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1、烴和鹵代烴基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練習(xí)1 四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是 TPE 的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略):A 的名稱是_ ;試劑丫為_ 。(2)_B-C 的反應(yīng)類型是 _; B 中官能團(tuán)的名稱是 _, D 中官能團(tuán)的名稱是_。(3)_E - F 的化學(xué)方程式是_ 。_代物;存在羥甲基(CH2OH)0寫出 W 所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:解析根據(jù) B(苯甲酸)的結(jié)構(gòu)以及 A 的分子式可知 A 為甲苯, 加入酸性 KMnO4溶液(試劑丫)后,甲苯被氧化成苯甲酸。(2) B 生成 C 的反應(yīng)是 B 分子羧基上的羥基被溴原子取代的反應(yīng),故為取代反(4
2、)W 是 D 的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘(0)的一元取(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母),O應(yīng);B 中的官能團(tuán)為 COOH,名稱為羧基;D 中的官能團(tuán)為E 生成 F 的反應(yīng)為溴代烴的水解反應(yīng),即分子中的 Br 被 OH 取代。,名稱為羰基。(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母),O(4)D的分子式的分子式為為CpH而蒸的一元取代物中蒸部分而蒸的一元取代物中蒸部分 為而寢甲基為而寢甲基為為CH;O,曲此可知該曲此可知該同分異構(gòu)悔中同分異構(gòu)悔中 含有含有CC,即該同分異構(gòu)體中奢有即該同分異構(gòu)體中奢有- RCHO +RCHO(R、R代表烴基或氫)2 Zn/H2OCH2=CHCH=CH2的
3、名稱是_. .右此吁寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式右此吁寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: :答案甲苯酸性 KMnO4溶液(2)取代反應(yīng)羧基羰基Oil(3)(4)H.0+ NaOII二 + XaBiC=CC1I.OHoa2 順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料 M 以及殺菌劑 N 的合成路線如下:聚”何詡亦型LIST砸|aij=cn-fiMbA-( (2 J-OHH*sSmCH,CH已知:i. iCHCH.嚴(yán)AV dto如I(M)Cla.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)順式聚合物 P 的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_ D 反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件)_。解析由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知:(2)JBT. BiBrBrL、乙
4、醇廠;(4)+2NaOH)+2XaBr + 2H1OfA、L4.已知:已知:RTH=C比比+HX ItCHCH.I I2X HA、B、c、D、E 有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:其中 A、B 是分子式均為 C3H7CI 的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化 關(guān)系,填寫下列空白:A、B、C、D、E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_、B_ 、C_ 、D_E_ 。(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:1A- E_ ;_2B - D_;_3C E_CHCHCH,解析C3H7CI 的兩種同分異構(gòu)體分別為 CH3CH2CH2CI 或由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 E 為丙烯(CH3CH=CH2)。根據(jù)題目信息可知 BBrBrBr水n為為CH,CHCH.即即A為CH.CH.CH.CL進(jìn)進(jìn)一步推一步推O知知f為為CH:C:HfH4H*D為為CH.CHCHSOHCH,CHCH,3|3答案CH3CH2CH2CICH.CH2CH, OH C比比CHCH;CH, CH =CH.OH一乙臬乙臬(2)CH.CH,CH?a + NaOH CH.CH =CH.+NaCl+H,0
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