滴眼液生產(chǎn)工藝規(guī)程只是分享

1、精品文檔中試工藝規(guī)程品名：XXXX滴眼液規(guī)格：5ml:5mg劑型：滴眼劑起草人：制定日期：研發(fā)審核人：審核日期：生產(chǎn)審核人：審核日期：批準人：批準日期：文件編號：生效日期：XXXX制藥有限公司精品文檔1、目的xxxx 滴眼液生產(chǎn)工藝規(guī)程是按照 xxxx 滴眼液注冊質(zhì)量標準和企業(yè)生產(chǎn)條件而制定的， 工藝規(guī)程規(guī)定了 xxxx 滴眼液生產(chǎn)的工藝參數(shù)，技術(shù)要求，原輔材料、包裝材料、中間產(chǎn) 品和成品的質(zhì)量標準，關(guān)鍵控制點及監(jiān)控，物料平衡計算及監(jiān)控等。2. 適用范圍本工藝規(guī)程適用于 xxxx 滴眼液的生產(chǎn)及質(zhì)量檢查，是生產(chǎn)操作、工藝管理、技術(shù)檢 查、質(zhì)量控制的依據(jù)。3、產(chǎn)品概述xxxx 為天然高分子化合物

2、，是構(gòu)成組織基質(zhì)的重要成分，具有較好的黏彈性，對角膜 具有保護作用；與纖黏連接蛋白結(jié)合，促進角膜上皮細胞的連接和伸延，加快角膜創(chuàng)傷愈 合。此外， xxxx 分子具有強親水能力和潤滑作用，可穩(wěn)定淚膜、防止角結(jié)膜干燥和減輕眼 組織摩擦，緩解干眼癥的不適癥狀。xxxx滴眼液（Sodium Hyaluronate Eye DropS用于干燥綜合癥、史蒂文斯-約翰遜綜合 癥，干眼癥等內(nèi)因性疾患及各種外因性疾患（如手術(shù)，藥物性，外傷，佩戴隱形眼鏡等） 所致的角結(jié)膜上皮損傷。 尤其適用于干燥綜合癥和史蒂文斯 -約翰遜綜合癥需長期用藥的患 者。1.1 產(chǎn)品名稱： xxxx 滴眼液漢語拼音：英文名稱： Eye

3、Drops1.2 劑型：滴眼劑1.4 規(guī)格： 5ml：5mg1.5 本品主要成分： xxxx1.6 化學結(jié)構(gòu)：1.7 性狀：本品為無色澄明的黏稠液體。1.8 適應癥：用于干燥綜合癥、史蒂文斯 -約翰遜綜合癥，干眼癥等內(nèi)因性疾患及各種外 因性疾患（如手術(shù)，藥物性，外傷，佩戴隱形眼鏡等）所致的角結(jié)膜上皮損傷。1.9用法用量：一般1次1滴，一日滴眼56次，可根據(jù)癥狀適當增減。禁忌：對本品任何成分過敏者禁用。 注意事項：僅限滴眼使用。滴眼時，應注意藥瓶前段不要直接接觸眼睛，滴眼后應蓋緊瓶蓋，佩戴軟性隱形眼鏡時不應使用本品 精品文檔精品文檔1.10有效期：暫定24個月1.11貯藏：密閉，室溫（1-30

4、E）保存2、處方和處方依據(jù)2.1處方原輔料名稱處方理論用量（200 支）g處方理論用量（2萬支）g處方理論用量（6萬支）g備注XXXX1100300XXXX 和葡萄糖 酸氯己 定分別 按實際 含量折 算后投 料氯化鈉6.06001800氯化鉀1.5150450依地酸二鈉0.11030氨基己酸1100300硼酸2200600硼砂0.11030葡萄糖酸氯己定0.0252.57.5加注射用水至1000ml100L300L2.2處方解析原輔料名稱處方中作用XXXX活性成分氯化鈉滲透壓調(diào)節(jié)劑氯化鉀滲透壓調(diào)節(jié)劑依地酸二鈉金屬離子絡(luò)合劑氨基己酸緩沖劑硼酸pH值調(diào)節(jié)劑硼砂pH值調(diào)節(jié)劑葡萄糖酸氯己定防腐劑注射用

5、水溶劑2.3處方依據(jù)：本處方依據(jù)申報資料研究制定。2.4生產(chǎn)批量：2萬支、6萬支3生產(chǎn)工藝操作要求和技術(shù)參數(shù) 3.1工藝流程圖:精品文檔外包般生產(chǎn)區(qū)C級區(qū)成品A/B級區(qū)3.2工藝過程和工藝參數(shù)本工藝流程共包括8個主要步驟，各個步驟的主要操作敘述如下精品文檔生產(chǎn)準備（1）各工序接到本批批生產(chǎn)指令，確認xxxx 滴眼液的崗位標準操作規(guī)程、記錄、質(zhì)量標準及相應配套的文件齊全。（2）所領(lǐng)的原料，輔料，包裝材料與 xxxx 滴眼液批生產(chǎn)指令相符，檢查物料的外包 裝完好無損、無污染。且均有合格證。（3）生產(chǎn)現(xiàn)場的衛(wèi)生、清場、設(shè)備、容器具、計量器具等清潔、完好其狀態(tài)標志符合 要求，并確認無上次遺留物。（4）

6、所用設(shè)備、工器具、管道按照各自相應的清潔消毒規(guī)程處理。稱量與配液（1）按照生產(chǎn)指令投料量，分別稱取原輔料，并雙人復核。（2） 取處方量80%的新鮮注射用水置于配液罐中，開啟攪拌 （約3540轉(zhuǎn)/min）,降溫 至60TC，加入處方量的依地酸二鈉、葡萄糖酸氯己定溶液，攪拌均勻，緩慢加入 xxxx , 恒溫（605C ）攪拌使充分溶脹，冷卻至 35C 5C后為澄清透明溶液。（3）將處方量的氨基己酸、氯化鈉、氯化鉀、硼酸、硼砂依次加入到配液罐中，攪拌 至完全溶解，冷卻至室溫，用0.05%的硼砂溶液或0.1%硼酸溶液調(diào)節(jié)pH值在6.57.5之間， 補加注射用水至全量，攪拌約 1020分鐘。除菌過濾（1

7、）過濾藥液前，對過濾器進行起泡點試驗，確認濾膜（濾芯）的孔徑是否符合生 產(chǎn)工藝、過濾器是否完好；過濾完畢，再次確認過濾器的完好性。過濾藥液時，崗位負責 人隨時觀察藥液色澤，應符合規(guī)定。藥液過濾完畢， QA檢查員檢查一次。（2）藥液經(jīng)0.45 m微孔過濾器循環(huán)過濾20分鐘后，取樣測定含量、pH值、滲透壓 合格后，精濾至可見異物檢查合格，通過0.22 ym微孔過濾器二級過濾、將藥液輸送灌裝崗位。灌裝與加塞（1）將已滅菌的瓶、塞、瓶蓋分別經(jīng)導軌送至灌裝室，在百級層流保護下由灌裝人 員收集后送至灌裝機進行灌裝等后續(xù)操作。（ 2）確認灌裝機、藥液除菌過濾器、儲液瓶、物料管道、灌裝針頭等組件均已按照 相應

8、清潔標準操作規(guī)程清潔消毒滅菌，并在滅菌有效期內(nèi)。（ 3）按照 “滴眼劑灌裝機使用標準操作規(guī)程 ”啟動灌裝機， 調(diào)整灌裝速度， 灌裝量不少 于5.0ml/支，裝量控制在5.05.2ml,加入內(nèi)塞，并旋緊外蓋。每 30min抽取10支灌裝半精品文檔成品檢查裝量和可見異物(4) 用不銹鋼接瓶盤盛裝灌裝后中間產(chǎn)品，裝滿后離地存放。325燈檢(1) 將灌裝后的載藥瓶整盤放在燈檢臺上，擦凈瓶外壁，輕輕翻轉(zhuǎn)待檢品使其藥液中 存在的可見異物懸浮(注意不要使藥液產(chǎn)生氣泡)，置待檢品于燈檢儀的遮光邊緣處，在 20003000IX照度下，人眼距待檢品25cm的距離用目檢測三次，每次 20秒。逐支燈檢， 檢出可見異物

9、(即：粒徑或長度大于 5m的不溶性物質(zhì))和破損、漏液、裝量不合格瓶。(2) 經(jīng)專職質(zhì)檢員檢查合格簽證后流轉(zhuǎn)包裝工序。包裝采用白色小盒包裝，每盒1瓶。入庫將完成外包裝的產(chǎn)品運到成品庫，進行產(chǎn)品批號和數(shù)量的交接。產(chǎn)品最終檢驗結(jié)果得出后，質(zhì)量部門進行產(chǎn)品的質(zhì)量評價，經(jīng)評估如果整個生產(chǎn)過程符合要求，產(chǎn)品符合質(zhì)量標準的要求，則QA授權(quán)人可簽發(fā)合格證和放行單。清場生產(chǎn)結(jié)束后，各崗位按各自的清潔標準操作規(guī)程進行清場，經(jīng)QA人員檢查合格簽字認可，班組長填寫清潔記錄，掛好狀態(tài)標識后方可退場。將生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢料收集在 一起，集中處理掉。注意事項(1) 本品中XXXX對金屬離子敏感，設(shè)備、管道應經(jīng)過鈍化處理，生

10、產(chǎn)前用EDTA溶 液沖洗設(shè)備、管道，清洗后EDTA殘留檢查合格。(2) 配液后在密閉的配液罐中室溫條件下貯存期限V12小時。(3)包裝后成品密閉保存3.3崗位質(zhì)量監(jiān)控要點工序監(jiān)控點監(jiān)控項目監(jiān)控標準監(jiān)控方法監(jiān)控頻次配料稱量物料狀態(tài)標識每批物料應有合格證。 物料包裝上應有物料標記1次/批1次/批物料性狀性狀符合規(guī)定，且無異物。目視1次/班稱量天平、磅秤有校驗合格證， 零點準確；稱量執(zhí)行雙人復 核制。復核1次/班溶解溶解情況物料溶解完全，無可見異物目視隨時/批工序監(jiān)控點監(jiān)控項目監(jiān)控標準監(jiān)控方法監(jiān)控頻次溶脹溫度60C 5 C目視隨時/批溶脹攪拌時間30 60mi n計時1次/批攪拌速度3540 轉(zhuǎn) /

11、min目視隨時/批質(zhì)量可見異物應符合規(guī)定目視10 支 /30mi n滲透壓比0.9 1.1滲透壓儀檢測1次/批pH 值6.5 7.5pH計檢測調(diào)整到合格過濾 除菌過濾器完整性聚醚砜濾芯，起泡點 0.32MPa氣泡點檢測儀隨時/批質(zhì)量性狀無色澄明的黏稠液體目視隨時/批pH 值pH計檢測1次/批含量95.0- 105.0%容量法1次/批滲透壓0.9 1.1滲透壓儀檢測1次/批灌裝中間體藥液性狀無色澄明的黏稠液體目視隨時/批可見異物應符合規(guī)定目視1 次 /30mi n裝量檢查 5.0 ml/ 支目視10 支 /30mi n外觀加塞無泄漏、內(nèi)塞壓實、不易脫 落抽100支檢查 無漏液現(xiàn)象1 次 /30m

12、i n旋蓋嚴密、到位不松動抽100支檢查 不得有松動1 次 /30mi n燈檢燈檢參數(shù)照度2000 3000lx目視1 次 /30mi n外觀檢漏應嚴密，不漏液目視1次/批待包 裝品 檢測全檢性狀無色澄明的黏稠液體目視1次/批pH值6.07.5pH計檢測可見異物無可見異物目視1次/批裝量檢查 5ml/ 支目視1次/批分子量及分子量 分布重均分子量Mw應不小于400000,分布寬度Mw/Mn應 小于3.0。凝膠色譜法GCP滲透壓比0.9 1.1滲透壓儀測葡萄糖酸氯己定每1ml中含葡萄糖酸氯己定應為 0.02mg 0.03mg。HPLC無菌符合規(guī)定含量含xxxx應為標示量90.0110.0%UV包

13、裝鋁塑 包裝批號正確、完整清晰目測1 次/1h貼簽貼簽端正、牢固目測1 次/1h工序監(jiān)控點監(jiān)控項目監(jiān)控標準監(jiān)控方法監(jiān)控頻次封箱牢固目測1 次/1h外觀清晰目測1 次/1h3.4監(jiān)控方法341理瓶隨即抽取滴眼劑瓶5支，灌裝注射用水后進行燈檢，應無異物。稱量稱量：稱量前，崗位負責人應檢查使用的天平或磅秤是否有校驗合格證、零點是否 準確。稱量時嚴格執(zhí)行雙人復核制。QA檢查員檢查稱量記錄，是否執(zhí)行雙人復核制。342.2物料狀態(tài)標識：車間領(lǐng)料時，QA檢查員在外清室檢查物料合格證，無合格證的物 料不得放行。稱取物料前，稱量負責人應檢查每個物料包裝上是否有物料標記單，嚴禁使 用無標記單的物料。物料性狀：稱量

14、時，崗位負責人隨時檢查物料性狀是否符合規(guī)定，有無異物，嚴禁 使用不符合規(guī)定的物料。QA檢查員每批物料抽查一次。配制投料數(shù)量：配制藥液前，崗位負責人和QA檢查員應復核每種物料的投料數(shù)量是否與生產(chǎn)指令相符。3.4.3.2 pH值：藥液配制完畢，取藥液適量，用精密試紙或酸度計測試pH值，應符合規(guī)定 除菌過濾過濾器：過濾藥液前，通過過濾器起泡點試驗，確認濾膜（濾芯）的孔徑是否符合 生產(chǎn)工藝、過濾器是否完好；過濾完畢，再次確認過濾器的完好性。色澤：過濾藥液時，崗位負責人隨時觀察藥液色澤，應符合規(guī)定。藥液過濾完畢， QA檢查員檢查一次。灌裝壓塞、旋蓋質(zhì)量：在灌裝過程中，隨時抽查壓塞、旋蓋質(zhì)量，應符合規(guī)定。

15、裝量：在灌裝過程中，從每道灌注器各抽取一支，照最低裝量檢查標準操作規(guī)程檢 查，應符合規(guī)定。燈檢可見異物：在燈檢過程中，每 2小時抽取已燈檢的產(chǎn)品，照滴眼劑澄明度檢查標準操 作規(guī)程檢查，應符合規(guī)定。精品文檔4、半成品與成品質(zhì)量標準4.1工藝用水質(zhì)量標準生活飲用水質(zhì)量標準見生活飲用水質(zhì)量標準，編號為：STP-ZL-130-b純化水質(zhì)量標準見純化水質(zhì)量標準，編號為：STP-ZL-131-b4.2中間體質(zhì)量標準見XXXX滴眼液中間體質(zhì)量標準，編號為：STP-ZL-109-b，見附件14.3成品質(zhì)量標準見XXXX滴眼液成品質(zhì)量標準，編號為：STP-ZL-069-b，見附件25、原輔料來源及質(zhì)量標準5.1

16、原輔料質(zhì)量標準物料名稱生產(chǎn)商批準文號質(zhì)量標準XXXX（眼用原山東華熙福瑞達藥業(yè)有限公國藥準字YBH03882011料級別）司H20113379氯化鈉江蘇省勤奮藥業(yè)有限公司國藥準字H320207182010年版CP二部氯化鉀自貢鴻鶴制藥有限責任公司國藥準字H510212652010年版CP二部依地酸二鈉湖南華日制藥有限公司湘食藥輔準字F200900512010年版CP二部氨基己酸江蘇永安制藥股份有限公司國藥準字H201035502010年版CP二部硼酸自貢鴻鶴制藥有限責任公司國藥準字H510212682010年版CP二部硼砂廣州康喬漢普藥業(yè)有限公司國藥準字H440226162010年版CP二部葡

17、萄糖酸氯 己定溶液錦州九泰藥業(yè)有限責任公司國藥準字H210219772010年版CP二部5.2包裝材料質(zhì)量標準包裝材料名稱質(zhì)量標準XXXX滴眼液小盒見XXXX滴眼液小盒質(zhì)量標準，編號為：聚酯（PET）藥用滴眼劑瓶見XXXX滴眼劑瓶質(zhì)量標準，編號為：6、操作設(shè)備及操作規(guī)程6.1操作設(shè)備一覽表設(shè)備編號設(shè)備名稱規(guī)格型號生產(chǎn)廠家生產(chǎn)能力YY001-01濃配罐1000L溫州天富機械有限公司1000LYY002-02配液罐100L溫州天富機械有限公司100LYY003-03儲罐2000L溫州天富機械有限公司2000LYY003-04儲罐2000L溫州天富機械有限公司2000LYY021-01高位儲罐50L

18、溫州天富機械有限公司50LYY021-02高位儲罐50L溫州天富機械有限公司50LYY021-03高位儲罐50L溫州天富機械有限公司50LYY021-04高位儲罐50L溫州天富機械有限公司50LYY022-01全自動理瓶機LP-100浙江新亞迪制藥機械有限公司120-150 瓶 / 分YY023-01全自動氣洗機CPJ浙江新亞迪制藥機械有限公司YY024-01全自動灌裝加塞旋 蓋機YGX-A浙江新亞迪制藥機械有限公司YY022-02全自動理瓶機LP/120江蘇威龍灌裝機械有限公司120-150 瓶 / 分YY023-02全自動氣洗機QX/12江蘇威龍灌裝機械有限公司YY024-02全自動灌裝加

19、塞旋 蓋機YG300江蘇威龍灌裝機械有限公司YY022-03全自動理瓶機LP-100浙江新亞迪制藥機械有限公司120-150 瓶 / 分YY023-03全自動氣洗機CPJ浙江新亞迪制藥機械有限公司YY024-03全自動灌裝加塞旋 蓋機YGX-A浙江新亞迪制藥機械有限公司YY025-01過氧化氫火菌柜山東新華醫(yī)療器械股份有限公司八 36mYY027-01脈動真空火菌柜山東新華醫(yī)療器械股份有限公司30.8mYY027-02脈動真空火菌柜山東新華醫(yī)療器械股份有限公司0.8m3YY028-01熱循環(huán)烘箱CT-C-非標常州市潤邦干燥設(shè)備科技有限公 司31.0mYY019-02全自動洗滌脫水機XGQ-15

20、FD上海鴻爾商用設(shè)備銷售有限公司15kgYY020-02全自動干衣機GDZ-15E上海鴻爾商用設(shè)備銷售有限公司15kgYY019-01全自動洗滌脫水機XGQ-15FD上海鴻爾商用設(shè)備銷售有限公司15kgYY020-01全自動干衣機GZZ-15E上海鴻爾商用設(shè)備銷售有限公司15kgYY008-02噴碼機43S偉迪捷（上海）噴碼機有限公司YY008-03噴碼機9020馬肯依瑪士標識科技有限公司YY008-04噴碼機9020馬肯依瑪士標識科技有限公司YY009-01貼標機TBJ-A上海昊云包裝機械設(shè)備有限公司YY009-03自動貼標機KK926A皇將（上海）包裝科技有限公司120-180 瓶 / 分

21、YY010-01鋁塑包裝機DPP-260KH上海江南制藥機械有限公司40 次/ minYY010-02鋁塑包裝機DPP-250D上海江南制藥機械有限公司40 次/ minYY010-03鋁塑包裝機DPP-260KH上海江南制藥機械有限公司45 次/ minYY011-01紙合印字機K-420D上海華音機械有限公司160pcs/mi nYY011-02紙合印字機K-420D上海華音機械有限公司160pcs/mi nYY013-01激光機S100+多米諾標識科技有限公司YY014-01高速自動分頁機2002A合肥友高食品包裝工程有限公司YY017-01全自動圭寸箱機MH-FJ-1A杭州永創(chuàng)機械有限

22、公司19米/分YY018-01全自動捆扎機MH-102A杭州永創(chuàng)機械有限公司w 2.5秒/道YY029-01完整性測試儀V1.2北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司YY029-02完整性測試儀V4.0北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司YY030-01超聲波清洗機kcd-1030D南昌縣科昌達超聲波設(shè)備廠6.2設(shè)備的操作和維護保養(yǎng)的操作規(guī)程設(shè)備名稱操作規(guī)程編號空調(diào)系統(tǒng)操作規(guī)程SOP-SB-073-c空調(diào)系統(tǒng)維護保養(yǎng)操作規(guī)程SOP-SB-075-c全自動理瓶機操作規(guī)程SOP-SB-130-a全自動理瓶機操作規(guī)程SOP-SB-132-a全自動氣洗機操作規(guī)程SOP-SB-114-c全自動氣洗機維護保養(yǎng)操作規(guī)程SOP

23、-SB-116-c全自動灌裝加塞旋蓋機操作規(guī)程SOP-SB-037-c全自動灌裝加塞旋蓋機維護保養(yǎng)操作規(guī)程SOP-SB-O39-C純化水系統(tǒng)操作規(guī)程SOP-SB-O7O-C純化水系統(tǒng)維護保養(yǎng)操作規(guī)程SOP-SB-072-c過氧化氫火菌柜操作規(guī)程SOP-SB-028-c過氧化氫火菌柜維護保養(yǎng)操作規(guī)程SOP-SB-O3O-C鋁塑包裝機操作規(guī)程SOP-SB-107-c鋁塑包裝機維護保養(yǎng)規(guī)程SOP-SB-109-c自動貼標機操作規(guī)程自動貼標機維護保養(yǎng)規(guī)程完整性測試儀操作規(guī)程完整性測試儀維護保養(yǎng)規(guī)程7、安全與防護7.1技術(shù)安全電器設(shè)備定期檢查，防止電線或插頭等受潮、漏電；如果在生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)動火或架設(shè)臨時用

24、電，必須履行相應的手續(xù)，征得安全保衛(wèi)部的同意后，方可進 精品文檔精品文檔行相應的工作；7.2操作安全對操作人員進行安全培訓和崗位操作技能的培訓，使每個員工都了解本崗位的特點和安全注意事 項；禁止將手伸入機器轉(zhuǎn)動部位，禁止用手在機器攪動的情況下幫助出料。刷洗機器時，禁止將水濺到電機上，以防漏電傷人。操作時，禁止用手觸摸正在運轉(zhuǎn)的設(shè)備，停止運轉(zhuǎn)時，注意關(guān)閉電源；設(shè)備應定期檢修，注意機器的維護和保養(yǎng)；使用蒸汽設(shè)備前，應先檢查溫度控制器、壓力表和疏水器等是否運轉(zhuǎn)正常，否則應進行修理后方可 使用；操作使用蒸汽的設(shè)施時，凡開關(guān)蒸汽閥門均要戴好手套，操作人員在設(shè)備運行過程中，應隨時注意溫度和壓力變化情況；7

25、.3防火安全整個生產(chǎn)區(qū)域嚴禁煙火；消防設(shè)施應定期檢查；遵守工廠所有的防火制度，不得違規(guī)動火；保持安全通道的暢通，保證安全門的有效性。8物料平衡和經(jīng)濟指標的計算8.1原輔料消耗定額表本表依據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗和產(chǎn)品驗證的數(shù)據(jù)得出，可根據(jù)一段時間產(chǎn)品的生產(chǎn)后，依據(jù) 前期實際損耗與歷史先進水平統(tǒng)計數(shù)據(jù)進行修正。序號名稱單位消耗率（）備注1XXXXg12氯化鈉g13氯化鉀g14依地酸二鈉g15氨基己酸g16硼酸g17硼砂g18葡萄糖酸氯己定溶液g18.2包裝材料消耗定額序號名稱單位消耗率（）備注1標簽套33小盒個25外箱個18.3生產(chǎn)過程各個工序物料平衡的核算精品文檔8.3.1. 成品率控制在95105%成

26、品率=（成品入庫數(shù)+取樣數(shù)）/理論產(chǎn)量X 100% 理論產(chǎn)量（支） = 配液總量 / 規(guī)定灌裝量 注：配液總量：配液后的藥液總數(shù)量。規(guī)定灌裝量：標示裝量增加量 （0.5ml）8.3.2. 稱量配制收率及計算方法 稱量配制收率： 98 100%稱量配制收率=實出配液量/理論藥液量X 100%8.3.3. 灌裝收率及計算方法 灌裝收率： 98 100%灌裝收率=實出產(chǎn)量/理論產(chǎn)量X 100%8.3.4. 燈檢合格品率及計算方法 燈檢合格品率： 97100%燈檢合格品率 =合格品數(shù)量/待燈檢品數(shù)量）X 100%8.13.5. 包裝收率及計算方法 包裝收率： 99 100% 包裝收率=寄庫成品量/帶包

27、裝數(shù)量X 100%8.3.6. 滴眼劑瓶利用率及計算方法 滴眼劑瓶利用率： 98 100%滴眼液瓶利用率=成品入庫數(shù)（支）/洗瓶數(shù)（支）X 100%8.3.7. 洗瓶工序 滴眼劑瓶物料平衡指標： 99100%滴眼劑瓶物料平衡=（合格品數(shù)+廢品數(shù)+破損數(shù)）/領(lǐng)用數(shù)X 100%8.3.8. 配制工序 藥液物料平衡指標： 99100%藥液物料平衡=（合格藥液量+損耗藥液量+取樣量）/理論配液量X 100%8.3.9. 灌裝工序物料平衡指標： 99100%物料平衡=實出產(chǎn)量支數(shù)/理論應灌裝支數(shù) X 100% 理論灌裝數(shù)=接藥液量（ml） /規(guī)定灌裝量（ml）X 100%8.3.10. 燈檢工序精品文檔

28、物料平衡指標：99100%物料平衡=（燈檢合格數(shù)+燈檢不合格品數(shù)+損耗數(shù)量）/燈檢總數(shù)X 100%8.3.11. 包裝工序物料平衡指標： 99100%物料平衡=（寄庫數(shù)量+抽樣數(shù)量+損耗數(shù)量）/接料數(shù)量X 100 %9、附件精品文檔附件 1：中間體質(zhì)量標準本品為灌裝前的 xxxx 滴眼液，含 xxxx（C 14H20NNaO11）n 應為 0.95mg/ml1.05mg/ml?！拘誀睢?本品無色澄明的黏稠液體?！捐b別】 取本品，照含量測定項下的方法試驗，溶液顯紫紅色?！緋H值】取本品，依法測定（中國藥典 2010年版二部附錄W H）,應為6.57.5?！緷B透壓】滲透壓摩爾濃度 取本品，依法測定

29、（中國藥典 2010版二部附錄區(qū)G）, 滲透壓摩爾濃度比應為 0.91.1?！竞繙y定】取本品1ml，置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取經(jīng)105C干燥至恒重的D-葡萄糖醛酸對照品60mg,精密稱定，置100ml量瓶中， 用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備溶液。精密量取對照品貯備溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為系列對照品溶液。標準曲線的制備精密量取各對照品溶液1ml，分別置25ml具塞試管中，冰浴中冷卻，并在不斷振搖下緩緩滴加0.025mol/L硼砂硫酸溶液5.0ml，密塞，沸水浴加熱15分鐘（中 間

30、振搖一次），冰浴迅速冷卻，加 0.125%咔唑的無水乙醇溶液0.2ml，搖勻，沸水浴中加 熱15分鐘（中間振搖一次），冷卻至室溫；另精密量取水1ml置25ml具塞試管中，同法操作，作為空白，照紫外-可見分光光度法（中國藥典2010年版二部附錄IV A ），在530nm 的波長處測定上述溶液的吸光度，以 D-葡萄糖醛酸的濃度對相應的吸光度計算回歸方程。測定法 精密量取供試品溶液1ml，置25ml具塞試管中，自冰浴中冷卻”起照標準曲 線制備項下的方法測定，用回歸方程計算。1g葡萄糖醛酸相當于xxxx2.0675g。精品文檔附件 2 成品質(zhì)量標準xxxx 滴眼液Bolisuanna DiyanyeS

31、odium Hyaluronate Eye Drops本品為xxxx加適量抑菌劑制成的無菌水溶液。 含xxxx （Ci4H2oNNaOii） n應為標示 量的 90.0%110.0%?！拘誀睢?本品為無色澄明的黏稠液體?！捐b別】 （ 1）取本品，照含量測定項下的方法試驗，溶液顯紫紅色。（2）取本品1ml，加氯化十六烷基吡啶溶液（1-20） 23滴，即生成白色沉淀。【檢查】pH值 取本品，依法測定（中國藥典 2010年版二部附錄W H）,應為6.07.5。葡萄糖酸氯己定 照高效液相色譜法（中國藥典2010年版二部附錄V D）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑； 以磷酸

32、鹽溶液（取 磷酸二氫鈉0.7g和高氯酸鈉12.2g,加水適量使溶解，加10%磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.6,加水 至1000ml）-乙腈（60 : 40）為流動相；柱溫為40C；檢測波長為260nm,流速1.0ml/min。 理論板數(shù)按氯己定峰計算不低于 3000。測定法 精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，用稀釋液（取磷酸二氫鈉 0.7g和高氯 酸鈉12.2g，加水適量使溶解，加10%磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.6,加水至100ml，取60ml，加 入乙腈 40ml 混勻）稀釋至刻度，搖勻。將此溶液轉(zhuǎn)移至離心管中，在 3000rpm 下離心 5 分鐘，取上清液作為供試品溶液；精密量取 20卩注入液相色譜儀

33、，記錄色譜圖；另精密稱 取醋酸氯己定對照品約15mg，置10ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 1ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取 1ml，置10ml量瓶中，用流動相 稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按外標法以峰面積計算，含葡萄糖氯己定應為標示量的 80.0%120.0%。1g醋酸氯己定相當于葡萄糖氯己定 1.435g。滲透壓摩爾濃度 取本品，依法測定（中國藥典2010年版二部附錄IX G），滲透壓 摩爾濃度比為 0.91.1。分子量與分子量分布取本品適量（約相當于xxxx1mg），加流動相至10ml，搖勻，作為供試品溶液。 另分別取 45個已知分子量范圍 1

34、萬500萬的聚苯乙烯磺酸鈉鹽對照 品適量，加流動相溶解稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，充分溶脹，搖勻，作為系列 對照品溶液。照分子排阻色譜法（中國藥典 2010年版二部附錄V H ），用聚羥基甲基丙烯精品文檔酸酯凝膠為填充劑（Shodex SB306HQ 8.0mm 300mm 13m ）,以0.2mol/L氯化鈉溶液（取 氯化鈉11.9g,疊氮化鈉0.1g，加純水使溶解并稀釋至1000ml）為流動相，柱溫35C,流 速為每分鐘0.5ml，示差折光檢測器。取上述各對照品溶液100卩,分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，由GPC軟件進行普適校正計算線性回歸方程，對照品 K值為0.00018,

35、 a值為0.65;本品K值為0.00057, a值為0.75。取供試品溶液100卩,，同法測定，用GPC軟件計算出供試品的分子量及分子 量分布。本品重均分子量 Mw 應不小于 400 000，分布寬度 Mw/Mn 應小于 3.0。其他 應符合眼用制劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典20 1 0年版二部附錄 I G）【含量測定】取本品1ml （約相當于xxxx1mg）,置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取經(jīng)105C干燥至恒重的D-葡萄糖醛酸對照品60mg,精密稱定， 置 100ml 量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備溶液。精密量取對照品 貯備溶液1.0、2.0、

36、3.0、4.0、5.0ml，分別置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為 系列對照品溶液。標準曲線的制備精密量取各對照品溶液1ml，分別置25ml具塞試管中，冰浴中冷卻，并在不斷振搖下緩緩滴加0.025mol/L硼砂硫酸溶液5.0ml，密塞，沸水浴加熱15分鐘（中 間振搖一次），冰浴迅速冷卻，加 0.125%咔唑的無水乙醇溶液0.2ml,搖勻，沸水浴中加 熱15分鐘（中間振搖一次），冷卻至室溫；另精密量取水 1ml置25ml具塞試管中，同法 操作，作為空白，照紫外-可見分光光度法（中國藥典2010年版二部附錄IV A ），在530nm 的波長處測定上述溶液的吸光度，以 D-葡萄糖醛酸的濃度

37、對相應的吸光度計算回歸方程。測定法 精密量取供試品溶液1ml，置25ml具塞試管中，自冰浴中冷卻”起照標準曲 線制備項下的方法測定，用回歸方程計算。1g葡萄糖醛酸相當于xxxx2.0675g。類別】眼科用藥。規(guī)格】5ml：5mg(0.1%)貯藏】密封保存有效期】暫定24個月精品文檔附件3 xxxx質(zhì)量標準（中國藥典委員會征求意見稿）玻璃酸鈉滴眼液Bollsuanna DiyanyeSodium HyaluronaTe Eye Drops本品為玻朗酸鈉加適抑菌劑制成的硬苗水涪液.誇玻璃酸?。–i4H2NNaOn）nhY|標示 量的 90.0%110 0% o【性狀】本品為無色澄明的黏稠液休.（鑒別】tl）取本品照含量測宦項下的方法試驗，溶液顯紫紅色. 2-3灑，即生成白色沉淀?！舅ú椤縫H值 取本品，依法測