分子生物學(xué)習(xí)題集

1、第二章 DNA 與染色體一、填空題1病毒X174 及 M13 的遺傳物質(zhì)都是 單鏈 DNA 。2AIDS 病毒的遺傳物質(zhì)是 單鏈 RNA 。3X 射線分析證明一個(gè)完整的 DNA 螺旋延伸長(zhǎng)度為 3.4nm 。4 氫 鍵負(fù)責(zé)維持 AT間（或 GC間）的親和力5天然存在的 DNA 分子形式為右手 B 型螺旋。二、選擇題（單選或多選）1證明 DNA 是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和 T2 噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（ C ）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到 DNA 作為疾病的致病劑BDNA 突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源 DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變

2、了其遺傳潛能DDNA 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核心生物、原核生物、病毒的 DNA 能相互混合并彼此替代21953 年 Watson 和 Crick 提出（ A ）。A多核苷酸 DNA 鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋BDNA 的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是 DNA 而非 RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3DNA 雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì) DNA 的解鏈溫度的正確描述？（ C、D ）A哺乳動(dòng)物 DNA 約為 45，因此發(fā)燒

3、時(shí)體溫高于42是十分危險(xiǎn)的B依賴于 AT含量，因?yàn)?AT含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈 DNA 中兩條單鏈分開過(guò)程中溫度變化范圍的中間值D可通過(guò)堿基在 260nm 的特征吸收峰的改變來(lái)確定E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時(shí)的溫度4DNA 的變性（ A、C、E ）。A包括雙螺旋的解鏈 B可以由低溫產(chǎn)生C.是可逆的 D.是磷酸二酯鍵的斷裂E.包括氫鍵的斷裂5在類似 RNA 這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（ A、D ）。A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋B依賴于 AU含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均

4、互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生D同樣包括有像 GU這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)E允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基6DNA 分子中的超螺旋（ A、C、E ）。A僅發(fā)生于環(huán)狀 DNA 中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止B在線性和環(huán)狀 DNA 中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制C可在一個(gè)閉合的 DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是 DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D是真核生物 DNA 有比分裂過(guò)程中固縮的原因E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和7DNA 在 10nm 纖絲中壓縮多

5、少倍？ （ A ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 F10000 倍8下列哪一條適用于同源染色單體？（ D ）A有共同的著絲粒 B遺傳一致性C有絲分列后期彼此分開D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體9 DNA 在 30nm 纖絲中壓縮多少倍？（ C ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 F10000 倍10DNA 在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（ E ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 F10000 倍11DNA 在中期染色體中壓縮多

6、少倍？ （ F ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 F10000 倍12分裂間期的早期，DNA 處于（ A ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈 DNAE以上都不正確13分裂間期 S 期，DNA 處于（ B ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈 DNAE以上都不正確14當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)（ A、C ）。A啟動(dòng)子一般是不帶有核小體的 B整個(gè)基因一般是不帶有核小體的C基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以至于整個(gè)基因?qū)怂崦附到飧用舾腥?、判斷題1在高鹽和

7、低溫條件下由 DNA 單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過(guò)程可看作是一個(gè)復(fù)性（退火）反應(yīng)。（ 錯(cuò)誤）2單個(gè)核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接到 DNA 骨架上。(V)3DNA分子整體都具有強(qiáng)的負(fù)電性，因此沒(méi)有極性。（X）4在核酸雙螺旋（如 DNA）中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。(正確)5病毒的遺傳因子可包括 1300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是 DNA或 RNA，（但不可能同時(shí)兼有?。┮虼?DNA 不是完全通用的遺傳物質(zhì)。(正確)6一段長(zhǎng)度 100bp 的 DNA，具有 4 100 種可能的序列組合形式。(

8、正確)7C0t1/2 與基因組大小相關(guān)。(正確)8C0t1/2 與基因組復(fù)雜性相關(guān)。(正確)9非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé) 30nm 纖絲高度有序的壓縮。(正確)10因 為組蛋白 H4在所有物種中都是一樣的，可 以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣的。（錯(cuò)誤）（不同物種組蛋白 H4 基因的核苷酸序列變化很大，）四、簡(jiǎn)答題1堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別？答：從化學(xué)角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基的差別。從信息方面看，儲(chǔ)存在 DNA 中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價(jià)連接，因此儲(chǔ)存在 DNA 的信息不會(huì)影響分子結(jié)構(gòu)，來(lái)自突變或重組的信息改變也不會(huì)破壞分子。2在何種情況下有可能預(yù)

9、測(cè)某一給定的核苷酸鏈中“G”的百分含量？答：由于在 DNA 分子中互補(bǔ)堿基的含量相同的，因此只有在雙鏈中 G+C 的百分比可知時(shí)，G%=（G+C）%/23真核基因組的哪些參數(shù)影響 C0t1/2 值？答：C0t1/2 值受基因組大小和基因組中重復(fù) DNA 的類型和總數(shù)影響。4哪些條件可促使 DNA 復(fù)性（退火）？答：降低溫度、pH 和增加鹽濃度。5為什么 DNA 雙螺旋中維持特定的溝很重要？答：形成溝狀結(jié)構(gòu)是 DNA 與蛋白質(zhì)相互作用所必需。6大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是 2.5×10 9 Da，核苷酸的平均分子質(zhì)量是 330Da，兩個(gè)鄰近核苷酸對(duì)之間的距離是 0.34nm，雙螺旋每

10、一轉(zhuǎn)的高度（即螺距）是 3.4nm，請(qǐng)問(wèn)：（1）該分子有多長(zhǎng)？答：1 堿基=330Da，1 堿基對(duì)=660Da堿基對(duì)=2.5×10 9 /660=3.8×10 6 kb染色體DNA 的長(zhǎng)度=3.8×10 6 /0.34=1.3×10 6 nm=1.3mm（2）該 DNA 有多少轉(zhuǎn)？答：轉(zhuǎn)數(shù)=3.8×10 6 ×0.34/3.4=3.8×10 57曾 經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，D NA無(wú)論來(lái)源如何，都 是 4個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列（如 ATCG、A TCG、ATCG、ATCG），所以 DNA 缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推翻該

11、四核苷酸定理的證據(jù)是什么？答：在 19491951年間，E Chargaff 發(fā)現(xiàn)：1）不同來(lái)源的 DNA 的堿基組成變化極大2）A 和 T、C 和 G 的總量幾乎是相等的（Chargaff 規(guī)則）3）雖然（A+G）/（C+T）=1，但（A+T）/（G+C）的比值在各種生物之間變化極大8為什么在 DNA 中通常只發(fā)現(xiàn) AT和 CG堿基配對(duì)？答：（1）CA配對(duì)過(guò)于龐大而不能存在于雙螺旋中；GT堿基對(duì)太小，核苷酸間的空間空隙太大無(wú)法形成氫鍵。（2）A 和 T 通常形成兩個(gè)氫鍵，而 C 和 G 可形成三個(gè)氫鍵。正常情況下，可形成兩個(gè)氫鍵的堿基不與可形成三個(gè)氫鍵的堿基配對(duì)。9列出最先證實(shí)是 DNA（或

12、 RNA）而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。10為什么只有 DNA 適合作為遺傳物質(zhì)？答：是磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核苷酸多聚體，其雙鏈結(jié)構(gòu)保證了依賴于模板合成的準(zhǔn)確性，DNA 的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，其編碼形式多樣而復(fù)雜第三章 基因與基因組結(jié)構(gòu)一、填空題1在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi)， 端粒酶 基因的異常活化似乎與細(xì)胞的無(wú)限分裂能力有關(guān)。2包裝為核小體可將裸露 DNA 壓縮的 7 倍。3哺乳動(dòng)物及其他一些高等動(dòng)物的端粒含有同一重復(fù)序列，即 TTAGGG 。4細(xì)胞主要在 分裂間期 表達(dá)基因，此時(shí)染色體結(jié)構(gòu)松散。5在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色體區(qū)，稱為 組成型 異染色質(zhì)。6在分裂間期呈現(xiàn)著

13、色較深的異染色質(zhì)狀態(tài)的失活X 染色體，也叫作 巴氏小體 。7果蠅唾液腺內(nèi)的巨大染色體叫作 多線染色體 ，由眾多同樣的染色質(zhì)平行排列而成。8一般說(shuō)來(lái)，哺乳動(dòng)物線粒體與高等植物葉綠體的基因組相比， 葉綠體更大些。9原生動(dòng)物四膜蟲的單個(gè)線粒體稱作 動(dòng)粒 。二、選擇題（單選或多選）1多態(tài)性（可通過(guò)表型或 DNA 分析檢測(cè)到）是指（ C ）。A.在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因B一個(gè)物種種群中存在至少 2 個(gè)不同的等位基因C一個(gè)物種種群中存在至少 3 個(gè)不同的等位基因D.一個(gè)物基因影響了一種表型的兩個(gè)或更多相關(guān)方面情況E一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體等位基因2真核基因經(jīng)常被斷開（ B、D

14、、E ）。A反映了真核生物的 mRNA 是多順?lè)醋覤因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C.因?yàn)檎婧松锏?DNA 為線性而且被分開在各個(gè)染色體上，故同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉?mRNA 加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式3下面敘述哪些是正確的？（ C ）AC 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)BC 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C每個(gè)門的最小 C 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的4選出下列所有正確的敘述。（ A、C ）A外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA 中 B內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯

15、C人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個(gè)基因的mRNA5兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么經(jīng)過(guò)幾代營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（ D ）。A含有來(lái)自單個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B所有細(xì)胞克隆都含有來(lái)自雙方親本的核基因標(biāo)記C可觀察到來(lái)自單個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體標(biāo)記DA 與 B 正確6下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的？（ABD）A大多數(shù)酵母基因沒(méi)有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵

16、母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大致相同7下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（ A、B、D ）A基因組大小 B基因數(shù)量C基因組中基因的密度 D單個(gè)基因的平均大小8以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（ D、E、F ）A它們含有終止子 B它們不被轉(zhuǎn)錄C它們不被翻譯 D它們可能因上述任一種原因而失活E它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從基因組中消失F它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因9假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過(guò)程的正確敘述。（ A ）A失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變

17、化的數(shù)量來(lái)確定B如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化C如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？( B、C )A珠蛋白基因 B組蛋白基因 CrRNA 基因 D肌動(dòng)蛋白基因11根據(jù)外顯子改組（exon shuffling）假說(shuō)（ A、C、D ）。A蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼B當(dāng) DNA 重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了C當(dāng) DNA 重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了D因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì)）能通過(guò)外顯子的不

18、同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進(jìn)化速度加快12簡(jiǎn)單序列 DNA（ C、D ）。A與 Cot1/2 曲線的中間成分復(fù)性 B由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成C約占哺乳類基因組的 10% D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度E在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)13原位雜交（ A、C ）。A是一種標(biāo)記 DNA 與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過(guò)顯微觀察的技術(shù)B表明衛(wèi)星 DNA 散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)C揭示衛(wèi)星 DNA 位于染色體著絲粒處14非均等交換（ B、C、D、E ）。A發(fā)生在同一染色體內(nèi) B產(chǎn)生非交互重組染色體C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù) D在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生E降低

19、一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)15微衛(wèi)星重復(fù)序列（ A、B、C ）。A每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少B有一個(gè) 1015(26)個(gè)核苷酸的核心重復(fù)序列C在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化 D在 DNA 重組時(shí)，不具有活性16細(xì)胞器 DNA 能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？（A、B、C、D、E、F ）AmRNA B大亞基 rRNA C小亞基 rRNADtRNA E4.5S rRNA F5S rRNA17典型的葉綠體基因組有多大？ （ C ）A1.5kb B15kb C150kb D1500kb18細(xì)胞器基因組（ A ）。A是環(huán)狀的 B分為多個(gè)染色體C含有大量短的重復(fù) DN

20、A 序列19葉綠體基因組含（ A ）。A兩個(gè)大的反向重復(fù) B兩個(gè)大的單一序列 DNAC兩個(gè)短的單一序列 DNA20酵母線粒體基因組（ A、C、D、E ）。A編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B大小與人線粒體基因組大小大致相同C含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)D含有 AT 豐富區(qū)E有幾個(gè)功能未明的區(qū)域21在人類線粒體基因組中（ A、C、D ）。A幾乎所有的 DNA 都用于編碼基因產(chǎn)物B幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種 RNA 分子D大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被 tRNA 基因分隔開22酵母的小菌落突變（ A、C、D

21、 ）。A已失去全部線粒體的功能 B總是致死的C由編碼線粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起 D由線粒體基因組丟失或重排引起23當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？（ D ）A隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短 B分裂 3050次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制 D大量體細(xì)胞具有了無(wú)限分裂的能力24以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（ A ）。A1/3DNA，1/3 組蛋白，1/3 非組蛋白 B1/3DNA，1/3 組蛋白C1/3DNA，1/3 組蛋白，1/3 堿性蛋白質(zhì) D1/4DNA，1/4RNA，1/4 組蛋白，1/4 非組蛋白25染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括 （ D ）。A結(jié)

22、構(gòu) B復(fù)制 C染色體分離 D核小體包裝26一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（ E ）期間彼此分離。A有絲分裂 B減數(shù)分裂 I C減數(shù)分裂 IIDA 與 B EA 與 C27以 下關(guān)于酵母人工染色體（ YAC）在 細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（ D ）。A11 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 50%的錯(cuò)誤 B55 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 1.5%的錯(cuò)誤C長(zhǎng)于 100 000bp 的 YAC 產(chǎn)生 0.3%的錯(cuò)誤 D以上都對(duì)28DNA 酶超敏感（DH）位點(diǎn)多數(shù)存在于（ A ）。A該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的 5'區(qū) B臨近核小體區(qū)C臨近組蛋白豐富區(qū) D以上都對(duì)29葉綠體中參與

23、光合作用的分子（ B ）。A全部由葉綠體基因編碼 B部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼C全部由核基因編碼 D部分由核基因編碼，其他由線粒體基因編碼30關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（ A ）。A線粒體 DNA 及葉綠體DNA 通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu)B線粒體基因的翻譯通?？杀豢股兀ㄈ缏让顾兀┮种艭與細(xì)菌類似，線粒體翻譯過(guò)程中利用 N-甲酰甲硫氨酸以及 tRNA fmetD以上描述都正確31分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DNA 序列可在（D）之間轉(zhuǎn)移。A.線粒體DNA與核DNA B.葉綠體DNA與線粒體 DNAC不同的葉綠體分子 D以上都對(duì)32兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成

24、大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察到？（C）。A細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記C來(lái)自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體基因標(biāo)記都存在D.只含有單個(gè)親本來(lái)源的核基因標(biāo)記以及線粒體基本標(biāo)記三、判斷題1水蜥的基因組比人的基因組大。（正確）2.高等真核生物的大部分DNA 是不編碼蛋白質(zhì)的。（正確）3.假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。（X）4.在有絲分裂，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。（X）5大多數(shù)持家基因編碼低豐度的 mRNA。（正確）6所有真核生物的基因都是通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)

25、控的。（錯(cuò)誤）7所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有 TATA 框結(jié)構(gòu)。（X）8只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)?DNase I 敏感。（錯(cuò)誤）9內(nèi)含子通?？梢栽谙嚓P(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。（正確）1040%以上的果蠅基因組是由簡(jiǎn)單的 7bp 序列重復(fù)數(shù)百萬(wàn)次組成。（正確）11衛(wèi)星 DNA 在強(qiáng)選擇壓力下存在。（錯(cuò)誤）12組蛋白在進(jìn)化過(guò)程中的保守性表明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。（正確）13復(fù)制完整染色體時(shí)，如果沒(méi)有引物存在，DNA 聚合酶將不能起始 5'端的復(fù)制。（正確）14如果移去一段 DNA 將會(huì)干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色體分離的穩(wěn)定性，則該 DNA 序列一定位于著絲粒之外

26、。（錯(cuò)誤）15酵母線粒體基因組較人線粒體的基因組大，并且編碼帶有內(nèi)含子的基因。（正確）16植物線粒體基因組比動(dòng)物線粒體基因組小。（錯(cuò)誤）17線粒體 DNA 的突變頻率較核內(nèi)的 DNA 高 10 倍（X）四、簡(jiǎn)答題1比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是 A，另一個(gè)是 B，各有 2000bp，其中一個(gè)是由 400bp 的序列重復(fù)5 次而成，另一個(gè)則由 50bp 的序列重復(fù) 40 次而成的，問(wèn)：1）這個(gè)基因組的大小怎樣？2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？答：基因組的大小是指在基因組中 DNA 的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長(zhǎng)度。1）基因組的大小是4000 bp2）

27、基因組的復(fù)雜性是450 bp2一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的 mRNA 分子？答：第一種是，一個(gè)原初產(chǎn)物含有一個(gè)以上的多聚腺苷化位點(diǎn)，能產(chǎn)生具不同 3端的 mRNA。第二種是，如果一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有幾個(gè)外顯子，發(fā)生不同的剪接，產(chǎn)生多種 mRNA。3在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游 3.8kb DNA 的克隆，其 mRNA 直接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有 3.1kb 上游 DNA 克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50 倍。這表明什么？答：在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的 3.13.8kb處有一增強(qiáng)子。4被加工的假基因與其他假基因有哪些不同？它是如何產(chǎn)生的？答：已加工過(guò)的假基因具有明顯的 RNA加工反應(yīng)的印跡。如 缺

28、少內(nèi)含子，有 些在 3 端已經(jīng)經(jīng)過(guò)加工。推測(cè)已加工過(guò)的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體 mRNA、RNA 加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成 DNA，再將反轉(zhuǎn)錄出的 DNA 重新整合進(jìn)基因組。5非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于 rRNA 重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何區(qū)別？答：rRNA 的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的 18S RNA 基因與28S RNA 基因之間。6RNA 分子能被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎？答：一般來(lái)說(shuō)只有蛋白質(zhì)才能被輸入。但在錐蟲線粒體基因組中沒(méi)有發(fā)現(xiàn) tRNA，7什么證據(jù)表明細(xì)胞器與原核生物的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密切？答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏感性

29、與原核生物相似。此外，細(xì)胞器核糖體蛋白和 RNA 聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源8酵母 rho 小菌落突變株的線粒體 DNA 發(fā)生了什么變化？答：rho 酵母線粒體基因組具有大量的缺失和重復(fù)。剩余的 DNA 通過(guò)擴(kuò)增形成多拷貝。9為什么動(dòng)物中線粒體 DNA 進(jìn)化的速率，幾乎是核 DNA 的 10 倍？答：因?yàn)榫€粒體 DNA 復(fù)制過(guò)程中存在更多的錯(cuò)配，并且其修復(fù)機(jī)制的效率更低。10為 什么研究者認(rèn)為某些植物的COX II基因是經(jīng)由RNA的過(guò)渡，從 線粒體轉(zhuǎn)移到了核基因組中？答：線粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的 COX II 假基因含有一內(nèi)含子，而核基因組內(nèi)的 COX II 基因已缺失了內(nèi)含子。11請(qǐng)描述 C 值矛

30、盾，并舉一個(gè)例子說(shuō)明。答：C 值矛盾是真核生物單倍體組 DNA 總量與編碼基因信息 DNA 總量差異大。對(duì)高等真核生物而言，生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒(méi)有直接關(guān)系。親緣關(guān)系相近的生物 DNA 含量可能差異很大。如一些兩棲動(dòng)物比其它兩棲動(dòng)物的 DNA 相差 100 倍。12酵母 mRNA 的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動(dòng)物 mRNA 比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。為什么？答：大部分基因含有內(nèi)含子。13在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含子小。但是，所有 DNA 的突變率是相同的。請(qǐng)解釋原因。答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個(gè)體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。14跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？答：

31、產(chǎn)生串聯(lián)的 DNA 序列。15重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性表明重復(fù)序列相互間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說(shuō)明。答：如衛(wèi)星 DNA 的同源性是通過(guò)固定的交換來(lái)維持，它們通過(guò)不均等交換導(dǎo)致其中一個(gè)重復(fù)單元的增加和另一個(gè)單元的消失。16哪些細(xì)胞器帶有自身的基因組？為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因組？答：線粒體和葉綠體。因?yàn)檫@兩種細(xì)胞器具有不同于細(xì)胞質(zhì)的獨(dú)特的胞內(nèi)環(huán)境。17線粒體 DNA 的突變率與細(xì)胞核 DNA 突變率有什么不同？為什么？答：在哺乳動(dòng)中，線粒體 DNA 的突變率比細(xì)胞核 DNA 的突變率高，但在植物中，線粒體 DNA 的突變率比細(xì)胞核 D

32、NA 的突變率低。線粒體采用不同于細(xì)胞核的 DNA 聚合酶和 DNA 修復(fù)體系。18人線粒體 DNA 的哪些特征表明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)性？答：基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個(gè)啟動(dòng)子，一些基因甚至不包括終止密碼。1920世紀(jì) 70年代提出的“內(nèi)共生假說(shuō)”， 現(xiàn)已被接受為一種理論。有哪些分子生物學(xué)證據(jù)有力支持了該理論？答：（1）線粒體與葉綠體具有自身的基因組，并獨(dú)立核基因組進(jìn)行復(fù)制；（2）類似于原核 DNA，線粒體與葉綠體基因組不組裝為核銷小體結(jié)構(gòu)；（3）線粒體基因利用甲酰甲硫氨酸作為起始氨基酸；（4）一些抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)翻譯成的物質(zhì)也抑制線粒體中蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程。第 4 章 D

33、NA 復(fù)制一、填空題1在DNA 合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是 DNA 聚合酶。2染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈 Y 開結(jié)構(gòu)，稱為 DNA 復(fù)制叉 。3在DNA 復(fù)制和修復(fù)過(guò)程中，修補(bǔ)DNA 螺旋上缺口的酶稱為 DNA 連接酶4在 DNA復(fù)制過(guò)程中，連 續(xù)合成的子鏈稱為 先導(dǎo)鏈 ，另 一條非連續(xù)合成的子鏈稱為 后隨鏈 。5如果 DNA 聚合酶把一個(gè)不正確的核苷酸加到 3端，一個(gè)含 35活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱為 校正核酸外切 酶。6DNA 后隨鏈合成的起始要一段短的 RNA 引物 ，它是由 DNA 引發(fā)酶 以核糖核苷酸為底物合成的。7復(fù)制叉上DNA 雙螺旋的解旋作用由 DNA

34、 解旋酶催化的，它利用來(lái)源于 ATP 水解產(chǎn)生的能量沿 DNA 鏈單向移動(dòng)。8幫助 DNA 解旋的 單鏈結(jié)合蛋白（SSB） 與單鏈 DNA 結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9DNA 引發(fā)酶分子與 DNA 解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè) 引發(fā)體單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成 RNA 引物。10如果 DNA 聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過(guò)甲基化作用來(lái)區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的 錯(cuò)配校正（錯(cuò)配修復(fù)）系統(tǒng)進(jìn)行校正。11對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來(lái)說(shuō)，都可以在 DNA 獨(dú)特序列的 復(fù)制起點(diǎn) 處觀察到復(fù)制泡的形成。12DNA 拓?fù)涿?可被看成一種可

35、形成暫時(shí)單鏈缺口（I 型）或暫時(shí)雙鏈缺口（II 型）的可逆核酸酶。13.拓?fù)洚悩?gòu)酶通過(guò)在DNA 上形成缺口松弛超螺旋結(jié)構(gòu)。14真核生物中有五種 DNA聚合酶，它們是 ； ； ； ；。15 有真核 DNA 聚合酶 和 顯示 3'5' 外切核酸酶活性。二、選擇題（單選或多選）1DNA 的復(fù)制（ B、D ）。A包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成 B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則C依賴于物種特異的遺傳密碼 D是堿基錯(cuò)配最主要的來(lái)源E是一個(gè)描述基因表達(dá)的過(guò)程2一個(gè)復(fù)制子是（ C ）。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的 DNA 片段B復(fù)制的 DNA 片段和在此過(guò)程中所需的酶和蛋白質(zhì)C任何自

36、發(fā)復(fù)制的 DNA 序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連）D任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的 DNA 片段3真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（ C ）。A比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖贐比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組C通常是雙向復(fù)制且能融合D全部立即啟動(dòng)，以確保染色體的 S 期完成復(fù)制E不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15%具有活性4下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（ A、C、D ）。A起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特 DNA 片段B起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列C多聚體 DNA 結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)

37、序列D.起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是 AT豐富的，能使 DNA 螺旋解開E起始位點(diǎn)旁側(cè)序是 GC豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物5下列關(guān)于 DNA 復(fù)制的說(shuō)法正確的有（ D、E、F ）。A按全保留機(jī)制進(jìn)行 B按 35方向進(jìn)行C.需要 4 種 dNMP 的參與 D需要 DNA 連接酶的作用E涉及 RNA 引物的形成 F需要 DNA 聚合酶 I6滾環(huán)復(fù)制（ B、D、E ）A是細(xì)胞 DNA 的主要復(fù)制方式 B可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增C產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝 D是噬菌體DNA 在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式E復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的7標(biāo)出下列所有正確的答案。（ B、C ）A.轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得

38、兩條相同的 DNA 鏈的過(guò)程B.DNA依賴的 DNA 聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶C細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D.因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA 到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾E促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶 II）決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止8哺乳動(dòng)物線粒體和植物葉綠體基因組是靠 D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過(guò)程？（ C、D ）A兩條鏈都是從 oriD 開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由 DNA 聚合酶復(fù)合體識(shí)別B兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的E.ter基因座延遲一條鏈的復(fù)制

39、完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步9DNA 多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由 3OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠（ A、B、D、E ）。A在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3GTC）上的一個(gè) RNA 引發(fā)體的合成B隨著鏈替換切開雙鏈 DNA 的一條鏈C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按 WatsonCrick原則進(jìn)行配對(duì)D靠在 3端形成環(huán)（自我引發(fā)）E一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的 3端10對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（ A、C ）。A在起始位點(diǎn)與 DnaG 引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶B一個(gè)防止 DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白CDnaB 解旋酶和附加的 DnaC、DnaT、PriA 等蛋白DDnaB、

40、單鏈結(jié)合蛋白、DnaC、DnaT、PriA 蛋白和 DnaG 引發(fā)酶EDnaB 解旋酶、DnaG 引發(fā)酶和 DNA 聚合酶 III11在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去 RNA 引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（ C ）ADNA 聚合酶 III BDNA 聚合酶 IICDNA 聚合酶 I D.外切核酸酶MFIEDNA 連接酶12使 DNA 超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（ C ）。A引發(fā)酶 B解旋酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶D端粒酶 E連接酶13從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？（ B ）A1 B2 C3 D4 E4 個(gè)以上三、判斷題1大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒 500bp 的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的 DNA 以大約定 30

41、00r/min 的速度旋轉(zhuǎn)。(正確) （如果復(fù)制叉以每秒 500 個(gè)核苷酸的速度向前移動(dòng)，那么它前面的 DNA 必須以500/10.5=48 周/秒的速度旋轉(zhuǎn)，即 2880r/min）2所謂半保留復(fù)制就是以 DNA 親本鏈作為合成新子鏈 DNA 的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈 DNA 分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。(正確)3“ 模板”或“反義” DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜?RNA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的 mRNA，這一 mRNA 是蛋白質(zhì)合成的模板。(正確)4DNA 復(fù)制中，假定都從 5'3'同樣方向讀序時(shí)，新合成 DNA 鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。(錯(cuò)誤) （盡管子鏈與親

42、本鏈因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對(duì)聯(lián)系起來(lái)，但子鏈核苷酸序列與親鏈又很大不同）5.DNA 的53合成意味著當(dāng)在裸露3OH 的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無(wú)機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長(zhǎng).(V)6在先導(dǎo)鏈上 DNA 沿 53方向合成，在后隨鏈上則沿 35方向合成。(錯(cuò)誤)7如果 DNA 沿 3'5'合成，那它則需以 5'三磷酸或 3'脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。(正確)8.大腸桿菌 DNA 聚合酶缺失 35校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低 DNA 合成的速率但不影響它的可靠性。(X)9DNA 的復(fù)制需要 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶。(正確)10復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過(guò)覆蓋堿基使

43、 DNA 的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對(duì)。(錯(cuò)誤) （單鏈結(jié)合蛋白與磷酸骨架結(jié)合，離開暴露堿基）11只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來(lái)，但如果兩條鏈都沒(méi)有甲基化則不行。(錯(cuò)誤) （親本鏈甲基化，子鏈沒(méi)有甲基化）12大腸桿菌、酵母和真核生物病毒 DNA 的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。(正確)13拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 之所以不需要 ATP 來(lái)斷裂和重接 DNA 鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫儲(chǔ)存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。(正確)14酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 突變體能夠進(jìn)行 DNA

44、復(fù)制，但是在有絲分列過(guò)程中它們的染色體不能分開。(正確)15拓?fù)洚悩?gòu)酶I和II可以使 DNA 產(chǎn)生正向超螺旋。（X）16拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 解旋需要 ATP 酶。（錯(cuò)誤）17RNA 聚合酶 I 合成 DNA 復(fù)制的 RNA 引物。（錯(cuò)誤）15靠依賴于DNA 的DNA聚合酶I所進(jìn)行的 DNA 復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3'OH的存在。游離的3OH可以通過(guò)以下三種途徑獲得：合成一個(gè) RNA 引物、DNA 自我引發(fā)或者一個(gè)末端蛋白通過(guò)磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸上。(正確)18當(dāng) DNA 兩條鏈的復(fù)制同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物，即 DNA 聚合酶 III 負(fù)責(zé)的。真核生物的復(fù)制利用三個(gè)

45、獨(dú)立作用的 DNA聚合酶，P ol的一個(gè)拷貝（ 為了起始）和 Pol的兩個(gè)拷貝（ DNA多聚體化，當(dāng) MF1 將 RNA 引發(fā)體移去之后填入）。(正確)19從 ori開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白 O 和 P 所控制的。在 E.coli 中 O 和 P 是DnaA 和 DnaC 蛋白的類似物?；谶@種比較，O 蛋白代表一個(gè)解旋酶，而 P 蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。(錯(cuò)誤)20線粒體 DNA 的復(fù)制需要使用 DNA 引物。（正確）21在真核生物染色體DNA復(fù)制期間，會(huì)形成鏈狀DNA（X）四、簡(jiǎn)答題1描述 MeselsonStahl實(shí)驗(yàn)，說(shuō)明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。答：Me

46、selsonStahl實(shí)驗(yàn)證實(shí)了 DNA 的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個(gè)假說(shuō)：（1）復(fù)制需要兩條 DNA 的分離（解鏈/變性）（2）通過(guò)以親本鏈作為模板，新合成的 DNA 鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中。2列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。答：1）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。（2）末端蛋白與模板鏈的 5'端共價(jià)結(jié)合提供核苷酸游離的 3'端（3）通過(guò)滾環(huán)復(fù)制，DNA 雙鏈環(huán)化后被切開，產(chǎn)生延伸的 3'OH端3為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少？為什么在選擇營(yíng)養(yǎng)條件下，E.coli 中可以存在多叉的染色體或多達(dá) 4 個(gè)以上的開環(huán)染

47、色體拷貝，而正常情況下染色體是單拷貝的？答：?jiǎn)慰截悘?fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點(diǎn)的濃度控制的。在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長(zhǎng)，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。4在DNA聚合酶 III 催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)？答：DnaA（與每 9 個(gè)堿基重復(fù)結(jié)合，然后使 13 個(gè)堿基解鏈）、DnaB(解旋酶)和 DnaC（先于聚合酶 III與原核復(fù)制起點(diǎn)相互作用。后隨鏈復(fù)制需要引發(fā)體完成的多重復(fù)制起始，引發(fā)體由 DnaG 引發(fā)酶與多種蛋白質(zhì)因子組成。5DNA 復(fù)制起始過(guò)程如何受 DNA 甲基化狀態(tài)影響？答：親本 DNA 通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復(fù)制之后，兩模板復(fù)制體雙鏈 DNA 是半甲基化的。半甲

48、基化 DNA 對(duì)膜受體比對(duì) DnaA 有更高的親和力，半甲基化 DNA 不能復(fù)制，從而防止了成熟前復(fù)制。6請(qǐng)指出在 oriC 或X 型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制之間存在的重要差異。答：oriC 起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制引發(fā)體只含有 DnaG。X 型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)Pri 蛋白的參與。Pri 蛋白在引物合成位點(diǎn)裝配引發(fā)體。7大 腸桿菌被 T2噬菌體感染，當(dāng) 它的 DNA復(fù)制開始后提取噬菌體的 DNA，發(fā) 現(xiàn)一些 RNA與 DNA緊緊結(jié)合在一起，為什么？答：該 DNA 為雙鏈并且正在進(jìn)行復(fù)制。RNA 片段是后隨鏈復(fù)制的短的 RNA 引物。8DNA 連接酶對(duì)于 DNA 的復(fù)制是

49、很重要的，但 RNA 的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。答：DNA 復(fù)制時(shí)，后隨鏈的合成需要連接酶將一個(gè)岡崎片段的 5'端與另一岡崎片段的 3'端連接起來(lái)。而RNA 合成時(shí)，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始原 5'3'一直合成的，因此不需 DNA 連接酶。9曾經(jīng)認(rèn)為 DNA 的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。如果真是這樣，在 Meselson 和 Stahl 的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果？答：復(fù)制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復(fù)制兩代后，1/4 為重鏈，3/4 為輕鏈。10描述 Matthew 和 Franklin 所做的證明 DNA

50、 半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。答：（1）將大腸桿菌在 15 N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的DNA 兩條鏈都被標(biāo)記，形成重鏈。（2）細(xì)胞移到 14 N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取 DNA；（3）將 DNA 進(jìn)行氯化銫密度梯度離心，；（4）經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，DNA 在離心管聚集成帶，每個(gè)帶的密度均與該點(diǎn)的氯化銫溶液的密度相同；（5）照相決定每條帶的位置和所含的 DNA 量。1）經(jīng) 15 N 培養(yǎng)基，所有 DNA 都聚集在一條重密度帶；2）經(jīng) 14 N 培養(yǎng)基一代后，所有的 DNA 形成一條中間密度帶；3）經(jīng) 14 N 繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA 一半是中間密度帶，另一半是輕密度帶；4）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為

51、半保留復(fù)制。11解釋在 DNA 復(fù)制過(guò)程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻?。答：DNA 聚合酶只能朝 5'3'方向合成 DNA，后隨鏈不能像前導(dǎo)鏈一樣一直進(jìn)行合成。后隨鏈?zhǔn)且源罅开?dú)立片段（岡崎片段）合成的，每個(gè)片段都以 5'3'方向合成，這些片段最后由連接酶連接在一起。每個(gè)片段獨(dú)立引發(fā)、聚合、連接。12描述滾環(huán)復(fù)制過(guò)程及其特征。答：僅是特定環(huán)狀 DNA 分子的復(fù)制方式。（1）復(fù)制過(guò)程：1）環(huán)狀雙鏈 DNA 的+鏈被內(nèi)切酶切開；2）以鏈為模板，DNA 聚合酶以+鏈的 3'端作為引物合成新的+鏈，原來(lái)的+鏈 DNA 分子的 5'端與鏈分離；3）+鏈的 3'

52、;端繼續(xù)延長(zhǎng)；4）引發(fā)酶以離開的+鏈為模板合成 RNA 引物，DNA 聚合酶以+鏈為模板合成新的鏈；5）通常滾環(huán)復(fù)制的產(chǎn)物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。（2）復(fù)制過(guò)程的特征：1）復(fù)制是單方向不對(duì)稱的；2）產(chǎn)物是單鏈 DNA，但可通過(guò)互補(bǔ)鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈；3）子代 DNA 分子可能是共價(jià)連接的連環(huán)分子；4）連環(huán)分子隨后被切成與單個(gè)基因組相對(duì)應(yīng)的片段。第 5 章 DNA 重組一、填空題1自然情況下，在同一基因兩個(gè)稍微不同拷貝（等位基因）間發(fā)生重組的過(guò)程中，一個(gè)等位基因經(jīng)過(guò)基因轉(zhuǎn)變 過(guò)程會(huì)被另一等位基因代替。2通過(guò) 位點(diǎn)專一的 基因重組，游動(dòng) DNA 序列和一些病毒可進(jìn)入或離開一條目的染

53、色體。3 一般性重組（同源重組） 中，基因交換發(fā)生的同源 DNA 序列間，最常見(jiàn)是發(fā)生在同一染色體的兩個(gè)拷貝。4在交換區(qū)域，一個(gè) DNA 分子的一條鏈與另一個(gè) DNA 分子的一條鏈相互配對(duì)，在兩個(gè)雙螺旋間形成一個(gè) 異源雙鏈連接 。5同過(guò) DNA 復(fù)性 ，兩個(gè)單鏈的互補(bǔ) DNA 分子一起形成一個(gè)完全雙鏈螺旋，人們認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)從一個(gè)慢的 螺旋成核作用 步驟開始。6大 腸桿菌的染色體配對(duì)需要 RecA蛋白 ，它 與單鏈 DNA結(jié)合并使同源雙鏈 DNA與之配對(duì)。7一 般性重組（ 同源重組）的 主要中間體是 交叉鏈互換 ，也 用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為 Holliday連接 。8重組通常從 DNA 缺口 處

54、開始。9負(fù) 責(zé)把 RNA轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ) DNA分子的 反轉(zhuǎn)錄酶可以解釋由 反轉(zhuǎn)錄病毒 引起的永久性基因轉(zhuǎn)變。10利用自己的位點(diǎn)專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個(gè)地方移到另一地方的遺傳元件叫轉(zhuǎn)座元件，也叫轉(zhuǎn)座子。11酵母的 Tyl 元件是一種 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子 ，它的轉(zhuǎn)座需一段完整 RNA 轉(zhuǎn)錄物的合成，這個(gè)轉(zhuǎn)錄物又被復(fù)制成一個(gè)雙螺旋 DNA，隨后被整合到一個(gè)新的染色體位置。12F 質(zhì)粒的 IS 元件使 F 質(zhì)粒與大腸桿菌染色體之間發(fā)生同源重組，產(chǎn)生一個(gè) Hfr 細(xì)菌。13轉(zhuǎn)座元件是指能 移動(dòng) 到基因組其他位的 DNA 序列。轉(zhuǎn)座元件在以下方面影響基因組：能夠引起基因的 重排 ，通過(guò)插入能夠 滅活 基因，轉(zhuǎn)座元件的啟動(dòng)子能夠影響鄰近基因的表達(dá)。14最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座元件是 IS 元件。IS 元件由兩段短的反向重復(fù)序列和一段夾在重復(fù)序列之間的負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)座的 轉(zhuǎn)座酶基因組成。當(dāng)整合到新位點(diǎn)后，轉(zhuǎn) 座元件總是在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段同向 重復(fù)序列。15 復(fù)合 轉(zhuǎn)座元件由兩個(gè) IS 元件與夾在中間的 抗生素 抗性基因組成。有些轉(zhuǎn)座元件的移動(dòng)是通過(guò) 復(fù)制 轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過(guò)程中在原位點(diǎn)保留一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。復(fù)制轉(zhuǎn)座中產(chǎn)生一個(gè)含兩份轉(zhuǎn)座元件的 共整合中間體， 解離酶 使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組。而有些元件則采用 非復(fù)制 轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時(shí)不進(jìn)行復(fù)制，這種方式需要靶位點(diǎn) 斷裂 與重接 。二、選擇題（單選