDA、品名B、生產(chǎn)企業(yè)C、批準文號D、生產(chǎn)日期四、簡答題（30）1、什么是藥品不良反應(yīng)？藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。包括：1、對人體有害的副作用。如阿托品被用于解除胃腸痙攣而引起口干等。2、毒性反應(yīng)。如引起失眠、耳鳴、貧血、肝功能損害等。3、過敏反應(yīng)。4、三致作用。致畸形、致突變、致癌等。5、后遺效應(yīng)。6、繼發(fā)性反應(yīng)。2、處方藥的定義？處方藥是必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或職業(yè)助理醫(yī)師的處才可以購買。3、什么是假藥？假藥:1、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的。2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：1.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。2.依照