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1、2012屆高考化學有機物組成結構和性質第二輪指導復習教案 有機物組成結構和性質班級:姓名:學習時間:【課前自主復習與思考】1.閱讀并思考世紀金榜P:40回扣主干知識突破核心要 點;2.歸納有機試題解答時易出現(xiàn)的錯誤:(如 有機物結構書寫不規(guī)范,沒有按題中要求書寫(如結構簡式中沒表示出官能團,苯環(huán)寫成環(huán)己烷等):化學方程式書寫缺項(酯化 反應中的水、縮聚反應中的小分子);官能團表示有誤:官能團種類 中易將碳碳雙鍵、鹵原子等漏掉,名稱書寫出現(xiàn)錯別字:酯化反應寫 成“脂化反應 ”,加成反應寫成了 “加層反應 ”等; 指代不清:如只說 雙鍵,沒指明具體雙鍵類型等?!窘Y合自主復習內容思考如下問題】1.下
2、列關于有機物的說法正確的是()A.的同分異構體中,有醇、酚、酯類物質B. 1mol最多能與4molNaOH反應C.純凈物C4H8的核磁共振氫譜峰最多為4D.化學式為C8H8的有機物,一定能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.利用下圖所示的有機物X可生產S-誘抗素Y。下列說法正確的是()A. X結構中有2個手性碳原子BX可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應,并能與鹽酸反應 生成有機鹽。C. Y既可以與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應,又可使酸性KMnO4溶液褪色D. ImoIX與足量NaOH溶液反應,最多消耗5molNaOH, 1molY最多 能加成4moIH2?!究季V點撥】 了解測定有機化合物組成和結構的
3、一般方法。知道有機化合物中碳的成鍵特征,了解有機化合物中的常見官能團,能正確表示簡單有機化 合物的結構。認識手性碳原子,了解有機化合物存在異構現(xiàn)象(不包 括立體異構體),能判斷并正確書寫簡單有機化合物的同分異構體的結 構簡式。能根據有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。了解 加成、取代、消去、加聚和縮聚等有機反應的特點,能判斷典型有機 反應的類型。了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質的組成、結構特點和 主要性質, 認識化學科學在生命科學發(fā)展中所起的重要作用。 (與09比較:“認識手性碳原子 ”為新增內容。)【知識梳理】1.分析世紀金榜P:40回扣主干知識突破核心要點中 主要內容。2.烴及烴的含氧
4、衍生物完全燃燒耗氧量規(guī)律 兩種烴及烴的含氧衍生物的混合物,混合后完全燃燒。若:1不論以何種比例混合,只要總質量一定,完全燃燒時耗氧量一定,則兩有機物滿足的條件是?(最簡式相同)2不論以何種比例混合,只要總的物質的量一定,完全燃燒時耗氧量 一定,且生成的水的量一定,則兩有機物滿足的條件是?烴的分子組 成為CxHy,則烴的含氧衍生物的分子組成可以表示成CxHy(C02)m形式3不論以何種比例混合,只要總的物質的量一定,完全燃燒時耗氧量一定,且生成的二氧化碳的量一定,則兩有機物滿足的條件是?若烴 的分子組成為CxHy,而烴的含氧衍生物的分子組成可以改寫成CxHy(H2O)m4ag組成為CxHyOz的
5、有機物,完全燃燒后,將產物通過足量的Na2O2層,增重bg,討論x與z的比值大小,與a與b的關系。(x:z=1:1a=b、x:z1:lavb、x:zv1:1ab)【自主研究例題】1.科學家用催化劑將苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一種重 要的具有生物活性的結構單元 一一苯并咲喃(Z),W是中間產物(R1、R2均為烴基)。則下列有關敘述正確的是()A.反應屬于加成反應B. W中至少含有1個手性碳原子C. X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應D.可用溴水或FeCI3溶液鑒別X和W2.洋薊素是一種新結構類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合 物,其結構如下圖所示,有關洋薊素的說法正確的是
6、()A.分子中含有4個手性碳原子B.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應C.一定條件下能發(fā)生酯化反應和消去反應D. 1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應 【例題中考點歸納與思考】教師點評:本題特點:。完成本題后同學們的思考和質疑:【高考鏈接】【例1】(2008?江蘇高考) 香蘭素是重要的香料之一, 它可由丁香酚經 多步反應合成。有關上述兩種化合物的說法正確的是()A.常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應B.丁香酚不能FeCI3溶液發(fā)生顯色反應C. 1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應D.香蘭素分子中至少有12個原子共平面【解析】該題以 “由丁香酚合成香蘭素 ”為載體,考查學
7、生對有機化合物 的分子結構、官能團的性質等基礎有機化學知識的理解和掌握程度?!敬鸢浮緿【理解;中等難度】【例2】(2007?江蘇高考) 花青苷是引起花果呈顏色的一種花色素, 廣 泛存在于植物中。它的主要結構在不同pH條件下有以下存在形式: 下列有關花青苷說法不正確的是()A.花青苷可作為一種酸堿指示劑B. I和H中均含有二個苯環(huán)C. I和H中除了葡萄糖基外,所有碳原子可能共平面D. I和H均能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應【例3】(2006?江蘇高考)胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。 關于胡 椒酚的下列說法: 該化合物屬于芳香烴; 分子中至少有7個碳原 子處于同一平面;它的部分同分異構體能發(fā)生銀
8、鏡反應; 1mol該化合物最多可與2moIBr2發(fā)生反應。其中正確的是()ABa【例3類似題】(08四川卷)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一, 它的結 構簡式為:HOCH2CH=CH,2下列敘述中不正確的是()A. 1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應B. 1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應,生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【解析】1mol該物質的結構中含有4moIC=C,所以可以和4mol的H2發(fā)生加成反應,酚類物質發(fā)生的取代反應的位置在-0H的鄰對位,加上一個C=C,所以 反應的Br2為3mol;甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應的位置在一0H
9、的兩個鄰 位,而該物質結構的鄰位上無取代基, 所以在一定條件下可以生成縮 合物; 該物質的C原子個數(shù)比苯酚多,且-0H的對位上的基團為憎水 基,所以在水中的溶解度比苯酚小?!敬鸢浮緽【例4】 (2009?江蘇高考)參照世紀金榜P:42【例5】(2009?全國卷H)參照世紀金榜P:43【歸納與思考】1常見錯誤:典型官能團的書寫出現(xiàn)的錯別字、同分異構體數(shù)目的確 定方法無序、化學用語的應用錯位(電子式、實驗式、分子式、結構 式、結構簡式等)2防范措施:多次練習,突出重點,題型分析,鞏固加深,養(yǎng)成良好 審題習慣,注意及時糾錯,重視無意錯誤、習慣錯誤?!咀灾鳈z測】世紀金榜P:436某有機物的分子結構如下
10、表示: ,該分子中最多可以有多少個原子 共平面()A18B20C22D247搞好興奮劑管理是確保2008年奧運會成功舉辦的主要措施之一。 國家體育總局轉發(fā)了世界興奮劑機構 2008年禁用清單,違禁藥物有216種,甲異炔諾酮(tibo l one)是其中之一,它的結構式如右圖,下 列有關說法不正確的是()A.甲異炔諾酮中含有的官能團有羥基、碳碳叁鍵、碳碳雙鍵及羰基B.甲異炔諾酮分子中含有4個手性碳原子C. 1mol甲異炔諾酮在濃硫酸作用下脫去1分子水,所得產物有兩種D. 1mol甲異炔諾酮與足量的氫氣催化加成,最多消耗4molH28.HPE是合成除草劑的重要中間體,其結構簡式如下圖所示。下列有關
11、HPE的說法正確的是()A.含ImolHPE的溶液最多可以和2molNaOH反應B. HPE不能跟濃溴水反應C. ImolHPE能與4molH2發(fā)生加成反應D. HPE分子中有2個手性碳原子9.“人文奧運、科技奧運、綠色奧運 ”是2008年北京奧運會的重要特征。 其中禁止運動員使用興奮劑是重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結構 分別為: 利尿酸 興奮劑X則關于它們的說法中正確的是()A.利尿酸分子中有三種含氧官能團,在核磁共振氫譜上共有六個峰B. 1mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4molBr2C.兩種興奮劑均屬于芳香烴化合物D.兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面10.天然維生素P(結構
12、如下圖,分子結構中R為飽和烴基)存在于槐 樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑,關于維生素P的敘述不正確的是()A.可與溴水反應,且1mol該物質與足量溴水反應消耗6molBr2B.可與NaOH溶液反應,1mol該物質可與5molNaOH反應C.一定條件下1mol該物質可與H2加成,耗H2最大量為8molD.維生素P遇FeCI3溶液發(fā)生顯色反應11有機物,有多種同分異構體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結構的共有()A.3種B. 4種C. 5種D.6種12.分子式為C4H6O2的有機物屬于酯類的鏈狀同分異構體的種類有 ()A.4種B.5種C.6種D.7種13.某芳香族化合物的分子式C10H14Q已知該有機物能與FeCl3溶液 反應,溶
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