細(xì)胞工程高考題

1、1（雙選）新技術(shù)的建立和應(yīng)用對生物學(xué)發(fā)展至關(guān)重要。下列技術(shù)（或儀器）與應(yīng)用匹配正確的是 APCR技術(shù)擴(kuò)增蛋白質(zhì) B雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體 C光學(xué)顯微鏡觀察葉綠體的基粒 D花粉離體培養(yǎng)培育單倍體植物解析：本題主要考查學(xué)生的理解能力。PCR技術(shù)只能用來擴(kuò)增核酸，不能用來擴(kuò)增蛋白質(zhì)；利用光學(xué)顯微鏡無法觀察到葉綠體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。答案：BD2、培育草莓脫毒苗所采用的主要技術(shù)是A.組織培養(yǎng) B.細(xì)胞雜交 C.顯微注射 D.核移植【答案】 【解析】草莓植株分生區(qū)的細(xì)胞含病毒的量比較少，可以利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)出脫毒幼苗。3實驗小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)（非克隆培養(yǎng)）的基本過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A甲過程需要

2、對實驗小鼠進(jìn)行消毒B乙過程對皮膚組織可用胰蛋白酶消化C丙過程得到的細(xì)胞大多具有異倍體核型D丁過程得到的細(xì)胞具有異質(zhì)性【答案】C【解析】動物細(xì)胞培養(yǎng)需要無毒無菌的環(huán)境，甲過程指從實驗小鼠身上取下皮膚組織，該過程需要對小鼠進(jìn)行消毒處理，A項正確；乙過程表示將得到的皮膚組織分散成單個細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進(jìn)行處理，B項正確；丙過程表示原代培養(yǎng)，此時的細(xì)胞仍能保持正常的二倍體核型，C項錯誤；丁過程表示傳代培養(yǎng)，克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)出來的是純系，非克隆培養(yǎng)得到的是不純的細(xì)胞群，D項正確。4.關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，錯誤的是A、 動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B、

3、動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶C、 煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體，小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖D、 動物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)，莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒【答案】B【解析】植物組織培養(yǎng)不需要用胰蛋白酶，B錯誤。5圖是單克隆抗體制備流程的簡明示意圖。下列有關(guān)敘述，正確的是A是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C同時具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群【答案】D【解析】是獲得已經(jīng)免疫的B細(xì)胞，A項錯誤；胰蛋白酶使得組織塊分散為單個細(xì)胞，B項錯誤；同時具有B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的特性，C項錯誤；

4、經(jīng)篩選后獲得能夠獲得分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，D項正確。6.某興趣小組擬用組織培養(yǎng)繁殖一種名貴花卉，其技術(shù)路線為“取材消毒愈傷組織培養(yǎng)出芽生根移栽”。下列有關(guān)敘述，錯誤的是A消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又減少消毒劑對細(xì)胞的傷害B在愈傷組織培培養(yǎng)中加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，可獲得染色體加倍的細(xì)胞C出芽是細(xì)胞再分化的結(jié)果，受基因選擇性表達(dá)的調(diào)控D生根時，培養(yǎng)基通常應(yīng)含萘乙酸等生長素類調(diào)節(jié)劑【答案】B【解析】消毒劑的使用既要殺死表面微生物，有防止傷害組織細(xì)胞，影響組織培養(yǎng)，A項正確；植物細(xì)胞融合是指經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理后得到的原生質(zhì)體的誘導(dǎo)融合，帶有細(xì)胞壁的愈傷組織細(xì)胞不能誘導(dǎo)融合形成染色體

5、加倍的細(xì)胞，B項錯誤；出芽和生根都是細(xì)胞再分化的結(jié)果，其實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，C項正確；萘乙酸為生長素類似物，可誘導(dǎo)愈傷組織生根，D項正確。7（雙選）下列事實能體現(xiàn)細(xì)胞全能性的是A棉花根尖細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)形成幼苗B單細(xì)胞的DNA在體外大量擴(kuò)增C動物雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生單克隆抗體D小鼠體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)培育成小鼠答案： AD解析：證明細(xì)胞全能性的實例必須滿足的三個條件：起點：高度分化的細(xì)胞；終點：形成完整的個體；外部條件：離體、營養(yǎng)物質(zhì)等。B為分子克隆，C為細(xì)胞克隆。8.生物選修3：現(xiàn)代生物科技專題（15分）甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分A，乙含有效成分B。某研究小組擬培育同時含有A和

6、B的新型藥用植物。回答下列問題：（1）為了培育該新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用 酶和 酶 去除細(xì)胞壁，獲得具有活力的 ，再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合。形成的融合細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)形成 組織，然后經(jīng)過 形成完整的雜種植株。這種培育技術(shù)稱為 。（2）上述雜種植株屬于多倍體，多倍體是指 。假設(shè)甲與乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種植株是可育的，造成這種差異的原因是 。（3）這種雜種植株可通過制作人工種子的方法來大量繁殖。經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的 等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子?！敬鸢浮浚?）纖維素酶 果膠酶 原生質(zhì)體 愈傷 再分化（或分紅） 植物體細(xì)胞雜交技術(shù)（2）體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色

7、體組的個體在減數(shù)分裂過程中，前者染色體聯(lián)會異常，而后者染色體聯(lián)會正常（3）胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽【解析】（1）纖維素和果膠是細(xì)胞壁的主要成分。去除細(xì)胞壁常用的方法是用纖維素酶和果膠酶去除。去除細(xì)胞壁后，得到原生質(zhì)體。誘導(dǎo)融合后，原生質(zhì)體需要經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織，然后再經(jīng)過再分化過程形成完整的雜種植株。（2）略 后代不育一般是由于在減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂引起的。（3）制造人工種子一般采用經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽或腋芽9.（15分）花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，并喪失再生能力。

8、再利用此原生質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合，以獲得抗黑腐病雜種植株。流程如下圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程所需的酶是 。（2）過程后，在顯微鏡下觀察融合的活細(xì)胞中有供體的 存在，這一特征可作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。（3）原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓，其作用是 。原生質(zhì)體經(jīng)過 再生，進(jìn)而分裂和脫分化形成愈傷組織。（4）若分析再生植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取再生植株和 植株的根尖，通過 、 、染色和制片等過程制成裝片，然后在顯微鏡下觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。（5）采用特異性引物對花椰菜和黑芥基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到兩親本的差異性條帶

9、，可用于雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對雙親及再生植株14進(jìn)行PCR擴(kuò)增的結(jié)果。據(jù)圖判斷，再生植株14中一定是雜種植株的有 。（6）對雜種植株進(jìn)行 接種實驗，可篩選出具有高抗性的雜種植株。【答案】（1）纖維素酶和果膠酶 （2）葉綠體（3）保持原生質(zhì)體完整性 細(xì)胞壁（4）雙親（或花椰菜和黑芥） 解離 漂洗（5）1、2、4 （6）黑腐病菌【解析】（1）過程表示原生質(zhì)體的制備，要用纖維素酶和果膠酶去掉植物細(xì)胞的細(xì)胞壁（2）用于融合的兩個細(xì)胞，一個是黑芥苗的葉肉細(xì)胞，一個是花椰菜的根部細(xì)胞，其中供體細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)是葉綠體，可通過觀察葉綠體的有無作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。（3）原生質(zhì)體沒有細(xì)胞壁的保護(hù)，需要加入適宜濃度的甘露醇以保證滲透壓的穩(wěn)定，以避免原生質(zhì)體吸水或失水破壞原生質(zhì)體的完整性；原生質(zhì)體通過細(xì)胞壁雜聲形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而形成愈傷組織。（4）分析再生植株染色體變異類型，需要將再生植株細(xì)胞染色體和黑芥苗與花椰菜細(xì)胞中的染色體制片觀察進(jìn)行比較，制片的基本程序是解離、漂洗、染色、制片。（5）根據(jù)圖