高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第一單元有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)學(xué)案(無答案)

1、第一單元有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)學(xué)案專題一有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)、概念考綱要求：1 .掌握研究有機(jī)化合物的一般方法；2 .知道有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特征，認(rèn)識有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及其普遍存在的本質(zhì)原因；3 .根據(jù)官能團(tuán)、同系物和同分異構(gòu)體等概念，掌握有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)；4 .了解有機(jī)化合物的分類并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物；5 .知道有機(jī)化合物的某些物理性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系；6 .判斷和正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手T異構(gòu)體)知識整理與歸納：一、有機(jī)物的概念及特點(diǎn)1 .有機(jī)物及有機(jī)化學(xué)的概念有機(jī)物是指含碳元素的化合物。但不是所有含碳的物質(zhì)都是有機(jī)物，如，它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)跟無機(jī)

2、物相似，仍屬于無機(jī)物。1828年，德國化學(xué)家維勒首次用無機(jī)物合成了有機(jī)物：NH4CNO-CO(NH2)22 .有機(jī)物的特點(diǎn)：(1)組成元素的特點(diǎn)：除含碳外，通常還含有元素。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 碳原子間能以形成碳鏈，這是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。 碳原子有個價電子，能形成四個共價鍵 碳鏈的長度和碳原子間的連接方式都可以不同，可以以、結(jié)合，也可以以或者結(jié)合普遍存在現(xiàn)象(3)性質(zhì)特點(diǎn)：種類繁多；難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；熔點(diǎn)低； 易燃、易分解；大多數(shù)為非電解質(zhì)；反應(yīng)復(fù)雜，常有副反應(yīng)。二、有機(jī)物分類方法：1.有機(jī)物的分類方法(1)根據(jù)碳的骨架分類：(2)根據(jù)官能團(tuán)分類：按官能團(tuán)分類典型代表物官能團(tuán)組成通式名稱結(jié)

3、構(gòu)簡式名稱符號烷燒甲烷烯脛乙烯煥燒乙煥芳香煌苯苯及其同系物：鹵代燒澳乙烷醇乙醇酚苯酚醒乙醛醛乙醛酮內(nèi)酮竣酸乙酸酯乙酸乙酯硝基化合物氨基酸2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法（六式兩模）以丙烯為例寫出要求的表示方法（分子式、結(jié)構(gòu)式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式、實(shí)驗(yàn)式、鍵線式）3.有機(jī)分子的空間構(gòu)型代表物質(zhì)空間構(gòu)型鍵角共線共面結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷最多3個原子共面乙烯6個原子共面乙煥4個原子共線苯12個原子共面、有機(jī)物的命名1 .烷燒的習(xí)慣命名根據(jù)分子里所含碳原子的數(shù)目來命名。隨碳原子數(shù)的增加，依次以十一十二表示碳原子數(shù)，后加烷”字。例如：C5H12叫戊烷；C8H18叫辛烷；Ci7H36叫十七烷等。有同分異構(gòu)體時可用正”、異&q

4、uot;、新”來區(qū)別。2 .烷燒的系統(tǒng)命名：五個原則一最長、最多、最近、最簡、最小3 .帶官能團(tuán)的有機(jī)物命名(主要掌握書上出現(xiàn)的一些有機(jī)物的名稱)(1)定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體，如：含碳碳雙鍵的化合物，以烯為母體，化合物的最后命名為某烯”，含醇羥基、醛基、短基的化合物分別以醇、醛、酸為母體，苯的同系物以苯為母體(2)定主鏈：以含有盡可能多的官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈(3)命名：官能團(tuán)編號最小化；其他規(guī)則與烷燒相似。如"命名為o4 .零時同系物的徐柱便:HCHq四、同系物和同分異構(gòu)體1 .四個概念的比較概念定義化學(xué)式或分子式同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體2 .同系物性質(zhì)特

5、點(diǎn)：同系物官能團(tuán)種類和數(shù)目一定相同，化學(xué)性質(zhì)相似同系物分子間作用力隨碳原子數(shù)的增多而增強(qiáng)，沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高3.同分異構(gòu)體主碳鏈異構(gòu)要位置異構(gòu)類官能團(tuán)異構(gòu)型順反異構(gòu)書寫規(guī)律：（1）烷燒：烷煌只存在碳鏈異構(gòu)（由長到短、由心到端、由整到零、由聚到散）例：寫出己烷的所有同分異構(gòu)體（選做：寫出庚烷的所有同分異構(gòu)體）2 2）具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按官能團(tuán)異構(gòu)-碳鏈異構(gòu)-位置異構(gòu)的順序（帶碳碳雙鍵的最后考慮順反異構(gòu)）書寫。組成通式可能的類別CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2n-6OCn(H2O)m例：寫出C4H8、C5H12O的所有同分異構(gòu)體3 .同分異構(gòu)

6、體數(shù)目的判斷方法（1）記憶法：記住一些常見有機(jī)物異構(gòu)體數(shù)目，如丁烷（2）、戊烷（3）、己烷（5）、庚烷（9）、二甲基苯（3）、三甲基苯（3）等（2）基元法：如丙基有2種、丁基有4種、戊基有8種。（3）替代法：如二氯苯（C6H4C12）有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體；（4）等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫原子等效。同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效五、有機(jī)物的基本研究方法研究有機(jī)物的一般步驟:(1)定性分析：一般來說，有機(jī)物完全燃燒后，各元素的對應(yīng)產(chǎn)物為：C-CO2, HHH 2O,NH* N 2。(2)

7、定量分析 先確定該有機(jī)物中各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；計(jì)算各元素原子的個數(shù)比：N(C) : N (H) : N (O)=3.分子式和結(jié)構(gòu)式的確定確定有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的一般方法：3 (C)% / 12 :3 (H) %/ 1 :J1 6O) %L質(zhì)灌法(1)質(zhì)譜： 可以測定物質(zhì)向:節(jié)可以推測分子的結(jié)構(gòu)。M=22.4九憎可以惻定分子中會有何淅ML=Ml根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算可以泌子質(zhì)量各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)吸膜滴色組數(shù)表明，如吸收峰的誨稠期遨1.)(1)(2)專項(xiàng)練習(xí)一組則財(cái)E誤含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香燒官能團(tuán)正康雄痛也J化學(xué)方程式同一類物質(zhì)官能團(tuán)(正確核磁共振氫譜X”()(3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚()(4

8、)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類()(5)、COOH的名稱分別為苯、酸基()(6)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“COH()(7)”:(GH含有醛基，所以屬于醛類2 .。請按照官能團(tuán)的種類不同，將下列有機(jī)化合物進(jìn)行分類:屬于不飽和燒的是，屬于醇的是，屬于酚的是，屬于醛的是，屬于竣酸的是，屬于酯的是,屬于鹵代煌的是。3 .北京奧運(yùn)會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基B.含有苯環(huán)、羥基?；?、竣基C.含有羥基、?；⒖⒒?、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、默基4 .下列化學(xué)用語使用正確的是A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡

9、式為B.乙快的電子式為C.乙醴分子的球棍模型為D.甲酸的官能團(tuán)是竣基5.某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖，圖中棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種A.鹵代竣酸B.酯C.氨基酸D.乙醇6.維生素C和谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡式分別如圖。維生素CHOOCCH2CH2一谷氨酸Nh(1)維生素C分子中所含官能團(tuán)有(寫結(jié)構(gòu)簡式)(2)谷氨酸分子中所含官能團(tuán)有(寫名稱)專項(xiàng)練習(xí)二1.用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物CHaICHjCHCCHa(2)CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2CH2=CHCHCH2CH2CH2CH3(3)CH3?H(4-H2.寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

10、結(jié)構(gòu)簡式(1)2,3-二甲基-4-乙基庚烷(2)1,3-二甲基環(huán)己烷(3)4-甲基-2-戊烯(4)乙二醇(5)間二甲苯(7)草酸二乙酯(6)1,2-二澳乙烷(8)聚苯乙烯3.卜列有機(jī)物的名稱中，正確'的是B.1甲基戊烷4.5.C.2T基一4一丁醇D.2-乙基丁烷催化加氫可生成3甲基己烷的是A.C.CH2=CHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH3f=CHCH2CH3CH=CH2下列有機(jī)物的命名錯誤的是A.B.B.D.CH2=CH-CH-C三CHCH3CH3CH2CH2CH2C=CH2CH36.判斷下列有關(guān)有機(jī)物命名的正誤，如錯誤，請改正。(1) CH2=CHCH=CHCH=CH21,

11、3,5-三己烯()(2) ,HCl12-甲基-3-丁醇()CHJJH(3) IICCH二澳乙烷()()(4) HCYHCHCH乙基-1-丁烯()(5) ClI甲基-2,4-己二烯()-_(6) 1,3-二甲基-2-丁烯()專項(xiàng)練習(xí)三1.下列說法正確的是甲醇、乙二醇和丙三醇互為同系物DHOCH2CH2OH是乙醇的同系物過氧乙酸(CH3COOOH)與過氧丁酸(CH3CH2CH2COOOH)互為同分異構(gòu)體廣廣廠CH13和互為同分異構(gòu)體氟酸俊(NH4OCN)與尿素CO(NH2)2互為同分異構(gòu)體2 .下列各化學(xué)式中，只表示一種純凈物的是D. C 3H 6(不考慮順反異構(gòu))A.CB.C3H8C.C2H40

12、3 .分子式為C5H10,且含有甲基和碳碳雙鍵的有機(jī)物共有A. 2種 B. 3種C . 4種D. 5種4 .下列燒在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有B.環(huán)戊烷A.2-甲基丙烷C.2,2-二甲基丁烷D.3-甲基戊烷5 .分子式為C9HiiC1的有機(jī)物，屬于芳香族化合物且苯環(huán)上具有兩個取代基的化合物共有(不考慮立體異構(gòu))A.9種B.12種C.15種D.18種6 .分子式為C5H8。2,且既能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2,又能與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))A.2種B.4種C.6種D.8種7 .下列各對物質(zhì)：葡萄糖，甘油；蔗糖，麥芽糖；淀粉，纖維素；氨基乙酸，硝基乙

13、烷；苯甲醇，2甲基苯酚。其中互為同分異構(gòu)體的是A.B.C.8 .C8H8分子呈正六面體結(jié)構(gòu),如右圖所示，因而稱為立方烷它的六氯代物的同分異構(gòu)體共有()種A3B.6C.12CH 2=CH-CHO可以簡寫成9 .對復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，可以鍵線式”簡化表示。如有機(jī)物0。則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是10 .試判斷分子式為C5H10O的醛有A. 3種 B. 4種 C. 5種D. 6種11 .下列烷煌中，進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH312 .分

14、子式為C10H20O2的有機(jī)物A,能在酸性條件下水解，生成有機(jī)物C和D,且C在一定的條件下可轉(zhuǎn)化為D,則A的可能結(jié)構(gòu)有A. 2B. 3C. 4D. 513 .在下列各組有機(jī)化合物中，既不屬于同分異構(gòu)又不屬于同系物的一組物質(zhì)是A.甲酸、乙酸、軟脂酸B.甲酸、石炭酸、苯甲酸14.C. 1丙醇，2 丙醇，甲乙醛D.丙醛、丙酮、丙烯醇有一環(huán)狀化合物 C8H8,它不能使澳的CC14溶液褪色；它的分子中碳環(huán)上的1個氫原子15.被氯取代后的有機(jī)生成物只有一種。這種環(huán)狀化合物可能是ch3H=CHw(B)(立方齷) (C)O【環(huán)卒四峰(選做)分子式為 C5H 10。2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮

15、立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()16.A. 15 種B. 28種 C. 32 種CCII.D. 40 種的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I .能發(fā)生銀鼠反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)n.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:17 .具有支鏈結(jié)構(gòu)的有機(jī)物A的分子式為C4H6。2,A可以使澳的四氯化碳溶液褪色，ImolA與ImolNaHCO3恰好完全反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為。18 .已知A的結(jié)構(gòu)簡式為，寫出含有苯環(huán)且含有酯基的A的所有同分異構(gòu)體其中能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的酯有種19 .芳香化合物G分子式為C8H8。3,G分

16、子中含有醛基、酯基和醍基三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能結(jié)構(gòu)簡式20 .C7H8O中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有種，根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象確定其結(jié)構(gòu)簡式：(1)不能與金屬鈉反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)能與鈉反應(yīng)，但遇FeCl3不顯色。(3)能與鈉反應(yīng)且遇FeCl3顯紫色21.有機(jī)物A是一種重要化工生產(chǎn)的中間體，已知結(jié)構(gòu)簡式為：(1)A的一種同分異構(gòu)體B,具有下列性質(zhì)：遇三氯化鐵顯紫色；與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上一氯取代物有兩種。則B可能的結(jié)構(gòu)簡式為22.丁子香酚(結(jié)構(gòu)右圖)可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑,(1)丁子香酚分子式為。(

17、2)寫出其中任意兩種符合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體與NaHCO3溶液反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個取代基23.(選做)TMOB是的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征:0H0。刑ch2ch=ch2苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種、打錯誤的打“x” )機(jī)物時，在蒸鐳燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片氫原子個數(shù)比為1 ： 4,則該有機(jī)物CH 4(3)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸播法提純液態(tài)有機(jī)物時，沸點(diǎn)相差大于30 C為宜()核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是。專項(xiàng)練習(xí)四1.判斷正誤(正確的(1)蒸播分離液態(tài)有(2)某有機(jī)物中碳、()(4)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶

18、液中萃取有機(jī)物(5)混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純，獲得純凈物()(6)有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和HQ,則該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素()(7)質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為H2.(8)有機(jī)物4 : 1未知物A團(tuán)類型()是一種無色無臭、有甜味的液體，與水互溶，能用作溶劑、防凍劑以及合成滌綸的原料。(1)現(xiàn)在有一瓶物質(zhì)A和乙醇的混合物，已知A和乙醇的某些性質(zhì)如下:物質(zhì)熔點(diǎn)(C)沸點(diǎn)(C)密度(g/cm3)水中溶解性A-12.6C197.31.11可溶乙醇-114.378.50.789可溶據(jù)此，

19、將A和醇乙相互分離的最佳方法是(2)某未知物A經(jīng)元素分析得知含有C、H、O三種元素，且A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38.7%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.7%。試求該未知物A的實(shí)驗(yàn)式(分子中各原子的最簡單的整數(shù)比)。(3)該未知物A經(jīng)質(zhì)譜法測得相對分子質(zhì)量是62,試確定A的分子式。(4)A的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和煌基上C-H鍵的紅外吸收峰，且煌基和羥基上氫原子個數(shù)之比為2:1,試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。3.燃燒0.2mol某有機(jī)物，得到0.4molCO2和0.6molH2O,由此可得出的結(jié)論是A.該有機(jī)物含有2個碳原子和6個氫原子B.該有機(jī)物中碳元素和氫元素的原子個數(shù)比為3:1C.該有機(jī)物中含有2個CO2

20、和3個H2OD.該有機(jī)物的1個分子里含有2個碳原子和6個氫原子，還可能含有氧原子4 .下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號的是A.HCHOB.CH30HC.HCOOHD.CH3COOCH35 .驗(yàn)證某有機(jī)物屬于燃的含氧衍生物，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是A.只有驗(yàn)證它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2B.只有測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2物質(zhì)的量的比值C.測定完全燃燒時消耗有機(jī)物與生成的CO2、H2O的物質(zhì)的量之比D.測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量6 .現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇澳化鈉和單質(zhì)澳的水溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是A.分液、萃取、

21、蒸儲B.萃取、蒸儲、分液C.分液、蒸儲、萃取D.蒸儲、萃取、分液7 .通過核磁共振氫譜可以推知(CH3)2CHCH2CH20H有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子A.6B.5C.4D.38 .有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如表所示：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下山的45倍A的相對分子質(zhì)里為(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2gA的分子式為(1)另取A9.0g,與足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24

22、LCO2(標(biāo)準(zhǔn)X犬況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)犬況)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)：、(4)A的核磁共振氫譜如圖：A中含有種氫原子11I1109876543210(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為專題二姓及其衍生物的性質(zhì)考綱要求：1 .掌握嫌(烷、烯、快、芳香燒)及其衍生物(鹵代燒、醇、酚、醛、竣酸、酯)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2 .從官能團(tuán)的角度掌握有機(jī)化合物的性質(zhì)，并能列舉事實(shí)說明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響3 .認(rèn)識煌及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用4 .了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及其應(yīng)用5 .認(rèn)識維生素、食品添加劑和藥物等對人體健康的作

23、用知識整理與歸納一、烷、烯、快、芳香煌的性質(zhì)1 .脛類的物理性質(zhì)遞變規(guī)律當(dāng)組成結(jié)構(gòu)相似時，隨碳原子數(shù)的遞增：(1)熔沸點(diǎn)：(2)密度(相對密度)：2 .以甲烷、乙烯、乙快、甲苯為例完成下表，總結(jié)烷燒、烯燒、快燒、苯及其同系物的典型性質(zhì)（以酸性高鎰酸鉀、X2、HX、H2O、濃硫酸、濃硝酸等為例）典型反應(yīng)（寫出相關(guān)反應(yīng)，注明反應(yīng)條件）反應(yīng)類型甲烷乙烯乙煥苯甲苯3.通過上表內(nèi)容，請總結(jié)各種反應(yīng)類型與其結(jié)構(gòu)的具體關(guān)系?分類飽和鏈煌不飽和鏈燒芳香煌烷燒烯脛二烯煌煥燒苯及其同系物代表物空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)加成H2Br2HBrH2O氧化反應(yīng)可燃性KMnO4(H+)加聚反應(yīng)用途來源4.以甲苯為例，

24、說明苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響。（可補(bǔ)苯酚）例題1:下列說法正確的是(1)甲烷和C12的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)(2)乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鑒別(3)常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次增大(4)乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷(5)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同(6)乙烷分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)(7)乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)(8)乙烯和苯都能與濱水反應(yīng)(9)乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鑒別例題2:下列說法正確的是(1)苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色(2)用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)

25、已烷(3)用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳(4)用水鑒別乙醇、甲苯和澳苯(5)苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60C反應(yīng)生成硝基苯(6)苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷(7)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯(8)苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明苯中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵二、鹵代煌與醇、酚的性質(zhì)1.以澳乙烷為例總結(jié)鹵代煌結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系結(jié)構(gòu)式反應(yīng)試劑及條件斷鍵位置化學(xué)反應(yīng)方程式反應(yīng)類型2.鹵代煌中鹵素原子的檢驗(yàn)方法：3 .乙醇的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系(寫出下列相關(guān)反應(yīng)方程式)(1)乙醇與金屬鈉反應(yīng)：,斷鍵位置,反應(yīng)類型(2)乙醇與濃硫酸在不同條件下：,斷鍵位置

26、,反應(yīng)類型,斷鍵位置,反應(yīng)類型(3)乙醇與乙酸：,斷鍵位置,反應(yīng)類型(4)乙醇與濃HBr反應(yīng)：,斷鍵位置,反應(yīng)類型(5)乙醇的催化氧化：,斷鍵位置,反應(yīng)類型4 .用方程式表示出苯酚化學(xué)性質(zhì)并從結(jié)構(gòu)角度解釋酚、醇的區(qū)別：例題3:檢驗(yàn)鹵代嫌分子中鹵族元素，下列正確的操作步驟為。加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加熱加入蒸儲水加稀硝酸至溶液呈酸性加入NaOH醇溶液例題4:寫出分子式為C4HioO屬于醇的所有結(jié)構(gòu)簡式:其中能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的有,被氧化后生成醛的有,其中能發(fā)生消去反應(yīng)的有例題5:下列關(guān)于苯酚和酚類的說法正確的是NaOH溶液，振蕩、靜置后分液，可除去(1)室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中

27、加入適量苯中少量苯酚(2)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如右圖所示1molM最多能與2molB”發(fā)生反應(yīng)(3) 1 mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng),消耗的NaOH的物質(zhì)的量最多為5mol=5 4)1mol對乙酰氨基酚能與2HONHCOCHmolb發(fā)生反應(yīng)，也能與1mol碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)。(5)苯中少量的苯酚可先加適量的濃澳水，使之生成三澳苯酚，再過濾除去(6)純凈的苯酚是粉紅色的晶體，70c以上時，能與水互溶(7)苯酚是生產(chǎn)電木(酚醛樹脂)的單體之一，與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成電木(8)苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)(9)苯酚有毒，不能配制洗滌劑和軟藥膏(10)將苯酚晶

28、體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50c形成懸濁液(11)苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，但可以與碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2三、醛、竣酸與酯的性質(zhì)1.乙醛的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系：乙醛的結(jié)構(gòu)式化學(xué)反應(yīng)方程斷鍵位置反應(yīng)類型乙醺的結(jié)構(gòu)式化了反應(yīng)刀程斷鍵位直反應(yīng)典型2.乙酸的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系：3.乙酸乙酯結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系:乙酸乙酯結(jié)構(gòu)式化學(xué)反應(yīng)方程斷鍵位置反應(yīng)類型4.甲醛(1)分子式為、結(jié)構(gòu)式為(2)甲醛也叫醛，室溫下是一種色、有氣味體，是家庭裝修中易產(chǎn)生的室內(nèi)污染氣體。(3)35%40%的甲醛水溶液稱福爾馬林溶液，具有,能力，常用來浸制生物標(biāo)本。5.甲酸分子式為、結(jié)構(gòu)式為，具有的性質(zhì)和的性

29、質(zhì)。例題6.:下歹"說法正確的是(1)用新制的氫氧化銅溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛(2)用濱水可以鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO(3)甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無法鑒別(4)配制銀氨溶液的正確操作是：在潔凈的試管中加入2%AgNO3溶液12mL,逐滴加入2%稀氨水，邊滴邊振蕩，至沉淀恰好溶解時為止。(5)甲醛是一種常用的化學(xué)品，在生活中可以用稀甲醛溶液消毒種子，制作動物標(biāo)本；也可以用含甲醛的漂白劑漂白粉絲、銀耳、海鮮類。(6)醛基的結(jié)構(gòu)簡式可以寫成-CHO,也可以寫成-COH(7)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。(8)1molHCHO與足量銀氨溶液反應(yīng)生成2

30、16g單質(zhì)銀。(9)乙醛能被弱氧化劑(新制的氫氧化銅溶液或銀氨溶液)氧化，也能被濱水或KMnO4氧化例題7:下列說法正確的是(1)乙酸分子中含有竣基，可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2(2)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH(3)大理石溶于醋酸的離子方程式為：CaCO3+2H+=Ca2+CO2懺H2O(4)醛基可以與氫氣發(fā)生碳氧雙鍵上的加成反應(yīng)，故竣基和酯基中的碳氧雙鍵也均能與H2加成。(5)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(6)酯在酸或堿條件下水解為取代反應(yīng)，均為可逆反應(yīng)，產(chǎn)物均為醇和竣酸，。

31、例題8:已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式如右圖：一.一，,一一CH；CH；(1)檢驗(yàn)檸檬醛中的醛基的試劑是(2)檢驗(yàn)檸檬醛中的碳碳雙鍵的試劑是(3)實(shí)驗(yàn)操作中哪一個官能團(tuán)應(yīng)先檢驗(yàn)例題9:有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為丫(其中：一X、一Y均為官能團(tuán))。請回答下列問題：Y(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為(2)官能團(tuán)一X的名稱為,高聚物E的鏈節(jié)為(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式I.含有苯環(huán)n.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)出.不能發(fā)生水解

32、反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是(填字母)。a.含有苯環(huán)b.含有厥基c.含有酚羥基四、基本營養(yǎng)物質(zhì)考綱要求：1. 了解常見糖類的組成、分類和性質(zhì)；2. 了解油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；3. 了解氨基酸、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)；4. 葡萄糖的性質(zhì)與檢驗(yàn)方法。知識整理與歸納1.糖類(1)糖類代表物組成和性質(zhì)分類單糖二糖多糖實(shí)例分子式性質(zhì)注葡萄糖結(jié)構(gòu)簡式：官能團(tuán):檢驗(yàn)方法：2.油脂O油脂的組成和結(jié)構(gòu)R匚八t'TTC)油脂是由與形成的。ceTT屬于類化合物。其結(jié)構(gòu)可表示為：V(2)油脂的性質(zhì)及用途物理性質(zhì)：密度比水；不溶于，易溶于；粘度；油膩感心<iC'

33、TT油脂的化學(xué)性質(zhì)：氫化反應(yīng)(硬化反應(yīng))寫出油酸甘油酯加氫的化學(xué)方程式：水解反應(yīng)：寫出硬脂酸甘油酯酸性水解的方程式：寫出硬脂酸甘油酯堿性水解(皂化反應(yīng))的方程式：應(yīng)用：3.氨基酸(1)氨基酸的結(jié)構(gòu)：«-氨基酸的通式，官能團(tuán),天然氨基酸都是氨基酸。(2)氨基酸的性質(zhì)物理性質(zhì)：天然的氨基酸均為晶體，熔點(diǎn)200-300C,可溶于水，不溶于乙醛?；瘜W(xué)性質(zhì)：兩性：既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)。寫出甘氨酸與NaOH和HCl反應(yīng)的化學(xué)方程式：酯化反應(yīng)：寫出甘氨酸與乙醇酯化的化學(xué)方程式：縮合反應(yīng)：寫出丙氨酸縮合成二肽的化學(xué)方程式：(3)蛋白質(zhì)的組成蛋白質(zhì)是由等元素組成的，相對分子量,屬于,蛋白質(zhì)在的作

34、用下水解的產(chǎn)物是。(4)蛋白質(zhì)的性質(zhì)：具有膠體的某些性質(zhì)。兩性：水解：在或作用下水解生成多種。應(yīng)用：氨基酸的制取。注意：天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都是氨基酸。 鹽析：在蛋白質(zhì)水溶?中加入濃溶液，可使蛋白質(zhì)溶解度而析出。鹽析逆，屬于變化，析出的蛋白質(zhì)加水后可再。 變性：在受、甲醛、苯酚、鹽作用或紫外線照射時，蛋白質(zhì)性質(zhì)而凝結(jié)析出。變性逆，屬于化學(xué)變化。 顏色反應(yīng)：含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)和濃硝酸作用顯色。 蛋白質(zhì)灼燒時可生燒焦的氣味。(用于檢驗(yàn)蛋白質(zhì))【思考交流】哪些性質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)?zāi)男┬再|(zhì)可用于提純分離蛋白質(zhì)？(4)蛋白質(zhì)的用途：例題10:下列關(guān)于糖類的說法中，正確的是(1)食用白糖的主要成分

35、是蔗糖(2)葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12。6,二者互為同分異構(gòu)體(3)肌醇0H 0H與葡萄糖CH 2OH的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12。6,滿足Cm(H2O)n,因此，均屬于糖類化合物(4)麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖(5)淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖(6)乙醇可用纖維素的水解產(chǎn)物制取(7)用銀氨溶液可以鑒別葡萄糖和蔗糖(8)纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可做人類的營養(yǎng)物質(zhì)(9)可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全(10)1mol葡萄糖可水解生成2mol乳糖(C3H6。3)(11)葡萄糖和蔗糖都含有C、H、。三種元素，但不是同系物(12)纖維素

36、和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色。(13)向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制Cu(OH)2濁液，加熱,沒有紅色沉淀生成，證明淀粉沒有水解成葡萄糖。例題11:下列關(guān)于油脂的說法中，正確的是(1)植物油的主要成分是高級脂肪酸(2)苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色(3)天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)(4)由油脂得到甘油，由淀粉得到葡萄糖，均發(fā)生了水解反應(yīng)(5)油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同(6)地溝油"禁止食用，但可以用來制肥皂(7)油脂水解可得到丙三醇(8)乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)，均有醇生成(9)乙酸乙酯和食用植物

37、油均能水解生成乙醇例題12:下列說法正確的是(1)淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同(2)油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物(3)氨基酸、淀粉、油脂和蛋白質(zhì)均屬于高分子化合物(4)油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)(5)棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O(6)蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)5.維生素、食品添加劑和藥物(1)Vc組成及主要性質(zhì)：(2)食物酸堿性：是按食物在體內(nèi)的性質(zhì)來分類的。常見的酸性食物有：常見的堿性食物有：(3)食品添加劑：。常見的食品添加劑類型著色劑調(diào)味劑防腐劑營養(yǎng)強(qiáng)化劑舉例(4)阿司匹林：解熱鎮(zhèn)痛藥結(jié)構(gòu)：阿司匹

38、林的學(xué)名為，結(jié)構(gòu)簡式為，從結(jié)構(gòu)上看它屬于煌的衍生物類和類。物理性質(zhì)：是晶體，溶于水。制取反應(yīng)：。阿司匹林作用：。不良反應(yīng)有：，若出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，應(yīng)例題13:下列關(guān)于食品化學(xué)知識的敘述中，正確的是(1)為了增加食物的營養(yǎng)成分，可以大量使用食品添加劑(2)二氧化硫可廣泛用于食品的漂白(3)聚乙烯塑料制品可用于食品的包裝(4)食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑(5)新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會有損失(6)葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒(7)碘是人體必需微量元素，所以要多吃富含高碘酸的食物(8)淀粉、油脂、蛋白質(zhì)為人體提供熱能，所以只要這三種攝入量足夠就可以了(9)每種食物含有

39、多種營養(yǎng)素，每種營養(yǎng)素又存在于多種食物中，因此對營養(yǎng)素的攝取應(yīng)綜合考慮專項(xiàng)練習(xí)一1 .甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到純凈的甲烷，最好依次通過盛有哪些試劑的洗氣瓶A.澄清石灰水、濃H2SO4B.酸fKMnO4溶液、濃H2SO4C.澳水、濃H2SO4D.濃H2SO4、酸性KMnO4溶液2 .關(guān)于烷煌性質(zhì)的敘述，錯誤的是A.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.都能燃燒C.通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng)D.都能發(fā)生取代反應(yīng)3 .下列烷煌的一氯取代物中沒有同分異構(gòu)體的是A.丙烷B. 丁烷C.異丁烷D.新戊烷4 .制取一氯乙烷最好采用的方法是A.乙烷和氯氣反應(yīng)B.乙烯和氯氣反應(yīng)C.乙烯和氯化氫反應(yīng)D.乙烷和氯化

40、氫反應(yīng)5 .乙烷中混有少量乙烯氣體，欲除去乙烯可選用的試劑是A.氫氧化鈉溶液B.酸性高鎰酸鉀溶液C.濱水D.碳酸鈉溶液6 .將15克甲烷與乙烯的混合氣通入盛有濱水(足量)的洗氣瓶，反應(yīng)后測得濱水增重7克,則混合氣中甲烷和乙烯的體積比為A.21B12C32D.237 .不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烯B.聚乙烯C.丙烯D.乙快8 .據(jù)報(bào)道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氟基辛快，其結(jié)構(gòu)式為：HC=CC=CC=CC=CCN對該物質(zhì)判斷正確的是A.不能使澳的四氯化碳溶液褪色B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.不能發(fā)生加成反應(yīng)D.可由乙快和含氮化合物加聚制得9 .已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式為與一CH(CH3

41、)2,下列說法錯強(qiáng).的是A.異丙苯分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面內(nèi)D.異丙苯和苯為同系物10 .1月，歐洲航天局的惠更斯號探測器首次成功登陸土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi)六?？茖W(xué)家對探測器發(fā)回的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)土衛(wèi)六的大氣層中含有95%的氮?dú)?，剩余的氣體為甲烷和其它碳?xì)浠衔?。下列關(guān)于碳?xì)浠衔锏拿枋稣_的是A.碳?xì)浠衔锏耐ㄊ綖镃nH 2n+ 2C.乙快是含碳量最高的碳?xì)浠衔?1.在盛有濱水的三支試管中分別加入苯、四氯化碳和酒精，振蕩后靜置,B.石油的主要成份是碳?xì)浠衔顳.碳?xì)浠衔镏械幕瘜W(xué)鍵都是極性鍵 K8 =>出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象，則加入的試劑

42、分別是A.是CC14,是苯，是酒精C.是苯，是 CC14,是酒精12.下列有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是(A.乙烷B.氯乙烷B.是酒精，是 CC14,是苯D.是苯，是酒精，是 CCI4),密度最大的是()C. 一氯丙烷D. 一氯丁烷13.由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):烷燒甲烷乙烷丁烷戊烷沸點(diǎn)-161.7C-88.6C-0.5C36.1C可判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是A.-42.1CB.-94.2CC.12.1CD.-187.8C14.下列物質(zhì)中，既能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，又能與濱水反應(yīng)的是乙烷乙快苯丙烯A.B.15 .下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是 A.苯與濃硝酸、濃硫酸混酸的反應(yīng) C.在催化劑存在條件下苯與澳反應(yīng)鄰二甲苯C

43、.D.全部B.在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷D.甲苯與濃硝酸的反應(yīng)16 .對于苯乙烯的下列敘述中：能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色；可溶于水；可溶于苯；能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);可發(fā)生加聚反應(yīng)；所有的原子可能共平面。其中正確的是A.B.C.D.17 .下列物質(zhì)屬于芳香燒，但不是苯的同系物的是CH3OCH=CH2ON02CZ)*OHA.B.C.18 .化學(xué)工作者一直關(guān)注食品安全，發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料蘇丹紅1號”非法用作食用色素。蘇丹紅是一系列人工合成染料，其中蘇丹紅4號”的結(jié)構(gòu)式如右圖，下列關(guān)于蘇丹紅4號”說法正確的是A.不能發(fā)生加成反應(yīng)B.可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.屬于芳香煌D.屬于甲苯同系物19

44、.下列敘述中，錯誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可以生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯產(chǎn)仔CH3=CCHaC20 .有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式為,它是由不飽和燒乙的兩個分子在一定CHj條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，還同時得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。(1)乙的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)丙的結(jié)構(gòu)簡式是。21 .(1)今有3種A、B、C二甲苯，將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng)，得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2。但A得到兩種產(chǎn)物，B得到3種

45、產(chǎn)物，C只得到一種產(chǎn)物。由此可以推斷判斷A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是(2)請寫出一個化合物的結(jié)構(gòu)式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯環(huán)，苯環(huán)上有三個取代基，其中之一為竣基，但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物。請任寫一個專項(xiàng)練習(xí)二1 .以澳乙烷為原料制取1,2-二澳乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是HBrA. CH3CH2Br>CH2BrCH2BrBr2B. CH3CH2Br>CH2BrCH2Br2 .下列乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基所決定的是A.跟金屬鈉反應(yīng)B.在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC,在濃H2SO4存在時發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯D.當(dāng)銀或銅存在時跟O2發(fā)生反應(yīng)，生成乙醛和水HH

46、I|通H勘高蕩%H3 .乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖：HH,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷鍵位置的說法不正確的是A.乙醇和鈉反應(yīng)，鍵斷裂B.在Ag催化下和。2反應(yīng)，鍵斷裂C,乙醇和濃H2SO4共熱140c時，鍵或鍵斷裂；在170c時，鍵斷裂D.乙醇與HBr反應(yīng)時斷裂鍵4.苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別，原因是A.官能團(tuán)不同B.常溫下狀態(tài)不同C.相對分子質(zhì)量不同5.能證明苯酚具有弱酸性的實(shí)驗(yàn)是A.加入濃澳水生成白色沉淀D.官能團(tuán)所連煌基不同B,苯酚鈉溶液中通入CO2后，溶液由澄清變渾濁C.渾濁的苯酚加熱后變澄清D.苯酚的水溶液中加 NaOH溶液，生成苯酚鈉6 .在下列各有機(jī)化合物中，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，只

47、能發(fā)生消去反應(yīng)的是7 .已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下：1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為A. 5 molB. 6 mol8 .鹵代燃能夠發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br+2Na->CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機(jī)物可以合成環(huán)戊烷（O）的是9 .有關(guān)澳乙烷的下列敘述中，正確的是A,在澳乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色沉淀生成B.澳乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑C.澳乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)，可生成乙醇D.澳乙烷通常用澳與乙烷直接反應(yīng)來制取10 .已知

48、酸性大?。嚎⑺崽妓岱?。下列含澳化合物中的澳原子，在適當(dāng)條件下都能被羥基（-OH）取代（均可稱為水解反應(yīng)），所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是11 .香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是A.常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B,丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)丁杳酚OHCHO香蘭素D.1mol香蘭素與足量銀氨溶液反應(yīng)生成216g單質(zhì)銀12 .漆酚（結(jié)構(gòu)如右圖）是生漆的主要成分，黃色，能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體表面，能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮ぃ痪哂械幕瘜W(xué)性質(zhì)為B.與FeCl

49、3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.不能被酸性KMnO 4溶液氧化A.可以燃燒，當(dāng)氧氣充分時，產(chǎn)物為CO2和H2O13 .要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下8種可供選擇的操作：蒸儲；過濾；靜置分液；加入足量金屬鈉；通入足量CO2；加入足量的NaOH溶液；加入乙酸和濃硫酸混合液加熱；加入足量的三氯化鐵溶液，其中合理的操作順序是A.B.C.D.14 .丙烯醇（CH2=CHCH2OH）可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有加成氧化燃燒加聚取代A.B.C.D.15 .各取1mol的下列物質(zhì)與濱水充分反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量按、的順序排列正確的是5 mol、2 mol、6 mol3 mol、2 mol、6

50、 mol2009年10月公布了一份草擬的評估報(bào)告，指 A（如下圖）并不會對嬰兒或成人的健康構(gòu)成A.2mol、2mol、6molB.C.4mol、2mol、5molD.16 .據(jù)華盛頓郵報(bào)報(bào)道，美國食品與藥物xx局出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚威脅。關(guān)于雙酚A的下列說法正確的是CH：A.該化合物屬于芳香燒B.該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色C.雙酚A不能使濱水褪色，但能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.1mol雙酚A最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)OH 0H17 .從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是A.該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類B.1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)18 .某學(xué)生將澳乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見到淺黃色沉淀生成，其主要原因是A.加熱時間太短B.不應(yīng)冷卻后再加AgNO3溶液C,加入AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D.反應(yīng)后的溶液中不存在Br19 .根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是。(2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是20 .今有四種有機(jī)物：丙