2019年最新整理藥學(xué)專業(yè)知識一試題二

1、2019年最新整理藥學(xué)專業(yè)知識一試題二單選題1、混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖乂可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象成為A絮凝B反絮凝C分層D轉(zhuǎn)相E破裂單選題2、局部用散劑通過七號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于A95%B96%C97%D98%E99%單選題3、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B醋酸纖維素猷酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E乙基纖維素單選題4、混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖乂可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象成為A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D絮

2、凝度值愈小，混懸劑穩(wěn)定性愈高E絮凝度值愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈不高單選題5、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屆性屆于受體的A長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)C長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變單選題6、不屆于非離子表面活性劑的是A吐溫80B司盤C苯扎氯鉉D泊洛沙姆E賣澤單選題7、屆于兩性離子表面活性劑

3、的是A羥苯乙酯B聚山梨酯80C苯扎漠鉉D硬脂酸鈣E卵磷脂單選題8、下列6-內(nèi)酰胺類抗生素中，屆于碳宵霉烯類的藥物有A丙磺舒B克拉維酸C舒巴坦D他哇巴坦E甲氧節(jié)噬單選題9、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B離子作用C溶劑組成改變D鹽析作用E直接反應(yīng)單選題10、以下藥物的給藥途徑屆于，腎上腺素?fù)尵认顾剡^敏性休克A生物等效性試驗(yàn)B微生物限度檢查法C血漿蛋白結(jié)合率測定法D平均滯留時(shí)間比較法E制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)單選題11、粉末直接壓片時(shí)，有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙纖維素B氯化鈉C醋酸纖維素D甘油E醋酸纖維素猷酸酯單選題12、藥物警戒的定義為A藥品與食物不良相互作用B藥物誤用C藥物濫用D合格藥品的不良反應(yīng)E藥

4、品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥單選題13、下歹0受體的類型，胰島素受體屆于A細(xì)胞核激素受體BG蛋白偶聯(lián)受體C配體門控的離子通道受體D酪氨酸激酶受體E非酪氨酸激酶受體單選題14、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題15、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A明膠B膽固醇C磷脂D聚乙二醇E0-環(huán)糊精單選題16、藥物配伍使用的目的是A變色B沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E爆炸單選題17、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A明膠B乙基纖維素C磷脂D聚乙二醇E環(huán)糊精單選題18、以下舉例分別屆于影響藥物作用的哪個因素：宵霉素在水溶液中極不

5、穩(wěn)定,需臨用前現(xiàn)配A藥物劑型B給藥時(shí)間及方法C療程D藥物的劑量E藥物的理化性質(zhì)單選題19、碘酊處方中，碘化鉀的作用是A增溶B著色C乳化D矯味E助溶單選題20、4-苯基哌噬類鎮(zhèn)癰藥物是Af：引噪美辛B雙氯芬酸C布洛芬D美洛昔康E阿司匹林答案：A混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖乂可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象為絮凝，乳劑中也可以出現(xiàn)。答案：A局部用散劑通過七號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%水分不得超過9%答案：A增塑劑系指用來改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更柔順，增加可塑性的物質(zhì)。主要有水溶性增塑劑（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑（如甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯

6、等）。4-答案：A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混懸劑穩(wěn)定性愈高答案：C受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。答案：C常用陽離子表面活性劑有苯扎氯鉉（潔爾滅）和苯扎漠鉉（新潔爾滅）等。答案：E兩性離子表面活性劑：（1）卵磷脂（2）氨基酸型和甜菜堿型答案：C為了改變其口服吸收能力，將氨節(jié)西林與舒巴坦以1:1的形式以次甲基相連，形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。答案：C當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)，由于溶劑改變而使藥物析出。如安定注射液含40初二醇、10忍醇，當(dāng)與5晰萄糖或0.9%氯化鈉或0.167moL/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)容易析出沉淀。答案：

7、A不同廠家生產(chǎn)的同種藥物制劑由于制劑工藝不同，藥物的吸收情況和藥效情況也有差別。因此，為保證藥物吸收和藥效發(fā)揮的一致性，需要用生物等效性作為比較的標(biāo)準(zhǔn)對上述藥物制劑予以評價(jià)。答案：A胃溶型薄膜包衣材料主要有羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯毗咯烷酮和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸等。答案：D由藥物警戒的定義可知，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測只是藥物警戒的一項(xiàng)主要的工作內(nèi)容。藥物警戒涵蓋了藥物從研發(fā)到上市使用的整個過程，而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測僅僅是指藥品上市后的監(jiān)測（即為合格藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測），可以看成是一個包含與被包含的關(guān)系，二者的共同關(guān)注的點(diǎn)即為合格藥品的不良反應(yīng)。答案：A根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳

8、導(dǎo)過程等特點(diǎn)可將受體分為：G蛋白偶聯(lián)受體（腎上腺素受體、多巴胺受體）；配體門控的離子通道受體（谷氨酸受體）；酶活性受體，包括酪氨酸激酶受體（胰島素受體）和非酪氨酸激酶受體；細(xì)胞核激素受體（甲狀腺激素受體、維生素A受體）。答案：C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材與載體材料，穩(wěn)定、無蠹、成膜性好，主要包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽和殼聚糖。答案：E發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高鋌酸鉀與甘油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。答案：B常用的半合成高分子囊材：毯甲基纖維素鹽、醋酸纖維素猷酸酯、乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙甲纖維素等。答案：E藥物的溶解性使藥物在水和油溶液中的分配比例不同，有機(jī)酸、有機(jī)堿在水溶液中不溶，制成鹽后可溶于水。每種藥物都有保存期限，超過期限藥物性質(zhì)可能發(fā)生改變而失效，如宵霉素在十粉狀態(tài)下有效期為3年，而在水溶液中極不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。藥物需在常溫下十燥、密閉、避光保存，個別藥物還需要在低溫下保存，否則易揮發(fā)