鍋爐化學清洗規(guī)則 - 金泉網

1、鍋爐化學清洗規(guī)則科潔公司 規(guī)則參考國家質量技術監(jiān)督局一九九九年九月二十一日鍋爐化學清洗規(guī)則第一章 總 則11 為防止因化學清洗不當而危及鍋爐安全運行，保證鍋爐化學清洗安全可靠，根據鍋爐水處理監(jiān)督管理規(guī)則，制訂本規(guī)則。12 本規(guī)則適用于以水為介質的固定式鍋爐（以下筒稱鍋爐）的化學清洗。不適用于原子能鍋爐的清洗。13 從事鍋爐化學清洗的單位必須按鍋爐 水處理監(jiān)督管理規(guī)則的規(guī)定，取得省級以上（含省級）鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構的資格認可，才能承擔相應級別的鍋爐化學清洗。對鍋爐實施堿煮的單位不需要進行資格認可。14 清洗單位須按鍋爐水處理監(jiān)督管理規(guī)則的要求，配備相應的專業(yè)技術人 員和操作化驗人員、清洗設

2、備及化驗分析儀器，健全質保體系，完善并認真執(zhí)行各項管理制度。鍋爐化學清洗時應做到資料齊全、現場記錄清楚完整、數據真實準確并應妥善保存。15 清洗單位的鍋爐化學清洗前，應制訂清洗方案并持清洗方案、清洗資格證和清 洗人員證書等有關資料到鍋 爐登記所在地的鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構輸備案手續(xù)。清洗結束時，清洗單位和鍋爐使用單位及鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構或其授權的鍋爐檢驗單位應對清洗質量進行檢查驗收。16 各級鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構負責監(jiān)督本規(guī)則的執(zhí)行。第二章 一般要求21 清洗前的準備2 11鍋爐化學清洗前應詳細了解鍋爐的結構和材質，并對鍋爐內外部進行仔細檢查，以確定清洗方式和制訂安全措施。如鍋爐有

3、泄漏或堵塞等缺陷，應采取有效措施預先處理。212清洗前必須確定水垢類別。應在鍋爐不同部位取有代表性的水垢樣口進行分析。水垢類別的鑒別方式見附錄1水垢 類別的鑒定方法。額定工作壓力2。5MPA的鍋爐需作垢樣定量分析。213 清洗前必須根據鍋爐的實際情況，由專業(yè)技術人員制訂清洗方案，并經技術負責人批準。清洗方案應包括下列內容：（1） 鍋爐使用單位名稱、鍋爐型號、登記編號、投運年限及上次酸洗時間等；（2） 鍋爐是否存在缺陷；（3） 鍋爐結垢或銹蝕的狀況，包括水垢的分布、厚度（或沉積物量）、水垢分析結果和設備狀況；（4） 清洗范圍、清洗工藝；（5） 根據"清洗工藝小型試驗" 、鍋爐

4、結構和鍋爐的材質及垢量、清洗系統(tǒng)等確定清洗劑、緩蝕劑、鈍化劑和其它助劑的濃度、用量及清洗溫度、時間等工藝條件；（6） 化學清洗系統(tǒng)圖；（7） 清洗所需采取的節(jié)流、隔離、保護措施；（8） 清洗過程中，應監(jiān)測和記錄的項目；（9） 清洗廢液的排放處理；（10） 清洗后的清掃或殘垢清理，清洗質量驗收條件等。鍋爐化學清洗時應嚴格執(zhí)行洗滌方案，如有特殊情況需改變方案，應經原批準方案的技術負責人簽字同意。214 清洗前應以化學清洗的藥品如原液純度、所選擇的緩蝕劑緩蝕效率等進行復驗，并按技術安全措施的要求做好設備、材料、化驗儀器和度劑、安全用品及其它洗滌所需物品的準備。22清洗系統(tǒng)的設計221 化學洗滌系統(tǒng)應

5、根據鍋爐結構、清洗介質和清洗方式、水垢的分布狀況、鍋爐房條件和環(huán)境及清洗的范圍等具體情況進行設計。222 鍋爐采用循環(huán)清洗時，其系統(tǒng)設計應符合下列要求：（1） 清洗箱應耐腐蝕并有足夠的容積和強度，可保證清洗液暢通，并能順利地排出沉渣；（2） 清洗泵應耐腐蝕，泵的出力應能保證清洗所需的清洗液流速和揚程，并保證清洗泵邊疆可靠運行；（3） 清洗泵入口或清洗箱出口應裝濾網，濾網孔徑應小于5MM，且應有足夠的通流截面；（4） 清洗液的進管和回管應有足夠的截面積以保證清洗液的流量，且各回路的流速應均勻；（5） 鍋爐頂部及封閉式清洗箱頂部應設排氣管。排氣管應引至安全地點，且應有足夠的流的流通面積；（6） 應

6、標明監(jiān)視管、采樣點和掛片位置；（7） 清洗系統(tǒng)內的閥門應靈活、嚴密 、耐腐蝕。含有鋼部件的閥門、講師儀表等應在酸洗耳恭聽前拆除、封堵或更換成涂有防 腐涂料的管道附件。過熱器內應充滿加有聯氨N2H4100300mg/或乙醛肟100300mg/L，pH值為9.510.0（用氨水調pH值）的除鹽水作保護。所有不參與清洗的系統(tǒng)、管道等都慶嚴密隔離；（8） 必要時可裝設噴射注酸裝置、蒸汽加熱裝置和壓縮空氣裝置；（9） 應避免將爐前系統(tǒng)的臟物帶入鍋爐本體和過熱器。一股應將鍋爐分為爐前系統(tǒng)、爐本體和蒸汽系統(tǒng)三個系統(tǒng)進行清洗。23清洗介質的要求231 清洗介質的先擇，應根據垢的成分，鍋爐設備的結構、材質，清洗

7、效果，緩蝕效果，藥劑的毒性和環(huán)保的要求等因素進行綜合考慮。一般應通過試驗選用。232 一般情況下不得利用回收的酸洗廢液清洗鍋爐。特殊情況下回收利用的酸液中鐵離子總量不得超過250mg/L。233 清洗耳恭聽時必須根據清洗介質、溫度、鍋爐材質等因素選擇合適 的緩蝕劑。緩蝕劑的緩蝕效率應達到98×10-以上，并且不發(fā)生氫脆、點蝕及其它局部腐蝕，同時應盡量選擇氣味小、無毒害作用、性能穩(wěn)定、水溶性及均勻性好的緩蝕劑。2331 如清洗 中需添加清洗助劑的，應預先對加助劑后的緩蝕劑進行緩蝕效率測定，以防有些助劑對緩蝕性能產生影響。測定方法見附錄取2緩蝕劑緩蝕效率和酸洗劑腐蝕速率的測定方法。233

8、2 清洗單位應期對庫存的緩蝕劑進行緩蝕效率復測，不得以鍋爐清洗時腐蝕試片的測定來代替。234 酸洗劑：對不同的水垢 和金屬材料，應選用合適的酸洗劑和助溶劑，一般選擇如下：（1） 對碳酸鹽水垢，一般采用鹽酸清洗。（2） 對硅酸鹽水垢，可在鹽酸中添加氫氟酸或氟化物清洗。（3） 對硫酸鹽水垢或硫酸鹽與硅酸鹽混合水垢，應預先堿煮轉型，然后再用鹽酸或鹽酸添加氟化物清洗。（4） 對氧化鐵垢，可在鹽酸中添加氟化物或采用硝酸清洗。（5） 對于電站鍋爐，當氧化伯垢中含銅量較高（CO5×10）時，應采取防止金屬表面產生鍍銅的措施，一般可選用鹽酸加氟化物及硫脲等清洗助劑。（6） 奧氏體鋼的清洗，不可選用鹽

9、酸作清洗劑。對于含鉻材料的鍋爐部件的清洗，一般可選用氫氟酸、EDTA、檸檬酸或甲酸、乙酸等有機混合酸作清洗劑。235 清洗劑用量：鍋爐清洗時，所需的鹽酸（硝酸）、EDTA、檸檬酸、緩蝕劑的用量計算方法見附錄3清洗藥品用量的計算方法。24 清洗腐蝕的控制241 清洗時必須加入合適的 緩蝕劑，其濃度和適用性應根據產品說明和試驗結果確定。酸洗時一般應先加緩蝕劑，并在系統(tǒng)中循環(huán)均勻后再加酸液。緩蝕劑需和酸同時加入的，應配制均勻后才可進入鍋爐內。242 酸洗時須防止因Fe3+濃度過高而引起的電化學腐 蝕。當酸法液中FE3+濃度100mg/L時，應在酸洗液中加入還原劑（一般應加氯化亞錫）進行還原，其添加量

10、的計算可參考附錄4酸洗中還原劑加入量的計算方法。243 酸洗液濃度的控制：酸洗液的濃度不得過高，最高濃度一般控制為：HC1、HNO3、EDTA；10×102；HF：3×10。不得向鍋爐內直接注入濃酸。244酸洗流速的控制：酸洗時，鍋爐爐管內酸液流速應維持在0。20。5m/s,但有得大于1m/s。24 5酸液溫度的控制：（1） 無機酸的清洗溫度宜控制在55以下，最高不得超過65；（2） 有機酸的清洗溫度控制為；檸檬酸9098；EDTA110145。酸洗過程中（ 除EDTA清洗外） 嚴禁采用爐膛點為方式加熱酸液，以防爆炸和產生局部過熱。酸液的加熱方法見附錄5酸液加熱方法，加熱時

11、應注意整個清洗系統(tǒng)的溫度平衡，避免局部溫度過高而產生腐蝕。246 酸洗時間的控制：從酸液達到預定濃度 起到開始排酸時的酸洗時間，一般應不超過12小時，對較厚和難容水垢，在嚴格監(jiān)督下可適當處長酸洗時間，處長酸洗時間，處長酸洗時間的長短，可以腐蝕量測定的方法確定。247腐蝕批示片的測定：2471酸洗開始時，必須在清洗系統(tǒng)中掛放腐蝕批示片（一般應在清洗箱或循環(huán)管路 及鍋內分別掛放）。腐蝕批示片的材質應與鍋爐被清洗部分的材質相同，其制作與腐蝕測定方法見附錄6腐蝕批示試片的制作與腐蝕測定方法。2472金屬腐蝕速度的計算方法如下：式中：m-酸洗前與酸洗耳恭聽后腐蝕試片的質量之差，g（均用萬分之一分析天平稱

12、重）；S-腐蝕試片的總表面積，M2；T-酸洗時間，小時。其計算方法為：（1） 循環(huán)清洗，從清洗系統(tǒng)進、出口酸度趨于一致超到開始排酸止的時間。（2） 開式清洗，從清洗系統(tǒng)開始加酸起到停止加酸止的時間。247 鍋爐化學清洗后應盡快投入運行，若不能很快投入運行，鈍化后應采取保養(yǎng)措施，以防腐蝕。第三章 工業(yè)鍋爐化學清洗工藝及驗收要求31 工業(yè)鍋爐是指以向工業(yè)生產或生活用途提供蒸汽、熱水的鍋爐，一般指額定工作壓力2。5MPA鍋爐。32 化學清洗條件的確定工業(yè)鍋爐化學清洗包括堿洗和酸洗兩種類型。當鍋爐產生水垢 或銹蝕時應及時清理，但采用酸洗方法的，應符合下列條件之一，且每臺鍋爐酸洗間隔時間不宜少于二年。(

13、1) 鍋爐受熱面被水垢覆蓋80×102以上，且平均水垢厚度達到或超過下列數值：對于無過熱器的鍋爐：1mm；對于有過熱器的鍋爐0.5mm；對于熱水鍋爐：1mm（3） 鍋爐受熱面有嚴重的銹蝕。33 清洗系統(tǒng)工業(yè)鍋爐公采用堿洗的一般不需要徨系統(tǒng)。采用酸洗形式時，應采用循環(huán)清洗或循環(huán)和靜態(tài)浸泡相結合的方法。34 化學清洗工藝341 運行鍋爐化學清洗工藝包括堿煮轉型、水沖洗、酸洗、酸洗后水沖洗、漂洗及印化等各階段，其中堿煮轉型和漂洗可視具體情況免做。342 化學清洗前，應清除鍋內堆積的沒渣和污物。如有堵塞的管道應盡量預先加以疏通。343 對以硫酸鹽為主的水垢，應進行堿煮轉型，要求如下：（1）

14、根據水垢厚 度和成分，將溶解成溶液的碳酸鈉和磷酸三鈉混合液加入鍋爐內，并使鍋水中藥劑濃度均 勻 地達到：Na2CO3：（0.30.6）×102；Na3PO412H2O：（0.51.0）×102(相當于PO3-4濃渡12502500mg/L)。（2） 鍋爐應緩慢升壓，一般在5小時內使鍋爐壓力升至額定工作壓力的二分之一，并維持3648小時。結垢嚴重的還應當延長堿煮轉型時間。（3） 煮爐時間，應定期取樣分析，當鍋水堿度低于45mmoI/L，PO3-4濃度小1000mg/L時，應適當補加碳酸鈉和磷酸三鈉。（4） 堿煮轉型結束后，應放盡堿液，并用水沖洗至出口水pH值小9。345酸洗控

15、制要求如下：3451 酸洗液的濃度：HCI或HNO3（48）×10-2，用鹽酸清洗，添加氟化物助劑：HF1×102；或NaF（0.50.8）102。酸洗后階段610小時。3452 在酸洗后階段,應根據下列各點判斷酸洗終點,及時停止酸洗:(1) 酸液濃度趨于穩(wěn)定:相隔30分鐘,兩次分析結果酸液濃度的絕對差值小于0.2×102;(2) 鐵離子濃度基本趨于平衡. 酸洗結束后，宜用清水迅速 將鍋內的酸洗廢液頂出如沖洗 水量不足，也可采用邊上水（排酸速度應不大于上水速度），并在沖洗的后期加適量堿液中和的方法進行退酸中和水沖洗水頂酸或退酸中的水沖洗至排出液的為止 酸洗耳恭聽后

16、必須進行中和、鈍化，以防金屬腐蝕。一般可采用下述方 法鈍化：水沖洗后，在系統(tǒng)循環(huán)下，加入Na3PO12H2O，使其濃度達到（12）×102，同時加入氫氧化鈉調整pH值，pH值應控制在1112，一 般可采用小于工作壓力帶壓鈍化。當鍋內鈍化液濃度均勻后，關閉循環(huán)系統(tǒng)，然后鍋爐戰(zhàn)火，緩慢將鍋爐升壓至額定工作壓力的二分之一左右，保壓鈍化時間應維持16小時以上。對于額定工作壓力1。6Mpa，且額定蒸發(fā)量10t/h 的鍋爐，酸洗后應按電站鍋爐的要求進行漂洗、鈍化。35 殘垢清理：中和后必須打開所有的檢查孔，用人工清理鍋內松動的殘垢和沉渣，以防水垢脫落后造成堵管。36 清洗過程中的化學監(jiān)測：361

17、 堿煮過程：每4個小時（接近終點時每1小時）測定堿洗液中的pH值、總堿度和P034濃度。362 酸洗過程：開始時每30分鐘（酸洗中間階段可每1小時）測定酸洗液中的酸濃度、Fe3+和Fe2+濃度，接近終點時，應縮短分析時間。363 中和退酸水沖洗過程：后階段每15分鐘測定出口水的pH值。364 鈍化過程：每34小時測定鈍化液中的pH值和PO3+4濃度。上述項目的測定方法見附錄7清洗過程化學監(jiān)測分析方法37 清洗質量驗收要求371 除垢率：（1） 清洗以碳酸鹽為主的水垢，除垢面積應達到原水垢覆蓋面積的80×10-2以上。（2） 清洗硅酸鹽或硫酸鹽水垢，除垢面積應達到原水垢覆蓋面積的60&

18、#215;10-2以上。（3） 、如除垢率低于上述規(guī)定，或 雖達到規(guī)定要求但鍋爐主要受熱面上仍覆蓋有難以清理的水垢時，應在維持鍋水堿度達到水質標準上限值的條件下，將鍋爐運行1個月左右再停爐，用人工清理脫落的垢渣和殘垢。372 鍋爐清洗表面應形成良好的鈍化保護膜，金屬表面不出現二次浮銹，無點蝕。373 用腐蝕指示片測量的金屬腐蝕速度的平均值應小于6g/（m2h），且腐蝕總量不大于72g/m2。374 鍋內所有的水冷壁管和對流管等都應暢流無阻。如清洗前已堵塞的管子，清洗后仍無法疏通暢流的，應由有資格的單位修理更換。第四章 電站鍋爐化學清洗工藝及驗收要求41 電站鍋爐是指以發(fā)電和熱、電聯產為主要目的

19、的鍋爐，一般指額定工作壓力3.8MPa的鍋爐。42 電站鍋爐化學清洗條件的確定：421 新建鍋爐的化學清洗，應能除去新建鍋爐在軋制、加工過程中形成的高溫氧化物以及在存放、運輸、安裝過程中所產生的腐蝕產物、焊渣和泥沙污染物等。其清洗范圍為：（1） 直流爐和 額定工作壓力為9.8MPa及以上的鍋筒式鍋爐，在投產前必須進行酸洗；額定工作壓力在9.8MPa以下的鍋筒爐，除銹蝕嚴重者外，一般可不進行酸洗，但必須進行堿煮。（2） 再熱器一般不進行化學清洗,但額定工作壓力大于13.0 MPa鍋爐的再熱器可根據情況進行化學清洗.清洗時必須保證管內流速大于0.15m/s，過熱器進行化學清洗時,必須有防止立式管產

20、生氣塞和腐蝕產物在管內沉積的措施。（3） 容量為200MW及以上 的機組，凝結水及高壓給水系統(tǒng)必須進行學清洗（不包括高壓加熱器）；容量為200MW以下的機組，凝結水及高壓給水管道的化學清洗，應根據管道內壁的腐蝕產物情況決定。422 運行鍋爐化學清洗的確定：（1） 當水冷壁管內 的沉積物量或鍋爐化學清洗的間隔時間超過表1中的極限值時，應應安排化學清洗。鍋爐化學清洗的間隔時間，也可根據運行水質的異常情況和大修時鍋爐的檢查情況，作適當更。（2） 燃油燃氣鍋爐和液態(tài)排渣爐、應按表1中規(guī)定的提高一級參數鍋爐的沉積物極限量確定化學清洗。一般只需清洗鍋爐本體，蒸汽通流部分是否進行化學清洗，應根據實際清況決定

21、。 3清洗前應完成的準備工作：431 機組熱力系統(tǒng)已安裝或檢修完畢，并經水壓試驗合格。432 臨時系統(tǒng)安裝完畢后，應通過1。5倍清洗工作壓力的熱水水壓試驗。清洗泵和各種計量泵及其它轉動機械經試運轉無異常。433 儲、供水的質量和數量已能滿足化學清洗和沖洗的用水需要。清洗用水量可參照附錄9發(fā)電鍋爐化學清洗用水。434 廢液處理的臨時或正規(guī)設施應安裝完畢，并能有效地處理排放廢液。435 安裝在臨時系統(tǒng)中的溫度、壓力、流量表計及分析儀器應經計量校合格，并備齊全。腐蝕指示片、監(jiān)視管等制作完畢。44 清洗系統(tǒng)及其安裝441 清洗方式應根據清洗介質和爐型來選擇，一般鹽酸、檸檬酸、EDTA等采用循環(huán)清洗，氫

22、氟酸采用開式清洗。442 清洗系統(tǒng)的安裝應符合下列要求：4421 安裝臨時系統(tǒng)時，水平敷設的臨時管道，朝排水方向的傾斜度不得小于1/200。應保證臨時管道的焊接質量。焊接部位慶位于易觀察之處，焊口不宜靠近重要設備。4422 所有閥門在安裝前，必須研磨，更換法蘭填料，并進行水壓試驗。閥門 壓力 等級必須高于清洗時相應的壓力等級。閥門本身不得帶有銅部件。閥門及法蘭填料應采用耐酸、堿的防腐材料。EDTA清洗時，升溫后應檢查并緊固循環(huán)系統(tǒng)內所有的法蘭螺栓。4423 清洗箱的標高及液位應能滿足清洗耳恭聽泵的吸人高度，以防泵抽空。安裝泵進、出口管道時，應考慮熱膨脹補償措施，不使水泵受到過大的推力。4424

23、 可在鍋筒上設臨時液位計及液位報警訊號。根據循環(huán)流速的要求，在鍋筒下降管口設節(jié)流裝置，并將鍋筒放水管加高。4425 清洗系統(tǒng)中的監(jiān)視管段應選擇臟 污程度比較嚴重，并帶有焊口的水冷壁管，其長度為350400mm，兩端焊有法蘭盤，監(jiān)視管段一般安裝于循環(huán)泵出口，必要時高壓鍋爐還應在水冷壁管處設置臨視管裝置。443 不參加化學清洗的設備、系統(tǒng)應與化學清洗系統(tǒng)可靠地隔離，要求：（1） 拆除鍋筒內不宜清洗的裝置；（2） 水位計及所有不耐腐蝕的儀表、取樣、加藥等管道均應與清洗液隔離；（3） 過熱器若不參加清洗，應采取充滿除鹽水等保護措施。444 為維持鍋爐清洗液的溫度，應嚴密封閉爐膛及尾部445 在鍋筒水位

24、監(jiān)視點、加藥點及清洗泵等處，應設通訊聯絡點。446 應將清洗系統(tǒng)圖掛于清洗現場。系統(tǒng)中的閥六應按圖紙編號，并掛編號牌。管道設備應標明清洗液流動方向，并經專人核對無誤。447 系統(tǒng)安裝完畢后應清理系統(tǒng)內的砂石、焊渣和其它雜物。4.5 電站鍋爐化學清洗工藝4.51 系統(tǒng)水沖洗新建鍋爐，在化學清洗前必須進行水沖洗?？捎眠^濾后的澄清水或工業(yè)水進行分段沖洗，沖洗流速一般為0.51.5m/s。沖洗終點以出水達到透明無雜物為準。4.52 堿洗或堿煮4.52.1 新建鍋爐僅實施堿 煮的,在煮爐過程中,需由底部排污23次.煮爐結束后進行大量換水,告訴百出水和正常鍋水的濃度接近,且pH值降至9左右,水溫降至708

25、0,即可將水全部排出。煮爐后應對鍋爐進行內部檢查，要求金屬表面無腐蝕產物和滔犭，且形成完整的印化保護臘。同時應清除堆積于鍋筒、集箱等處的污物。4522 酸洗前的去沒堿洗，一般應采用循環(huán)清洗或循環(huán)與浸飲相結合。堿洗后用澄清水、軟化水或除鹽水沖洗，洗至出水pH值8.4，水質透明為止。4523 若水垢中硫酸鹽、硅酸鹽含量較高，為提高除垢效果，可在酸洗前按3.4.3的方法，先進行堿煮轉型。453 酸洗及酸洗后的水垢4531 監(jiān)視管段應在清洗系統(tǒng)進酸至預定濃度后，投入循環(huán)系統(tǒng)，并控制監(jiān)視管內流速與被清洗鍋爐水冷壁管內流速相近。4532 酸洗時必須按清洗方案嚴格監(jiān)控酸洗液的溫度、循環(huán)流速，鍋筒和酸槽的液位

26、等，并每小時記錄一次。按時巡回檢查，如實記錄出現的問題。4533 當每一回路循環(huán)清洗到預定時間時，應加強酸液濃度和鐵離子濃度鐵離 子濃度的測定。當各回路酸洗液中酸液濃度和鐵離子濃度趨于 穩(wěn)定和平衡，預計酸洗將結束時，可取下監(jiān)視管檢查清洗效果。若管段內仍有污垢，應再把監(jiān)視管段裝回系統(tǒng)繼續(xù)酸洗。至監(jiān)視管段內清洗干凈，應再循環(huán)1小時，方可停止酸洗。4534 為防止活化的金屬表面產生二次銹蝕，酸洗結束時，不得采用將酸直接 排空再上水的方法進行沖洗，可用純度大于97×102的氨氣連續(xù)頂出廢酸液，也可用除鹽水頂排出廢水頂排 出廢酸液。液頂出后采用變流量水沖洗，沖洗時水流速應達到清洗流速的一倍以上

27、，盡可能縮短沖洗時間。水沖洗至排出液的pH什為44.5，含鐵量小于50mg/L為止。4535 對沉積物量或垢量較多的鍋爐，酸洗后如有 較多未深解的沒渣堆積在清洗系統(tǒng)及設備的死角，可在水沖洗至出水pH值為44.5后，再排水用人工方法清除鍋爐和酸箱內的沉渣。用此法沖洗后，須經漂洗才能進行鈍化。454 漂洗和鈍化4541 采氮氣或水頂酸，即在鍋內金屬未接角空氣的情況下可免漂洗，若退酸水沖洗后有二次銹蝕產生的，則須進行漂洗。4542 鍋爐酸洗后必須進行 鈍化（除EDTA清洗鈍化一次完成外）。如漂洗后鈍化的，漂洗液中的鐵離子總量應小于300mg/L，若超過該值，應用熱的除氧水更換部分漂洗液至鐵離子含量小

28、于該值。鈍化過程中，應定時取樣化驗，如鈍化液溶液濃度降至起始濃度的二分之一時，應及時適量補加鈍化液。46 清洗后的內部檢查和系統(tǒng)的恢復461 清洗后，應打開鍋筒、集箱和直流爐的訓動分離器等能打開的檢查孔，徹底清除下的沉渣。462 一般應對水冷壁進行割管檢查，判斷清洗 效果。對于運行鍋爐應在熱負荷較高部位割管；對于新建鍋爐應在清洗流速最低處，割取帶焊口的管樣。對于新建鍋爐，如能確定清洗效果良好的，也可視具體情況免作割管檢查。463 清洗檢查完畢后，應將鍋筒內和系統(tǒng)中拆下的裝置和部件全部復位，并撤掉所有的堵頭、隔板、節(jié)流裝置等，使系統(tǒng)恢復正常。47 循環(huán)清洗中注意事項471 酸洗時，應維持酸液位在

29、正常水位線上，水沖洗時，應維持液位比酸洗時的液位略高一些，鈍化時的液位應比水沖洗的液位更高。472 清洗液的循環(huán)方式與鍋爐的結構和 受熱面結垢的程度等因素有關。對結垢嚴重的回路應先進行循環(huán)清洗，其余回路靜止浸泡，待該回路循環(huán)一定時間后，再依次倒換。必要時可對結垢嚴重的回路重復進行循環(huán)清洗。473 為了提 高清洗效果，每一回路最好能正反向各循環(huán)一次（取決于爐管和鍋筒連接的情況）。如通向鍋筒的某些導汽管位置較高，只能進行單向循環(huán)時，酸液應由高位管進入，低位管排出。48 清洗后的保養(yǎng)鍋爐清洗后如在一個月內不能投入運行，應采取下列之一的防腐蝕方法進行保護。481 液相保護法：氨液保護：鈍化液排盡后，用

30、1×10-2的氨液沖洗至排出液不含鈍化劑，再用（0305）×10-2的氨液充滿鍋爐，進行保護。氨一聯氨溶液保護：將濃度為500mg/L的NH3，300500mg/L的N2H4，pH值為9.510的保護液充滿鍋爐，進行保護。氨一乙醛肟（C2H5ON）溶液保護：將濃度為300500mg/L的C2H5ON，加氨水調pH值，pH值為9.510的保護液充滿鍋爐，進行保護。482 氣相保護法：在嚴冬季節(jié)，可采用充氮法保護或氣相緩蝕劑保護。使用的氮氣統(tǒng)一計劃應大于999×10-2鍋爐充氮壓力應維持在0.2.05Mpa。49 清洗過程的化學監(jiān)測及留樣分析項目491 清洗系統(tǒng)中應在

31、有代表性的部 位設置便于操作的監(jiān)視取樣點。一般鍋筒式鍋爐的監(jiān)視取樣點布置在系統(tǒng)回路的入、出口 處；直流鍋爐應在下列各部們 分別布置取樣點：凝結水處理系統(tǒng)出口；低壓加熱器出口；除氧器水箱出口；高壓加熱器出口；水冷壁管出口；啟動分離器出口；高溫過熱器出口；再熱器出口。492 清洗過程中應定時對清洗液進行取樣化驗，化驗方法見附錄7清洗過程化學監(jiān)測分析方法，其監(jiān)測的項目一般規(guī)定如下：4921 煮爐和堿洗過程：鍋筒式鍋爐取鹽段和凈段的水樣，直流爐取鍋爐出、入口水樣，每2小時測定堿度和PO3-4 一次；換水時每2小時測定堿度一次，直至水樣堿度與正常鍋水堿度相近為止。4922 堿洗后的水沖洗：每15分鐘測定

32、一次出口水的pH值，每隔30分釧收集一次沖洗出口水留樣分析。4923 循環(huán)本酸過程：每1020分鐘分別測定酸洗耳恭聽回中出、入口酸濃度一次，直至濃度均勻，并達到指標要求為止。4924 酸洗過程：每30分鐘分別測定酸洗箱出口、酸洗回路同、入口的酸濃度和Fe3+及Fe2+的含量。用EDTA清洗時，每1小時（酸洗后期每30分鐘）分別測定酸洗回路出、入口清洗液中EDTA的pH值和總鐵含量。開工酸洗系統(tǒng)在開始進酸時，每5分鐘測定一次鍋米出、入口酸液的濃度。酸洗過程中，每10分鐘測定一次鍋爐出、入口酸液的酸濃度及含鐵量。為了計算出的鐵渣量，在酸洗過程中還應定期取排出液混合樣品，測定其懸滔物和總鐵量的平均值

33、。4925 酸洗后的水沖洗：每15分鐘測定一次出口水的pH值、酸濃度沖洗接近終點時，每15分鐘測定一次出口水的pH值、酸濃度。沖洗接近終點是，每15分鐘測定一次含鐵量。4926 漂洗過程：每30分鐘測定一次堿度、pH值和含鐵量并在漂洗結束時留樣分析。4927 印化過程：每12小時測定一次印化液濃度和pH值。4928 過熱器水沖洗過程：分別從飽和蒸汽和過熱蒸汽取樣，主要測定測定懸滔總鐵量；漂洗留樣，主要測定沉積物含量。4929 留樣分析項目：堿洗留樣，主要測定堿度、硅酸化物和沉積物含量；酸少留樣，主要測定懸滔總鐵量；漂洗留樣，主要測定嚳物含量。410 清洗質量驗收要求4101 被清洗的金屬表面應

34、清潔，基本上無殘留氧化物和焊渣，無明顯示金屬粗晶析出的過洗現象，不允許有鍍銅現象。4102 用腐蝕指示片測量的金屬腐蝕速度的平均值應小于6g/（m2h），且腐蝕總量不大于60g/m24103 鍋爐清洗表面應表成良好的鈍化保護膜，金屬表面不出現二次浮銹，無點蝕。4104 固定設備上的閥門等不應受到損傷。第五章 清洗廢液的處理51 鍋爐清洗廢液應經處理后才能排放 。廢液處理和測定方法見附錄11清洗 廢液的處理和F-含量的測定方法和附錄10電站鍋爐化學清洗工藝綜合表。嚴禁排放未經處理的酸、堿液及其它有毒刻液，也不得采用滲坑、滲井和漫流的方式排放刻液。52 鍋爐 化學清洗刻液的排放應依據當地受納水哉功

35、能的要求，按GB8978-1996污水綜合排放標準的規(guī)定控制污染物排放濃度其中主要的有關指標和最高允許拜謝濃度如下：第五章 安 全 基 本 要 求6.1 清洗單位 須根據本單位具體情況制定切實可行的安全操作規(guī)程。鍋爐清洗前，工作人員必須學習并熟悉清洗折安全操作規(guī)程，了解所使用的各種藥劑的特性及急救方法，并做好自身的防護。6.2 清洗現場應備有可靠的消防設備、安全燈、充足的照明、急救藥品和勞保用品。6.3 清洗時，禁止在清洗系統(tǒng)上進行其它工作，酸洗時不準進行明火作業(yè)。在加藥場地及鍋爐頂部嚴禁吸煙。清洗過程中，應有專人值班，定時巡回檢查，隨時檢修清洗設備的缺陷。第七章 附 則7.1 本規(guī)則由國家質

36、量技術監(jiān)督避負責解釋。7.2 本規(guī)則自2000年3月1日起施行。附錄1 水垢類別的鑒別方法附錄2 緩蝕劑緩蝕效率和酸洗劑腐蝕速率的測定方法2.1 儀器及藥品(1) 腐蝕試片,制作和處理方法見附6腐蝕指示試片的制作與腐蝕測定方法；(2) 燒杯，500mL；(3) 水砂紙，320# ；(4) 恒溫水浴鍋；(5) 量筒，100200mL；(6) 游標卡尺；(7) 分析天平（萬分之一）；(8) 溫度計，0100；(9) 鹽酸分析（分析純）；(10) 丙酮；(11) 無水乙醇；(12) 氫氧化鈉（分析純）；(13) 1×10-2的酚酞指示劑。2.2 緩蝕劑緩蝕效率的測定先將度片用320# 水砂

37、紙在平面玻璃板上 前后方向 研磨，并仔細磨去棱邊的小毛刺，然后用丙酮去掉油污（注意擦洗試片掛也內污物），用紗布擦干后放入無水乙醇中泡12分鐘，取出后擦干燥器中，1小時扣將試片稱重備用。取7×10-2 的酸液（HCI或HNO3 ，用NaOH標準溶液標定，其濃度誤差不超過±0.1× 10-2）400mL，注入500mL燒杯中，加入一定量的緩蝕劑并攪均，在水浴鍋上保持恒溫55±1，將三個已知重量的腐蝕度片分別用耐酸堿的塑料線串過試征掛孔，等距離地懸掛于 燒杯中，試片應全部浸入酸 液中，并低于液面低于2025mm。在此恒溫下保持3小時取出，立即用清水沖洗并擦干，

38、放入無水乙醇中浸泡12分鐘，取出用紗布擦干后放入干燥器中，1小時后稱重。 另取同樣濃度的酸液，除不加緩蝕劑外，其它條件相同的情況下，以另一組同樣試片按上述步驟作空白試驗。2.3 酸洗液的腐蝕速度測定利用化工廠的生產廢酸清洗鍋爐，必須 預先用該酸進行腐蝕速度測定，以免其中有些雜質不受級蝕劑抑制而腐蝕金屬， 造成危害。測定方法基本同工同2.2，只是試片需在酸液浸泡下恒溫保持10小時，酸少后除了計算腐蝕速度和緩蝕效率外，還應仔細觀察試片表面是否有點蝕或其它腐蝕跡象。2.4 計算附件5 酸液加熱方法5.1 工業(yè)鍋爐可采 用鍋內加熱法：先將鍋爐水位上到低水位處，在投酸前將鍋水加熱到60左右，然后 徹底退

39、滅爐火蔌撤去其它熱源，封閉爐門及尾部煙道出口，以防熱量散失。在投加酸洗劑時，需根據加酸量先適當排放部分鍋水，以便加酸后，清洗液的液位維持在鍋筒中間水位。5.2 鍋外加熱法：將蒸汽管或電加熱器管置于清洗箱內，邊循環(huán)邊將清洗系統(tǒng)內的水加熱到預定的溫度，然后加入清洗劑。附錄6 腐蝕指示試片的制作與腐蝕測定方法61 試片規(guī)格611 試片用材必須與所洗鍋爐接角酸液的受壓部件的材質相同，取材時應使鋼材的壓延面作為試片平面。612 試片尺寸：市售統(tǒng)一規(guī)格大多為：50mm×25mm×2mm，掛孔直徑4mm；發(fā)電鍋爐如用水冷壁管制作試片，尺寸為：35mm×12mm×2mm

40、，掛孔直徑4mm。6.2 試片外觀要求試片表面不能有劃痕、凹坑、銹斑；棱角及掛孔不能有毛刺；試片六面加工的粗糙度均不得低于 ；掛孔內粗糙度不得代于 。6.3 加工程序由整塊鋼板上氣割下坯料（或將鋼管用 銑床銑成條狀），然后用刨床刨去四周的熱影 響區(qū)并刨平，再經銑、鉆、磨等工序將試片加工到規(guī)定尺寸和粗糙度，并打上鋼印編號，再用細砂紙研磨除去棱角處、掛孔周圍等的季節(jié)性刺。試片在加工過程中，嚴禁敲打撞擊。6.4 加工后處理用卡尺是取試片表面尺后，用丙酮或無 水乙醇洗去試征表面油污（注意掛孔內污物），再置于潔交的無水 乙醇中浸泡幾分鐘，取出后干，置于干燥器內，2小時后稱后果待用?？嘣嚻瑫簳r不用，可將試

41、生干燥后，浸泡在機沒中或用油紙包好置一真空盒內保存，使用前用丙酮浸泡去油。6.5 腐蝕批示片腐蝕量的測定酸洗開始時，須在清洗系統(tǒng)中掛放腐蝕 指示片。酸洗結束后取出批示片，立即用清水淋洗，然后吸去 水分，放入無水乙醇中浸泡12分鐘，取出后快速擦干放入干燥器中，1小是后用萬分之一分析天平稱重?；F場暫無法穩(wěn)重，可將批示片保存在干燥器內，在24小時內稱重。附錄7 清洗過程化學監(jiān)分析方法7.1 藥品純度分析7.1.1 濃酸純度測定7111 試劑（1）0 1×10-2 的甲基橙指示劑（2）0 1000mol/L（NaOH）標準溶液7112 測定方法準確吸取10.00mL濃酸至500mL容量瓶中

42、 ，稀釋至刻度，混勻后用移液管吸取該 稀釋液10.00L于三角瓶中，加入90mL蒸餾水及23滴甲基橙指示例，用0.1000mol/LNaOH標準滴定至終點（橙黃色），記下NaOH標準深消耗量V。 7113 計算式中：0.1-NaOH標準溶液濃度，mol/L；V-滴定時NaOH標準溶液的消耗量，mL；M-酸的摩爾質量，HCI為36.5g/mol，HNO3為63g/mol;-濃酸的密度，市售工業(yè)鹽酸約為1.15g/cm3，硝酸約為1.4g/cm3。712 液體氫氧化鈉的純度測定7121 試劑（1） 0.100mol/L（1/2H2SO4）標準溶液（2） 1×10-2 酚酞指示劑（以乙醇為

43、溶劑）7.1.2.2 測定方法準確吸取10.00mL濃堿至500mL容量瓶中,稀釋至刻度,單純勻后然后用移液管吸取該黧液10 .00m L于三角瓶中,加入90mL蒸餾水及23滴酚酞指示劑,用0.1000mol/L(1/2H2SO4)標準深液滴定至紅色恰好消失為終點,記下硫酸標準液的消耗量V。7.1.2.3 計算式中：0.2-c(1/2H2SO4)標準溶液濃度，mol/L;V-滴定時硫酸標準液的消耗量，ml;40-Na OH的摩爾質量，g/mol;1.32-市售氫氧化鈉液堿的大致密度。7.1.3 固體氫氧化鈉的純度測定7.1.3.1 概要由于固體氫氧體鈉在空氣中易吸水和二氧化碳并產生Na2CO3

44、,故用中和滴定法測定有時有以下反應；加酚酞指示劑：OH-+H+=H2OCO2-3+H+=HCO -3再加甲基橙指示劑：HCO3-+H+=H2O+CO2 所以應用雙指示劑分析法扣除Na2CO3的量，得到NaOH的含量。7.1.3.2 試劑（1） 0.100mol/L(1/2H2SO4)標準溶液（2） 1*10-2酚酞指示劑（以乙醇為溶劑）（3） 0.*10-2甲基橙指示劑7.1.3.3 測定方法迅速稱取已除去表面層的固體氫氧化鈉4 g置于燒杯中，用煮沸后冷卻的蒸餾水溶解，然后轉移至500mL的容量瓶中至刻度?；靹蚝?準確 吸取取該溶液10mL于錐形瓶中，加90mL蒸餾水及12滴酚酞指示劑，用0.

45、100mol/L(1/2H2SO4)標準溶液滴定至紅色恰好消失，記下硫酸消耗量V1，再加入23滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用硫酸標準液滴定至橙紅色，記下消耗量V2 （不包括V1）。7.1.3.4 計算式中:V1-加入酚酞指示劑時所消耗的硫酸標準液的量，mL；V2-再加入甲基橙指示劑后所消耗的硫酸標準液的量，mL；M-稱取固體氫氧化鈉的質量，g；其它同上式。7.2 堿洗液和磷酸鹽鈍化液的監(jiān)測7.2.1 堿度的測定7.2.1.1 概要堿洗液一般由氫氧化鈉或碳酸鈉與磷酸三鋼或磷酸氫二鈉等混合組成.當用酸標準溶液滴定時有以下反應:加酚酞指示劑時:再加甲基橙指示劑：再用堿標準溶液反滴定時：按不同的滴定終點所消耗

46、的標準溶液量可分別計算其含量。7.2.1.2 試劑:同7.1.3.27.2.1.3 測定方法準確吸取已經過濾 的堿洗液20mL于錐形瓶中,加蒸鎦水稀至100mL,再加1-2滴酚酞指示劑，用0.100m ol/L(1/2H2SO4)溶液溶定至紅色恰好消失,記下硫酸消耗量V1,再加入2-3滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用硫酸標準液滴至橙紅色，記下消耗量V2（不包括V1）。7.1.3.4 計算式中：V1-加入酚酞指示劑時所消耗的硫酸標準的量，mL；V2-再加入甲基橙指示劑后所消耗的硫酸標準液的量,Ml;M-稱取固氫氧化鈉的質量，g；其它同上式。7.2堿洗液和磷酸鹽鈍化液的監(jiān)測7.2.1堿度的測定7.2.1.1

47、 概要堿洗液一般由氫氧化鈉或碳酸鈉與磷酸三鈉或磷酸氫二鈉等混合組成。當用酸標準溶液滴定時有以下反應：加酚酞指示劑時：OH-+H+=H2OPO3-4+H+=HPO2-4CO2-3+H+=HCO-3再加甲基橙指示劑：HPO2-4+H+=H2PO-4HCO-3+H+=CO2 +H2O再用堿標準溶液反滴定時：H2PO-4+OH-=HPO2-4+H2O按不同的滴定終點所消耗的標準溶液量可分別計算其含量。7.2.1.2 試劑：同7.1.3.27.2.1.3 測定方法準確吸取已經過濾 的堿洗液壓mL于錐形瓶中，加蒸餾水稀至100mL,再加12滴酚酞指示劑，用0.100mol/L(1 /2H2SO4)標準溶液

48、滴定至紅色恰好記下硫酸消耗量V1，再加入23滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用硫酸標準液滴定 至橙紅色，記下消耗量V2（不包括V1）。若堿洗液或鈍化液由磷酸三鈉和碳酸鈉級成，則再將上述溶液在電爐上加熱煮沸，去除CO2后迅速冷卻，再用0.100mol/LNaOH標準溶液反沒定至黃色，記下NaOH消耗量V37214計算總堿度：當堿洗液或鈍化液為：磷酸三鈉、碳酸鈉時：當堿洗液為：磷酸三鈉、磷酸氫二鈉時：式中：01-C（1/2H2SO4）和C（NaOH）標準溶液濃度，mol/L；V1-加入酚酞批示劑所消耗的酸標準溶液的量，mL；V2-再加入甲基橙指示劑后所消耗的酸標準溶液的量，mL；V3-反滴定時所消耗的NaOH

49、標準溶液的量，mL；40-NaOH摩爾質量，g/mol；164-Na3PO4的摩爾質量，g/mol；106-Na2CO3有摩爾質量，g/mol；142-Na2HPO4R 摩爾質量，g/mol；V堿-堿洗液吸取的量，mL。722堿洗液或鈍化液中磷酸根（PO3-4）濃度的測定（比色法）7221概要在0.6mol/L（H+）的酸度下，磷酸鹽與鉬酸銨生成磷鉬黃，用氯化亞錫還原成磷鉬藍后，與同時配制的標準色進行比色測定。7222試劑及配制（1）磷 酸鹽標準溶液（1mL含水量mgPO3-4）：稱取在105°C干燥過的優(yōu)級純磷酸二氫鉀（KH2PO4）1.433g，溶于少量隊鹽水中，并準確稀釋至10

50、00mL。（2）磷酸鹽工作溶液（1mL含0.1mgPO3-4）：取上述標準溶液，用除鹽水準確稀釋10倍。（3）鉬酸銨-硫酸混合溶液：于600mL蒸餾水中徐徐加入167mL 濃硫酸（密度1.84g/cm3），冷卻至室溫。稱取20g鉬酸銨（NH4）6Mo7O244H2O，研細后溶于上述上硫酸溶液中，用蒸餾水稀釋至1000ML。（4）1.10-2氯化亞錫甘油溶液：稱取1. 5g分析純氯化亞錫于燒杯中，加20mL濃鹽酸，加熱溶解后，再加80mL純甘油（丙三醇），攪勻后將此溶液轉入塑料壺中密封備用。此溶液易受氧化而失效，需及時更換。7.2.2.3測定方法用移液管吸取磷酸鹽工作溶液(1mL含0.1 mgPO3-4）0.50，1.00，1.50，2.00，2.50mL分別注入一組25mL比色管中，用另一移液管準確吸取15mL被測溶液至100mL容量瓶并稀釋至刻度，再吸取稀釋后的溶液5.00mL注入一 支比色管中，用蒸餾水將上述所有比色管中溶液稀釋至20mL，搖勻。再往上述比色管中各加入2.5mL鉬酸銨-硫