化驗員考試試卷

1、.單位：_姓名：_注 意： 裝 訂 線 外 不 得 答 題-裝- -訂- -線- -大 慶 石 化 公 司 考 試 試 卷 （2014年08月） 題目一二三四五六總分閱卷人簽字得分一、填空題（每空0.5分，共計40分）1.顯著性檢驗常用的有（ ）法和（ ）法。2.朗伯定律是說明光的吸收與（ ）成正比，比爾定律是說明光的吸收與（ ）成正比，二者合為一體稱為朗伯比爾定律，其定義為（ ）。3.在外電路上，電子由（ ）極運動到（ ）極，因此，原電池的陰極在外電路上是（ ）極，原電池的陽極在外電路上是（ ）極。4.電化學(xué)分析方法可分為三種類型即（ ）、（ ）、（ ）。5.玻璃電極初次使用時應(yīng)在（ ）中浸

2、泡（ ）h以上，每次用畢應(yīng)浸泡在（ ）溶液中。6.甘汞電極在使用時應(yīng)注意電極玻璃管（ ）內(nèi)是否（ ），管內(nèi)應(yīng)無（ ）以防止（ ）。7.色譜柱的分離效能主要是由（ ）所決定的。8.色譜定量分析中的定量校正因子可分為（ ）和（ ）。9.電導(dǎo)池檢測器是由（ ）、（ ）、（ ）三部分組成。熱導(dǎo)池所以能作為檢測器是由于（ ）。10.氫火焰檢測器是一種（ ）的檢測器，適用于（ ）分析，其主要部件是（ ）。11.用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時，通常使用（ ）作指示電極，進(jìn)行EDTA配位滴定時，可用（ ）電極為指示電極。一般多采用（ ）為參比電極。12.與氣相色譜起分離作用有關(guān)的幾種力（ ）（ ）（ ）（ ）

3、這幾種力決定著組分在（ ）的溶解度，因而也決定著它們的分離程度。13.熱導(dǎo)池檢測器在進(jìn)樣量等條件不變的前提下，其峰面積隨載氣流速的增大而（ ），而氫火焰檢測器隨載氣流速的增大而（ ）。14.紫外可見分光光度法所用的光譜區(qū)域為（ ），其中可見分光光度法為（ ）,紫外分光光度法為（ ），紅外光譜為（ ）。15.偶然誤差符合正態(tài)分布規(guī)律，其特點是（ ）（ ）和（ ）。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(yīng)（ ），然后取平均值。16.在配位滴定中，常使用氰化物做掩蔽劑，使用時應(yīng)特別注意。容易的介質(zhì)不得為（ ）性，以防氰化物生成（ ），危害人的生命安全。汞灑在地上，應(yīng)用（ ）處理，使之生成毒性較小的（ ）。1

4、7.玻璃電極的主要部分是一（ ），它是由（ ）制成的薄膜。在玻璃電極中裝有（ ）溶液，其中一支（ ），作為（ ）電極。18.溶液中離子活度與濃度的關(guān)系式是（ ），活度系數(shù)與溶液中各種離子的（ ）有關(guān)，也與各種離子所帶的（ ）有關(guān)。19.某三元酸的電離常數(shù)分別為Ka1=110-3, Ka2=110-5, Ka3=110-6將此酸配成溶液后，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時，應(yīng)有（ ）PH突躍.宜選用（ ）為指示劑。20.間接碘量法分析過程中加入KI和少量HCL的目的是（ ）。21.用二甲酚橙做指示劑以EDTA直接滴定Pb2+ ,Zn2+等離子時，終點應(yīng)由（ ）色變?yōu)椋?）色。22.莫爾法分析氯離子時用（

5、 ）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，用（ ）作為指示劑。指示劑的加入量控制在（ ）為宜，指示劑濃度過高使分析結(jié)果偏（ ），濃度過低使結(jié)果偏（ ）。23.下列鑒定反應(yīng)分別屬于何種類型的反應(yīng)（如沉淀反應(yīng)，配位反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)）（1）K2CrO4法鑒定Pb2+ ( ) (2)過鉻酸法鑒定Cr3+ ( ) (3)鄰菲啰啉法鑒定Fe2+ ( )24.F檢驗法是通過比較兩組數(shù)據(jù)的（ ）以確定它們的（ ）是否有顯著性差異的。25.數(shù)據(jù)在置信界限內(nèi)的（ ）成為置信水平。26.在化學(xué)分析中的標(biāo)準(zhǔn)曲線，一般是以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度作為（ ）量，被測量的物理量作為（ ）量，它們的關(guān)系基本都是（ ）關(guān)系，并且只有（ ）個變量，因此屬于（ ）

6、回歸.二、選擇題（每題0.5分，共計10分） 1、用林啡啰啉法比色測定微量鐵時，加入抗壞血酸的目的（ ）。A、調(diào)節(jié)酸度 B、做氧化劑 C、做還原劑 D、做顯色劑 E、以上都不是2、原電池中，金屬與溶液間電位差的大小取決于（ ）。A、參加電池反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì) B、電極的電極電位 C、溫度 D、壓力 E、反應(yīng)物活度3、常用的指示電極有（ ）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、甘汞電極 C、玻璃電極 D、銻電極 E、銀電極4、固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而怎樣變化（ ）A、基本不變 B、變大 C、減小 D、先減小后加大 E、無規(guī)律變化5、在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（ ）A、保留值

7、B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比6.對一臺日常使用的氣相色譜儀，為提高熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度，主要采用的措施是（ ）A、改變熱導(dǎo)池的熱絲電阻 B、改變載氣的類型 C、改變橋路電流 D、改變熱導(dǎo)池結(jié)構(gòu) E、調(diào)節(jié)載氣流速7.將3.2533修約到百分之一的0.2單位后所得的數(shù)值應(yīng)為（ ）A、3.253 B、3.254 C、3.25 D、3.2 E、3.208.在分析中做空白實驗的目的是（ ）A、提高精密度 B、提高準(zhǔn)確度 C、消除系統(tǒng)誤差 D、消除偶然誤差 E、消除過失誤差9、在可見-紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是（ ）A.鎢燈 B.鹵鎢燈 C.氘燈 D.能斯特光源 E汞燈10.普

8、通玻璃電極不能用于測定PH10的溶液，這是由于（ ）A氫氧離子在電極上響應(yīng) B.鈉離子在電極上響應(yīng) C.銨離子在電極上響應(yīng) D.玻璃點擊的內(nèi)阻太大11.下列情況能引起系統(tǒng)誤差的是（ ）A.重量法分析硫酸根時，有少量試液濺出B.吸管移取溶液后轉(zhuǎn)移時殘留量稍有不同C.滴定管未校正E.以所失去部分結(jié)晶水的硼砂作為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定鹽酸12.下列哪種物質(zhì)不能在烘箱中烘干（105-110）（ ）A.無水碳酸鈉 B.氯化銨 C.乙醚抽提物 D.萘 E.苯二甲酸氫鉀13.標(biāo)定氫氧化鈉溶液常用的基準(zhǔn)物有（ ）A.無水碳酸鈉 B.苯二甲酸氫鉀 C.硼砂 D.碳酸鈣 E.草酸14.當(dāng)物質(zhì)的基本單元為下列化學(xué)式時，它們分

9、別與NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物，如括號內(nèi)所示，下列何種物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時的物質(zhì)的量之比為1：3（ ）A.H3PO4(NaHPO4) B.NaHC2O4H2C2O4(Na2C2O4) C.(RCO)2O(RCOONa) D.H2C8H4O4(Na2C8H4O4)15.以重鉻酸鉀法測定鐵含量時，常加入H2SO4-H3PO4混合酸，其目的是（ ）A.與Cr2O72- 生成配合離子 B.與Fe3+生成無色配合物C.減小終點誤差 D.降低Fe3+/Fe2+電對的電壓 E.增加反應(yīng)酸度16.以汞量法測定CL-，在化學(xué)計量點時，溶液中的汞主要存在形式是哪一種（ ）A.HgCL42- B.HgCL+ C.H

10、gCL2 D.Hg2CL2 E.HgCL3-17.以甲基橙為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定三氯化鐵溶液中少量的游離鹽酸，F(xiàn)e3+將產(chǎn)生干擾。加入下列哪種溶液，可消除Fe3+的干擾（ ）A.檸檬酸三鈉 B.酒石酸三鈉 C.三乙醇胺 D.氰化鉀 E.CaY18.莫爾法測定CL-含量時，要求戒指的PH值在6.510.0之間，若酸度過高，則（ ）A.AgCL沉淀不完全 B. AgCL沉淀易膠溶 C. AgCL沉淀吸附氯離子的能力增強 D.Ag2CrO4沉淀不易形成19.佛爾哈德法測定溶液中的CL-時，以鐵銨礬為指示劑，硫氰酸胺標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的方法屬于（ ）A.配位滴定法 B.沉淀滴定法 C.直接

11、滴定法 D.返滴定法 E.銀量法20. 測量試樣中磷含量（以P2O5）時，從考慮分析天平的稱量誤差來說，下面五種重量法中最好的是（ ）A.以磷鉬酸喹啉形式稱量 B.以焦磷酸鎂形式稱量 C.以磷鉬酸銨形式稱量 D.以磷酸鈣形式稱量三、判斷題（每題0.5分，共計15分）1、測定水不溶物時洗水量過多會使分析結(jié)果偏高。2、滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%，故滴定時消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積應(yīng)控制在10-15ml。 3、當(dāng)有色溶液濃度為C時，其透光度為T，當(dāng)其濃度增大一倍時，仍符合比耳定律，則此時溶液的透光度為2T。4、72型分光光度計調(diào)零時（即吸光度為0，透光度100%），應(yīng)將光路閘門扮到黑點上，當(dāng)調(diào)

12、透光度為0時，將光路閘門扮到紅點上。5、標(biāo)準(zhǔn)氫電極與標(biāo)準(zhǔn)銀電極相連接時銀電極為正極，而與標(biāo)準(zhǔn)鋅電極相連時鋅電極為負(fù)極。6、氧化還原指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位和滴定反應(yīng)化學(xué)計量點的電位越接近，滴定誤差越小。 7、在氣固色譜中如被分離的組分沸點、極性相近但分子直徑不同，可選用活性炭做吸附劑。8、色譜柱的分離效能主要由柱中填充的固定相所決定。9、樣品中有四個組分，用氣相色譜法測定，有一組分在色譜中未能檢出，可采用歸一化法測定這個組分。10、測定半水煤氣中CO、CO2、N2和CH4含量可以用氫火焰離子化鑒定器。11、在PH9的溶液中，玻璃電極產(chǎn)生的“鈉差”，能使測得的PH值較實際的PH值偏高。12、玻璃電極的不

13、對稱電位是由于電極內(nèi)外溶液的酸度不同造成的。13、苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸，都可以用堿直接滴定。14、氣相色譜分析中，靈敏度和敏感度的區(qū)別在于：靈敏度是整機的指標(biāo)，敏感度是檢測器的指標(biāo)。15、氣-液色譜中，固定液的選擇性可用相對保留值來衡量。16、Q檢驗法適用于10個數(shù)以下數(shù)據(jù)的檢驗，4d法只適用于46個數(shù)據(jù)的檢驗。17、以AgNO3溶液滴定NaCl時，K2CrO4指示劑多加了一些，則指示劑誤差為負(fù)誤差。18、標(biāo)定氫氧化鈉溶液時所用的鄰二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸會使標(biāo)定結(jié)果偏低 。19、在實際測定溶液PH值時，常用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正，其目的視為了消除不對稱電位。20、摩爾吸光系數(shù)越大，表

14、示某物質(zhì)對某波長的光吸收能力越強，比色測定的靈敏度就越高21、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精致的草酸標(biāo)定。22、當(dāng)指示劑的一種顏色為另一種顏色的10倍時，人的視覺才能看出濃度大的那種顏色。23、用鈰量法進(jìn)行測定時，反應(yīng)可在中性或弱堿性介質(zhì)中測定。24、標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，經(jīng)常使用的基準(zhǔn)物是高錳酸鉀。25、酸度增加可使配合物的離解度增大，也使配合物的穩(wěn)定性減小。26、用佛爾哈德法測定氯含量時，在溶液中加入硝基苯或1，2-二氯乙烷的作用是為了避免AgCL轉(zhuǎn)化成AgCNS。27、 以H2SO4做沉淀劑沉淀Ba2+時，加入適當(dāng)過量的H2SO4可以使Ba2+沉淀更加完全，這是利用了酸效應(yīng)的緣故。28、 同一總

15、體的兩組數(shù)據(jù)，繪制不同的正態(tài)分布曲線，分布曲線形態(tài)瘦高的精密度差，曲線形狀矮胖的精密度好。29、 滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%，故滴定時耗用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積應(yīng)控制在10-15ml.30、測定水不溶物時水洗量過多會使分析結(jié)果偏高。四、簡答題（6道題，共計30分）1、分析員用滴定管取20ml溶液，若使量取體積的相對誤差在0.1%以內(nèi)，那么滴定管每一次讀數(shù)誤差應(yīng)為多少？2.誤差按其性質(zhì)分為幾類？、它們各自的特點是什么？如何消除？3.分光光度法中，選擇顯色反應(yīng)時，應(yīng)考慮的因素有哪些？4氧化還原滴定法中的重鉻酸鉀法較高錳酸鉀法有何優(yōu)點？5.EDTA配位滴定為什么要控制一定的PH值？怎樣判斷配位反應(yīng)是否進(jìn)行完全？6.什么較“陳化”，在重量分析中，“陳化”的作用是什么？為什么“陳化”會起此作用？五、計算題（5道題，共計25分）1、稀土離子與二甲酚橙、溴化十六烷基吡啶可形成三元配合，在一定波長下用2.0cm比色皿測量時，測得透光率為50%時，若改用1.0cm比色皿測量時，其吸光度和透光率應(yīng)為多少？2、在一根長3m的色譜柱上分析某試樣時得到兩個組分的調(diào)整保留時間為13和16min，后者的峰底寬度為1min，計算：1）該色譜柱的有效塔板數(shù)2）兩個組分的相對保留值3）如欲使兩組分的分離度R=1.5，需要有效塔板數(shù)為多少？此時應(yīng)使用多長的色譜柱？3、.用玻璃電極測定溶液的PH值，于PH=4的