高考生物一輪復(fù)習(xí)：必修二

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評與關(guān)注！ 2015高考生物（人教版）一輪高考熱點：必修二部分 lin1. 血友病是 X 染色體上隱性基因 (h) 控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，  2 和  3 婚后生下一個性染色體組成是 XXY 非血友病的兒子 (  2) ，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是 (  ) 。A   2 性

2、染色體異常是因為  2 在形成配子過程中 XY 沒有分開B 此家族中，  3 的基因型是 X H X h ，  1 的基因型是 X H X H 或 X H X hC 若  2 和  3 再生育，  3 個體為男性且患血友病的概率為 

3、;1/2D 若  1 和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/42.鐮刀型紅細胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是  (   )  A4和5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異 B此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常 C5和6生正常男孩的概率為1/4 D若5同時為紅綠色盲攜帶者，6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/4 3. 有關(guān)圖示遺傳信息傳

4、遞過程的敘述正確的是  (   ) ADNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程中遵循堿基互補配對原則，翻譯過程中不存在堿基互補配對 B核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進入細胞質(zhì)中進行翻譯過程 C病毒復(fù)制過程中的遺傳信息傳遞只能用圖中的虛線表示 DDNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯的原料依次是核糖核苷酸、脫氧核苷酸、氨基酸 4. 人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判

5、斷正確的是 (   ) A該患兒致病基因來自父親 B卵細胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒 D該患兒的母親再生一個21三體綜合癥嬰兒的概率為50% 5. 某一小島上的野兔原種種群由于某種原因造成部分個體分別遷移到了兩個其他的小島上。如圖表示野兔原種進化的過程，相關(guān)說法不正確的是  (   )  A新物種1與新物種2可能是同一物種 B由野兔原種形成新物種顯示了物種形成的一種方式，即經(jīng)過地理隔離而達到生殖隔離 

6、C圖中X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇，Z僅表示自然選擇過程 D在新物種形成的過程中一定存在種群基因頻率的定向改變 6. 黑腹果蠅的常染色體上有一對等位基因：正常眼(E)對無眼(e)為顯性?；蛐蜑镋e的父本與基因型為ee的母本果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了一只基因型為Eee的個體。在不考慮交叉互換的前提下，基因未發(fā)生正常分離的細胞不可能是  (   ) A初級精母細胞       B次級精母細胞 C初級卵母細胞    D次級卵母細胞&#

7、160;7某植物(2n10)花蕊的性別分化受兩對獨立遺傳的等位基因控制，顯性基因B和E共同存在時，植株開兩性花，表現(xiàn)為野生型；僅有顯性基因E存在時，植株的雄蕊會轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因E，植物表現(xiàn)為敗育。請根據(jù)上述信息回答問題。 (1)該物種基因組測序應(yīng)測_條染色體，在雌配子形成過程中細胞內(nèi)可形成_個四分體。 (2)基因型為BBEE和bbEE的植株雜交，應(yīng)選擇基因型為_的個體作母本，得到的F2中表現(xiàn)型及其比例為_。 (3)BbEe個體自花傳粉，后代可育個體所占比例為_，可育個體中純合子的基因型是_。 (4)請設(shè)計實驗探

8、究某一雙雌蕊個體是否為純合子。有已知性狀的純合子植株可供選用。 實驗步驟： _； _。 結(jié)果預(yù)測： 如果_，則該植株為純合子； 如果_，則該植株為雜合子。 8現(xiàn)有兩個純合果蠅品系：品系A(chǔ)和品系B。兩個品系都是猩紅眼，這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系A(chǔ)猩紅眼基因與品系B猩紅眼基因位于果蠅的非同源染色體上，這兩個不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄愃频男?yīng)。 實驗1：品系A(chǔ)雄性與品系B雌性雜交產(chǎn)生的F1中有200個野生型雄蠅和198個野生型雌蠅；實驗2：品系B雄性與品系A(chǔ)雌性雜交產(chǎn)生的F1中有197個猩紅眼雄蠅和201個

9、野生型雌蠅根據(jù)以上實驗結(jié)果回答下列問題：    (1)品系A(chǔ)猩紅眼基因?qū)σ吧偷任换驗開性，位于_染色體上。(2)品系B猩紅眼基因?qū)σ吧偷任换驗開性，位于_染色體上。(3)讓實驗1的F1代互交，預(yù)期F2代表現(xiàn)型及比例為_。(4)讓實驗2的F1代互交，預(yù)期F2代表現(xiàn)型及比例為_。    9. 下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：(1)甲遺傳病

10、的致病基因位于_(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(X，Y，常)染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。10. 金魚草(2n16)屬多年生雌雄同株花卉，其花的顏色由一對等位基因A和a控制，花色有紅色、白色和粉紅色三種；金魚草的葉形由一對等位基因B和b控制，葉形有窄葉和寬葉兩種，兩對基因獨立遺傳。請根據(jù)下表所示的實驗結(jié)果回答問題：(1)在組別1中，親代紅花窄葉的基因型為_，F(xiàn)1中粉紅花窄

11、葉的基因型為_。(2)在高溫遮光條件下，第1組所產(chǎn)生的F1植株相互授粉得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有_種，其中能穩(wěn)定遺傳的個體基因型有_，粉紅花窄葉的個體占F2的比例是_。(3)研究發(fā)現(xiàn)，金魚草自花傳粉不能產(chǎn)生種子，現(xiàn)有一株正在開紅花的植株，若想通過以下實驗來確定其是否為純合子，請寫出結(jié)果預(yù)測及結(jié)論。實驗設(shè)計：給該植株授以白花花粉，繼續(xù)培養(yǎng)至種子成熟，收獲種子；將該植株的種子培育的幼苗在低溫、強光照條件下培養(yǎng)；_。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若結(jié)果是_，則該植株為純合子；若結(jié)果是_，則該植株為雜合子。2015高考生物（人教版）一輪高考熱點：必修二部分答案1. 答案:D【解析】該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，因為

12、2是血友病患者，其基因型是XhY，根據(jù)3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親5的基因型是XHXh，則3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，則其女兒1的基因型是XHXh，2性染色體異常可能是2在形成配子時XY沒有分開，也可能是3在形成配子時XX沒有分開；若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率1/2×1/2×1/21/8；1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。2.答案： C 【解析】從圖示看出，4和5的遺傳信息傳遞都遵循分離定律和自由組合定律；鐮刀型紅細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變；5和6生正常男孩的概率為

13、1/2×1/21/4；若5同時為紅綠色盲攜帶者，6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/8。3.答案B【解析】翻譯過程中轉(zhuǎn)運RNA上的反密碼子與信使RNA上的密碼子進行堿基互補配對，A項錯誤。病毒復(fù)制過程中的遺傳信息傳遞有翻譯過程，C項錯誤。DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯的原料依次是脫氧核糖核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，D項錯誤。4. 答案C 【解析】21三體綜合征患兒是染色體數(shù)目異常病，題意中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因，由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為，所以其致病原因是父親精子21號染色體有2條，母親再生一個21三體綜合

14、癥嬰兒的概率不能確定5. 答案C【解析】新物種1與新物種2可能是同一物種，也可能不是同一物種；圖中顯示了經(jīng)過地理隔離而達到生殖隔離形成新物種的方式；種群產(chǎn)生不同性狀是突變和基因重組的結(jié)果，有利性狀個體保存是自然選擇的結(jié)果，因此，X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇；Z表示若干次突變和基因重組，以及自然選擇的作用；在新物種形成的過程中由于自然選擇的作用使種群的基因頻率發(fā)生了定向改變。6.答案 B【解析】Eee的基因型可能是Ee精子和e的卵細胞形成的，精子的異常是在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體未正常分離造成的；也有可能是E的精子和ee的卵細胞結(jié)合形成的，卵細胞的異常在減數(shù)第一次分離的后期和減數(shù)

15、第二次分裂的后期都有可能。7. 答案 (1)5 5 (2)bbEE 野生型雙雌蕊31 (3)3/4 BBEE和bbEE (4)讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1 F1自交，得到F2 F2中沒有敗育植株出現(xiàn) F2中有敗育植株出現(xiàn) 【解析】 (1)該植物為二倍體，基因組測序時，從每對染色體中選一條即可。體細胞中有5對同源染色體，故雌配子形成過程中細胞內(nèi)可形成5個四分體。(2)由題目所給信息可知，bbEE個體只能作母本；BBEE和bbEE個體雜交，子代基因型為BbEE，F(xiàn)2

16、的基因組成(表現(xiàn)型)及比例為1/4BBEE(野生型)、1/2BbEE(野生型)、1/4bbEE(雙雌蕊)。(3)由題目所給信息可知，_ee個體敗育，占1/4；可育個體必須含有E，純合體為BBEE和bbEE。(4)雙雌蕊個體的基因組成bbEE或bbEe，和BBEE個體雜交，F(xiàn)1全為野生型；F1自交，觀察F2中是否有敗育植株判斷其是否為純合子。 8. 答案：(1)隱性     X (2)隱性    常 (3)野生型雌性：猩紅眼雌性：野生型雄性：猩紅眼雄性=6:2:3:5(4)&#

17、160;野生型雌性：猩紅眼雌性：野生型雄性：猩紅眼雄性=3:5:3:59. 答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/36【解析】(1)1與2正常，其后代2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知2的母親1患甲病(該患者為女性，排除伴Y染色體遺傳)，而其兒子3正常，故排除伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳??；3與4正常，其后代2、3患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又知4不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)3與4正常，其后代2患乙病， 4不攜帶乙病的致病基因，由此推斷可知3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb，故2與乙病有關(guān)基因型為XBXb，且1患甲病，故2基因型為AaXBXb；1與2正常，其后代2患甲病，故1和2與甲病有關(guān)的基因型是：1為Aa、2為Aa。由此推知3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知，3與4的基因型分別為：3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4為AaXBY。他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3×1/4aa×1/4XbY1/24。(4)由題意可知，1基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，與正常男子XBY結(jié)婚后，生一患乙病男孩的概率為1/2×1/4XbY1/8。(5)3與4的基因型分別為：3為1/3AAX