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文檔簡(jiǎn)介

1、比色法測(cè)定物質(zhì)的含量比色法測(cè)定物質(zhì)的含量原理:在相同條件下,配制標(biāo)原理:在相同條件下,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)樣品溶液的有色準(zhǔn)溶液和待測(cè)樣品溶液的有色溶液,將兩者的顏色進(jìn)行比較,溶液,將兩者的顏色進(jìn)行比較,用目測(cè)法求出待測(cè)樣品溶液的用目測(cè)法求出待測(cè)樣品溶液的濃度。濃度。案例案例1 1 食品中食品中NONO3 3- -和和NONO2 2- -含量的測(cè)定含量的測(cè)定原理:原理:對(duì)氨基苯磺酸對(duì)氨基苯磺酸 + 2H+ 2H+ + + NO + NO2 2- - 重氮化合物重氮化合物 + 2H+ 2H2 2O O- -萘胺萘胺 + + 重氮化合物重氮化合物 對(duì)對(duì)- -苯磺酸苯磺酸- -偶氮偶氮- - -萘胺(紫

2、萘胺(紫紅色化合物)紅色化合物)反應(yīng)條件:反應(yīng)條件:酸性條件下,磺胺與酸性條件下,磺胺與NONO2 2- -作用形成重氮作用形成重氮化合物,酸度大,重氮化作用速度加快。化合物,酸度大,重氮化作用速度加快。實(shí)驗(yàn)中所有的反應(yīng)需要在相同的外界條實(shí)驗(yàn)中所有的反應(yīng)需要在相同的外界條件下進(jìn)行件下進(jìn)行反應(yīng)特點(diǎn):非常靈敏,可測(cè)定反應(yīng)特點(diǎn):非常靈敏,可測(cè)定0.5 0.5 g/mLg/mL濃度的濃度的NONO2 2- -實(shí)驗(yàn)過(guò)程:實(shí)驗(yàn)過(guò)程:1 1標(biāo)準(zhǔn)濃度的標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaNONaNO2 2配制配制(1 1)0.1 g0.1 g溶解于蒸餾水中,定容至溶解于蒸餾水中,定容至500mL500mL,NaNONaNO2 2濃

3、度為濃度為200mg/L200mg/L(NaNONaNO2 2濃度濃度=200g/mL=200g/mL)(2 2)取()?。? 1)溶液)溶液5mL5mL用水稀釋,定容至用水稀釋,定容至200mL200mL(即稀釋了(即稀釋了4040倍),此時(shí)倍),此時(shí)NaNONaNO2 2濃度為濃度為5 5 mg/Lmg/L(NaNONaNO2 2濃度濃度=5 g/mL=5 g/mL)2 2反應(yīng)試劑的配制反應(yīng)試劑的配制(1 1)HClHCl:?。喝?0 mL20 mL濃鹽酸用蒸餾水水稀釋成濃鹽酸用蒸餾水水稀釋成100mL100mL;(2 2)對(duì)氨基苯磺酸:)對(duì)氨基苯磺酸:4mg/mL4mg/mL,稱取,稱取

4、0.4g0.4g對(duì)氨基苯磺酸溶于(對(duì)氨基苯磺酸溶于(1 1)中。)中。(3 3)- -萘胺:萘胺:2mg/mL2mg/mL,0.2g0.2g溶解于溶解于100mL100mL(1 1)中。)中。注意:注意:HClHCl在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中的作用是制造一種酸性環(huán)境,上面的濃度在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中的作用是制造一種酸性環(huán)境,上面的濃度足夠了。作為反應(yīng)物質(zhì)的對(duì)氨基苯磺酸和足夠了。作為反應(yīng)物質(zhì)的對(duì)氨基苯磺酸和- -萘胺也是過(guò)量的。實(shí)萘胺也是過(guò)量的。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,只要每次重復(fù)時(shí)這些藥品的濃度穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果就會(huì)比驗(yàn)過(guò)程中,只要每次重復(fù)時(shí)這些藥品的濃度穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果就會(huì)比較一致。因此,如果要采用這個(gè)實(shí)驗(yàn)做一些探究性活動(dòng),需要大量

5、較一致。因此,如果要采用這個(gè)實(shí)驗(yàn)做一些探究性活動(dòng),需要大量使用、實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)多次的、在短時(shí)期就可以完成的,可將這幾種使用、實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)多次的、在短時(shí)期就可以完成的,可將這幾種藥品多配制一些,放入冰箱,以免多次配制導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。藥品多配制一些,放入冰箱,以免多次配制導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。磺胺有強(qiáng)烈的氧化作用,其溶液不要與鐵制品接觸,最好采用玻璃磺胺有強(qiáng)烈的氧化作用,其溶液不要與鐵制品接觸,最好采用玻璃制品;溶解時(shí)需加熱。閉光保存。制品;溶解時(shí)需加熱。閉光保存。- -萘胺有毒,溶解時(shí)需要加熱。閉光保存。萘胺有毒,溶解時(shí)需要加熱。閉光保存。3 3標(biāo)準(zhǔn)色階的制備標(biāo)準(zhǔn)色階的制備表表1 NaNO21 NaNO

6、2含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)色階的制備表含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)色階的制備表編編號(hào)號(hào)蒸餾水蒸餾水(mL)NaNO2(mL)對(duì)氨基苯對(duì)氨基苯磺酸(磺酸(mL)-萘胺萘胺(mL)NaNO2的最終的最終含量(含量(g)17.00.0210.026.90.1210.536.80.2211.046.60.4212.056.40.6213.066.20.8214.076.01.0215.085.81.2216.095.61.4217.0105.41.6218.0115.21.8219.0制備標(biāo)準(zhǔn)色階時(shí),各反應(yīng)溶液的總量一定要制備標(biāo)準(zhǔn)色階時(shí),各反應(yīng)溶液的總量一定要保持一致,反應(yīng)各部分要準(zhǔn)確加入。如果顏保持一致,反應(yīng)各部分要準(zhǔn)確加

7、入。如果顏色太深,各色階間沒(méi)有差別,無(wú)法比較,可色太深,各色階間沒(méi)有差別,無(wú)法比較,可等反應(yīng)穩(wěn)定后,加水稀釋后再進(jìn)行比較。但等反應(yīng)穩(wěn)定后,加水稀釋后再進(jìn)行比較。但是一定要記錄稀釋的倍數(shù),以便后面的計(jì)算。是一定要記錄稀釋的倍數(shù),以便后面的計(jì)算。4材料中材料中NaNO2的提取的提取提取劑:稱取提取劑:稱取50g氯化鎘和氯化鎘和50g氯化鋇溶于氯化鋇溶于1000ml的蒸餾水中,用濃鹽酸調(diào)節(jié)的蒸餾水中,用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至至1。提取劑的作。提取劑的作用為提取泡菜汁中的雜質(zhì),以利比色;用為提取泡菜汁中的雜質(zhì),以利比色;氫氧化鋁乳液:進(jìn)一步吸附泡菜汁中的雜質(zhì);方法:氫氧化鋁乳液:進(jìn)一步吸附泡菜汁中的雜質(zhì);方

8、法:稱取稱取125g硫酸鋁鉀硫酸鋁鉀KAl(SO4)2.12H2O或硫酸鋁銨或硫酸鋁銨NH4Al(SO4)2.12H2O溶于溶于1000mL純水中。加熱純水中。加熱至至60oc,緩緩加入,緩緩加入55mL氨水氨水(20=0.88g/mL)。使。使氫氧化鋁沉淀完全。充分?jǐn)嚢韬箪o置,棄取上清液。氫氧化鋁沉淀完全。充分?jǐn)嚢韬箪o置,棄取上清液。用純水反復(fù)洗滌沉淀,至傾出上清液中不含氯離子用純水反復(fù)洗滌沉淀,至傾出上清液中不含氯離子(用硝酸銀溶液試驗(yàn))。然后加入(用硝酸銀溶液試驗(yàn))。然后加入300mL純水成懸純水成懸浮液,適應(yīng)前振搖均勻。浮液,適應(yīng)前振搖均勻。2.5mol/L的氫氧化鈉溶液:使其與泡菜汁

9、中的部分的氫氧化鈉溶液:使其與泡菜汁中的部分物質(zhì)形成沉淀。物質(zhì)形成沉淀。材料粉碎材料粉碎0.2 kg0.2 kg,注意要精確,注意要精確過(guò)過(guò) 濾濾也可離心,收集全部濾液氯化鎘、氯化鋇提取也可離心,收集全部濾液氯化鎘、氯化鋇提取加入加入2 2倍的蒸餾水,倍的蒸餾水,1 1倍的提取液,振蕩,提取倍的提取液,振蕩,提取1h1h。如果沒(méi)有搖。如果沒(méi)有搖床,可人工代替,經(jīng)常用玻璃棒攪動(dòng)。加堿沉淀氯化鎘、氯化床,可人工代替,經(jīng)常用玻璃棒攪動(dòng)。加堿沉淀氯化鎘、氯化鋇鋇也需要攪動(dòng)。定容到也需要攪動(dòng)。定容到500mL500mL一定要精確取一定要精確取50mL50mL濾液,加濾液,加Al(OH)32mLAl(OH

10、)32mL除去有機(jī)雜質(zhì),定容到除去有機(jī)雜質(zhì),定容到100mL100mL需要攪動(dòng)。需要攪動(dòng)。過(guò)濾過(guò)濾也可離心也可離心過(guò)濾過(guò)濾離心也可離心也可5材料中材料中NaNO2含量的測(cè)定含量的測(cè)定取上面獲得的無(wú)色透明液體取上面獲得的無(wú)色透明液體5mL于試管,加水于試管,加水2mL,加對(duì)氨基苯磺酸,加對(duì)氨基苯磺酸2mL,-萘胺萘胺1mL,反,反應(yīng)應(yīng)15min后,與上面的標(biāo)準(zhǔn)色階顏色進(jìn)行對(duì)比,后,與上面的標(biāo)準(zhǔn)色階顏色進(jìn)行對(duì)比,從色階表中找出相應(yīng)的樣品從色階表中找出相應(yīng)的樣品NaNO2的含量,根據(jù)的含量,根據(jù)公式計(jì)算樣品溶液中公式計(jì)算樣品溶液中NaNO2的含量的含量6 6采用比色法測(cè)定物質(zhì)含量的要注意的地方采用比

11、色法測(cè)定物質(zhì)含量的要注意的地方(1 1)稱取的物質(zhì)量要準(zhǔn)確,)稱取的物質(zhì)量要準(zhǔn)確,(2 2)研磨過(guò)程要充分,并充分溶解在水中)研磨過(guò)程要充分,并充分溶解在水中(3 3)每次定容要準(zhǔn)確)每次定容要準(zhǔn)確(4 4)反應(yīng)時(shí),加入的溶液量要準(zhǔn)確)反應(yīng)時(shí),加入的溶液量要準(zhǔn)確(5 5)所有的反應(yīng)過(guò)程要保持條件一致。)所有的反應(yīng)過(guò)程要保持條件一致。結(jié)果:泡菜中亞硝酸鹽含量在發(fā)酵剛剛開(kāi)始的結(jié)果:泡菜中亞硝酸鹽含量在發(fā)酵剛剛開(kāi)始的時(shí)候都處于上升趨勢(shì),在時(shí)候都處于上升趨勢(shì),在5 d5 d或者或者7 d7 d的時(shí)候會(huì)達(dá)的時(shí)候會(huì)達(dá)到一個(gè)最高值,之后就會(huì)慢慢下降,在發(fā)酵時(shí)間到一個(gè)最高值,之后就會(huì)慢慢下降,在發(fā)酵時(shí)間達(dá)到達(dá)

12、到13 d13 d左右的時(shí)候下降到一個(gè)相對(duì)比較穩(wěn)定的左右的時(shí)候下降到一個(gè)相對(duì)比較穩(wěn)定的數(shù)值,達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài)。數(shù)值,達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài)。原因分析:發(fā)酵初期,泡菜中的微生物生長(zhǎng)很快,原因分析:發(fā)酵初期,泡菜中的微生物生長(zhǎng)很快,微生物將蔬菜中的硝酸鹽還原成亞硝酸鹽,如此微生物將蔬菜中的硝酸鹽還原成亞硝酸鹽,如此同時(shí),蔬菜中的酚類物質(zhì)和維生素同時(shí),蔬菜中的酚類物質(zhì)和維生素C C等物質(zhì)也會(huì)等物質(zhì)也會(huì)將亞硝酸鹽氧化,但總體來(lái)說(shuō),生成的亞硝酸鹽將亞硝酸鹽氧化,但總體來(lái)說(shuō),生成的亞硝酸鹽大于被氧化的亞硝酸鹽,因此,隨著發(fā)酵時(shí)間的大于被氧化的亞硝酸鹽,因此,隨著發(fā)酵時(shí)間的進(jìn)行,亞硝酸鹽的含量會(huì)逐步上升。隨著微生物進(jìn)行,亞硝酸鹽的含量會(huì)逐步上升。隨著微

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