第8章--材料熱分析課件

1、TG、DTG的比較 曲線關鍵溫度表示法A-起始分解溫度；B-外延起始溫度C- 外延終止溫度 ；D-終止溫度E-分解5的溫度 F-分解10%的溫度G-分解50%的溫度(半壽溫度)TG曲線圖ABS塑料在不同升溫速率下的熱重曲線升溫速率1:5K/min;2:10K/min；3: 15K/min 幾種高聚物的TG曲線1、PVC；2、PMMA；3、PE；4、PTEF；5、PI熱穩(wěn)定性比較示意圖圖用確定聚丁酸乙烯酯（）樹脂中增塑劑的含量正已烷萃取了增塑劑的；增塑劑；純玻璃鋼的TG曲線圖圖A 聚四氟乙烯的聚四氟乙烯的TG曲線樣曲線樣品品l0mg，5min圖圖B 乙丙橡膠的乙丙橡膠的TG和和DTG曲線曲線 測

2、定聚乙烯中發(fā)泡劑的TG曲線180以前升溫速率100min；180-210 升溫速率5min； 210-700 升溫速率50/min圖 乙烯和乙酸乙烯酯共聚物的曲線苯乙烯-甲基苯乙烯共聚物的熱穩(wěn)定性a、聚苯乙烯；b、無規(guī)共聚物；c、苯乙烯-甲基苯乙烯嵌段共聚物；d、 聚-甲基苯乙烯酚醛樹脂等溫固化的TG曲線XTTXTTTTa2)( 2/ 12/1002/10高聚物的DTA和DSG曲線示意圖(固-固一級轉變) 典型的DSC熔融曲線及熔點的確定(a)高純銦的熔融曲線 (b)高分子熔融曲線及熔點的測定沒拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯 纖維的DTA曲線(在氮氣中)升溫速度對DSC曲線測定Tg的影響聚甲基丙烯酸

3、對叔丁基酯(BPh)和聚甲基丙烯酸對丁基環(huán)己酯(BCy)的玻璃化轉變溫度Tg與平均 分子量Mw的關系(升溫速率16Min)在不同溫度完成預固化的環(huán)氧酸酐試樣 8/min升溫DSC曲線圖A 聚苯乙烯DSC曲線中的玻璃化轉變區(qū)升溫速率為0.09，制樣的冷卻速率(/S)分別為a 1. 4104 ;b 3.210-3;c l .81102;d 413X102;e 8710-2; f 5 圖B 在玻璃化轉變區(qū)比熱容與溫度的關系 1快冷卻，快加熱；2- 快冷卻，慢加熱 3一慢冷卻，慢加熱；4- 慢冷卻，快加熱聚苯乙烯的DTA曲線5/min;制樣冷卻速率0.08/min，制樣壓力于圖上三種尺寸粉末狀聚苯乙烯

4、熱容-溫度曲線 (尺寸示于圖上)-第一次掃描；第二次掃描聚氯乙烯薄膜(Mn=63xl04)DSC曲線 隨熱處理的變化末處理試祥是指在DSC試樣容器中于130保持5min后快速冷至室溫的試樣；熱處理是在圖中所示的溫度下進行4h；升溫速度8/min圖B 在60經(jīng)不同時間處理的單分散聚苯乙烯 (Mn1.03x104)的DSC曲線 升溫速度：16/min A未處理；B2h ；C3h； D4h；E17h；F29h TC-Tm圖a：尼龍6；b：聚三氟氯乙烯； c：等規(guī)聚丙烯不同結晶形態(tài)的聚乙烯的熔融峰溫與升溫速率的關系a：伸直鏈結晶；b：從熔體緩慢冷卻的球晶；c：從熔體快速結晶的球晶；d:從溶液生長的單晶

5、6%-10%奎丫啶成核劑結晶的聚丙烯的DSC曲線 升溫速度5/min 圖 A 尼龍6的熔融峰溫與結晶溫度的關系 晶型由x射線衍射測定 DSC升溫速率為8/min圖B 經(jīng)退火處理的聚乙烯的DSC曲線 退火溫度示于圖上 a：退火后； b：退火前 聚乙烯的熔融曲線A：未拉伸；b：拉伸13倍，測試時自由收縮；c：拉伸13倍，測定時固定長度，升溫2/min拉伸聚乙烯試祥熔點TM與拉伸比的關系(- -)64/min (-)32 /min (-o-o-)16 /min (-)8/min拉伸聚乙烯試樣的熔化熱H與拉伸比的關系(- -)64/min (-)32 /min (-o-o-)16 /min (-)8/min聚對苯二甲酸乙二醇酯的等溫結晶曲線AadtdtdHdtdtdHXtt00)/()/(不同紡速PET繞絲的DSC曲線紡速(MMi) 1-1000； 2-3000；3-3000；4-4000； 5-5000；6-6000；7-7000丁腈橡膠的DTA曲線 A -29.3%；B-20.0%苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物的DSC曲線苯乙烯摩爾含量A-100%；B-55%；C-19%；D-0%圖A，及共混物的曲線A，d圖 尼龍尼龍共混物的曲線高密度、中密度和低密度聚乙烯樣品的DSC曲線(結晶溫度段)利用DSC鑒別PE低密度聚乙烯的T0為93，Tm為106，結晶度c為32%，中密度的T0