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1、.中心化驗(yàn)室 分析員200907中期考試題目建滔天然氣化工(重慶)有限公司中心化驗(yàn)室分析員200907中期考試題目姓名: 考試日期: 得分: 一、 填空題(總分25分,每空1分)1、分析方法分為: 化學(xué)分析 和 儀器分析 2、滴定分析法分為四類(lèi): 酸堿 滴定法、 配位 滴定法、 氧化還原 滴定法、沉淀 滴定法3、溴百里酚藍(lán):變色范圍 6.07.6 ,酸性為 黃 色,堿性為 藍(lán) 色。4、電導(dǎo)是電阻的 倒數(shù) ,測(cè)量溶液的電導(dǎo)就是測(cè)量溶液的 電阻 。5、玻璃電極的主要部分是一玻璃泡,它是由特種玻璃制成的薄膜。在玻璃電極中裝有PH一定的溶液,其中插入一支緩沖銀氯化銀電極作 內(nèi)參比 。6、朗伯定律說(shuō)明光

2、的吸收與液層厚度成正比,比耳定律說(shuō)明光的吸收與有色物的濃度成正比,二者合一稱(chēng)為朗伯比耳定律,其定義為光的吸收 與 吸光物質(zhì)的濃度 及 吸收層的厚度 成正比。 7、色譜柱是氣相色譜的核心部分,色譜柱分為充填柱和毛細(xì)管柱兩類(lèi)。通常根據(jù)色譜柱內(nèi)充填的固體物質(zhì)的不同,可把氣相色譜柱分為氣固色譜和氣液色譜。8、由于溫度的變化可使溶液的 體積 發(fā)生變化,因此必須規(guī)定一個(gè)溫度,即標(biāo)準(zhǔn)溫度,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)把 20 規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。9、甲醇中乙醇含量為20ppm(Wt/Wt)等于 20 mg/kg。10、 滴定終點(diǎn) 與 等量點(diǎn) 不一致而產(chǎn)生的滴定誤差叫終點(diǎn)誤差。二、 選擇題(總分15分,每題3分)1、為減少間接碘量法

3、的分析誤差,滴定時(shí)可用下列( CDE )方法:A、快搖慢滴 B、慢搖快滴 C、開(kāi)始慢搖快滴,終點(diǎn)前快搖慢滴 D、反應(yīng)時(shí)置暗處 E、在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定2、用HCL滴定NH3生成NH4CL,最宜選用哪種指示劑:( D )A、酚酞 B、百分酚藍(lán) C、甲基橙 D、甲基紅3、溶解度是指:( C )A 一定溫度下,溶質(zhì)在100克水中達(dá)到飽和時(shí)所溶解的克數(shù)。B 一定溫度下,溶質(zhì)在100克溶液中達(dá)到飽和時(shí)所溶解的克數(shù)。C 一定溫度下,溶質(zhì)在100克溶劑中達(dá)到飽和時(shí)所溶解的克數(shù)。D 一定溫度下,溶質(zhì)溶于100克溶劑中的克數(shù)。4、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑顏色突變時(shí)

4、停止滴定,這一點(diǎn)叫:( C )A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn); B、 滴定分析; C、滴定終點(diǎn);D、等當(dāng)點(diǎn); E、變色點(diǎn)。5、用鹽酸滴定碳酸鈉的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用( B )為指示劑A、甲基紅和甲基橙;B、酚酞和甲基橙;C、甲基橙和酚酞;D、酚酞和甲基紅;E、溴甲酚綠-甲基紅三、 判斷題(正確的“”,錯(cuò)誤的“”, 總分15分,每題1.5分)1、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。 ( )2、PH值減少一個(gè)單位,溶液中氫離子濃度增加10倍。 ( )3、能使酚酞變紅的溶液也能使石蕊變紅。 ( )4、銀量法測(cè)定氯離子時(shí),應(yīng)在中性或弱堿性溶液中進(jìn)行。 ( )5、色譜分析是把保留時(shí)間作為氣相色譜定性分析的依據(jù)。

5、 ( )6、試樣待測(cè)組分在色譜柱中能否得到良好的分離效果,主要取決于選擇好載氣流速、柱溫、橋電流等各項(xiàng)操作條件。 ( )7、標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),可以使用KMnO4。 ( )8、K2Cr2O7是比KMnO4更強(qiáng)的氧化劑,它可以在HCl介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定。 ( )9、過(guò)氧化氫既可作氧化劑,又可作還原劑。 ( )10、酸的離解常數(shù)越大,它的水溶液PH值就越低。 ( )四、 簡(jiǎn)答題(總分25分)1、簡(jiǎn)述分光光度計(jì)的工作原理:(3分)答:使混合光通過(guò)棱鏡或光柵得到單色光,讓單色光通過(guò)被測(cè)的有色溶液,在投射到光電檢測(cè)器上,產(chǎn)生電流信號(hào),由指示以表顯示出吸光度和透光率。2、利用峰高或峰面積進(jìn)行定量分析的依據(jù)是

6、什么?它的準(zhǔn)確度主要決定于什么?(4分)答:無(wú)論采用峰高還是峰面積進(jìn)行定量分析,其物質(zhì)的濃度和相應(yīng)的峰高或峰面積之間呈線性關(guān)系,這是色譜定量分析的依據(jù)。色譜分析的準(zhǔn)確度決定于進(jìn)樣量的重復(fù)性和操作條件的穩(wěn)定程度。3、將0.01%(wt/wt)轉(zhuǎn)換成ppm、ppb、ppt (3分)0.01%(wt/wt)=100ppm=100000 ppb=100000000 ppt4、工業(yè)甲醇國(guó)標(biāo)GB338-2004的優(yōu)等品、一等品及合格品各個(gè)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)是多少?(8分)指標(biāo)名稱(chēng)指標(biāo)優(yōu)等品一等品合格品色度/Hazen(鉑-鈷色號(hào))510密度(單位: g/cm3 )0.791-0.7920.791-0.793沸程 0

7、.81.01.5高錳酸鉀實(shí)驗(yàn)/min 503020水混溶性試驗(yàn) 通過(guò)(1+3)通過(guò)(1+9)-水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%) 0.10.15-酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以HCOOH計(jì))/% 或堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以NH3計(jì))/% 0.00150.00300.0050.00020.00080.0015蒸發(fā)殘?jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 0.0010.0030.005硫酸洗滌試驗(yàn)/Hazen(鉑-鈷色號(hào))505、MEA抗氧劑分析原理、步驟?(7分)答:方法原理:采用氧化還原法操作步驟:稱(chēng)取0.5克樣品(稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002克),置于250ml錐形瓶中,加30ml水溶解(必要時(shí)可加熱溶解),放冷至15以下,加入25ml冷的飽和碳酸氫鈉溶液,迅

8、速用0.1 M(1/2I2)碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,將近終點(diǎn)時(shí)加入5ml淀粉指示劑,滴定至蘭色不褪色即為終點(diǎn),在滴定過(guò)程當(dāng)中溶液溫度不應(yīng)超過(guò)15。計(jì)算抗氧劑%=0.17每毫克當(dāng)量抗氧劑的克數(shù):G 樣品重量,克。五、 計(jì)算題(總分20分)1、配制1.5L C(1/5KMnO4)=0.2mol/L的KMnO4溶液,應(yīng)稱(chēng)取KMnO4多少克?(M K=39g/ mol、M Mn=55g/ mol、M O=16g/ mol)(5分)C(1/5KMnO4)*V=m (KMnO4)/M (1/5KMnO4)m (KMnO4)=(0.2*1.5)*(39+55+16*4)/5) =0.3*31.6 = 9.48g2、在測(cè)量粗甲醇中的水分時(shí),用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣重量為0.021g,微量水分儀測(cè)得水份為350ug,請(qǐng)計(jì)算粗甲醇中的水分含量為%多少?(6分)=m水/m總*100%=(350/1000)/(0.021*1000)*100%=1.67%3、配10升0.1000mol/L(1/2

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