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文檔簡介
1、1、 根據(jù)反應類型來推斷官能團種類反應類型可能的官能團加成反應C=C、-CC-、-CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應C=C、-CC-酯化反應羥基(-OH)或羧基(-COOH)水解反應-X、酯基、肽鍵、二糖、多糖單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應分子中同時含有羥基和羧基或同時含有羧基和氨基消去反應鹵代烴、醇烴的衍生物的重要類別和主要性質(zhì)類別組成通式官能團代表物化學性質(zhì)鹵代烴CnH2n+1X-XCH3CH2Br消去反應、取代反應醇CnH2n+2O-OHCH3CH2OH消去反應、酯化反應、氧化反應、置換反應酚CnH2n-6O-OHC6H5OH取代反應、顯色反應、弱酸性醛CnH2nO-CHOCH3CHO氧化反應、還原反應
2、羧酸CnH2nO2-COOHCH3COOH酯化反應、酸性酯CnH2nO2-COO-CH3COOC2H52、 由反應條件來確定官能團種類反應條件可能的官能團濃硫酸,加熱醇的消去(醇羥基)酯化反應(含有羥基、羧基)稀硫酸酯的水解(含有酯基)二糖、多糖的水解NaOH水溶液,加熱鹵代烴的水解酯的水解NaOH醇溶液,加熱鹵代烴 消去 (-X)O2/Cu 、加熱醇羥基(-CH2OH、-CHOH)Cl2(Br2)/Fe苯環(huán),取代反應Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上的烷烴基,取代Br2的CCl4溶液加成(C=C、碳碳三鍵)H2、催化劑加成(C=C、-CHO、碳碳三鍵、羰基、苯環(huán))A是醇(-CH2OH)或乙烯
3、3、 根據(jù)反應物性質(zhì)確定官能團反應的試劑有機物現(xiàn)象與溴水反應(1) 烯烴、二烯烴(2) 炔烴溴水褪色,且產(chǎn)物分層(3)醛溴水褪色,且產(chǎn)物不分層(4)苯酚有白色沉淀生成與酸性高錳酸鉀反應(1) 烯烴、二烯烴(2) 炔烴(3) 苯的同系物(4) 醇、酚(5) 醛高錳酸鉀溶液均褪色與金屬鈉反應(1)醇放出氣體、反應緩和(2)苯酚放出氣體、反應速度較快(3)羧酸放出氣體、反應速度更快與氫氧化鈉反應(1) 鹵代烴分層消失,生成一種有機物(2) 苯酚渾濁變澄清(3) 羧酸無明顯現(xiàn)象(4)酯分層消失,生成兩種有機物與NaHCO3反應羧酸放出氣體且能使石灰水變渾濁能與Na2CO3反應的酚羥基無明顯現(xiàn)象羧基放出氣體銀氨溶液或新制Cu(OH)2(1) 醛有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生(2)甲酸或甲酸鈉加堿中和后有
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