酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)極其應(yīng)用

1、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用一、前言近二十幾年來，免疫學(xué)分析方法發(fā)展很快，特別是在使用標(biāo)記了的抗原和抗體的分析技術(shù)以后，使原來許多經(jīng)典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50 年代的免疫熒光（ IFA）和 60 年代的放射免疫 (RIA) 分析技術(shù)之后，在70 年代初期又建立了用酶來標(biāo)記抗原或抗體的分析技術(shù)。由于酶的高效生物催化作用，一個(gè)酶分子在數(shù)分鐘內(nèi)可以催化幾十幾百個(gè)底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生了放大作用，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識(shí)別出來，這種技術(shù)被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法（ Enzyme Linked Immunosorbent Assay ， ELISA），本法自

2、70 年代初期由 VAN WEEMEN、SCHUARS.ENGVALL及PERLMARN等相繼分別報(bào)道后，現(xiàn)已引起廣泛重視。ELISA 法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為 ELISA 法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本 , 因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測(cè)定抗體，而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法

3、在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大，可概括四個(gè)方面：1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4、定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。1酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用二、方法的基本原理和種類ELISA 的基本原理有三條：（ 1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；（ 2）抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；（ 3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體

4、的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。由于 ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)上，因而，具有特異性。而另一方面又由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物， 它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生放大作用，正因?yàn)榇朔N放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此， ELISA 法是一種既敏感又特異的方法。常用的 ELISA有以下兩個(gè)方面。( 一) 測(cè)定抗原的，主要有四種方法。1、競(jìng)爭(zhēng)法（ Competition method ）: 方法的基本原理可見圖1：本法首先將特異性抗體吸附于固相載體表面， 我們把抗原和抗體吸附到固相載體表面的這個(gè)過程，稱為包被（ Coat

5、ed），也可叫做致敏。經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測(cè)抗原的混合液，而另一組只加酶標(biāo)記抗原， 再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色， 這兩組底物降解量之差，即為我們所要測(cè)定的未知抗原的量。這種方法所測(cè)定的抗原只要有一個(gè)結(jié)合部位即可，因此，對(duì)小分子抗原如激素和藥物之類的測(cè)定常用此法。 該法的優(yōu)點(diǎn)是快， 因?yàn)橹挥幸粋€(gè)保溫洗滌過程。但需用較多量的酶標(biāo)記抗原為其缺點(diǎn)。2酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用圖 1：竟?fàn)幏y(cè)抗原示意圖2、雙抗體夾心法方法的基本原理可用圖2 來表示圖 2. 雙抗體夾心法測(cè)抗原示意圖本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體，經(jīng)洗滌后加入含有抗原之待測(cè)樣品，如待檢樣品中有相應(yīng)抗原存在， 即可與包

6、被于固相載體上的特異性抗體結(jié)合， 經(jīng)保溫孵育洗滌后，即可加入酶標(biāo)記特異性抗體，再經(jīng)孵育洗滌后，加底物顯色進(jìn)行測(cè)定，底物降解的量即為欲測(cè)抗原的量。這種方法欲測(cè)的抗原必須有兩個(gè)可以與抗體結(jié)合的部位，因?yàn)槠湟欢艘挥诠滔噍d體上的抗體作用， 而另一端則要與酶標(biāo)記特異性抗體作用。因此，不能用于分子量小于 5000 的半抗原之類的抗原測(cè)定。我們用在霍亂腸毒素的測(cè)定。HbSAg及 HbS的測(cè)定。3、改良雙抗體夾心法：本法是雙抗體夾心法的一種改良形式，也是用于測(cè)定抗原的，其原理可用圖3 來表示。圖 3. 改良雙抗體夾心法測(cè)抗原示意圖本法首先是將特異性抗體 a 包被于固相載體，經(jīng)洗滌加入含有欲測(cè)抗原之待檢樣品

7、。經(jīng)孵育洗滌后再加一次未標(biāo)記的特異性抗體 b，而這次加入的抗體 b 于第一次包被于固相載體上的特異性抗體 a 對(duì)被測(cè)抗原來說都是特異性的， 但不是用同種動(dòng)物免疫制備的，否則可出現(xiàn)非特異性反應(yīng)。經(jīng)孵育洗滌后，再加酶標(biāo)記抗 b 抗體，再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色進(jìn)行測(cè)定。這種方法與雙抗體夾心法不同之處是多加了一層抗體。因此，放大的倍數(shù)更高， 故比雙抗體夾心法更加靈敏。 同時(shí)避免標(biāo)記特異性抗體，而另一優(yōu)點(diǎn)是只要標(biāo)記一種抗抗體，即可達(dá)到多種應(yīng)用。用于測(cè)定抗原的尚有第4 種叫做抑制性測(cè)定法（見圖4），它是先用抗原包被固相3酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用載體，然后分為二組， 一組加入用參考抗體和被檢標(biāo)本混合孵育后的

8、混合溶液，假如標(biāo)本中不含抗原，則參考抗體未被結(jié)合。因此它可以和包被于固相載體上的抗原結(jié)合。如標(biāo)本中含有抗原， 則抗原先與參考抗體結(jié)合， 故參考抗體不再與包被于固相載體上的抗原結(jié)合。對(duì)加入酶結(jié)合物（抗球蛋白）和底物僅顯示剩余結(jié)合的抗體量。再與另一組不加待檢標(biāo)本的參考系統(tǒng)比較， 被檢標(biāo)本對(duì)底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原量成比例，二者之差，即為欲測(cè)抗原的量。圖 4. 抑制性測(cè)定法的原理被檢標(biāo)本對(duì)底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原的量成比例， 二者之差即為欲測(cè)抗原的量。( 二) 測(cè)定抗體方面：所用的方法稱為間接法，也是目前最常用的方法，其原理可用圖 5 來表示。圖 5. 間接法測(cè)抗體示意圖間接法首

9、先用抗原包被于固相載體， 這些包被的抗原必須是可溶性的， 或者至少是極微小的顆粒，經(jīng)洗滌，加入含有被測(cè)抗體之標(biāo)本，再經(jīng)孵育洗滌后，加入酶標(biāo)記抗抗體， ( 對(duì)人的標(biāo)本來說即加酶標(biāo)抗人球蛋白IgG、IgM) ，再經(jīng)孵育洗滌后，加底物顯色,4酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用底物降解的量，即為欲測(cè)抗體的量，其結(jié)果可用目測(cè)或用分光光度計(jì)定量測(cè)定，本法用不同種抗原包被固相載體后，只要用一種酶標(biāo)記抗人球蛋白，即可作多種人的傳染病、寄生蟲病以及其他疾病的血清學(xué)診斷。如用酶標(biāo)記抗人IgM, 則可用于早期診斷。三、 ELISA 的影響因素這是 ELISA 檢測(cè)中的重要部分，可從9 個(gè)方面加以說明。（一）固相載體： 可溶性

10、抗原或抗體吸附于固相載體而成為不溶形式，這是進(jìn)行酶標(biāo)記測(cè)定的基本條件。 許多物質(zhì)可作為固相載體， 如纖維素、交聯(lián)右旋糖苷、 瓊脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。 但在 ELISA 中最常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反應(yīng)板及塑料管。 由于微量反應(yīng)板所用試劑量少，操作方便，適合于大規(guī)模應(yīng)用。國(guó)產(chǎn)聚苯乙烯微量反應(yīng)板（上海塑料三廠出品）目前已大量應(yīng)用于 ELISA 測(cè)定，并且獲得了滿意的結(jié)果。 但每批微量反應(yīng)板對(duì)抗原或抗體蛋白質(zhì)的吸附性能是有顯著差別的。實(shí)驗(yàn)證明，吸附效果似乎與塑料的類型及其表面性質(zhì)有關(guān)。 特別是塑料制品在加工過程中因工藝不同或受其他因素的影響而造成吸附性能的極大差異，甚

11、至完全喪失吸附能力。因此，對(duì)每批制品在使用前，必須經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室鑒定，鑒定的方法和標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)每批購(gòu)置的微量反應(yīng)板或塑料管抽樣，用0.2ug/ml 純化的正常人IgG 進(jìn)行包被，經(jīng)洗滌后加酶標(biāo)記抗人球蛋白進(jìn)行反應(yīng)，再經(jīng)孵育洗滌， 加底物顯色終止反應(yīng)后，逐孔在酶標(biāo)比色計(jì)中測(cè)定其消光值、光密度（O.D值）。一般認(rèn)為全板中每?jī)煽组gO.D值的誤差不超過 10%為合格。如果中間孔與四周孔 O.D 值相差太大，或者反應(yīng)板的這一邊與另一邊凹孔的 O.D 值相差大，均不合格。 此外，還要檢查陽(yáng)性和陰性參考血清 O.D值是否有明顯差別。一般要求有 10 倍左右的差異為合格，微量反應(yīng)板或塑料管在使用前并不一定通過特殊處理

12、。用蒸餾水沖洗即可應(yīng)用。（二）抗原：在 ELISA 中，包被于固相載體表面的抗原或抗體的來源和制備方法對(duì)試驗(yàn)結(jié)果都有影響。包被所用的抗原必須是可溶性的，而且要求是優(yōu)質(zhì)和穩(wěn)定的制劑，純度和免疫原性要高。 如果不純，由于抗原中所含雜質(zhì)就會(huì)競(jìng)爭(zhēng)固相載體上的有限位置，降低敏感性和特異性。 此外還應(yīng)考慮到制備包被抗原不應(yīng)破壞其免疫學(xué)活性。 經(jīng)試驗(yàn)證明，適用于其他血清學(xué)試驗(yàn)的抗原并非均適合用于 ELISA 法。因此，對(duì)某一疾病的診斷，必須通過實(shí)踐， 才能選出適用的優(yōu)質(zhì)抗原。 對(duì)大多數(shù)傳染病和寄生蟲病的血清學(xué)診斷中所用的抗原并非要求十分嚴(yán)格， 一般能用于補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的可溶性抗原均可用于 ELISA，例如超聲

13、波抗原、凍融抗原、細(xì)菌的外膜抗原、脂多糖（ LPS）、細(xì)菌的外毒素以及用表面活性劑 ( 如 SDS)所提取的抗原等， 在作 ELISA 時(shí)，必須要有 1-2 種試劑、要求純化，但用表面活性劑提取的抗原在包被前必須透析除去表面活性劑， 否則就不易吸附到固相5酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用載體上去。此外， 對(duì)某些抗原必須進(jìn)行提純， 如病毒的組織培養(yǎng)和雞胚培養(yǎng)物以及病毒接種動(dòng)物的臟器等， 它們當(dāng)中存在著許多非抗原的蛋白質(zhì)，必須設(shè)法除去，常用梯度超速離心或親和層析法提純， 不經(jīng)提純是不能使用的。 在用特異性抗體包被固相載體時(shí)也要提純。用抗原或抗體蛋白包被固相載體時(shí)選擇的濃度要適當(dāng)。如濃度太高，則低效價(jià)抗體可

14、能測(cè)不出來， 或包被過量形成多層抗原吸附， 故在操作過程中可能脫落從而降低敏感性和可重復(fù)性。用最適稀釋度抗原，包被固相載體不僅經(jīng)濟(jì)， 而且可以克服前帶現(xiàn)象。那么用多大濃度抗原進(jìn)行包被最為合適呢？可通過棋盤滴定法進(jìn)行測(cè)定， 但用單項(xiàng)滴定法更為簡(jiǎn)便， 其方法是將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板， 再用一定稀釋度的陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌， 再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng)， 經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測(cè)定 O.D 值，選擇 O.D 值 1.0 的那個(gè)抗原稀釋度為最適包被濃度。一般總是要選擇那個(gè) O.D 值稍大于 1.0 ，而不選擇小于 1.0 的抗原濃度。陰性參考血清 O.D

15、 值要求 <0.1-0.2 。也就是要求陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清的 O.D值有明顯差別?？乖还滔噍d體除濃度外，對(duì)時(shí)間、溫度、PH 均有關(guān)系。溫度高（如37、45、或 56），包被時(shí)間可縮短，溫度低可延長(zhǎng)包被時(shí)間。但為了方便起見，通常采用 4包被過夜，可使抗原吸附得更加完全且均勻。在用聚苯乙烯或聚乙烯微量反應(yīng)板或塑料管作固相載體時(shí)，在堿性條件下 （如 0.1mol/L 、PH9.6 碳酸鹽緩沖液稀釋抗原） 4包被過夜較為合適。但在某些試驗(yàn)中，如用LPS或毒素蛋白包被時(shí)，用PH7.2-7.4PBS稀釋才是滿意的。包被特異蛋白質(zhì)的濃度為1-10ug/ml ，而對(duì)某些病原微生物抗原以 5-

16、20ug/ml 較為合適，但均應(yīng)通過滴定。（三）試驗(yàn)樣品：血清、血漿或其他體液，均可作為ELISA 的試驗(yàn)樣品（標(biāo)本）。但應(yīng)注意分離血清時(shí)，血液要求放置室溫中凝固收縮，不宜置冰箱（4）中凝固，否則會(huì)使大部分 IgM 和少量 IgG 喪失活性。關(guān)于人血清在保存過程中抗體的穩(wěn)定性報(bào)導(dǎo)尚不多。但一般認(rèn)為作 ELISA 血清最好要新鮮，若要貯藏，必須少量分裝保存于低溫冰箱，并防止反復(fù)凍融。血漿可用肝素毛細(xì)管法采血，而血清可用濾紙片法采血。被檢血清或血漿標(biāo)本，可用含保護(hù)性封阻劑（吐溫 -20 ）或稱濕潤(rùn)劑的緩沖液來稀釋。也可加入一些蛋白質(zhì)，如 1%牛血清白蛋白等來稀釋。然后再加到已經(jīng)用抗原或抗體包被的固

17、相載體中進(jìn)行孵育。 此種被試標(biāo)本可作一系列稀釋度測(cè)定， 也可用一個(gè)稀釋度測(cè)定。對(duì)于作某一個(gè)傳染病的診斷來說， 最好先用一系列稀釋度作一批標(biāo)本測(cè)定，求出對(duì)診斷有意義的一個(gè)稀釋度（即測(cè)定劑量反應(yīng)曲線），然后用一個(gè)稀釋測(cè)定即可。最適稀釋度和孵育時(shí)間均需從實(shí)踐中摸索出來， 對(duì)一般病原微生物所引起的傳染病的血清學(xué)診斷，以 1：200 稀釋度測(cè)定比較適當(dāng)，而試驗(yàn)標(biāo)本的 ( 即含抗體 ) 作用時(shí)間一般為室溫或 37 1-2 小時(shí)。但現(xiàn)在對(duì)有些標(biāo)本（如流腦抗原）測(cè)定時(shí)，僅用37 5 分鐘。對(duì)單克隆抗體檢測(cè)也可縮短作用時(shí)間。6酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用（四）結(jié)合物：在 ELISA 中，用酶標(biāo)記的抗體或抗原統(tǒng)稱為結(jié)

18、合物，此為進(jìn)行 ELISA檢測(cè)的關(guān)鍵試劑。 常規(guī)使用 ELISA 法的主要問題是能夠簡(jiǎn)便地制備酶結(jié)合物，而此種制備好的酶結(jié)合物要求穩(wěn)定， 具有很高的酶活性， 抗原或抗體的特異性， 產(chǎn)量高及成本低。用什么樣的酶來標(biāo)記抗原或抗體呢？可根據(jù)以下幾點(diǎn)來選擇適當(dāng)?shù)拿浮?、酶制品的純度及活力高，催化效力也高，放大倍數(shù)大（即一個(gè)酶分子能催化幾十幾百個(gè)底物分子發(fā)生反應(yīng)的酶）。2、酶及制備好的酶結(jié)合物在檢測(cè)或貯存中能保持穩(wěn)定。3、酶制劑易得、價(jià)廉 .4、既要適用于標(biāo)記抗原，又適用于標(biāo)記抗體，標(biāo)記后不影響抗原或抗體的免疫學(xué)特性，也不降低酶的活性。5、酶的反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定，檢測(cè)時(shí)簡(jiǎn)便、快速。在定量測(cè)定中產(chǎn)物必須是可溶性

19、的。6、要有安全、價(jià)廉、易得的底物。5符合上述條件的酶有： 堿性磷酸酶，一般用分子量為5× 10（AlkalinePhospatase,簡(jiǎn)稱 AP），辣根過氧化物酶（ Horse Radish Peroxidase, 簡(jiǎn)稱 HRP,分子量為 4×104）,另外尚有葡萄糖氧化酶，- 半乳糖甙酶，糖化酶及乙酰膽堿酯酶等等。其中以前兩種（ AP和 HRP）最為常用。AP 活力高，制備好的酶結(jié)合物可加NaN3防腐，但此種酶不易獲得，因其是從小牛腸粘膜中或大腸桿菌中提取，而且價(jià)格比較昂貴。 因此，目前國(guó)內(nèi)外大多使用HRP。HRP活性也高，價(jià)格較便宜。但制得酶結(jié)合物不能加NaN3 防腐

20、。因 NaN3能抑制 HRP的活性，但可作低溫保存或加60%緩沖甘油等量混合后少量分裝，保存冰箱，一般可用1-2 年。由于 HRP最為常用，故先把 HRP的一般性質(zhì)介紹一下， 以便在制備酶結(jié)合物時(shí)可引起注意。(HRP的性質(zhì) ):HRP 系從辣根菜的根中所提取， 這種酶是無色酶蛋白與暗棕色的鐵卟NH2啉（ E 鐵血素）相結(jié)合的一種醣蛋白，可簡(jiǎn)寫成Fe-E，由多個(gè)（ 6-7 個(gè)）同功CH2OH酶所組成。分子量約為 40000，等電點(diǎn)為 PH7.2。能被 58-62%飽和硫酸銨沉淀，在 PH3.5-12 均較穩(wěn)定。 63 15 分鐘，室溫?cái)?shù)周、甲苯和其他苯類有機(jī)溶劑處理都不影響它的活性。由于 HRP

21、中的酶蛋白和鐵卟啉分別在波長(zhǎng) 280nm和 403nm有二個(gè)最大吸收峰，其兩者的比值，即 O.D403nm/O.D 280nm稱為 RZ值（系由德文 Reinnoit-Zah ）而來，表示酶的純度。高純度酶制品 RZ值可達(dá) 3.4 。而 RZ值 0.6 的酶其中非酶蛋白含量高達(dá) 75%。不適合作 ELISA 用，經(jīng)純化后才能應(yīng)用。 目前我們國(guó)產(chǎn)的 HRPRZ值達(dá) 2.5-3.0 ，亦可作 ELISA 用?？贵w：制備酶結(jié)合物的抗體最好要提純。被標(biāo)記的抗體要求效價(jià)及親和力都要高，7酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用因?yàn)榧兓贵w可增加反應(yīng)的特異性。如果采用級(jí)特異性的酶結(jié)合物（例如酶標(biāo)抗IgM、酶標(biāo)抗 IgG）

22、。有助于區(qū)別活動(dòng)性感染（早期診斷）和已過性感染（追朔診斷）。但在大多數(shù)情況下， 用抗血清中的全球蛋白成份與酶結(jié)合所制成的結(jié)合物亦可應(yīng)用， 而且相當(dāng)穩(wěn)定。其方法是用硫酸銨沉淀抗血清三次（ 50%飽和的 1 次，33%飽和的 2 次），經(jīng)透析除鹽，即可用于標(biāo)記?；蛘呓?jīng) DEAE纖-維素柱層析后所制成的 IgG 亦可標(biāo)記。如將 IgG 再通過葡聚糖凝膠 G-200 膠濾（用 PH7.2 PBS 洗脫）所得純化 IgG 用 HRP標(biāo)記則更佳。但損失較大，也有人用親和層析法提純抗體來標(biāo)記的。但在用酶來標(biāo)記抗體前，需測(cè)定一下抗體球蛋白效價(jià)和蛋白含量。 一般用 Beutner 氏瓊脂糖散法測(cè)效價(jià) （即玻片雙

23、相瓊脂擴(kuò)散法），中央孔加 1mg/ml 抗原，周圍孔加不同稀釋度粗制或提純抗體（馬或羊抗人 IgG），室溫?cái)U(kuò)散 24 小時(shí)，沉淀反應(yīng)效價(jià)達(dá)到 1：16 以上者即可應(yīng)用。而蛋白質(zhì)含量可用 751 紫外線分光光度計(jì)測(cè)定，也可用Folin酚法測(cè)定。結(jié)合：用什么樣的方法將HRP與抗體球蛋白結(jié)合起來呢？當(dāng)然不能用強(qiáng)烈的方法，因?yàn)閺?qiáng)烈的方法會(huì)使酶和抗體失去活性。 故只能用溫和的方法把酶和抗體結(jié)合起來。 因此，必須使用結(jié)合劑。 理想的結(jié)合劑應(yīng)具備下列條件： （ 1）不影響酶及抗體活性， （2）不產(chǎn)生干擾物質(zhì)，（ 3）抗體和酶結(jié)合后應(yīng)有較高的產(chǎn)量， （ 4）不出現(xiàn)非特異性反應(yīng) ,(5) 結(jié)合程序簡(jiǎn)便，（ 6）

24、來源易、價(jià)廉。目前常用的有戊二醛和過碘酸鈉二種。由于對(duì)所使用結(jié)合劑的針對(duì)性，因此標(biāo)記的方法也有戊二醛交聯(lián)法和過碘酸鈉氧化法兩類。1、戊二醛交聯(lián)法：戊二醛是一種能使蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)聯(lián)結(jié)最常用的雙功能試劑。它有 2 個(gè)對(duì)稱的活性醛基， 可分別與酶蛋白和免疫球蛋白上的游離氨基（酚基、味唑基、巰基）以共價(jià)鍵邊接起來而形成的酶結(jié)合物。例如酶（Fe-E-NH CHOH，）通過戊二醛與22免疫球蛋白（ Ig-NH 2）的交聯(lián)反應(yīng)式如下：Fe-ENH2)HH) -C=N-Ig+2H O+ OHC-(CH3-CHO + H N-Ig-> Fe-E-N=C-(CH22232CH2OHCH2 OH酶低聚醣基團(tuán)戊

25、二醛免疫球蛋白酶結(jié)合物水用戊二醛標(biāo)記又可分為一步法和二步法。 一步法主要是將酶、 抗體球蛋白和戊二醛同時(shí)混合而直接制備。 此法雖然簡(jiǎn)單， 但因酶蛋白的活性氨基少，免疫球蛋白的活性氨基多，在戊二醛作用下，容易形成免疫球蛋白的聚合物， 當(dāng)然也可形成酶蛋白的聚合物。因而，形成酶標(biāo)記抗體的比例較少， 同時(shí)抗體和酶的活性喪失較多，結(jié)合物的酶活性較低，但較簡(jiǎn)便。戊二醛二步法中先用過量的戊二醛與酶作用， 使戊二醛上的一個(gè)活性醛基先與酶蛋白上的一個(gè)氨基結(jié)合后，除去過量戊二醛（可通過葡聚糖凝膠 G-25 過柱或用透析法除去），然后，再加入抗體球蛋白，使之與酶 - 戊二醛復(fù)合物反應(yīng)，形成酶結(jié)合物。而酶結(jié)合物的多余

26、醛基可用加入小分子的氨基酸如賴氨酸除去， 于穩(wěn)定酶結(jié)合物的特異性。在戊二醛二步法中， 酶本身并不產(chǎn)生縮合，因?yàn)樵诘诙矫阜肿由系囊粋€(gè)游8酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用離氨基僅與戊二醛上的一個(gè)活性醛基聯(lián)結(jié)， 而戊二醛上另一個(gè)活性醛基則可與第二步加入的抗體球蛋白分子上的氨基結(jié)合生成酶結(jié)合物， 因此，兩步法優(yōu)點(diǎn)是能生成均一的酶結(jié)合物，大多可使一個(gè)分子酶與一個(gè)分子球蛋白作用，抗體和酶的活性損失較少，所得酶結(jié)合物活性比一步法高 10 倍左右。其方法是將 10mg HRP溶于 0.2ml 含 1.25%戊二醛的 PH 6.8 0.1mol/L PBS 中，置室溫 18 小時(shí)，充分透析或經(jīng)葡聚糖凝膠 G-25 層

27、析除去多余戊二醛， 加生理鹽水至 1ml，然后加入 5mg純化的抗體球蛋白及 0.1ml PH 9.6 的 1 mol/L 碳酸鹽緩沖液，混合后于4冰箱放置 24 小時(shí)，加入 0.1ml0.2 mol/L 的賴氨酸溶液，室溫置2 小時(shí)，用 PH7.2 、0.15 mol/L PBS 充分透析，藉離心除去沉淀，上清即為酶結(jié)合物。必要時(shí)可作進(jìn)一步純化后使用。2、過碘酸鈉氧化法： 本法是目前酶標(biāo)記抗體較好的方法，能使70%酶與 90%以上球蛋白結(jié)合。采用本法首先是用氟代二硝基苯 （ Fluorodinitrobengene2.4 硝基苯，F(xiàn)DNB）封閉 HRP表面的游離氨基（亦可用甲醛或戊二醛來封閉

28、），從而提高酶結(jié)合抗體球蛋白的能力，避免酶的自身交聯(lián)。 然后用過碘酸鈉來氧化HRP表面結(jié)構(gòu)的醣鏈部份 （即低聚醣基團(tuán)）使成醛基，使其直接與抗體球蛋白上的游離氨基形成共價(jià)鍵而結(jié)合。最后用硼氫酸鈉還原，使 HRP表面醛基能充分與抗體球蛋白上氨基進(jìn)行反應(yīng)，使之形成穩(wěn)定的結(jié)合物。其反應(yīng)式如下 :NH2N=CH2(1)FeE+HCHO-> FeE+H2O22CHOHCHOHN=CH2NaIO4N=CH2(2) FeE+O->Fe E+ H2OCH2OHCHON=CH22N= CH(3) Fe E+H2E+ H2ON-Ig-> FeCHOC=N-IgH其標(biāo)記步驟是： 10mg HRP溶于

29、新鮮配制的 0.3 mol/L PH 8.1碳酸氫鈉 2ml 中，加0.2ml1%氟代二硝基苯無水乙醇溶液，室溫中攪拌1 小時(shí)以封閉HRP表面的游離氨基。9酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用再加 2ml 0.08 mol/L NaIO4 水溶液，于室溫中輕攪30 分鐘，用 0.16 mol/L乙二醇溶液終止氧化反應(yīng)。 1 小時(shí)后移入透析袋中置0.01 mol/L PH 9.5的碳酸鹽緩沖液中透析過夜，除去試劑，透析袋中的即為醛化酶。取 6ml 醛化酶加 20mg抗體球蛋白（用2ml 碳酸鹽緩沖液溶解），混勻，室溫?cái)嚢?-3 小時(shí)后加 10mg硼氫酸鈉鹽， 4冰箱 4 小時(shí)或過夜。次日取出加等量飽和硫酸銨

30、沉淀酶結(jié)合物 ( 去游離酶 ) ，并用 50%飽和硫酸銨洗滌1-2 次。再溶于 3ml PH 7.4 PBS 中，并置透析袋經(jīng)透析除鹽，如有沉淀藉離心除去。上清酶結(jié)合物加入等量60%甘油 PBS，分裝保存，冰箱備用。如采用改良過碘酸鈉簡(jiǎn)化法制備酶結(jié)合物，比原法更簡(jiǎn)便、快速，所獲制品質(zhì)量良好。其方法是取10mgHRP加 1ml0.1 mol/L 醋酸鈉或水溶解，充分混勻，約5 分鐘后加0.08 mol/L NaIO4，水溶液1.0ml 混合后，置冰箱內(nèi)20 分鐘，加 0.4 mol/L乙二醇溶液 0.5ml 終止氧化反應(yīng)， 30 分鐘后加 21% NaCL溶液 0.3ml ，再加 1.2ml 冰

31、冷的無水乙醇（ AR）沉淀醛化酶，離心去上清，沉淀酶再用6ml 80%冰冷的乙醇溶液浸泡洗滌一次后，離心傾去乙醇（盡量去除乙醇），沉淀用PH9.6 的 0.05 mol/L碳酸鈉緩沖液2ml溶解，然后加入2ml 羊或馬抗人 IgG（內(nèi)含蛋白量20mg左右），攪拌均勻，置冰箱內(nèi)過夜，次日取出加10mg NaBH4 混勻， 3 小時(shí)后加等量飽和硫酸銨沉淀酶結(jié)合物，離心，去上清，沉淀用 50%飽和硫酸銨洗滌一次， 離心，再去上清，沉淀用 0.01 mol/L PBS3ml溶解，置透析袋中用冰冷的生理鹽水透析除鹽（需換液5 次），如有沉淀藉離心除去，上清呈淡棕色即為酶結(jié)合物。加60%甘油 PBS，分裝

32、保存?zhèn)溆谩Ｖ苽浜玫拿附Y(jié)合物，要作兩者克分子比和使用稀釋度的測(cè)定，標(biāo)記率的測(cè)定(A 403/A 2800.4 1.0 為宜 ) 。1、酶結(jié)合物克分子比測(cè)定：將制備好的酶結(jié)合物經(jīng)適當(dāng)稀釋在分光光度計(jì)中以280nm和 403nm測(cè) O.D值，然后按下列公式計(jì)算兩者的克分子比。（1）酶戊二醛交聯(lián)法的計(jì)算：酶量： mg/ml=O.D403nm×0.4, 其中 0.4 為酶 O.D403nm=1.0 時(shí)相當(dāng)于 0.4mg 酶。球蛋白量： mg/ml=（O.D280nm-O.D403nm×0.42 ）× 0.94 ×0.62其中 O.D403nm×0.42

33、為酶蛋白結(jié)合戊二醛后在 280nm應(yīng)有的 O.D，抗體球蛋白 0.62 為蛋白質(zhì)與酶 - 戊二醛結(jié)合后 O.D280nm值約應(yīng)以加 6%，故以 0.94 校正之。換算系數(shù)，故最后要乘于 0.62 。(2 ）用過碘酸納氧化法的計(jì)算：酶量： mg/ml 同上：球蛋白量： mg/ml=（O.D280nm-O.D403nm×0.3 ）× 0.62其中 O.D403nm×0.3 為酶蛋白本身在280nm應(yīng)有的 O.D值。10酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用已知酶量和球蛋白量，即可求出酶結(jié)合物的克分子比。mg/ml（酶） mg/ml( 球蛋白 ) mg（酶）× 4克分子比

34、=-÷-=-40000160000mg（球蛋白）或稍高。一般要求制備好的酶結(jié)合物二者克分子比在 0.8-1.2，但不能超過 22、酶結(jié)合物使用稀釋度測(cè)定： 先將一定濃度的抗原 （如為抗人酶結(jié)合物， 則用 1g/ml 正常人 IgG）包被固相載體，洗滌后加一系列不同稀釋度之酶結(jié)合物進(jìn)行孵育，洗滌加底物顯色，并終止反應(yīng)。在酶標(biāo)比色計(jì)中測(cè)定不同稀釋度酶結(jié)合物的O.D 值，選擇 O.D值 1.0 的那個(gè)酶結(jié)合物稀釋度即為本批酶結(jié)合物的使用濃度，見表中約1： 12000 稀釋。酶結(jié)合物稀釋度1：30001：60001：90001：120001：150001：18000O.D值2.451.961

35、.591.120.740.405（五）洗滌劑與稀釋劑：為了使特異性結(jié)合的抗體量盡可能多，包被微量反應(yīng)板凹孔的抗原應(yīng)該稍微過量。 但在孵育或洗滌過程中， 已吸附的抗原可能有部份會(huì)從固相載體上被洗滌下來。從而使加入被檢血清中的特異性抗體以外的蛋白質(zhì)很可能會(huì)吸附到原來包被抗原凹孔的空白處, 增加本底顏色 , 產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng) , 這是限制 ELISA 特異性的一個(gè)因素 . 因此不少學(xué)者在稀釋劑及洗滌劑中加入各種保護(hù)性阻劑來抑制非特異性蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性吸附作用。已經(jīng)證明牛血清白蛋白（ BSA）和吐溫 20 有良好的封阻作用。其加入的量 BSA為 0.5%1%；吐溫 20 為 0.05%。（有人曾經(jīng)比較了四種

36、洗滌劑，結(jié)果認(rèn)為蒸餾水加 0.05%吐溫 -20 或 0.02 mol/L PBS（PH7.4）加 0.05%吐溫 -20 都是良好的）。在一般的洗滌劑和稀釋劑中還加有 NaN3 防腐， 但是用 HRP制備酶結(jié)合物時(shí)則不能加NaN3，因 NaN3能抑制 HRP的活性，需要注意 BSA加入洗滌劑或稀釋劑中雖可改善 ELISA 的結(jié)果觀察，但由于 BSA比較昂貴，又不易得到，故也不是非加不可的。有人在洗滌劑中加入 0.1%白明膠，2%免血清，有利于加強(qiáng)封阻作用。最近有人報(bào)告用PH7.4 0.02 mol/LTris-Hcl緩沖液中加入 0.05%吐溫 -20 作洗滌劑，效果很好，被檢血清和酶結(jié)合物

37、的稀釋劑，可與洗滌劑相同，但不需加0.2 的 KCl。在稀釋劑和洗滌劑中所加的吐溫-20 很重要。它不僅能消除非特異性的本底反應(yīng)，而且還可增加陽(yáng)性標(biāo)本的敏感度， 這可能與吐溫 -20 能分離所吸附的非特異性物質(zhì)有關(guān)。目前采用的洗滌劑為PH7.4 PBS（含 0.2 KCL）加 0.05%吐溫 -20 ，如無吐溫 -20 ，也可用吐溫故 -40 或吐溫 -60 代替。但吐溫 -80 本底較高，不宜應(yīng)用。（0.5 mol/L NaCL ）和 2%兔血清加入稀釋劑中，可提高特異性。（六）底物：各種酶都有對(duì)底物的特異性，所以使用不同種類的酶要求有不同的底物。一旦酶結(jié)合物已經(jīng)確定（如AP 或 HRP），

38、那么可供選擇底物的范圍是很有限的。在這有限底物的范圍內(nèi)如何選擇合適的底物呢？應(yīng)按下列幾個(gè)條件進(jìn)行選擇。（1）底11酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用物在未被酶催化以前應(yīng)該是無色的，而經(jīng)酶催化后有明顯的顏色變化，這樣可使結(jié)果分辨清楚；（ 2）所顯色澤易干洗脫；（ 3）顯色后的產(chǎn)物要求穩(wěn)定，在作定量測(cè)定時(shí)所產(chǎn)生的有色物質(zhì)應(yīng)該是可溶性的；（4）價(jià)廉，易得而且無毒。因此，對(duì) AP酶結(jié)合物來講，一般均用硝基苯磷酸鹽，顯色后呈桔黃色，色澤穩(wěn)定，用 2 mol/L NaOH 終止反應(yīng)，可用波長(zhǎng) 403nm測(cè)定 O.D 值。 AP催化底物產(chǎn)生顏色的反應(yīng)如下：OAPR O- - P OH+ H2 OR OH+ H3 PO

39、4我OH桔黃色對(duì)硝基酚脂肪酸對(duì)硝基酚因 AP 是一種磷酸酯酶 , 它能催化磷酸酯 ( 硝基苯磷酸鹽 ) 水介釋放出無機(jī)磷酸而顯色。對(duì) HRP酶結(jié)合物來說， 主要通過酶的催化作用使過氧化氫還原。 同時(shí)使另一個(gè)底物氧化產(chǎn)生色變，可供選擇的底物有幾種，過去都用 5- 氨基水楊酸，它經(jīng)酶催化后產(chǎn)生棕色產(chǎn)物便于觀察， 缺點(diǎn)是容易產(chǎn)生沉淀， 用于定量測(cè)定時(shí)有困難。目前大多數(shù)使用鄰苯二胺（ Ortho-Pheny lene-diamine ，簡(jiǎn)稱 OPD），穩(wěn)定、敏感，其降解產(chǎn)物呈桔紅色，可溶。用 2 mol/L H 2SO4 或檸檬酸終止反應(yīng)，可在492nm波長(zhǎng)的酶標(biāo)比色計(jì)上測(cè)定O.D值，也可目測(cè)。 HR

40、P在催化反應(yīng)中可使H2O2 分解出新生態(tài)氧，本身還原成水，而使OPD氧化生成有色產(chǎn)物，反應(yīng)式如下：NH2NHNHNH2HRPNHNH+H2O2->+2H2O桔紅色O、P、D對(duì)光不穩(wěn)定，故加后需放暗處作用。但據(jù)報(bào)告有致突變性，對(duì)光不穩(wěn)定，故加后需放暗處作用，但據(jù)報(bào)告有致突變性，使時(shí)需注意。此外尚可選用鄰聯(lián)甲苯胺 （Ortho-Tolidine ，簡(jiǎn)稱 OT），顯色以后呈蘭色，可用波長(zhǎng) 630nm測(cè) O.D 值，不需終止反應(yīng)。也可用目測(cè)，但顯色后不穩(wěn)定，40 分鐘色澤會(huì)自行減退，故需及時(shí)測(cè)定結(jié)果。加終止劑后呈現(xiàn)黃色，則需用波長(zhǎng)405nm測(cè)定 O.D 值。底物配制方法如下：1、用作底物：先配制

41、 PH5.0 檸檬酸 - 磷酸氫二鈉緩沖液。 取 0.1 mol/L（19.212酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用克 / 升），檸檬酸溶液 24.3ml ，加 0.2 mol/L （27.4 克 / 升） Na2 HPO4溶液 25.7ml ，再加蒸餾水 50ml，然后將溶解其中，再加 30% H2O2 0.10ml 即可應(yīng)用，用時(shí)新鮮配制、避光。2、用 OT作底物，先配 PH3.7 的醋酸鹽緩沖液，取 0.2M 醋酸（ 12ml/ 升）和醋酸鈉（ 16.4 克/ 升）溶液等量混和，然后稱取 OT 21.2mg先溶于 1ml 二甲基乙酰胺中，再將OT溶液傾入 100ml PH3.7 的醋酸鹽緩沖液中，

42、并加入30%H2O2 0.05ml即得，用前新鮮配制。（七）作用時(shí)間：加底物后要多長(zhǎng)時(shí)間終止反應(yīng)測(cè)定結(jié)果呢？一般可采取二種方法。1）任意確定一個(gè)時(shí)間，如20 分鐘或 30 分鐘終止反應(yīng)，測(cè)定被檢標(biāo)本和陽(yáng)性參考標(biāo)本的 O.D 值。這樣所得的數(shù)據(jù)要進(jìn)行校正，校正可按下列公式：1.0校正后 O.D 絕對(duì)值 =被檢標(biāo)本的O.D 值× -陽(yáng)性標(biāo)本的O.D 值2）制備好一批酶結(jié)合物后預(yù)試時(shí)間，在反應(yīng)溫度固定時(shí)，當(dāng)陽(yáng)性參考血清O.D 值達(dá)到 1.0 時(shí)終止反應(yīng)，記錄這個(gè)時(shí)間，如 30 分鐘，以后用本批酶結(jié)合物測(cè)定待檢樣品時(shí)都采用同一時(shí)間終止反應(yīng)，這個(gè)辦法不需要校正，比較方便。國(guó)外在使用自動(dòng)測(cè)定儀時(shí)

43、，加底物后隨時(shí)測(cè)定，每塊試驗(yàn)板上陽(yáng)性參考血清的 O.D 值，當(dāng)其達(dá)到 1.0 時(shí)，立即將全板上被試標(biāo)本終止反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定，這樣所得結(jié)果比較一致。我國(guó)也有自動(dòng)酶標(biāo)測(cè)定儀，但由于固相載體不夠均勻，也很難用板來直接測(cè)定。在 ELISA 中所加酶結(jié)合物之濃度， 加后孵育時(shí)間以及加底物后孵育時(shí)間。 這三個(gè)因素也是互相有影響的。一般講，酶結(jié)合物濃度低，則要求孵育時(shí)間長(zhǎng)些，而酶結(jié)合物濃度高則要求孵育時(shí)間短些， 可根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體情況， 變更不同因素，以取得良好的結(jié)果。由于 ELISA 中變異因素多，對(duì)于要診斷某一疾病時(shí)，必須進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)室預(yù)試，摸索，或叫實(shí)驗(yàn)研究，在酶結(jié)合物已經(jīng)確定的情況下，一般要求預(yù)測(cè)以下5

44、 個(gè)條件：（1）抗原包被濃度；（2）被檢血清稀釋度，即測(cè)劑量反應(yīng)曲線；（3）第一抗體作用時(shí)間；（4）酶結(jié)合物作用時(shí)間；（5）底物作用時(shí)間。一旦試驗(yàn)條件摸清，以后在正式測(cè)定時(shí)，必須固定條件，不要隨時(shí)改變，以使試驗(yàn)系統(tǒng)保持足夠的穩(wěn)定性。（八）結(jié)果判斷 :ELISA 的試驗(yàn)結(jié)果可用肉眼觀察顏色反應(yīng)的深淺作出判斷，也可13酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用用分光光度計(jì)作精確測(cè)定。當(dāng)然, 后者更為正確。而肉眼觀察更為簡(jiǎn)便，而且也有一定正確性。據(jù) Adler （1980）報(bào)告 , 目測(cè)為± 1+、2+、3+、4+相當(dāng)于分光光度計(jì)測(cè)定O.D值。不論用哪種方法判定結(jié)果， 每次都要有陽(yáng)性和陰性參考血清作對(duì)照，這

45、樣可以消除一些外界的影響因素。0.04 “±”0.060.092 和 0.08 0.25 “+”0.26 0.5 “+”0.511.0 “ +”> 1.0“ +”( 九 ) 試驗(yàn)的重復(fù)性（精確度），有二種方法來檢驗(yàn)試驗(yàn)的精確度：通常用變異系數(shù)來表示： 1、幾個(gè)樣品用 ELISA 法同時(shí)進(jìn)行多次測(cè)定求出CV%；2、不同時(shí)間對(duì)不同操作者對(duì)某幾個(gè)樣進(jìn)行多次測(cè)定求出變異系數(shù)。CV是個(gè)體參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差與平均數(shù)的比率。S / X CV ，CV應(yīng)低 10%，不應(yīng)大于 1015%。不論目測(cè)或分光光度計(jì)測(cè)定， 均可作一個(gè)稀釋度或一系列稀釋度測(cè)定， 一般常規(guī)診斷只用一個(gè)稀釋度判斷陽(yáng)性或陰性就可以了，

46、這樣比較方便， 現(xiàn)在推薦傳染病的血清診斷用 1：200 一個(gè)稀釋度。有些需要精確定量的，可作一系列稀釋度測(cè)定。記錄結(jié)果有下列幾種方法：1、“+”或“ - ”：所有超過規(guī)定的O.D 值（如 O.D，0.4 ）的標(biāo)本均屬陽(yáng)性，此規(guī)定 O.D 值是根據(jù)事先測(cè)定大量陰性標(biāo)本所取得的， 此規(guī)定值是陰性標(biāo)本的上限。 或者以一組陰性標(biāo)本 O.D 平均值加 23 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差作為陽(yáng)性閾值。2、直接以 O.D 值來表示，如 0.4 、0.7 、1.2 ，O.D 值越大，陽(yáng)性反應(yīng)越強(qiáng)，但此數(shù)值是在固定實(shí)驗(yàn)條件下得到的結(jié)果，而且每次實(shí)驗(yàn)都要有參考標(biāo)本作對(duì)照。3、以終點(diǎn)滴度表示：將標(biāo)本作連續(xù)稀釋，最高稀釋度能出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)

47、者（即 OD值仍大于陽(yáng)性閾值，即為該標(biāo)本的滴度。4、以“比值”表示：求出被檢標(biāo)本的O.D 值與一組陰性標(biāo)本O.D 值的比值，例如為陰性標(biāo)本的 2 倍或 3 倍，即為陽(yáng)性，比值小于2.1 而大于 1.5 為可疑， <1.5 為陰性。測(cè)定標(biāo)本O.D 值 - 空白 O.D 值2.1陰性對(duì)照O.D 值 - 空白 O.D 值如在此測(cè)定時(shí)以空白校正“O”點(diǎn)。5、以“單位”來表示：在測(cè)定被檢標(biāo)本的同時(shí)，再測(cè)定一個(gè)含已知單位數(shù)的陽(yáng)性參考血清，用不同稀釋度作ELISA 檢測(cè)后，以 O.D 值為縱坐標(biāo)，單位數(shù)為橫坐標(biāo)，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。以后可根據(jù)被檢標(biāo)本的O.D值，從曲線上找出相應(yīng)的單位數(shù)， 再乘于血清的稀釋倍

48、數(shù)，即可得出被檢標(biāo)本的單位數(shù)。作試驗(yàn)時(shí)的陰性參考血清最好不要14酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用顯色，否則會(huì)對(duì)結(jié)果判斷帶來困難，特別在目測(cè)時(shí)，當(dāng)陽(yáng)性標(biāo)本O.D 值>2.0 時(shí)，應(yīng)作適當(dāng)稀釋后再作測(cè)定。（十）對(duì)使用儀器要求：所用儀器如吸管、燒杯試管都要清潔，用于酶結(jié)合和底物的吸管和容器一定要分開。試劑要求標(biāo)準(zhǔn)化。四、具體操作法上面已經(jīng)把 ELISA 中各步驟的影響因素作了說明， 為了便于工作下面把ELISA的操作程序列于表 1 供參考：表 1：ELISA 操作步驟方法間接法（測(cè)抗體）雙抗體夾心法抑制性測(cè)定法步驟競(jìng)爭(zhēng)法（測(cè)抗原）（測(cè)抗原）包被抗原：用包被包被抗體：用包被緩沖液稀釋抗原緩沖液稀釋特異至

49、最適濃度（5性抗體球蛋白至20 g/ml） 各包被抗原：最適濃度（包被特異性抗體：10.3ml 加于微反應(yīng)1 10 g /ml ），每凹板每個(gè)凹孔同左同左中,4過夜或孔加 0.3ml ，4過夜，或 37水浴 337水浴 2 3 小小時(shí)，貯存冰箱時(shí) , 貯存冰箱洗滌：移去包被2液，凹孔用洗滌緩沖液（含 0.05%吐同左同左同左溫-20）洗 3次，每次 5分鐘加被檢標(biāo)本：每凹分 2 組 ,a 組加酶標(biāo)a 組加參考抗體和記抗原和被檢抗孔加入用含有被檢抗原混合液每凹孔加入 0.2ml，0.05%吐溫 -20 的原混合液 0.2ml0.2ml ，另一組加用稀釋緩沖液稀3另一組只加酶標(biāo)參考抗體與等量稀釋緩沖液稀釋 釋的含抗原的被，的被檢血清各記抗原液 0.2ml稀 釋 劑 0.2ml，檢標(biāo)本， 37作用小0.2ml ， 37，作1 2 小時(shí)。37作用 1 237作用 1 2小時(shí)。（混合液可作用 12 小時(shí)時(shí)。成不同稀釋度） 。4洗滌：重復(fù) 2同左洗滌：同左洗滌15酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用加入 0.2ml用稀釋加入酶結(jié)合物：每緩沖液稀釋的酶各加入 0.2ml抗參凹孔加入稀釋緩 標(biāo)記特異性抗體5考抗體的酶結(jié)合沖液稀