減數(shù)分裂相關(guān)習(xí)題

1、減數(shù)分裂相關(guān)習(xí)題一圖形問(wèn)題1下列各圖所示細(xì)胞均來(lái)自同一生物體，則下列敘述中錯(cuò)誤的是（ ） A圖和圖可能來(lái)自同一初級(jí)精母細(xì)胞B精子的形成過(guò)程應(yīng)為圖中的 C圖細(xì)胞中有8條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈 D該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為42、對(duì)下圖的敘述中，不正確的是（ ） A因?yàn)榧?xì)胞中有中心體，所以可以斷定該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞 B是一個(gè)染色體，包含兩個(gè)染色單體、，兩個(gè)染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)相連 C細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體，即和為一對(duì)同源染色體，和為另一對(duì)同源染色體 D在后期時(shí)，移向同一極的染色體均為非同源染色體3、下列一表示具有兩對(duì)同源染色體的某雄性動(dòng)物產(chǎn)生的精細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖作答： （1）、就一個(gè)精原細(xì)胞而言，通過(guò)減數(shù)分裂可產(chǎn)生四

2、個(gè)精子細(xì)胞，這四個(gè)精子細(xì)胞可以是一中的 ，或者是 。（2）、與 來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。（3）、在四分體時(shí)期，有的初級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的互換，因此產(chǎn)生了 和 兩種精細(xì)胞4右圖所示為某動(dòng)物卵原細(xì)胞中染色體組成情況，該卵原細(xì)胞經(jīng)減分裂產(chǎn)生3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞，其中一個(gè)極體的染色體組成是1、3，則卵細(xì)胞中染色體組成是（ 3 ） A2、4 B1、3 C1、3或2、4 Dl、4或2、3二圖象問(wèn)題5下圖表示發(fā)生在某動(dòng)物精巢內(nèi)形成精子的過(guò)程中，每個(gè)細(xì)胞中(不考慮細(xì)胞質(zhì)DNA分子數(shù)量的變化)。下列各項(xiàng)對(duì)本圖解釋完全正確的是 A. ae表示初級(jí)精母細(xì)胞，fg表示精子細(xì)胞變形成精子 Bb點(diǎn)表示初級(jí)精母細(xì)胞形

3、成，g點(diǎn)表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束 Cde過(guò)程同源染色體分離，ef過(guò)程非同源染色體自由組合 De點(diǎn)表示次級(jí)精母細(xì)胞形成，f點(diǎn)表示減數(shù)分裂結(jié)束6、下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問(wèn)題：（注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例）（1）圖中代表染色體相對(duì)數(shù)量變化的曲線是_。（2）圖中從08的時(shí)期表示細(xì)胞的_過(guò)程。（3）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是_。（4）若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則核中的DNA分子數(shù)在912時(shí)期為_(kāi)條。（5）著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在橫坐標(biāo)數(shù)字的_處進(jìn)行。（6）8處進(jìn)行的生理作用是_。三數(shù)目種類問(wèn)題

4、7、某動(dòng)物的精子細(xì)胞中有染色體16條，則在該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞中，存在的染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色體單數(shù)和DNA分子數(shù)分別是（ ）A、32、16、64、64 B、32、8、32、64 C、16、8、32、32 D、16、0、32、3217下列符號(hào)代表精子的染色體，a和a/、b和b/、c和c/為同源染色體，下列來(lái)自同一精原細(xì)胞的精子是（ ）Aabc/、ab/c、ab/c、abc Ba/bc、ab/c、ab/c、a/b/c/Cab/c/、a/bc、a/bc/、abc Dab/c、a/bc/、ab/c、a/bc/8、圖為某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞（A、a、B、b表示基因），則由它產(chǎn)生的精子中，染色體可能組合

5、及其概率分別 （ ） A14、23、23、14；1/2 B13、24、24、13；1/2C13、23、24、34；1/4 D13、14、23、24；1/49某生物體細(xì)胞中有三對(duì)同源染色體，其中A、B、C來(lái)自父方，a、b、c來(lái)自母方，該生物的配子中，含A、b、C染色體組合的配子占總數(shù)的比例是（ ）A14 B18 C116 D132四減數(shù)分裂異常問(wèn)題1一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為_(kāi)。拓展：一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，正常進(jìn)行分裂，在次極精母細(xì)胞分裂后期，細(xì)胞內(nèi)的基因組成為_(kāi)。2從減數(shù)分裂的

6、角度分析染色體組成為XXY的個(gè)體產(chǎn)生的可能原因：。拓展：一對(duì)夫婦，妻子為色盲患者，丈夫正常，他們生了一個(gè)染色體組成為XXY的異常孩子。若該孩子是色盲，則異常發(fā)生在_。若該孩子不色盲，則異常發(fā)生在_。3某植物細(xì)胞的基因型為Aa，該細(xì)胞在分裂過(guò)程中攜帶A和攜帶a的一對(duì)同源染色體存在以下兩種情況：減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂不正常 減數(shù)第一次分裂不正常，減數(shù)第二次分裂正常 若上述兩種情況中不正常分裂時(shí)染色體都移向一極，下列有關(guān)配子說(shuō)法中正確的是A 兩種情況下配子的基因型都為Aa B兩種情況下配子的基因型都為AA或aa C第種情況下，配子的基因型可為AA或aa，第種情況下，配子基因型可為Aa D

7、第種情況下，配子的基因型可為Aa，第種情況下，配子基因型可為AA或aa4減數(shù)分裂過(guò)程中，有關(guān)同源染色體的敘述，不正確的是（ ） A在初級(jí)性母細(xì)胞中能配對(duì)的兩個(gè)染色體 B在減數(shù)第二次分裂時(shí)，大小形狀相同的兩個(gè)染色體 C其中一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，大小形狀相同的兩個(gè)染色體 D存在于一個(gè)四分體中的兩個(gè)染色體5、先天愚型又名唐氏綜合癥?；颊唧w細(xì)胞中的染色體總數(shù)為47條，與正常人相比，多了一條21號(hào)染色體，故又名21-三體綜合癥。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低乎，眼距寬，舌常伸出口外，表情呆滯，掌紋也和正常人不同，小指上僅有一條橫紋，約有1/3。1/2的患者為通貫手。先天愚型患兒的產(chǎn)生主要是

8、由于母體卵細(xì)胞形成時(shí)，減數(shù)分裂不正常造成的。（2）由于減數(shù)分裂異常，也可以形成具有23條染色體（如多一條21號(hào)染色體）的精子，為什么先天愚型個(gè)體的產(chǎn)生一般是異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合而形成，而不是卵細(xì)胞與異常精子結(jié)合而形成的呢？五 同位素標(biāo)記問(wèn)題6、假設(shè)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為_(kāi)。拓展1：假設(shè)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體中的DNA分子均用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為拓展2：假設(shè)果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞

9、進(jìn)行一次有絲分裂形成的子細(xì)胞中，含15N的細(xì)胞所占的比例為_(kāi)。兩次有絲分裂呢？_。 【例題】請(qǐng)回答下列與減數(shù)分裂有關(guān)的問(wèn)題：（1）假設(shè)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為_(kāi)。（2）一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為_(kāi)。（3）從減數(shù)分裂的角度分析染色體組成為XXY的個(gè)體產(chǎn)生的可能原因：。解析和拓展：（1）解析：一個(gè)精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記后，正常進(jìn)行減數(shù)分裂，由于在分裂前，首先要進(jìn)行DNA的復(fù)制，由于DNA

10、的復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制后，一條染色體上的兩個(gè)DNA分子均有一條單鏈被標(biāo)記，而其同源染色體由于原來(lái)沒(méi)有被標(biāo)記，所以復(fù)制后還是沒(méi)有標(biāo)記物。經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，一個(gè)含有被標(biāo)記過(guò)DNA的染色體，另一個(gè)不含，繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，含有標(biāo)記DNA的次級(jí)精母細(xì)胞一分為二，產(chǎn)生兩個(gè)精子，這兩個(gè)精子中的對(duì)應(yīng)染色體是原來(lái)含有標(biāo)記物的兩個(gè)染色單體分離形成的，因此這兩個(gè)精子中均含有15N。而另外兩個(gè)子細(xì)胞由于原來(lái)DNA就沒(méi)有被標(biāo)記過(guò)，因此也就不含15N。總體來(lái)說(shuō)就是4個(gè)精子中，兩個(gè)含有15N，兩個(gè)不含，比例為1/2。拓展1：假設(shè)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體中的DNA分子均用15N進(jìn)

11、行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為。本拓展題與上一題不同的是同源染色體的兩個(gè)DNA分子均被標(biāo)記，因此產(chǎn)生的4個(gè)精子均被標(biāo)記過(guò)，因此比例為100%。拓展2：假設(shè)果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂形成的子細(xì)胞中，含15N的細(xì)胞所占的比例為_(kāi)。兩次有絲分裂呢？_。本拓展題目考查的是有絲分裂。在有絲分裂間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，一次復(fù)制產(chǎn)生的2個(gè)DNA分子均含有15N，分裂進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞均有1個(gè)含15N 的DNA分子，所以比例為100%，而第二次復(fù)制時(shí)，由于含15N 的DNA分子兩條鏈中只有1條鏈含有

12、15N，另一單鏈沒(méi)有，復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)DNA分子中，一個(gè)含有15N，另外一個(gè)沒(méi)有。因此兩次分裂產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中有兩個(gè)含有15N，另外兩個(gè)沒(méi)有，比例為50%。（2）解析：基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，如要產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則發(fā)生異常的應(yīng)該是在減數(shù)第一次后期，A和a都進(jìn)入同一極，而Xb和Y則分向兩極，Xb與Aa在同一極，進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，Y進(jìn)入另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。含有AaXb的次級(jí)精母細(xì)胞繼續(xù)分裂，在減數(shù)第二次分裂后期，應(yīng)該兩極均含有AaXb，但是含有A的兩個(gè)染色單體分開(kāi)后，沒(méi)有進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，而是進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞中，這樣產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)為AAa

13、Xb，另一個(gè)為aXb，含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞繼續(xù)分裂，產(chǎn)生兩個(gè)含有Y染色體的精子。拓展：一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，正常進(jìn)行分裂，在次極精母細(xì)胞分裂后期，細(xì)胞內(nèi)的基因組成為_(kāi)。本拓展題討論的是正常減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變化。在減數(shù)第一次分裂后，同源染色體分開(kāi)分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中，因此兩個(gè)次極精母細(xì)胞的基因組成為AXb、aY或aXb、AY，在減數(shù)第二次分裂后期，一染色體上的兩個(gè)染色單體分開(kāi)變成兩染色體，因此其染色體組成為：AAXbXb和aaYY或aaXb Xb和AAYY。（3）解析：出現(xiàn)XXY異常，可能的原因是XX+Y，也可能是X+XY。如是XX+Y，則是卵細(xì)胞形成過(guò)程異常。卵細(xì)胞形成

14、過(guò)程一種可能是在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，兩條X染色體沒(méi)有分開(kāi)到兩極，而是進(jìn)入了同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞，其他正常分裂，最后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，含有兩條X染色體。另一種可能是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期（次級(jí)卵母細(xì)胞），著絲點(diǎn)分裂后，同一X染色體中的兩條染色單體分開(kāi)后沒(méi)有進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，而是都進(jìn)入了卵細(xì)胞。如是X+XY，則異常發(fā)生在精子形成過(guò)程中，而且只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，原因是如減數(shù)第一次分裂正常，形成的次級(jí)精母細(xì)胞中是不可能同時(shí)含有X和Y染色體的。拓展：一對(duì)夫婦，妻子為色盲患者，丈夫正常，他們生了一個(gè)染色體組成為XXY的異常孩子。若該孩子是色盲，則異常發(fā)生在_。若該孩子不色盲，則異常發(fā)生在_。本題中這對(duì)夫婦的基因型是XbXb和XBY，生育了一個(gè)染色體組成為XXY的異常孩子。（1）若該孩子是色盲，則孩子的基因組成應(yīng)該是XbXbY，則異常配子來(lái)自于卵細(xì)胞。原因是如來(lái)自精子，精子提供的染色體組成是XBY，孩子不會(huì)色盲。而卵細(xì)胞異?？赡馨l(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。（2）若該孩子不色盲，則孩子的基因組成應(yīng)該是XBXbY，則異常配子來(lái)自于精子。正?；蛑挥芯又泻校瑧?yīng)該是精子提供XBY，卵細(xì)胞提供Xb