波譜分析期末試卷

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 波譜解析法期末綜合試卷班級： 姓名： 學(xué)號： 得分：一、判斷題（1*10=10分）1、 分子離子可以是奇電子離子，也可以是偶電子離子。 （ ）2、 在紫外光譜分析譜圖中,溶劑效應(yīng)會影響譜帶位置,增加溶劑極性將導(dǎo)致K帶紫移,R帶紅移。. . .（ ）3、 苯環(huán)中有三個吸收帶，都是由*躍遷引起的。 .（ ）4、 指紋區(qū)吸收峰多而復(fù)雜,沒有強(qiáng)的特征峰,分子結(jié)構(gòu)的微小變化不會引起這一區(qū)域吸收峰的變化。. （ ）5、 離子帶有的正電荷或不成對電子是它發(fā)生碎裂的原因和動力之一。.（ ）6、 在紫外光譜中，*躍遷是四種躍遷中所需能量最小的。.（ ）7、 當(dāng)物質(zhì)分子中某個基團(tuán)的振動

2、頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就要釋放能量，從原來的基態(tài)振動能級躍遷到能量較高的振動能級。 .（ ）8、 紅外吸收光譜的條件之一是紅外光與分子之間有偶合作用，即分子振動時，其偶極矩必須發(fā)生變化。 . .（ ）9、 在核磁共振中，凡是自旋量子數(shù)不為零的原子核都沒有核磁共振現(xiàn)象。.（ ）10、 核的旋磁比越大，核的磁性越強(qiáng)，在核磁共振中越容易被發(fā)現(xiàn)。.（ ）二、選擇題(2*14=28分)1、含O、N、S、鹵素等雜原子的飽和有機(jī)物，其雜原子均含有未成鍵的（ ）電子。 由于其所占據(jù)的非鍵軌道能級較高，所以其到*躍遷能（ ）。1 . A. B. n C. 2. A 小 B. 大 C100nm左右 D.

3、300nm左右2、在下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為偶數(shù)的是 （ ）A.C9H12N2 B.C9H12NO C.C9H10O2 D.C10H12O3、質(zhì)譜中分子離子能被進(jìn)一步裂解成多種碎片離子，其原因是.（ ）A.加速電場的作用。 B.電子流的能量大。 C.分子之間相互碰撞。 D.碎片離子均比分子離子穩(wěn)定。4、在化合物的紫外吸收光譜中，哪些情況可以使化合物的*躍遷吸收波長藍(lán)移。.（ ）A苯環(huán)上有助色團(tuán) B. 苯環(huán)上有生色團(tuán) C助色團(tuán)與共軛體系中的芳環(huán)相連 D. 助色團(tuán)與共軛體系中的烯相連5、用紫外可見光譜法可用來測定化合物構(gòu)型,在幾何構(gòu)型中,順式異構(gòu)體的波長一般都比反式的對應(yīng)值短,并且強(qiáng)度也

4、較小,造成此現(xiàn)象最主要的原因是 .（ ）A溶劑效應(yīng) B.立體障礙 C共軛效應(yīng) D. 都不對 6、在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度降低時 .（ ）A屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在高場出現(xiàn);B. 屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在低場出現(xiàn);C屏蔽效應(yīng)減弱，化學(xué)位移值大，峰在低場出現(xiàn);D. 屏蔽效應(yīng)減弱，化學(xué)位移值大，峰在高場出現(xiàn);7、下面化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最大的是.（ ）ACH3Cl B.乙烯 C苯 D. CH3Br8、某化合物在 220400nm范圍內(nèi)沒有紫外吸收，該化合物可能屬于以下化合物中的哪一類？.（ ）A芳香族類化合物 B.含雙鍵化合物 C醛類 D.醇類 9、核磁共振在解析

5、分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是.（ ）A化學(xué)位移 B. 質(zhì)荷比 C保留值 D. 波數(shù)10、紅外光譜給出的分子結(jié)構(gòu)信息是 .（ ）A骨架結(jié)構(gòu) B.連接方式 C官能團(tuán) D.相對分子質(zhì)量11、在紅外吸收光譜圖中，2000-1650cm-1和900-650 cm-1兩譜帶是什么化合物的特征譜帶 .（ ）A苯環(huán) B.酯類 C烯烴 D.炔烴12、在紅外吸收光譜圖中,下列數(shù)據(jù)哪一組數(shù)據(jù)能說明某化合物中含有苯環(huán). .（ ）A30002700 cm-1 31003000 cm-1 11001000 cm-1B. 16501450 cm-1 31003000 cm-1 11001000 cm-1C16501450 cm-1

6、 31003000cm-1 900650 cm-1D. 30002700 cm-1 20001750 cm-1 900650 cm-113、在1H核磁共振中,苯環(huán)上的質(zhì)子由于受到苯環(huán)的去屏蔽效應(yīng),化學(xué)位移位于低場,其化學(xué)位移值一般為.（ ）A1 2 B. 3 4 C5 6 D. 7 814、下列基團(tuán)不屬于助色團(tuán)的是.（ ）ANH2                 B.NO2  COR    

7、60;            D.COOH三、填空題（除第三小題2分，其余1分，共10分）1、在紅外吸收光譜中，分子的振動形式可分為 和 兩大類。2、根據(jù)紅外光譜四個區(qū)域的特征及應(yīng)用功能，通常把前三個區(qū)域，即 區(qū)域稱為特征頻率區(qū)。把 的區(qū)域稱為指紋區(qū)。3、簡述氮規(guī)則： 。4、在核磁共振中，影響化學(xué)位移的因素有： 、 、 、 。四、簡答題（23分）1、簡述發(fā)生麥?zhǔn)街嘏诺臈l件，下列化合物中哪些能發(fā)生麥?zhǔn)街嘏挪懗鋈ブ嘏胚^程。a. 乙酸乙酯b.異丁酸c.異丁苯（7分）1、 紫外可見光溶劑選擇

8、要考慮的因素。（5分）2、 將下列化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排序，并說明原因。(6分)a. CH3F b. CH3OCH2 c. CH2OH d. CH2F2 e. 正丙醇3、 表格內(nèi)容為未知物的紅外光譜圖中主要的強(qiáng)吸收峰（所給表格左右內(nèi)容已打亂）。根據(jù)所學(xué)知識將左右兩遍一一對應(yīng)。(5分) 40002500 cm-1a. 這是雙鍵伸縮振動區(qū)。也是紅外圖中主要區(qū)域，這區(qū)域中有重要的羰基吸收、碳碳雙鍵吸收、苯環(huán)的骨架振動及C=N、N=O等基團(tuán)的吸收。 25002000 cm-1b. 這個區(qū)域有單鍵的伸縮振動頻率、分子的骨架振動頻率及反應(yīng)取代類型的苯環(huán)和烯烴面外碳?xì)鋸澢駝宇l率等的吸收。 200

9、01500 cm-1c. 這是X-H（X包括C、N、O、S等）伸縮振動區(qū)，主要吸收基團(tuán)有羥基、胺基、烴基等。 15001300 cm-1d. 該區(qū)主要提供C-H彎曲振動的信息。 1300400 cm-1e. 這是叁鍵和累積雙鍵的伸縮振動區(qū)。五、 計算題（29分）1、 已知某化合物分子式為C4H6O2，而卻結(jié)構(gòu)中含有一個酯羰基（1760 cm-1）和一個端乙烯基（CH=CH2）（1649 cm-1），試推斷其結(jié)構(gòu)。(6分)2、天然產(chǎn)物可能是( a )，也可能是( b)，它在乙醇紫外光譜的max值為252 cm-1，哪個結(jié)構(gòu)更合理。（6分）3、 某未知物分子式為C7H6O2 ，其紅外譜圖如下，推測

10、其結(jié)構(gòu)。(7分)12194、 已知C5H12O6的結(jié)構(gòu)為，試推導(dǎo)其質(zhì)譜圖、紅外光譜圖及核磁共振氫譜圖中的情況。（10分）波譜解析法期末綜合試卷答案一、 判斷題15 ××× 610×××二、 選擇題15 BA ，A, D, B, B 610 C, C, D, A, C1114 A, C, D, B三、 填空題1、伸縮振動；彎曲振動2、40001500 cm-1 ；小于1500 cm-13、一個化合物中不含氮或含有偶數(shù)個氮，則其分子離子的質(zhì)量（即分子量）一定是偶數(shù);如果分子中含有奇數(shù)個氮分子，則其分子離子的質(zhì)量必定是奇數(shù)。4、誘導(dǎo)效應(yīng)、共

11、軛效應(yīng)、立體效應(yīng)、磁各異效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)等四、 簡答題 1、答:.分子中有不飽和基團(tuán) .該基團(tuán)的位碳原子上連有氫原子。 能發(fā)生麥?zhǔn)街嘏诺幕衔餅椋篵.異丁酸c.異丁苯2、答:.溶劑本身的透明范圍.溶劑對溶質(zhì)是惰性的.溶劑對溶質(zhì)要有良好的溶解性 3、答:d > a > c > b > e （2分）原因：核外電子云的抗磁性屏蔽是影響質(zhì)子化學(xué)位移的主要因素。核外電子云密度與鄰近原子或基團(tuán)的電負(fù)性大小密切相關(guān)（1分）?；衔镏兴与娯?fù)性越強(qiáng)，相應(yīng)質(zhì)子化學(xué)位移值越大。（1分）電負(fù)性基團(tuán)越多，吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)的影響越大，相應(yīng)的質(zhì)子化學(xué)位移值越大。（1分）電負(fù)性基團(tuán)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)沿

12、化學(xué)鍵延伸，相應(yīng)的化學(xué)鍵越多，影響越小。（1分）4、答: c ; e ; a ; d ; b五、 計算題1、解：首先計算其飽和度：f=1+4+1/2(0-6)=2,說明分子中除了酯羰基和乙烯基沒有其他不飽和基團(tuán).對于分子式C4H6O2的化合物,且符合不飽和度,又符合含有一個酯羰基和一個端乙烯基只能寫出兩種結(jié)構(gòu): ( a )丙烯酸甲酯和( b)醋酸乙烯酯。在( a )結(jié)構(gòu)中 酯羰基伸縮振動出現(xiàn)在1710 cm-1(羰基和乙烯共軛)附近; ( b)結(jié)構(gòu)中酯羰基伸縮振動出現(xiàn)在176 cm-1(烯酯和芳酯)附近.所以該化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)是醋酸乙烯酯。2、解：（a）max=母體烯酮(215nm) + R(1

13、2nm) = 227nm (b) max=母體烯酮(215nm) + R(10nm) + 2R(2×12=24nm) = 254nm由于實(shí)測值max=252nm，故其結(jié)構(gòu)應(yīng)為（b）式。3、解：計算該未知物不飽和度為1+7+1/2(0-6)=5,說明該化學(xué)含有一個苯環(huán),另外含雙鍵或一個環(huán)。（1分）3171cm-1 為不飽和的C-H伸縮振動（=C-H）；1604cm-1為芳環(huán)的骨架振動；（1分）605cm-1、834 cm-1為芳環(huán)C-H的面外彎曲振動=C-H，說明該苯環(huán)有間位二取代；（1分）1670cm-1為羰基=C-O的伸縮振動(=C-O)。1388 cm-1 為醛基的-C-H的彎曲振動（-C-H）。（1分）由于較大共軛體系的苯基與=C-O相連時，-共軛致使苯甲醛（=C-O 1690cm-1）中=C-O向低波數(shù)位移。又在2800 cm-1附近有低強(qiáng)度的雙峰，說明有醛基。 羥基與羰基之間易形成分子內(nèi)氫鍵而使=C-O向低波數(shù)位移（16731676 cm-1）。 1219cm-1為醇和酚的C-O的伸縮振動（C-O）和芳環(huán)-C-H的面內(nèi)彎曲振動（=C-H）共同產(chǎn)生的峰。說明有酚羥基。（1分） 綜上所述，未知物的可能結(jié)構(gòu)為驗(yàn)證不飽和度，符合。核對標(biāo)準(zhǔn)光譜圖也完全一致。（2分）4、解：所以在質(zhì)譜圖上可得到m/e88的分子離子峰， m