高風險診療技術(shù)管理培訓

1、一、制度與流程（一）目的與范圍：目的：為了規(guī)范我院手術(shù)、麻醉、介入、腔鏡等高風險診療技術(shù)的臨床應用，加強高風險診療技術(shù)和人員資質(zhì)的準入管理，減少安全隱患，保障醫(yī)療安全。授權(quán)范圍：包括所有進行高風險診療操作的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。無操作權(quán)的個人，不得從事診療操作。 一、制度與流程 （二）動態(tài)管理： 醫(yī)務科負責對高風險診療技術(shù)的監(jiān)管，對操作人員授權(quán)實施動態(tài)管理。 1、進行高風險診療技術(shù)項目的人員必須經(jīng)授權(quán)后方能有資格準人，資格認定后，未予授權(quán)的人員不得開展相應操作。 2、醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會下設醫(yī)療技術(shù)授權(quán)考評小組，負責對高風險診療技術(shù)操作人員的授權(quán)考核工作。 3、醫(yī)務科收集提供需要資格許可授權(quán)的診治操作

2、項目的操作常規(guī)與考評標準，并實施培訓與教育。 4、應當結(jié)合操作者的理論水平和實際操作技能，對其熟練掌握程度進行認定。 5、所有資格評價資料都應當是可信任的，是書面的、詳細的，并能隨時可查。 6、高風險診療技術(shù)實行追蹤管理，開展高風險診療技術(shù)的科室自項目開展日起，每年對高風險診療技術(shù)開展情況進行總結(jié)，并將總結(jié)報告報送醫(yī)務科備案。 7、每兩年復評一次，當出現(xiàn)下列情況，醫(yī)院將取消或降低其進行操作的權(quán)力。 （1）達不到操作許可授權(quán)所必需資格認定的新標準者。 （2）對操作者的實際完成質(zhì)量評價后，經(jīng)證明其操作并發(fā)癥的發(fā)生率超過操作標準規(guī)定的范圍者。 （3）在操作過程中明顯或?qū)掖芜`反操作規(guī)程。一、制度與流程

3、 審批流程 1、醫(yī)療技術(shù)授權(quán)流程 2、醫(yī)療技術(shù)管理流程二、醫(yī)院高風險診療技術(shù)目錄1、經(jīng)皮動脈置管術(shù)2、各種途徑的中央靜脈置管術(shù)3、心律轉(zhuǎn)復除顫術(shù)4、氣管內(nèi)插管術(shù)5、胸腔閉式引流術(shù)6、纖維支氣管鏡檢查術(shù)7、三腔管氣囊填塞術(shù)8、心包穿刺術(shù)9、經(jīng)皮氣管切開置管術(shù)10、腹膜置管透析術(shù)11、機械通氣12、持續(xù)動靜脈血濾和透析13、臨時起搏器安置術(shù) 四、高風險診療技術(shù)管理情況已取得成績：1、制度、流程均建立，授權(quán)、管理相關(guān)基礎(chǔ)工作已開展。2、通過三乙復評，對制度、目錄等初步進行了修訂，趨于完整、合理。3、醫(yī)院對醫(yī)療技術(shù)監(jiān)管工作的重視程度已大幅提高。存在問題：1、管理起步晚，進度慢。2、管理理念落后，運行的

4、制度及目錄存在較大缺陷。3、職能科室監(jiān)管力度不夠，無獎懲。4、高風險診療技術(shù)動態(tài)管理更新不及時。5、醫(yī)療技術(shù)授權(quán)考評小組未開展具體授權(quán)工作。6、職能科室與臨床科室配合不足。7、臨床科室執(zhí)行較差，管理資料欠缺。五、高風險診療技術(shù)目錄的建立 （一）高風險目錄建立參照標準： 1、原衛(wèi)生部規(guī)定的二、三類醫(yī)療技術(shù) 2、三級以上內(nèi)鏡技術(shù) 3、三級以上外周血管介入、綜合介入、神經(jīng)血管介入技術(shù) 4、重要部位或具有高難度、高危險易導致并發(fā)癥的穿刺技術(shù) 5、三級以上手術(shù) 6、某些高難度、高危險易導致并發(fā)癥的麻醉技術(shù) 7、某些高難度、高危險易導致并發(fā)癥的檢查技術(shù)五、高風險診療技術(shù)目錄的建立 （二）、目錄建立流程 1、臨床科室醫(yī)療質(zhì)量管理小組結(jié)合科室實際情況提供本科室、本專業(yè)高風險診療技術(shù)目錄及相關(guān)考評、復評標準，上報醫(yī)務科。 2、醫(yī)務科組織醫(yī)療技術(shù)授權(quán)考