高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)默寫

1、高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)默寫（一）1 .細(xì)胞周期：能的細(xì)胞，從開始，到時(shí)止。由期和期構(gòu)成（不能顛倒）2 .細(xì)胞分裂間期的特點(diǎn)是。有絲分裂中膜仁出現(xiàn)在期，消失在期；染色體、紡錘體出現(xiàn)在期，消失在期。期染色體形態(tài)數(shù)目最清晰，適合計(jì)數(shù)。后期分裂，暫時(shí)加倍。前期、中期染色體與DNA之比為,后期染色體與DN比為。3 .植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的區(qū)別在期紡錘體形成的方式不同：植物由發(fā)出紡錘絲形成，動(dòng)物由發(fā)出構(gòu)成；期細(xì)胞一分為二的方式不同，植物：在位置出現(xiàn),動(dòng)物由。4 .減I前期出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，稱為,形成四分體，一個(gè)四分體由條染色體，條染色單體構(gòu)成。此時(shí)期容易發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體的。5

2、 .有絲分裂染色體復(fù)制次，細(xì)胞分裂次，子細(xì)胞染色體數(shù)與親代。減數(shù)分裂染色體復(fù)制次，細(xì)胞分裂次，子細(xì)胞染色體數(shù)為親代。6 .減數(shù)分裂同源染色體分離發(fā)生在,非同源染色體自由組合也發(fā)生在,兩者（同時(shí)/不同時(shí)）進(jìn)行。染色體數(shù)目減半發(fā)生在。卵細(xì)胞形成過(guò)程與精子不同的是出現(xiàn)次的細(xì)胞質(zhì)分裂。7 .減數(shù)第一次分裂過(guò)程中分離，減數(shù)第二次分裂分裂，分離。有絲分裂過(guò)程中分裂，分離。有絲分裂與減I、減II有相似的地方：中期都和位置有關(guān)，后期都是移向,末期都是。8 .1個(gè)精原細(xì)胞-個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞-個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞-個(gè)精細(xì)胞1個(gè)卵原細(xì)胞-個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞-個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞-卵細(xì)胞9 .無(wú)同源染色體的分裂時(shí)期為。精子、卵細(xì)胞中（

3、有/無(wú)）同源染色體，精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞中（有/無(wú)）同源染色體。10 .既能進(jìn)行有絲分裂又能進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是雄性動(dòng)物中的細(xì)胞和雌性動(dòng)物中的細(xì)胞。11 .和對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性具有重要作用。必修二知識(shí)點(diǎn)默寫（二）一、基因突變1 .概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的、或,其中的影響更大。2 .發(fā)生時(shí)期：3 .意義：（1）產(chǎn)生新的;（2）生物變異的來(lái)源；（3）為生物進(jìn)化提供了原材料4 .特點(diǎn)：（1）（2）（3）（4）二、基因重組1 .時(shí)期及方式：（1）（2）時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的。2 .意義：（1）產(chǎn)生新的;（2）生物變異的來(lái)源之一（3）對(duì)生物進(jìn)化具有重要意義三、

4、染色體變異：顯微鏡下（可見/不可見）1 .染色體結(jié)構(gòu)變異類型：、（非同源染色體之間）實(shí)例：2 .染色體數(shù)目的變異（1）個(gè)別染色體增加或減少：實(shí)例：（多1條21號(hào)染色體）（2）以染色體組的形式成倍增加或減少：實(shí)例：3 .染色體組：一個(gè)染色體組中（有/無(wú)）同源染色體。4、單倍體、二倍體和多倍體單倍體：由發(fā)育成的個(gè)體，不管體內(nèi)有幾個(gè)染色體組，都叫。多倍體：由發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體。如含兩個(gè)染色體組就叫,含三個(gè)染色體組就叫,以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫。5 .應(yīng)用：（1）多倍體育種：方法：用或處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠,導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細(xì)

5、胞內(nèi)染色體數(shù)目）（2）單倍體育種：方法：優(yōu)點(diǎn)：.四、填寫育種方法所用原理1 .誘變育種2.雜交育種3.單倍體育種4.多倍體育種五、達(dá)爾文的進(jìn)化論1、理論要點(diǎn)：（過(guò)度繁殖-生存斗爭(zhēng)-）2.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論一一核心：學(xué)說(shuō)（1） 是生物進(jìn)化的基本單位。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)_（2） 和產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料?？蛇z傳的變異指：和,其中突變指和。（3） 決定進(jìn)化方向：變異是的，自然選擇是的。（4）物種形成機(jī)制、和六、進(jìn)化共同進(jìn)化：之間以及之間共同進(jìn)化和發(fā)展。進(jìn)化導(dǎo)致生物的。生物多樣性包括：多樣性、多樣性和多樣性三個(gè)層次。必修二知識(shí)點(diǎn)默寫（三）一、DNA1主要的遺傳物質(zhì)1 .格里菲思肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（型有莢

6、膜，有毒）結(jié)論：DNA12 .艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DN幅3 .赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA135S標(biāo)記噬菌體的,有放射性32P標(biāo)記噬菌體的,有放射性4 .后來(lái)發(fā)現(xiàn)：除某些病毒以外，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA結(jié)論：DN幅二、DNA勺結(jié)構(gòu)1. DNA勺組成元素：2. DNA勺基本單位：核昔酸（種）；由一分子,一分子,一分子構(gòu)成3. DNA勺結(jié)構(gòu):由、的脫氧核甘酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（由、提出）外側(cè)：和交替連接構(gòu)成基本。內(nèi)側(cè)：由相連的組成。堿基配對(duì)有一定規(guī)律：和、和配對(duì)。（原則）4. 特點(diǎn)三.DNA勺復(fù)制1 .場(chǎng)所：時(shí)間：2 .基本條件：模板：DNA勺條鏈；原料

7、：是游離在細(xì)胞中的能量：由提供；酶：lo3 .特點(diǎn)：;。原則：原則4 .復(fù)制n代，DN砌子有個(gè)；不管復(fù)制多少代，含有最初模板鏈的DN砌子只有個(gè)。5 .精確復(fù)制的原因：獨(dú)特的結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。6 .意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的四、基因及其表達(dá)1 .基因是有DNA片段，基因中脫氧核昔酸的代表遺傳信息；2 .RNA的組成元素：，基本單位：核甘酸（種），一般為鏈3 .轉(zhuǎn)錄：DNA>。場(chǎng)所主要在模板：DNA）勺條鏈（模板鏈）；原料：;能量：;酶：等4 .原則：（A和，T和，C和，G和）5 .翻譯：-。場(chǎng)所,搬運(yùn)工具：,原則：原則6 .遺傳信

8、息在上，遺傳密碼在上。密碼子共個(gè)，其中能編碼氨基酸的有個(gè)。個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)一種氨基酸。7 .中心法則提出者：默寫中心法則8 .基因控制性狀的方式（1）通過(guò)控制的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制生物的性狀；如白化病等。（2）通過(guò)控制結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血等。必修二知識(shí)點(diǎn)默寫（四）1.孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的原因：（1）正確選用實(shí)驗(yàn)材料：豌豆是嚴(yán)格植物（授粉），自然狀態(tài)下一般是。具有易于區(qū)分的。（2）由相對(duì)性狀到相對(duì)性狀的研究（從簡(jiǎn)單到復(fù)雜）（3）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析（4）嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序:法2 .基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中（期），分離基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在

9、減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中（期），基因分離的同時(shí)，基因自由組合。3 .檢測(cè)植物是否純合的最簡(jiǎn)單的方法為交；檢測(cè)動(dòng)物是否純合的方法常用交。4 .伴X顯性遺傳特點(diǎn)：（1）男性患者女性患者；（2）呈現(xiàn)遺傳；（3）。伴X隱性遺傳特點(diǎn)（1）女性患者男性患者（2）交叉遺傳（3）5 .生物的性狀由和共同決定。6 .AaBb自交后代純合子占o(jì)7 .遺傳病：由改變引起的疾病。（可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生）8 .單基因遺傳病（1）、概念：由等位基因控制的遺傳病。（2）、類型：顯性遺傳病/伴X顯：常顯：，隱性遺傳病伴X隱：-常隱：9.多基因遺傳病(1)、概念：由等位基因控制的人類遺傳病。(2)、常見類型：等。10 .染色體異常遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)(1)、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括異常和異常)(2)、類型：染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常：j數(shù)目異常：(先天智力障礙)染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征(XO型，患者缺少一條X