官能團(tuán)的重要性質(zhì)總結(jié)完整

1、官能團(tuán)的官能團(tuán)的重要性質(zhì)重要性質(zhì)2 官能團(tuán)：官能團(tuán)： C CC C 、 -CC-CC-、 X X 、 OHOH、CHOCHO、COOHCOOH、 NONO2 2、-NH-NH2 2、 SOSO3 3H H有機(jī)反應(yīng)類型：有機(jī)反應(yīng)類型： 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、 加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。3一、一、C=C 和和-CC-氧化：氧化：加聚加聚加成：加成：（H2、X2 、 H-OH/X/CN）（O2、O3、KMnO4）4 二、二、苯環(huán)苯環(huán) 取代取代加成加成（H H2 2）(硝化、磺化、硝化、磺化、鹵代鹵代)5三、三、RRX XC2H5

2、Cl + H2O NaOHC2H5OH + HCl CH3CH2Cl + NaOH 乙醇CH2CHCH2 2+ + NaCl + HCl + H2 2O O 取代：取代：消去：消去：注意反應(yīng)條件注意反應(yīng)條件!6四、四、醇羥基醇羥基 -OH-OH（1 1）與活潑金屬反應(yīng)）與活潑金屬反應(yīng)（4 4）酯化反應(yīng)）酯化反應(yīng)（2 2）消去反應(yīng)）消去反應(yīng)（相鄰）（相鄰）（3 3）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng)（5 5）分子間脫水）分子間脫水取代反應(yīng)取代反應(yīng)7五、五、酚羥基酚羥基 -OH-OH與Na，NaOH，Na2CO3反應(yīng)2 OH+2Na2 ONa +H2 OH +NaOH ONa +H2O （1）、酸性）、酸性 注意

3、注意 酚與酚與NaHCONaHCO3 3不反應(yīng)不反應(yīng)8 ONa + CO ONa + CO2 2 + H + H2 2O O OH + OH +NaHCONaHCO3 3注意：與注意：與CO2的用量無關(guān)的用量無關(guān)9鹵代，硝化的位置：酚羥基的鹵代，硝化的位置：酚羥基的鄰位和對(duì)位鄰位和對(duì)位。遇遇濃溴水濃溴水產(chǎn)生白色渾濁產(chǎn)生白色渾濁或遇或遇FeCl3溶液顯溶液顯紫色紫色 （2）、取代）、取代（3）、加成）、加成（4）、顯色）、顯色檢驗(yàn)：檢驗(yàn)：10六、六、醛基醛基 -CHO （1）加成）加成與與H2 伯醇伯醇-CH2OH與活潑氫化物與活潑氫化物醛醛加成醛醛加成羥醛縮合羥醛縮合還原反應(yīng)還原反應(yīng)11COO

4、HRCHOROHCHROH222銀鏡反應(yīng)；銀鏡反應(yīng)；與新制的與新制的Cu(OH)Cu(OH)2 2懸濁液共熱。懸濁液共熱。（2）氧化）氧化O2弱氧化劑弱氧化劑檢驗(yàn)：檢驗(yàn)：注意調(diào)節(jié)到堿性環(huán)境注意調(diào)節(jié)到堿性環(huán)境!12七、七、羧基：羧基： 酸的通性酸的通性酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)與指示劑作用與指示劑作用活潑金屬活潑金屬堿堿堿性氧化物堿性氧化物鹽鹽13八、八、酯基：酯基：水解水解 OHRCOONaRNaOHORCOROHRCOOHROHORCORH /,2/RCOO + 2NaOHRCOONa + ONa （1：2）14 應(yīng)用應(yīng)用 一、定性分析：官能團(tuán)一、定性分析：官能團(tuán) 性質(zhì)；性質(zhì)； 常見的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與相應(yīng)的

5、結(jié)構(gòu)：常見的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)： (1) 遇溴水或溴的遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：溶液褪色：(2) 遇遇FeCl3溶液顯紫色：溶液顯紫色：(3) 遇石蕊試液顯紅色：遇石蕊試液顯紅色：(4) 與與Na反應(yīng)產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)生H2：(5) 與與Na2CO3或或NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2：(6) 與與Na2CO3溶液反應(yīng)但無溶液反應(yīng)但無CO2氣體放出：氣體放出：CC或或CC、酚、酚苯酚苯酚羧酸羧酸含羥基化合物（醇、酚或羧酸）含羥基化合物（醇、酚或羧酸）羧酸羧酸酚酚 157、與與NaOH溶液反應(yīng)：溶液反應(yīng)：8、 發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱懸濁液共熱

6、產(chǎn)生紅色沉淀：產(chǎn)生紅色沉淀：9、 常溫下能溶解常溫下能溶解Cu(OH)2：10、 能氧化成羧酸的醇：能氧化成羧酸的醇：（能氧化的醇，羥基相（能氧化的醇，羥基相“連連”的碳原子上含有氫的碳原子上含有氫原子；能發(fā)生消去反應(yīng)的醇，羥基相原子；能發(fā)生消去反應(yīng)的醇，羥基相“鄰鄰”的碳的碳原子上含有氫原子）；原子上含有氫原子）；11、 能水解：能水解：12.12.既能氧化成羧酸又能還原成醇：既能氧化成羧酸又能還原成醇：酚、羧酸、酯或鹵代烴酚、羧酸、酯或鹵代烴醛醛羧酸羧酸含含“CH2OH”的結(jié)的結(jié)構(gòu)構(gòu)酯、鹵代烴、二糖和多糖和蛋白質(zhì)酯、鹵代烴、二糖和多糖和蛋白質(zhì)醛醛16二、定量分析：二、定量分析：由反應(yīng)中量的

7、關(guān)系確定官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；由反應(yīng)中量的關(guān)系確定官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；常見的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)：常見的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)： (1) 與與X2、HX、H2的反應(yīng)的反應(yīng)：取代取代（HX2） 加成加成（CCX2或或HX或或H2；CC2X2或或2HX或或2 H2； 3H2）(2)銀鏡反應(yīng)銀鏡反應(yīng)：CHO2Ag；（注意：（注意：HCHO4Ag）17(3)與新制的與新制的Cu(OH)2反應(yīng)：反應(yīng)：CHO2Cu(OH)2；COOH1/2Cu(OH)2 (4)與鈉反應(yīng)：與鈉反應(yīng)：OH1/2H2 (5)與與NaOH反應(yīng)：反應(yīng)： 一個(gè)酚羥基一個(gè)酚羥基NaOH；一個(gè)羧基一個(gè)羧基NaOH；一個(gè)醇酯一個(gè)醇酯NaOH；一個(gè)酚酯一個(gè)

8、酚酯2NaOH；RXNaOH； X2NaOH。 X18各代表物的工業(yè)制法各代表物的工業(yè)制法OHCHCHOHCHCH23222:催化劑乙烯水化法發(fā)酵法1乙醇乙醇2苯酚苯酚193乙醛乙醛 CHOCHOHCHCHCHOCHOCHCHOHCHOCHOOHCHCHCu32322223223:222:催化劑催化劑乙炔水化法乙烯催化氧化法乙醇催化氧化法4.乙酸乙酸 烷烴直接氧化法乙烯氧化法發(fā)酵法COOHCHCHOCHCHCH3322:20同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體飽和一元醇和醚飽和一元醇和醚 CnH2n+2O, n2時(shí)時(shí) 如：如：CH3CH2OH（乙醇）和（乙醇）和CH3OCH3（甲醚）（甲醚）醛和酮醛和酮 Cn

9、H2nO，除此之外，除此之外，烯醇烯醇、烯醚、環(huán)、烯醚、環(huán)醚等醚等 如：如：CH3CH2CHO（丙醛）、（丙醛）、CH3COCH3（丙酮）（丙酮）羧酸羧酸CnH2nO2 , 和和飽和一元醇飽和一元醇與與飽和一元羧酸飽和一元羧酸所所生成的生成的酯酯 羥醛羥醛羥酮羥酮等等如如:（乙酸）和（乙酸）和HCOOCH3（甲酸甲酯）（甲酸甲酯）21一、本章知識(shí)網(wǎng)絡(luò)一、本章知識(shí)網(wǎng)絡(luò) 注：注： -c上有上有H的鹵代烴的鹵代烴 -c上有上有H的醇的醇 -c上有上有2個(gè)個(gè)H的醇的醇22A B C D CH2CHOCH2COOHCH2OH1某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如下，它在一定條件下某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如下，它在一定條件下能發(fā)生

10、下列反應(yīng)能發(fā)生下列反應(yīng)加成，加成，水解，水解，酯化，酯化，氧化，氧化，中和，中和，消去各反應(yīng)中的：消去各反應(yīng)中的：C23 2一定量某有機(jī)物溶解于適量的一定量某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中，溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸滴入酚酞試液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液顏色分鐘后，溶液顏色變淺，再加鹽酸顯酸性時(shí)，沉淀出白色晶體，取變淺，再加鹽酸顯酸性時(shí)，沉淀出白色晶體，取少量晶體放入少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。則該溶液中，溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是：有機(jī)物可能是：A.B.C.D.COOHCOOCH3OHCOOHCH2OHCOOCH3OHCOOCH3D24 3有關(guān)下列有機(jī)物敘述不正確的是

11、：有關(guān)下列有機(jī)物敘述不正確的是： A它有酸性，能與純堿反應(yīng)它有酸性，能與純堿反應(yīng) B它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種 C1mol該有機(jī)物最多與該有機(jī)物最多與7molNaOH反應(yīng)反應(yīng) D能發(fā)生取代反應(yīng)能發(fā)生取代反應(yīng)HOCOHOHOOHOHCOHOOC25 4符合下列化學(xué)式的物質(zhì)在常溫下，一定能使酸性符合下列化學(xué)式的物質(zhì)在常溫下，一定能使酸性KMnO4褪色的是：褪色的是：AC7H8BC6H12CC4H10 DC6H6 527g 某烴在足量的氧氣中燃燒，生成某烴在足量的氧氣中燃燒，生成88gCO2和和27gH2O，其化學(xué)式為：，其化學(xué)式為：AC2H2BC4H8CC4H6DC4

12、H10AC26 6某氣態(tài)烴某氣態(tài)烴1 mol能與能與2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)， 其飽和產(chǎn)物又能和其飽和產(chǎn)物又能和8 mol Cl2完全取代，則該烴是：完全取代，則該烴是： A丙炔丙炔 B1丁炔丁炔B1丁烯丁烯D1，3丁二烯丁二烯 7將質(zhì)量為將質(zhì)量為m g的銅絲灼燒變黑，立即放入下列的銅絲灼燒變黑，立即放入下列 物質(zhì)中，能是銅絲變紅，且質(zhì)量仍為物質(zhì)中，能是銅絲變紅，且質(zhì)量仍為m g的是：的是：A鹽酸鹽酸B酒精酒精C稀硝酸稀硝酸D濃硫酸濃硫酸27 8以苯為原料，需要多步反應(yīng)才能制取的以苯為原料，需要多步反應(yīng)才能制取的 A環(huán)己烷環(huán)己烷B苯磺酸苯磺酸 C硝基苯硝基苯D苯酚苯酚 9可以通過酯化反應(yīng)得到的有機(jī)物是：可以通過酯化反應(yīng)得到的有機(jī)物是： ATNTB三硝基苯酚三硝基苯酚 CC3H7ONO2DC6H5NO2 10在下列溶液中分別通過