最全的官能團化合物的紅外吸收峰特征

1、官能團化合物的紅外吸收峰特征類別鍵和官能團拉伸說明RXCFCCICBrCI13501100 cm-1強750700 cm-1中700500 cm-1中610485 cm-1中1.如果同一碳上鹵素增多，吸收位置向高波數(shù)位移2.鹵化物，尤其是氟化物與氯化物的伸縮振動吸收易受鄰近基團的影響，變化較大3. CCI 與CH面外的值較接近醇OH游離：36503610 cm-1峰尖，強度不定分子內(nèi)締合： 35003000 cm-1分子間締合： 二聚：36003500 cm-1多聚：34003200 cm-11.締合體峰形較寬締合程度越大，峰越寬，越向低波數(shù)移2.一般羥基吸收峰出現(xiàn)在比碳氫吸收峰所在頻率高的部

2、位，即大于3000 cm-1，故3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羥基伯醇OH15001260cm-1仲醇OH13501260cm-1叔醇OH14101310cm-1OH的面內(nèi)變形振動在，吸收位置與醇的類型、締合狀態(tài)、濃度有關稀釋時稀釋帶移向低波數(shù)在解譜時要注意，H2O和N上質(zhì)子的伸縮振動也會在OH的伸縮振動區(qū)域出現(xiàn)，如H2O的OH在3400 cm-1，NH會在35003200 cm-1出峰CO12001100±5 cm-11.這也是分子中含有羥基的一個特征吸收峰2.有時可根據(jù)該吸收峰確定醇的級數(shù)，如：三級醇：12001125cm-1二級醇、烯丙型三級醇、環(huán)三級醇：11251

3、085cm-1一級醇、烯丙型二級醇、環(huán)二級醇：10851050cm-1伯醇CO 10701000cm-1仲醇CO 11201030cm-1叔醇CO 11701100cm-1酚OH極稀溶液： 36113603 cm-1鋒利濃溶液： 35003200 cm-1較寬多數(shù)情況下，兩個吸收峰并存CO13001200 cm-1醚醚COCO12751020cm-1醚的特征吸收為碳氧碳鍵的伸縮振動asCOC和asCOC脂肪族醚12751020cm-1asCOC脂肪族醚中sCOC太小，只能根據(jù)asCOC來判斷芳香族和乙烯基醚13101020cm-1asCOC強10751020cm-1asCOC較弱PhOR、Ph

4、OPh、RC=COR'都具有asCOC和sCOC吸收帶。由于O原子未共用電子對與苯環(huán)或烯鍵的p-共軛，使=CO鍵級升高，鍵長縮短，力常數(shù)增加，故伸縮振動頻率升高飽和環(huán)醚 as s六元雙氧環(huán) 1124 878六元單氧環(huán) 1098 813五元單氧環(huán) 1071 913四元單氧環(huán) 983 1028三元單氧環(huán) 839 1270飽和六元環(huán)醚與非環(huán)醚譜帶位置接近。環(huán)減小時，asCOC頻率降低，而asCOC頻率升高環(huán)氧化合物 8峰 12801240cm-111峰 950810cm-112峰 840750cm-1環(huán)氧化合物有三個特征吸收帶，即所謂的8峰、11峰、12峰一般情況下，只用IR來判斷醚是困難的

5、，因為其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯類都會在12501100cm-1范圍內(nèi)有強的CO吸收醛、酮醛、酮C=O17501680cm-1鑒別羰基最迅速的一個方法RCHOC=CCHOArCHOR2C=OC=CC(R)=OArRC=O17401720cm-1強17051680cm-1強17171695cm-1強17251705cm-1強16851665cm-1強17001680cm-1強1.酮羰基的力常數(shù)較醛的小，故吸收位置較醛的低，不過差異不大，一般不易區(qū)分。但CHO中CH鍵在2720cm-1區(qū)域的伸縮振動吸收峰可用來區(qū)別是否有CHO存在2.羰基與苯環(huán)共軛時，芳環(huán)在1600cm-1區(qū)域的吸收峰分裂

6、為兩個峰，即在1580cm-1位置又出現(xiàn)一個新的吸收峰，稱為環(huán)振吸收峰醛醛有C=O和醛基質(zhì)子CH的兩個特征吸收帶醛的C=O高于酮。飽和脂肪醛C=O17401715cm-1；,­不飽和脂肪醛C=O17051685cm-1；芳香醛C=O17101695cm-1醛基質(zhì)子的伸縮振動醛基的在28802650 cm-1出現(xiàn)兩個強度相近的中強吸收峰，一般這兩個峰在2820cm-1和27402720cm-1出現(xiàn)，后者較尖，是區(qū)別醛與酮的特征譜帶。這兩個吸收是由于醛基質(zhì)子的CH與CH的倍頻的費米共振產(chǎn)生CCC(O)面內(nèi)彎曲振動脂肪醛在695665cm-1有此中強吸收，當位有取代基時那么移動到66563

7、5cm-1CC=O面內(nèi)彎曲振動脂肪醛在535520cm-1有一強譜帶，當位有取代基時那么移動到565540cm-1酮酮酮的特征吸收為C=O，常是第一強峰。飽和脂肪酮的C=O在17251705cm-1­C上有吸電子基團將使C=O升高羰基與苯環(huán)、雙鍵或炔鍵共軛時，使羰基的雙鍵性減小，力常數(shù)減小，使吸收峰吸收向低波數(shù)位移環(huán)酮中C=O隨張力的增大波數(shù)增大­二酮RCOCOR'在17301710cm-1有一強吸收。­二酮RCOCH2COR'有酮式和烯醇式互變異構體。酮式中，因兩個羰基的偶合效應，在在17301690cm-1有兩個強吸收；烯醇式中在1640154

8、0cm-1出現(xiàn)一個寬且很強的吸收CCOC面內(nèi)彎曲振動脂肪酮當位無取代基時在在630620cm-1有一強吸收，當位有取代基時移到580560cm-1有一中強吸收。芳香酮類除芳香甲酮在600580cm-1有一強吸收外，其他芳香酮無此譜帶與結構的關系CC=O面內(nèi)彎曲振動脂肪酮當位無取代基時在在540510cm-1出現(xiàn)一強譜帶，位有取代時，在560550cm-1有一強度有變化的吸收。甲基酮那么在530510cm-1有一中強吸收。環(huán)酮在505480cm-1有一強吸收帶。羧酸C=ORCOOH ： 單體：17701750cm-1二締合體：1710cm-1CH2=CHCOOH ： 單體：1720cm-1二締合

9、體：1690cm-1ArCOOH ： 單體：17701750cm-1二締合體：1745cm-11.二締合體C=O的吸收，由于氫鍵的影響，吸收位置向低波數(shù)位移2.芳香羧酸，由于形成氫鍵及與芳環(huán)共軛兩種影響，更使C=O吸收向低波數(shù)方向位移C=O高于酮的C=O，這是OH的作用結果OH氣相游離：3550cm-1液/固二締合體：32002500cm-1寬而散，以3000cm-1為中心。此吸收在27002500cm-1常有幾個小峰，因為此區(qū)域其他峰很少出現(xiàn)，故對判斷羧酸很有用，這是由于伸縮振動和變形振動的倍頻及組合頻引起羧酸的OH在1400cm-1和920cm-1區(qū)域有兩個比較強且寬的彎曲振動吸收峰，這可

10、以作為進一步確定存在羧酸結構的證據(jù)CH2的面外搖擺吸收晶態(tài)的長鏈羧酸及其鹽在13501180 cm-1范圍內(nèi)出現(xiàn)峰間距相等的特征吸收峰組，峰的個數(shù)與亞基的個數(shù)有關。當鏈中不含不飽和鍵時，長鏈脂肪酸及其鹽內(nèi)假設含有n個亞基，假設為n偶數(shù)，譜帶數(shù)為n/2個；假設為n奇數(shù)，譜帶數(shù)為 (n+1)/2個。一般n>10時就可以使用此法計算在955915cm-1有一特征性寬峰，是酸的二聚體中OH···O=的面外變形振動引起的，可用于確認羧基的存在C=O高于酮的C=O，這是OH的作用結果羧酸鹽中的COO-無C=O吸收。COO-是一個多電子的共軛體系，兩個C=O振動偶合，故在

11、兩個地方出現(xiàn)其強吸收，其中反對稱伸縮振動在16101560cm-1；對稱伸縮振動在14401360cm-1，強度弱于反對稱伸縮振動吸收，并且常是兩個或三個較寬的峰。酯C=O1735cm-1強1.在13001050cm-1區(qū)域有兩CO伸縮振動吸收，其中波數(shù)較高的吸收峰比較特征，可用于酯的鑒定2.芳香酯在16051585cm-1區(qū)域還有一個特征的環(huán)振吸收峰>C=CCOOR或ArCOOR的C=O吸收因與C=C共軛移向低波數(shù)方向，在1720cm-1區(qū)域COOC=C<或RCOOAr結構的C=O那么向高波數(shù)方向位移，在1760cm-1區(qū)域吸收 酯有兩個特征吸收，即C=O和COCCOC在1330

12、1050cm-1有兩個吸收帶，即asC=O和sCOC。其中asC=O在13301150cm-1，峰強大且寬，在酯的紅外光譜中常為第一強峰。酯的asC=O與結構有關。內(nèi)酯的C=O與環(huán)的大小及共軛基團和吸電子取代基團的連接位置有關。羰基與雙鍵個共軛時，C=O頻率減??；內(nèi)酯的氧原子與雙鍵連接時C=O增大。，-不飽和內(nèi)酯和-內(nèi)酯常有兩個C=O吸收帶，在1780，1755 cm-1附近。這是羰基的位的CH881cm-1附近附近的倍頻與C=O發(fā)生費米共振的結果。酸酐酸酐C=O18601800cm-1強18001750cm-1強1.反對稱、對稱的兩個C=O伸縮振動吸收峰往往相隔60cm-1左右2.對于線性酸

13、酐，高頻峰較強于低頻峰，而環(huán)狀酸酐那么反之CO13101045cm-1強各類酸酐在1250cm-1都有一中強吸收飽和脂肪酸酐：11801045cm-1環(huán)狀酸酐：13001200cm-1酰鹵C=O脂肪酰鹵：1800cm-1強如C=O與不飽和基共軛，吸收在18001750 cm-1區(qū)域芳香酰鹵：17851765cm-1兩強峰波數(shù)較高的是C=O伸縮振動吸收，在17851765 cm-1強；較低的是芳環(huán)與C=O之間的CC伸縮振動吸收875 cm-1的弱倍頻峰，由于在強峰附近而被強化，吸收強度升高，在17501735cm-1區(qū)域CCO脂肪酰鹵在965920cm-1，芳香酰鹵在890850cm-1。芳香酰

14、鹵在1200cm-1還有一吸收。酰胺C=O一級酰胺RCONH2 游離：1690cm-1強 締合體：1650cm-1二級酰胺RCONHR' 游離：1680cm-1強 締合體：1650cm-1強三級酰胺RCONR'R" 1650cm-1強NH1º在無極性稀的溶液：3520cm-1和3400cm-11º在濃溶液或固態(tài)：3350cm-1和3180cm-1NH的彎曲振動吸收在1640cm-1和1600cm-1是一級酰胺的兩個特征吸收峰2º游離： 3400cm-12º締合體固態(tài)： 3300cm-1NH的彎曲振動吸收在1550cm-11530

15、cm-1區(qū)域CN1º 1400cm-1中伯酰胺NH：NH2的伸縮振動吸收在35403180cm-1有兩個尖的吸收帶。當在稀的CHCI3中測試時，在34003390cm-1和35303520cm-1出現(xiàn)。C=O：即酰胺帶。由于氮原子上未共用電子對與羰基的p-共軛，使C=O伸縮振動頻率降低。出現(xiàn)在16901630cm-1。NH2的面內(nèi)變形振動：即酰胺帶。此吸收較弱，并靠近C=O。一般在16551590cm-1。CN譜帶：在14201400cm-1范圍有一個很強的碳氮鍵伸縮振動的吸收帶。在其它酰胺中也有此吸收。NH2的搖擺振動吸收：伯酰胺在1150cm-1有一個弱吸收，在750600cm-1有一個寬吸收。仲酰胺NH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一個很尖的吸收，在儀器分辨率很高時，可以分裂為相似的雙線，是由于順反異構產(chǎn)生。在壓片法或濃溶液中，仲酰胺的NH可能會出現(xiàn)幾個吸收帶，這是由于順反兩種異構產(chǎn)生的靠氫鍵連接的多聚物所致。C=O：即酰胺帶。仲酰胺在16801630cm-1有一個強吸收是C=O，叫酰胺帶。NH和C