1高考試題分類匯編----有機化學(含答案)27737

1、2015-2017年高考試題分類匯編-1. （2017全國I卷.7）下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A.尼龍繩B.宣紙C.羊絨衫D.棉襯衣2. （2017全國I卷.9）已知Q（b）、（D（d）、項（p）的分子式均為OHb,下列說法正確的是A.b的同分異構體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面3. （2017全國II卷.7）下列說法錯誤的是A.糖類化合物也可稱為碳水化合物B.維生素D可促進人體對鈣的吸收C.蛋白質是僅由碳、氫、氧元素組成的物質D.硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多4. （201

2、7全國II卷.10）下列由實驗得出的結論正確的是實驗結論A.將乙烯通入漠的四氯化碳溶液， 溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二漠乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性5.（2017全國m卷.8）下列說法正確的是有機化學體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMn潴液鑒別D.水可以用來分離漠苯和苯的混合物6.（ 2017北京卷.9）我國在CO催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO轉化過程示意圖如下：

3、下列說法不.正.確.的是A.反應的產物中含有水B.反應中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是GCi的炷類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷7.（ 2017北京卷.11）聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結構表?示如下。下列說法不正郵.的是備0乂。4CH2-CH%-1）4工叫?（圈中虛代表頁氫臆）A.聚維酮的單體是AjB.聚維酮分子由（m+n）個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質8.（2017江蘇卷.11）糖類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列糖類化合物的說法正確的是A. a和b都屬于芳香族化合物B. a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.

4、 a、b和c均能使酸性KMnO容液褪色D. b和c均能與新制的Cu（OH反應生成紅色沉淀9.（2017江蘇卷.13）根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應B.淀粉和纖維素互為同分異構選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結論A向苯酚溶液中滴加少量濃漠水、振蕩，無白色沉淀苯酚濃度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCk溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱； 再加入銀氨溶液； 未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈藍色溶液中含Br210.（2017天津卷.2）漢黃苓素

5、是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃苓素的敘述正確的是A.漢黃苓素的分子式為Cl6Hl3。B.該物質遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質與漠水反應，最多消耗1molBr2D.與足量吒發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種11.（2016全國I卷.7）化學與生活密切相關，下列有關說法錯誤的是A用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.食用油反復加熱會產生稠環(huán)芳香炷等有害物質C.加熱能殺死流感病毒是因為蛋白質受熱變性D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%12. （2016全國I卷.9）下列關于有機化合物的說法正確的是A2一甲基丁烷也稱異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬

6、于加成反應C.CBCl有3種同分異構體D.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物13. （2016全國II卷.8）下列各組中的物質均能發(fā)生就加成反應的是A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和漠乙烷D.丙烯和丙烷14. （2016全國II卷.13）分子式為GfCl2的有機物共有（不含立體異構）A7種B.8種C.9種D.10種試黃辱盈15. （2016全國m卷.8）下列說法錯誤的是料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于漠乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互為同分異構體16.（2016全國m卷.10）已知異丙苯的結構簡式如下，下列說O-法錯誤的是A.異丙苯的分子式為GHi2B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能

7、都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物17. （2016北京卷.6）我國科技創(chuàng)新成果斐然，下列成果中獲得諾貝爾獎的是A.徐光憲建立稀土串級萃取理論B.屠呦呦發(fā)現(xiàn)抗瘧新藥青蒿素C.閔恩澤研發(fā)重油裂解催化劑D.侯德榜聯(lián)合制堿法18. （2016北京卷.9）在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點IC13?25?476下列說法不正確的是A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144CC.用蒸儲的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)

8、生取代反應B.乙烯可以用作生產食品包裝材19.（2016天津卷.2）下列對氨基酸和蛋白質的描述正確的是（）A蛋白質水解的最終產物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質遇重金屬離子均C.a-氨基丙酸與a-氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成離子，在電場作用下向負極移動20.（2016江蘇卷.1）化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關物質X的說法正確的是A.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和N&CO溶液反應C.在酸性條件下水解，水解產物只有一種D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應21.（2016海南卷.1）下列物質中，其主要

9、成分不屬于炷的是A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油22.（2016海南卷.2）下列物質不可用作食品添加劑的是A.谷氨酸鈉B.檸檬酸C.山梨酸鉀D.三聚氧胺23.（2016海南卷.12）工業(yè)上可由乙苯生產苯乙烯：bH2CH3_FeioOHD可使漠的四氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色，且原理相同分枝酸34. （2015新課標H8）某短酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol短酸和2mol乙醇，該短酸的分子式為（）A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O535. （2015新課標H11）分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3,溶液反

10、應放出氣體的有機物有（不含立體結構）（）A.3種B.4種C.5種D.6種36. （2015新課標I9）烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結構式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質的量之比為（）A.1：1B.2：3C.3：2D.2:137. （2015浙江10）下列說法不正確的是A.己烷有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下，苯與液漠、硝酸、硫酸作用生成漠苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物（4CH2CH2fHCH2）可由單體CH3CH=CH2和CH2=

11、CH2加聚制得CH338. （2015重慶5）某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是A.X、Y和Z均能使漠水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.丫既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應D.丫可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體39.（2017全國I卷.36）（15分）化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學名稱是。（2）由C生成D和E生成F的反應類型分別是、。(3)E的結構簡式為。(4)G為甲苯的同分異構體，由F生成H的化學方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異

12、構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1,寫出2種符合要求的X的結構簡式。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁塊為原料制備化合物,、的合成路線(其他試劑任選)。40.(2017全國II卷.36)(15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體， 一種合成G的路線如下：已知以下信息：1A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。2D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應。回答下列問題：(1)A的結構簡式為。(2)B的化學名稱為。(3)C與D反應生成E的化學方程

13、式為。(4)由E生成F的反應類型為。(5)G的分子式為。(6) L是D的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1mol的L可與2mol的N&CO反應，L共有種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3:2：2：1的結構簡式為、。41.(2017全國m卷.36)(15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香炷A制備G的合成路線如下：回答下列問題：(1)A的結構簡式為。C的化學名稱是。(2)的反應試劑和反應條件分別是，該反應的類型(3)的反應方程式為。此嚏是一種有機堿，其作用是(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構體， 其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結

14、構有種。(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(HCOTiWlCOCH)是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醍(由制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。42.(2017北京卷.25)(17分)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物， 合成路線如下圖所示：OHOHOHOHOHOH已知：與扉RCOOR+ROHHRCOOR+ROH(RR、R代表炷基)(1)A屬于芳香炷，其結構簡式是。B中所含的官能團是O(2) CD的反應類型是。(3) E屬于脂類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E,寫出有關化學方程式:。(4)已知：2E一定條件F+CzHsOHF所含官能團有I和。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素

15、分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式：43.(2017江蘇卷.17)(15分)化合物H是一種用于合成丫-分泌調節(jié)劑的藥物中間體， 其合成路線流程圖如下：(1)_ C中的含氧官能團名稱為和。(2)DIE的反應類型為。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：含有苯環(huán)，且分子中有一個手性碳原子；能發(fā)生水解反應，水解產物之一是以-氨基酸，另一水解產物分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫。(4)G的分子式為Q&NbQ,經氧化得到H,寫出G的結構簡式：(5)已知：KT匹擋浮*N-CII；(R 代表炷基，R代表炷基或H)R RKK6KK6K K請寫出以HOR1-C-R2+CO2f(R1

16、和R2代表烷基)COOHH請回答下列問題：(1)試劑I的名稱是a，試劑II中官能團的名稱是b,第步的反應類型是c。(2)第步反應的化學方程式是。(3)第步反應的化學方程式是。(4)第步反應中，試劑4為單碘代烷炷，其結構簡式是。(5)C的同分異構體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH(CH2)4OH若X含有短基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是54.(2016浙江卷)(10分)化合物X是一種有機合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z:已知：化合物A的結構中有2個甲基RRCOOR+RCH2COORCH3CH2

17、ONaRCOCHCOOR請回答:(1)寫出化合物E的結構簡式,F中官能團的名稱是(2)Yf的化學方程式是。(3)AX的化學方程式是，反應類型是。55、(2016上海卷)(本題共9分)異戊二烯是重要的有機化工原料，其結構簡式為CH=C(CH)CH=Cbl完成下列填空：(41).化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br/CCl4反應后得到3-甲基-1,1,2,2-四漠丁烷。X的結構簡式為。(42).異戊二烯的一種制備方法如下圖所示:A能發(fā)生的反應有。(填反應類型)B的結構簡式為56、(2016上海卷)(本題共13分)M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應條件省略)：完

18、成下列填空：(44).反應的反應類型是。反應的反應條件是lH=CCOOH一(45).除催化氧化法外，由A得到-H所需試劑為，(46).已知B能發(fā)生銀鏡反應。由反應、反應說明：在該條件下，(43).設計一條由異戊二烯制得有機合成中間體H3CCHCH2CH2OH的合成路線。H3C(合成路線常用的表示方式為:反應試劑日士-豈假、目標廣物)(47).寫出結構簡式，C(48).D與1-丁醇反應的產物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結構簡式。(49).寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構體的結構簡式。不含基含有3種不同化學環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結構不穩(wěn)定。種)(6)40.(1)C

19、C12rxyCNaOH/2LNaOH/2L醇cCH,CHcCH,CH孚CHCH,CHCH,(2)2-丙醇(或異丙醇)(5)41.43.Hp(4)取代反應(5)G8H31NO(6)6取代反應(1)CH三氟甲苯(2)濃硝酸/濃硫酸、加熱吸收反應產物的HCl，提高反應轉化率(4)C11H11F3NQ(5)942.(3)2GHsOH+OCu：Ag2CHCHO+2H,2CHCHO+O催:劑2CHCOOHGHsO卅CHCOCHCOOCfe+HO(5)(1)醍鍵ci(4)011CORonooIIIICHiCCH、C()QHs酯基(2)取代反應(3)(4)(5)(2分)44.(1)413(2)2-硝基甲苯(或

20、鄰硝基甲苯)oOCT1和oNHCHNHCH(3)避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產物，或占位)(4)(5)(6)COOHCOOH0 0+CHCCl+CHCCl短基I(K)HOI(K)HONHCCH5NHCCH5+ +HC1HC1保護甲基Cl2/FeCl3(或Cb/Fe)COOHOH+ira件化劑或，定條件45.(1)cd(2)取代反應(酯化反應)酯基、碳碳雙鍵消去反應(4)己一酸(5)12HOOCH代-CH2COOH(6)CH3C2H4一、加熱CH3H3IPd/C加熱H3如+町.履-加熱H3COOH46.(1)丙酮OH(2)H3C-C-CH3CN6：1(3)取代反應CN(4)H2

21、C=C-CH2Cl+NaOH-CNIH2C=C-CH2OH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氧基(6)847.(1)-C2H5苯乙快(每空1分，共2分)(2)取代反應消去反應(每空1分，共2分)C-C=C-C三C4(2分，1分，共3分)nHC三COC三CH也園C=CW-C三CH+(n-1)HLfn2(2分)(2分)OHO2,C2H5OHCH3CH=CHCHO2ZACH3CH=CHCOOH濃0/甘CH3CH=CHCOOC2H550.（1）正丁醛或丁醛98HCHOZ-x(5)（任意三種）(3分)(6)CH2CH2OH濃H2SO4CH2CHBrCH2BrC=Br2/CCl1)NaNH212)H2O三CHI

22、(3分)48.酸和濃硝ClCH2NO2-NO2+NaOHH2氣HOCH2+NaCl（4）碳碳雙鍵、酯基（5）加聚反應(6)CH3CHCH-+nH2OInCOOC2H5CH3H+CH卜+nC2H5OHInCOOHH2C=CH2一定條件H2O-C2H5OH-CH3CHO-OH-CH3CHCH2CHOF49.(1)(酚）羥基、探基、酰胺鍵（2）消去反應CH3或HCOO-NH2或HCOOCH3H3C-NH2(4)H3C(5)CH3CH3濃HNO3|N02濃H2SO4,H2*NH2(CH3CO)2ONHC0CH3Pd/C*，NHCOCH3（2）醛基+2Ag(NH3)2OHHCHO/、+2Cu(OH)入HCOONa/2+NaOHCH3CH2CH2H+Cu2OJ+3H20(3)cd(4)CH2=CHC2OCH/OCH3H2C=C3CH3H2/0CH3(5)匡-CH3(CH2)4CH0CH3史0CH3（CH2）4CHO（6）保護醛基（或其他合理答案）51.(1)CH2=CHCH(1分)(2)_-催化劑_CH2=CH2+H20CH3CH20H加成反應HQ一酸性KMnO4溶液.TX*OOHHCH3CH2CHOONH4+2AgJ+3NH3+H2OOCH3H