物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)答案1

1、、溶液中的等溫吸附五、考前須知1. 溶液的濃度配制要準(zhǔn)確，活性炭顆粒要均勻并枯燥2. 醋酸是一種有機(jī)弱酸，其離解常數(shù)Ka = 1.76 X，可用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定， 化學(xué)計量點(diǎn)時反響產(chǎn)物是NaAc是一種強(qiáng)堿弱酸鹽，其溶液pH在8.7左右，酚 酞的顏色變化范圍是 8-10 ，滴定終點(diǎn)時溶液的 pH 正處于其內(nèi)，因此采用酚酞做 指示劑，而不用甲基橙和甲基紅。直到參加半滴 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液使試液呈現(xiàn)微 紅色，并保持半分鐘內(nèi)不褪色即為終點(diǎn)。3. 變紅的溶液在空氣中放置后，因吸收了空氣中的 CO2又變?yōu)闊o色。4. 以標(biāo)定的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液在保存時假設(shè)吸收了空氣中的 CO2以它測定醋酸的 濃度，用酚酞做為

2、指示劑，那么測定結(jié)果會偏高。為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，應(yīng)盡量防止 長時間將NaOH溶液放置于空氣中。七、討論1. 測定固體比外表時所用溶液中溶質(zhì)的濃度要選擇適當(dāng)，即初始溶液的濃度 以及吸附平衡后的濃度都選擇在適宜的范圍內(nèi)。 既要防止初始濃度過高導(dǎo)致出現(xiàn) 多分子層吸附，又要防止平衡后的濃度過低使吸附達(dá)不到飽和。2. 按朗格謬爾吸附等溫線的要求，溶液吸附必須在等溫條件下進(jìn)行，使盛有樣 品的磨口錐形瓶置于恒溫器中振蕩， 使之到達(dá)平衡。 本實(shí)驗(yàn)是在空氣浴中將盛有 樣品的磨口錐形瓶置于振蕩器上振蕩。 實(shí)驗(yàn)過程中溫度會有變化， 這樣會影響測 定結(jié)果。3. 由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活性炭在醋酸溶液中的吸附為單分子層吸附，可

3、用 Langmuir 吸附等溫式表征其吸附特性。用溶液吸附法測定活性炭比外表積，不 需要特殊儀器，但測定過程中要防止溶劑揮發(fā)，以免引起測量誤差。此外，由于 忽略界面上被溶劑占據(jù)局部， 因此由這一方法所測得的比外表積一般偏小。 但由 于方法簡便，可以作為了解固體吸附劑特性的一種簡便方法。八、思考題供參考1. 吸附作用與哪些因素有關(guān)？固體吸附劑吸附氣體與從溶液中吸附溶質(zhì)有何不 同？答：吸附作用與溫度、壓力、溶劑、吸附質(zhì)和吸附劑性質(zhì)有關(guān)。 固體在溶液中的吸附，除了吸附溶質(zhì)還有溶劑，液固吸附到達(dá)平衡時間更長； 固體吸附劑吸附氣體受溫度、 壓力及吸附劑和吸附質(zhì)性質(zhì)影響： 氣體吸附是放熱 過程,溫度升高吸

4、附量減少； 壓力增大 ,吸附量和吸附速率增大； 一般吸附質(zhì)分子 結(jié)構(gòu)越復(fù)雜 , 被吸附能力越高。2弗羅因德利希吸附等溫式與朗繆爾吸附等溫式有何區(qū)別？ 答：朗繆爾吸附等溫式是一個理想的吸附公式，它代表了在均勻外表上 , 吸附分 子彼此沒有作用 , 而且吸附是單分子層情況下吸附達(dá)平衡時的規(guī)律性，有飽和吸 附量值；弗羅因德利希吸附等溫式屬于真實(shí)吸附， 是經(jīng)驗(yàn)公式，但也有理論說明， 0范圍比Langmuir等溫式要大一些，沒有飽和吸附量值。3如何加快吸附平衡的到達(dá)？如何判斷是否到達(dá)吸附平衡？答：提高振蕩速度；滴定兩次不同時間的醋酸濃度時，兩次消耗 NaOH體積相 同，即可判斷吸附已到達(dá)平衡。二、最大泡

5、壓法測定溶液的外表張力考前須知： 1. 儀器系統(tǒng)不能漏氣。2. 所用毛細(xì)管必須干凈、 枯燥，應(yīng)保持垂直， 其管口剛好與液面相切。3. 讀取壓力計的壓差時，應(yīng)取氣泡單個逸出時的最大壓力差。思考題： 1. 毛細(xì)管尖端為何要剛好接觸液面？ 答：因?yàn)槿绻麑⒚?xì)管尖端插入到溶液內(nèi)部，毛細(xì)管內(nèi)會有一段水柱， 產(chǎn)生壓力p/,貝U測定管中的壓力Pr會變小， pmax會變大，測量結(jié) 果偏大。2. 為何毛細(xì)管的尖端要平整？選擇毛細(xì)管直徑大小時應(yīng)注意什么 ?答：毛細(xì)管半徑不能太大或太小。太大，pmax小，引起的讀數(shù)誤差大；太小，氣泡易從毛細(xì)管中成串、連續(xù)地冒出，泡壓平衡時間短，壓力計所讀最大壓 力差不準(zhǔn)。 一般選用

6、毛細(xì)管的粗細(xì)在測水的外表張力時 pmax 讀數(shù)為 500Pa800Pa。3. 如果氣泡出得很快對結(jié)果有何影響？答：如果氣泡出得很快， 氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定， 致使讀數(shù)不穩(wěn)定， 不易觀察出其最高點(diǎn)而起到較大的誤差。4. 用最大氣泡法測外表張力時， 為什么要取一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？本實(shí)驗(yàn)中假設(shè)不用水作 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)行不行？最大氣泡法的適用范圍怎樣？答：由于毛細(xì)管的半徑較小，直接測量 R誤差較大。通常用一外表張力為 0的液體如水、甘油等作為參考液體，實(shí)驗(yàn)測得其對應(yīng)的最大壓力差為p0,max ?？傻帽粶y液體的外表張力 (T仁c 2*( p1/ p2)=KApl。本實(shí)驗(yàn)中用DMP-2B型 數(shù)字式微壓差測量儀

7、測量，該儀器可直接顯示以 Pa為單位的壓力差。不行，試 驗(yàn)中要求由稀到濃測定不同濃度正丁醇溶液的 p，且如果用其他物質(zhì)作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，假設(shè)有殘留，對后面實(shí)驗(yàn)可能產(chǎn)生影響。最大氣泡法：非常適用于測量外表 張力隨時間的變化，測量氣泡最高的壓力。5. 在本實(shí)驗(yàn)中，有哪些因素將會影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性？答：裝置漏氣；毛細(xì)管尖端不平整或有異物堵塞；要求毛細(xì)管與液面相切，但實(shí) 際中可能做不到，毛細(xì)管插入液面的深淺不一，或不垂直；外表吸附量 r是指單位面積的表層中所含溶質(zhì)的量與具有相同質(zhì)量溶劑的本體溶 液中所含溶質(zhì)的量之差，因此，當(dāng)濃度較低時，由于溶質(zhì)優(yōu)先排布在溶 液外表層，使r隨濃度增加而增加，但當(dāng)濃度增大到一

8、定值后，再增 加溶質(zhì)濃度，必定使溶質(zhì)在外表層的濃度與在體相中的濃度之差越來越 小,直到濃度無限大時，這個差值為零，而我們實(shí)驗(yàn)中是近似地忽略掉 溶液本體的溶質(zhì)量的，所以可能存在一點(diǎn)點(diǎn)偏差；在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理的時 候是用excel的粗略擬和，產(chǎn)生誤差。1、實(shí)驗(yàn)時，為什么毛細(xì)管口應(yīng)處于剛好接觸溶液外表的位置？如插入一定深度將對實(shí)驗(yàn)帶來什么影響？答案：減少測量P 誤差，因?yàn)镻是氣泡內(nèi)外的壓力差，在氣泡形成的maxmax過程中，由于外表張力的作用，凹液面產(chǎn)生一個指向液面外的附加壓力P,Pr丫 = max_ k AP，如果插入一定深度，P外還要考慮插入這段深度的靜壓2max力，使得P 的絕對值變大，外表張力也

9、變大。max2、最大氣泡法測定外表張力時為什么要讀最大壓力差 ？答案：最大氣泡法測定外表張力時要讀最大壓力差。因?yàn)殡S著氣泡的形成，曲率氣泡呈半球形，氣泡Pmax由壓力計讀半徑逐漸由大變小又變大，當(dāng)曲率半徑等于毛細(xì)管半徑時, 曲率半徑最小， P最大。AP r這時的外表張力為：Y= 一且_ K AP12max式中的K為儀器常數(shù)，可用外表張力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測得。3、實(shí)驗(yàn)中為什么要測定水的Pmax ?APrmax答案：當(dāng)曲率半徑等于毛細(xì)管半徑時的外表張力為KAP式中的K為儀器常數(shù)，可用外表張力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測得,max這種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是水。4、對測量所用毛細(xì)管有什么要求?cb點(diǎn)。用鏡象法答案：毛細(xì)管一定要清洗干

10、凈，管口平齊。5、在毛細(xì)管口所形成的氣泡什么時候其半徑最小? 答案：測量時Pmax最大6如何用鏡象法從c C等溫線上作不同濃度的切線求如下列圖，經(jīng)過切點(diǎn)a作平行于橫坐標(biāo)的直線，交縱坐標(biāo)于或Z?求作切線以Z表示切線和平行線在縱坐標(biāo)上截距間的距離，顯然Z的長度等于Z cc T7、答案：外表張力為什么必須在恒溫槽中進(jìn)行測定？答案：因?yàn)橥獗韽埩εc溫度有關(guān)，溫度升高，外表張力下降8、如果氣泡逸出的很快，或幾個氣泡一齊出，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響答案：如果氣泡逸出的很快，或幾個氣泡一齊出，即氣泡形成時間太短，那么吸附 平衡就來不及在氣泡外表建立起來，測得的外表張力也不能反映該濃度之真正的 外表張力值。9、根據(jù)什

11、么來控制滴液漏斗的放液速度？對本實(shí)驗(yàn)有何影響？答案：要求氣泡從毛細(xì)管緩慢逸出，通過控制滴液漏斗的放液速度調(diào)節(jié)逸出氣泡 每分鐘10個左右。假設(shè)形成時間太短，那么吸附平衡就來不及在氣泡外表建立起 來，測得的外表張力也不能反映該濃度之真正的外表張力值。10、測定正丁醇溶液的外表張力時，濃度為什么要按低到高的順序依次測定? 答案：溶液的外表張力與濃度有關(guān)，濃度按低到高的順序依次測定，可減少由測 量瓶清洗不夠干凈引起的誤差。11、溫度變化對外表張力有何影響，為什么？答案：溫度升高，外表張力下降。外表張力與溫度有關(guān)，12、測定時如何讀取微壓力計的壓差？答案：測量時讀取微壓計上的最大壓力。13、對同一試樣進(jìn)

12、行測定時，每次脫出氣泡一個或連串兩個所讀結(jié)果是否相同，為什么？答案：不同；每次脫出一個氣泡結(jié)果才準(zhǔn)確。如果氣泡逸出的很快，或幾個氣泡 一齊出，即氣泡形成時間太短，那么吸附平衡就來不及在氣泡外表建立起來，測得的外表張力也不能反映該濃度之真正的外表張力值。14、準(zhǔn)確地取x ml正丁醇和1000 xml蒸餾水能得到準(zhǔn)確的1000ml溶液嗎？ 為什么？ x越大時差異越 大還是越小1< x <500范圍內(nèi)？答案：不能，因?yàn)閷φ鎸?shí)液態(tài)混合物，混合前后體積不等，而且x越大濃度越大時差異越大。15、本實(shí)驗(yàn)為何要測定儀器常數(shù)？儀器常數(shù)與溫度有關(guān)系嗎？答案：當(dāng)曲率半徑等于毛細(xì)管半徑時的外表張力為：P

13、ry= max kP 式中的K為儀器常數(shù)，可用外表張力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) -蒸12max餾水測得。儀器常數(shù)與溫度無關(guān)，16、影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素是什么？答案：氣泡逸出速度、是否 P、溶液濃度、溫度、系統(tǒng)的氣密性等。max17、如何檢驗(yàn)儀器系統(tǒng)漏氣？答案：旋開分液漏斗，使壓差計顯示一定的數(shù)值，旋緊分液漏斗，此值保持一段時間不變。18、 從毛細(xì)管中逸出的氣泡有什么要求？如何控制出泡速度？答案：要求氣泡從毛細(xì)管緩慢逸出，一個一個的出，逸出氣泡每分鐘10個左右。 通過控制滴液漏斗的放液速度調(diào)節(jié)。19、由0.5mol/l的正丁醇溶液稀釋濃度為 0.02mol/l正丁醇溶液50 ml，如何配制最簡單？寫出計算

14、公式答案：X 0.25=( P /74)V 正丁醇11.45mlx= X 50x=2m|20、微壓計如何采零？答案：采零：翻開大試管上的活塞，使體系與大氣相通，在數(shù)顯微壓差儀上，選 "Kpa"鍵，在體系與大氣相通的時候，按下"采零"鍵，讀數(shù)應(yīng)顯示"00.00"。額外：如何由實(shí)驗(yàn)結(jié)果求算乙醇的橫截面積？并與文獻(xiàn)值相比擬，寫出計算相對誤差和絕對誤差的計算公式。答案：由實(shí)驗(yàn)求得的rm代入a一可求被吸附分子的截面m rm L積am。x i0-i9m相對誤差=X 10-19m- am X 10-19m:絕對誤差=X 10-19m- am1. 用

15、最大氣泡壓力法測定外表張力時為什么要讀最大壓力差？提示：假設(shè)讀中間某個壓力差值，不能保證每次讀壓力差對應(yīng)大小相同氣泡。2. 為何要控制氣泡逸出速率？提示：氣泡逸出速率會影響氣泡的大小， 近而影響壓力差值的大小，因而要保證 測定過程中氣泡逸出速率恒定。3. 本實(shí)驗(yàn)需要在恒溫下進(jìn)行嗎？為什么？提示：需要恒溫，因?yàn)橥獗韽埩Φ拇笮∈軠囟鹊挠绊憽?. 毛細(xì)管尖端為何必須調(diào)節(jié)得恰與液面相切？否那么對實(shí)驗(yàn)有何影響？提示：毛細(xì)管尖端假設(shè)不與液面相切插入一定深度， 會引起外表張力測定值偏小。5. 哪些因素影響外表張力測定的結(jié)果？如何減小或消除這些因素對實(shí)驗(yàn)的影響？提示：溫度、 氣泡逸出速度、 毛細(xì)管是否干凈及毛

16、細(xì)管的尖端是否與液面相切會 影響測定結(jié)果。 減小或消除這些因素引起誤差的措施是： 恒溫、 控制氣泡逸出速 率恒定、毛細(xì)管干凈以及毛細(xì)管與液面相切。三、旋光法測定蔗糖水解反響的速率常數(shù)思考題答案1、說出蔗糖溶液在酸性介質(zhì)中水解反響的產(chǎn)物是什么？此反響為幾級反響？H答案： C12H 22O11 H 2OC6H12O6 C 6H12H 6準(zhǔn)一級反響蔗糖 葡萄糖 果糖2、WZZ-2S攵字式旋光儀的使用分為哪幾步？答案：翻開電源開關(guān)POWE儀器左側(cè)，待5-10分鐘使鈉燈發(fā)光穩(wěn)定。 翻開光源開關(guān)LIGHT儀器左側(cè)，開關(guān)指DC檔，此時鈉燈在直流 電下點(diǎn)燃。 .按“測量鍵，液晶顯示屏應(yīng)有數(shù)字顯示。.清零 .測

17、量3、旋光管中的液體有氣泡是否會影響實(shí)驗(yàn)攵據(jù)？應(yīng)如何操作？答案： 會，假設(shè)管中液體有微小氣泡，可將其趕至管一端的凸起局部。4、本實(shí)驗(yàn)為什么可以通過測定反響系統(tǒng)的旋光度來度量反響進(jìn)程？答案： 在本實(shí)驗(yàn)中，蔗糖及其水解產(chǎn)物都具有旋光性，即能夠通過它們的 旋光度來量度其濃度。蔗糖是右旋的，水解混合物是左旋的，所以隨 水解反響的進(jìn)行，反響體系的旋光度會由右旋逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樽笮?，因?可以利用體系在反響過程中旋光度的改變來量度反響的進(jìn)程。5、旋光法測定蔗糖水解反響的速率常數(shù)實(shí)驗(yàn)分哪幾步？答案：調(diào)節(jié)恒溫槽的溫度在30± O.C。.溶液配制與恒溫。.儀器零點(diǎn)校正。 .測量1at的測定2ax的測定6、反

18、響開始時，為什么將鹽酸溶液倒入蔗糖溶液中，而不是相反？答案：因?yàn)閷⒎错懳镎崽菂⒓拥酱罅?HCI溶液時，由于H+的濃度高，反響速率大，一旦參加蔗糖那么馬上會分解產(chǎn)生果糖和葡萄糖，那么在放出一半開始時，已經(jīng)有一局部蔗糖產(chǎn)生了反響，記錄 t 時刻對應(yīng)的旋 光度已經(jīng)不再準(zhǔn)確，影響測量結(jié)果。反之，將 HCl 溶液加到蔗糖溶 液中去，由于 H的濃度小，反響速率小，計時之前所進(jìn)行的反響的 量很小。7、 t的測量時間是否正好為5, 10,60分鐘？蔗糖水解過程中體系的旋光 度增大還是減小？答案：不是，應(yīng)在旋光度讀數(shù)穩(wěn)定后，先記錄精確的反響時間，幾分幾秒， 再讀旋光度。由于反響體系的旋光度會由右旋逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樽笮?/p>

19、， 蔗糖水解過程中 旋光度是在不斷減小。8、參加蔗糖中的蒸餾水的量有無限制？為什么？答案：有,不能加太多,因要移到25ml容量瓶。9、 本實(shí)驗(yàn)需測哪些物理量？是如何測得的？答案：本實(shí)驗(yàn)需測不同時刻的t及 。：將剩余混合液置于50-60E的水浴中加 熱 30 分鐘，以加速水解反響，然后冷卻至實(shí)驗(yàn)溫度，測其旋光度，此值即可認(rèn) 為是 。10、氫離子濃度對反響速率常數(shù)測定是否有影響？答案：有影響。因 k值與溫度和催化劑的濃度有關(guān)。11、實(shí)驗(yàn)中，為什么用蒸餾水來校正旋光儀的零點(diǎn) ?答案： 主要是因?yàn)檎崽侨芤阂哉麴s水作溶劑，這樣就消除了溶劑時實(shí)驗(yàn)結(jié) 果的影響。 故用純蒸餾水作零點(diǎn)校正。 且蒸餾水沒有旋光性

20、， 其旋光 度為零。12、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后為什么必須將旋光管洗凈？答案： 防止酸對旋光管的腐蝕。13、記錄反響開始的時間遲點(diǎn)或早點(diǎn)是否影響 k值的測定？答案：不影響。因 k值與溫度和催化劑的濃度有關(guān)，與時間無關(guān)。14、在測定 a*時，通過加熱使反響速度加快轉(zhuǎn)化完全，加熱溫度能否超過60 r ?為什么？答案：a*的測量過程中，剩余反響混合液加熱溫度不宜過高以5055C為宜，否那么有副反響發(fā)生， 溶液變黃。 因?yàn)檎崽鞘怯善咸烟堑能樟u基與果糖的苷羥 基之間縮合而成的二糖。在 H+離子催化下，除了苷鍵斷裂進(jìn)行轉(zhuǎn)化外，由于高 溫還有脫水反響，這就會影響測量結(jié)果。15、蔗糖水解反響速率常數(shù)和哪些因素有關(guān)？答案：

21、 對指定的反響， 速率常數(shù)和反響溫度、催化劑有關(guān)。16、在旋光度的測量中為什么要對零點(diǎn)進(jìn)行校正？它對旋光度的精確測量有什 么影響？在本實(shí)驗(yàn)中假設(shè)不進(jìn)行零點(diǎn)校正對結(jié)果是否有影響？答案：1旋光儀由于長時間使用，精度和靈敏度變差，故需要對零點(diǎn)進(jìn) 行校正。2假設(shè)不進(jìn)行零點(diǎn)校正，那么各個時間所的的溶液的旋光度存在偏差，假 設(shè)不校正會使測量值的精確度變差，甚至產(chǎn)生較大的誤差。本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理時， 用旋光度的差值進(jìn)行作圖和計算，以 ln( t)對 t 作圖，故假設(shè)不進(jìn)行零點(diǎn)較正，只是a值不準(zhǔn)確，但并不影響其差值， 對 k 的結(jié)果無影響。17、配置蔗糖和鹽酸溶液濃度不夠準(zhǔn)確，對測量結(jié)果是否有影響？答案：當(dāng)蔗糖的

22、濃度不準(zhǔn)確時，對反響速率常數(shù)的測量結(jié)果無影響。當(dāng) HCl 溶液濃度不準(zhǔn)確時，對反響速率常數(shù)的測量結(jié)果有影響。18、蔗糖水解實(shí)驗(yàn)中為什么不用濃硫酸和稀硝酸，而用鹽酸？答案： 濃硫酸有脫水性會使蔗糖脫水變成碳和強(qiáng)氧化性，濃稀硝酸都 有強(qiáng)氧化性，所以不能使用蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖具有復(fù)原 性。19、為什么配蔗糖溶液可以用粗天平稱量？答案：本實(shí)驗(yàn)通過測 at 來求得 k, k 與反響物濃度無關(guān)，不同 at 對應(yīng)于不同的濃度值， 無須知道它的準(zhǔn)確濃度， 所以配置蔗糖溶液可以用粗天平稱量。20、旋緊旋光管的套蓋時，用力過大會影響測量結(jié)果嗎？答案： 會，假設(shè)用力過大，易壓碎玻璃蓋片，或使玻璃片產(chǎn)生應(yīng)力，

23、影響 旋光度。1. 配制蔗糖溶液時稱量不夠準(zhǔn)確，對測量結(jié)果 k 有無影響 ? 取用鹽酸的體積不 準(zhǔn)呢？答：蔗糖的濃度不影響Inc=-kt + B 的斜率，因而蔗糖濃度不準(zhǔn)對k的測量無影 響。H+在該反響體系中作催化劑，它的濃度會影響 k的大小。2. 在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時，我們將鹽酸溶液加到蔗糖溶液里去，可否將 蔗糖溶液加到鹽酸溶液中？為什么？答：不能。本反響中氫離子為催化劑，如果將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，在瞬間 體系中氫離子濃度較高，導(dǎo)致反響速率過快，不利于測定。3. 測定最終旋光度時，為了加快蔗糖水解進(jìn)程，采用 60C左右的恒溫使反響進(jìn) 行到底，為什么不能采用更高的溫度進(jìn)行恒溫？答：溫

24、度過高將會產(chǎn)生副反響，顏色變黃。4. 在旋光度的測量中，為什么要對零點(diǎn)進(jìn)行校正？在本實(shí)驗(yàn)中假設(shè)不進(jìn)行校正， 對結(jié)果是否有影響？答：因?yàn)槌吮粶y物有旋光性外，溶液中可能還有其他物質(zhì)有旋光性， 因此一般 要用試劑空白對零點(diǎn)進(jìn)行校正。本實(shí)驗(yàn)不需要校正，因?yàn)樵跀?shù)據(jù)處理中用的是兩 個旋光度的差值。5. 記錄反響開始的時間晚了一些，是否會影響到 k值的測定？為什么？答：不影響。不同時間所作的直線的位置不同而已，但k所作直線的斜率相同。四、膠體化學(xué)思考題1、何謂膠體？化學(xué)凝聚法制備 Fe(0H)3溶膠的根本原理是什么？答案：溶膠是一種半徑為11000nn固體粒子分散相在液體介質(zhì)分散 介質(zhì)中形成的多相高度分散

25、的熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)。利用生成不溶性物質(zhì)Fe(OH)3的化學(xué)反響，控制析晶過程，使其停留在膠核尺度的階段，而得到溶膠 的方法稱為化學(xué)凝聚法。2、何謂電泳？膠體移動速度和那些因素有關(guān)？答案：在外電場作用下，膠粒向異性電極定向移動的現(xiàn)象稱為電泳。0 r E膠體移動速度和膠體的純度，電動電勢Z，介質(zhì)粘度n，電位梯度E,介質(zhì)等因素有關(guān)。3、何謂電動電勢？ Fe(OH)3溶膠的膠粒帶何種電荷?答案：滑動界面與溶液本體之間的電勢差稱電動電勢Z。Fe(0H)3溶膠的膠粒帶正電荷。4、電泳輔助液的選擇根據(jù)什么條件？答案：不能與膠體發(fā)生反響不揮發(fā)輔助液中陰陽離子遷移速率要相近 輔助液的電導(dǎo)率與膠體的電導(dǎo)率相等，這

26、樣可防止因界面處電場強(qiáng)度突變造成兩 壁界面移動速率不等而產(chǎn)生的界面分層不好，模糊。5、電泳儀中兩極距離是指兩極間的最短距離嗎？兩極間距離是怎樣量出來的？答案：不是，用一根軟電線或軟線量取兩電極沿 U型管的距離由一側(cè)電極的端 口至另一側(cè)電極的端口。6、電解質(zhì)引起溶膠聚沉的原因是什么？電解質(zhì)是否越多越好？答案：電解質(zhì)中與膠體帶有相反電荷的離子對溶膠有聚沉作用。不是，電解質(zhì)太多反而將膠體保護(hù)起來而不聚沉。7、何謂聚沉值？何謂聚沉能力？答案：聚沉值是指：在一定時間，使一定量的溶膠發(fā)生明顯的聚沉所需電解 質(zhì)的最小濃度，稱為所加電解質(zhì)的聚沉值。，聚沉能力：聚沉值的倒數(shù)。8、本實(shí)驗(yàn)?zāi)z體制備的反響式？答案：F

27、eCl3 3H 20 沸騰 Fe(OH)3 3HC19、制成的膠體為什么要純化？答案：膠體不純會影響膠體的電泳速率，從而影響到電動電勢的測量，使Z 值不準(zhǔn)。10、電泳的時間是否越長越好，為什么？答案：不是，時間太長，會使界面模糊，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。11、電泳的過程中外接電壓是否要恒定？為什么？答案：要，公式中E電位梯度等于電壓除以兩極間距離，所0 r E以外加電壓要恒定，否那么E是可變的，Z值也是變化的。12、電泳過程中，連接溶膠與輔助液界面上升界面的是陰極還是陽極？在 計算電動電勢時，膠粒移動距離是指界面上升距離嗎？答案： 負(fù)極，是。13、本實(shí)驗(yàn)用的是什么電極？為什么加人輔助液要沿著管壁慢慢地輕

28、輕滴入？ 答案： 鉑電極。防止輔助液與膠體混溶，界面模糊，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確 測定。14、聚沉值的大小與哪些因素有關(guān)？ 答案：影響聚沉的主要因素有溫度、膠體的性質(zhì)、膠體的濃度、反離子的價 數(shù)、非電解質(zhì)的作用、同號離子的作用等。溫度升高聚沉值減少。15、制備 Fe(OH)3 溶膠時，如何往沸騰的蒸餾水中參加 FeCl3 溶液？為什么要 慢慢滴入 FeCl3?答案：要一滴一滴的加FeCb溶液，這樣使反響液可以充分反響，反響進(jìn)行 的完全。16、為什么輔助液與膠體的界面要清楚？答案： 因?yàn)橐咳∧z體上升的距離，界面要清晰。17、往電泳管里裝入Fe(0H)3溶膠及輔助液的過程有什么考前須知？答案：兩側(cè)要

29、同時并以同一速率加輔助液， 而且要慢慢參加， 防止輔助液與 膠體混溶，造成二者界面不清晰，影響實(shí)驗(yàn)測量。18、在聚沉值測定實(shí)驗(yàn)中，每一種溶液是否要用固定的移液管取液？為什么？ 答案：是，否那么不同溶液間會造成污染，或是使溶液濃度不準(zhǔn)，使得所測聚沉值不準(zhǔn)。19、做好聚沉值測定的關(guān)鍵是什么？答案： 試管干凈，移液管干凈，要與原液比擬。20、電泳過程中電泳管為何要固定好？答案： 防止因?yàn)橐苿与娪竟芏沟脙蓚?cè)界面不清晰，刻度讀數(shù)不準(zhǔn)確。21、電泳過程中，確定外接電壓 U的大小的依據(jù)是什么？答案：影響電泳速度的一個重要因素是電位梯度 E電壓除以兩極間距離， 電位梯度相同，對電泳速度影響就相同，但電壓不能

30、過高，否那么電流 熱效應(yīng)增強(qiáng)，界面附近膠體密度增大，甚至出現(xiàn)凝聚現(xiàn)象。電位梯度般采用 3V/cm 左右1. 電泳中輔助液起何作用，選擇輔助液的依據(jù)是什么？ 提示：輔液主要起膠體泳動的介質(zhì)、 電介質(zhì)作用和與膠體形成清晰的界面易于觀 測等作用。選擇的輔液不能與膠體發(fā)生化學(xué)反響，電導(dǎo)率與膠體相同等2. 假設(shè)電泳儀事先沒有洗干凈，內(nèi)壁上殘留有微量的電解質(zhì)，對電泳測量的結(jié) 果將會產(chǎn)生什么影響？提示：可能改變Z電勢大小，甚至引起膠體的聚沉。3. 電泳儀中不能有氣泡，為什么？ 提示：氣泡會阻斷電介質(zhì)。4. 電泳速率的快慢與哪些因素有關(guān)？ 提示：電泳蘇聯(lián)與膠粒的大小、 帶電量、電壓的大小及兩電極的距離等因素有關(guān)。五、粘度法測定高聚物的相對分子質(zhì)量1. 粘度計毛細(xì)管的粗細(xì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？答：粘度計毛細(xì)管的過粗， 液體流出時間就會過短， 那么使用 Poisuille 公式時 就無法近似， 也就無法用時間的比值來代替粘度； 如果毛細(xì)管過細(xì)， 容易造成堵 塞，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。2. 烏氏粘度計中的C管的作用是什么？能否去除C管改為雙管粘度計使用？ 答：C管的作用是