三基理論學(xué)習(xí)試題題庫(kù)完整

1、三基理論學(xué)習(xí)試題題庫(kù) 1 （藥學(xué)）、選擇題（單選）1.在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸所帶的正電荷和負(fù)電荷，凈電荷為，溶解度相等，0,最大B 、相等，+1,最小C、相等，-1，最大D、相等，0，最小2.環(huán)戊烷多氫菲是的母核結(jié)構(gòu)?？股亍㈢摅w激素、嗎啡、非甾體類抗炎藥3.維生素C分子中有烯二醇基，具有，可與2,6-二氯靛酚反應(yīng),使后者褪色。（B ）氧化性、還原性、水解性、酸性4.新藥臨床試驗(yàn)包括期,其中期臨床試驗(yàn)的目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。（D ）C、三，川D 、四，川A、四，WB、四，15. 毒性反應(yīng)是指CA、用藥劑量過(guò)大引起的不良反應(yīng)B 、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)C用藥劑量

2、過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引起的不良反應(yīng)D用治療量藥物后出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)6. 治療指數(shù)可用_ A表示A LD50/ED50 B 、ED50/LD50 C 、LD5/ED95 D 、LD5ED957. 毛果蕓香堿臨床上主要用于 _ B的治療。A、高血壓B、青光眼C、驗(yàn)光和檢查眼底D 、結(jié)膜炎8. 有機(jī)磷酸酯類中毒的解救宜選用_ DA、阿托品 B、碘解磷定C 、阿托品+新斯的明D、足量阿托品+碘解磷定9. 阿托品對(duì)眼的作用是_A 、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清、縮瞳、降低眼壓、視近物不清產(chǎn)生緩慢持久的正性肌力作用、皮膚、臟血管收縮，血壓升高A、散瞳、升高眼壓、視近物不清BC縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物

3、不清D10. 腎上腺素的a型效應(yīng)主要是_ D _A、皮膚、臟血管舒B、C擴(kuò)支氣管D11. 有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的患者應(yīng)禁用CA、阿托品 B 、山莨菪堿 C、新斯的明D 、東莨菪堿12. 屬于靜脈麻醉藥的是DA、恩氟烷、鹽酸丁卡因 C 、氟烷、硫噴妥鈉13. 地西泮過(guò)量中毒的特效解毒藥是BA、納洛酮 B、氟馬西尼C 、亞甲藍(lán)D、碘解磷定14患兒女性，3歲。近來(lái)經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無(wú)表情，幾秒鐘即止，每天發(fā)作幾十次，醫(yī)生懷疑是癲癇失神發(fā)作，可考慮首選的藥物是A、乙琥胺 B、卡馬西平C、地西泮、苯巴比妥15.下列各項(xiàng)原因引起的嘔吐，用氯丙嗪治療無(wú)效的是A、暈動(dòng)癥B、惡性腫瘤C、發(fā)

4、射病、強(qiáng)心苷中毒16.下列關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡的鎮(zhèn)痛作用,說(shuō)法不正確的是A、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大，對(duì)各種疼痛均有效B 、對(duì)持續(xù)性鈍痛強(qiáng)于間斷性銳痛C鎮(zhèn)痛同時(shí)伴有鎮(zhèn)靜，可消除緊情緒D 、對(duì)間斷性銳痛強(qiáng)于持續(xù)性鈍痛17.嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、呼吸抑制、止吐B鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、縮瞳、催吐C鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳、呼吸興奮D鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、擴(kuò)瞳、呼吸抑制C延長(zhǎng)氫氯噻嗪的作用時(shí)間D、對(duì)抗氫氯噻嗪的升血糖作用18.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，主要由于 AA、作用于中樞，抑制 PG合成B 、抑制熱源的釋放C作用于外周，使 PG合成減少 D 、增加緩激肽的生成19.阿司匹林用于急性風(fēng)濕熱治療時(shí)常用CA、小劑量B、

5、中劑量C、大劑量D、極量20.鈣拮抗劑中擴(kuò)血管作用最強(qiáng)的是BA、維拉帕米B、硝苯地平C、地爾硫卓D、芐丙咯21.伴有快速心律失常的高血壓患者宜用BA、硝苯地平B、維拉帕米C、尼莫地平D、非洛地平22.卡托普利降壓機(jī)制是BA、阻斷B受體 B、抑制血管緊素轉(zhuǎn)換酶C、抑制COMTD耗竭交感神經(jīng)末梢遞質(zhì)23.使用氫氯噻嗪時(shí)加用螺酯的主要目的是BA、增強(qiáng)利尿作用B、對(duì)抗氫氯噻嗪所致的低血鉀A、氫氯噻嗪B 、利血平 C 、卡托普利 D 、普奈洛爾25. 高血壓合并糖尿病或痛風(fēng)者不宜選用_BA、卡托普利B 、氫氯噻嗪 C、硝苯地平D 、厄貝沙坦26. 強(qiáng)心苷中毒最早出現(xiàn)的癥狀是_A、色視BC眩暈、乏力和視力

6、模糊D27. 治療高膽固醇血癥首選_ D _A、氯貝丁酯B、考來(lái)烯胺C28. 對(duì)抗香豆素過(guò)量引起出血可選用_A、垂體后葉素B 、維生素C C29. 奧美拉唑?qū)儆赺 AA H+、K+ -ATP酶抑制劑BC M受體阻斷藥DB 、厭食、惡心和嘔吐、房室傳導(dǎo)阻滯、非諾貝特D 、阿托伐他汀D 、魚精蛋白D 、維生素K、H2受體阻斷藥、胃泌素受體阻斷藥30. 患者女性，21歲。表現(xiàn)為面部表情肌無(wú)力，眼瞼閉合力弱，吹氣無(wú)力，說(shuō)話吐詞不清且極易疲勞，左右交替出現(xiàn)眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙，診斷為重癥肌無(wú)力，宜選用的治療藥物是 BA、阿托品B、新斯的明C、毛果蕓香堿、東莨菪堿31. 糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間為A

7、、上午8時(shí) B 、中午12時(shí)C 、下午4時(shí) D晚上8時(shí)32. 下列不屬于青霉素的抗菌譜的是A、腦膜炎雙球菌B 、肺炎球菌 C 、破傷風(fēng)桿菌D 、傷寒桿菌33. 引起耳蝸聽(tīng)神經(jīng)損傷發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是A、卡那霉素B、鏈霉素C、新霉素D、妥布霉素D 、胃腸道反應(yīng)34. 氯霉素的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是_ C _35.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)的縮寫是AA GMPB、GLPC、GCPD、GSP36. 一般注射液的PH值為CA 3 9B、3 10C、49D、5 1037.中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)該是AA、肝臟損害B重感染 C、抑制骨髓造血功能A、靜脈注射B、肌注射C、皮下注射D 、皮注射39. 無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度

8、的要_ D _A、大于10萬(wàn)級(jí) B 、10萬(wàn)級(jí) C 、1萬(wàn)級(jí) D 、100級(jí)40. 吐溫類溶血作用由大到小的是_ B _吐溫80吐溫40吐溫60吐溫20吐溫20 吐溫60 吐溫40 吐溫80吐溫80 吐溫60 吐溫40 吐溫20吐溫20 吐溫40 吐溫60 吐溫8041. 四物湯的組成是什么_ A_A、當(dāng)歸、川芎、白芍、熟地黃B、當(dāng)歸、人參、白術(shù)、川芎C當(dāng)歸、生地黃、白芍、白術(shù)D、當(dāng)歸、茯苓、熟地黃、川芎42. 生大黃、熟大黃和大黃炭瀉下作用的強(qiáng)弱順序?yàn)開(kāi) C_A、生大黃大黃炭熟大黃B、熟大黃生大黃大黃炭C生大黃熟大黃大黃炭D、大黃炭熟大黃生大黃43. “鸚哥嘴”是下列哪種藥物的主要性狀特征B

9、A五加皮B、天麻C、枳實(shí)D、大黃44.不需要進(jìn)行TDM的藥物是DA地咼辛B、慶大霉素C、茶堿D、頭孢呋辛45. 藥品不良反應(yīng)是指CA、合格藥品用藥劑量過(guò)大出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B合格藥品用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D醫(yī)生用藥失誤引起的有害反應(yīng)46. 根據(jù)抗菌藥物分級(jí)管理原則，下列屬于非限制使用類抗菌藥物的是BA、頭孢哌酮B、氨芐西林C 、頭孢吡肟 D、萬(wàn)古霉素47. 下列屬假藥的是 C 藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此

10、種藥品的 超過(guò)有效期的48. 處方管理辦法規(guī)定，為門急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每處方為:A、一日常用量B 、三日常用量 C 、七日常用量D 、一次常用量49. 藥學(xué)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到 C_A、三查五對(duì)B、三查七對(duì)C、四查十對(duì)D 、四查六對(duì)50. 地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于BA、巴比妥類B、苯二氮卓類C 、丁酰苯類D氨基甲酸酯類51. 副作用的產(chǎn)生是由于CA、病人的特異性體質(zhì)C藥物作用的選擇性低B、病人的遺傳變異D、藥物的安全圍小52. 解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是 D競(jìng)爭(zhēng)性與M受體結(jié)合，對(duì)抗 M受體癥狀競(jìng)爭(zhēng)性與N受體結(jié)合，對(duì)抗 N受體癥狀競(jìng)爭(zhēng)性與M和N受體結(jié)合，對(duì)抗 M

11、和N受體癥狀與磷?；憠A酯酶中的磷酰基結(jié)合，復(fù)活膽堿酯酶53. 與阿托品的作用相比較，東莨菪堿最顯著的差異是 B _A、松弛支氣管平滑肌B 、中樞性抑制作用C、松弛胃腸平滑肌D、抑制腺體分泌54. B受體阻斷藥一般不用于 B _A、心律失常B、支氣管哮喘C、青光眼D 、高血壓55. 異丙腎上腺素對(duì)受體的作用是主要 A_A、激動(dòng)B受體B、激動(dòng)a及B受體C主要激動(dòng)a受體，對(duì)B2受體幾無(wú)作用主要激動(dòng)B 2受體56. 下列屬于局部麻醉藥的是 BA、恩氟烷 B、鹽酸利多卡因C、氯胺酮D、硫噴妥鈉57. 癲癇持續(xù)狀態(tài)首選A 治療。A、地西泮 B、卡馬西平C、苯妥英鈉D 、苯巴比妥58. 氯丙嗪治療效果好的

12、疾病是D A、抑郁癥 B 、焦慮癥 C、帕金森癥D、精神分裂癥59. 與嗎啡鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是 B _A、阻斷阿片受體B 、激動(dòng)中樞阿片受體C、抑制中樞前列腺素的合成抑制外周前列腺素的合成60. 可以防止腦血栓形成的藥物是DA、水酸鈉B、吲哚美辛C、布洛芬D、阿司匹林61患者女性，45歲。近來(lái)常覺(jué)頭痛，今日測(cè)量血壓為160/110mmHg根據(jù)病人情況，用鈣拮抗藥進(jìn)行治療，最為適合的是A、維拉帕米B、硝苯地平C、尼群地平D、尼莫地平62.奎尼丁對(duì)心肌細(xì)胞膜的作用主要是A、抑制Na+流 B 、抑制Ca+流、抑制K+外流D、促進(jìn)K+外流63.氯沙坦降壓的作用機(jī)制是阻斷A、a受體 B 、B受體 C、AT

13、1 受體 D、AT2受體64.通過(guò)對(duì)抗醛固酮而抑制遠(yuǎn)曲小管Na+ -k+交換的藥物是CA、氫氯噻嗪B、呋塞米C 、螺酯 D、氨苯蝶啶65.高血壓危象及高血壓腦病宜選用B 治療。A、硝苯地平B、硝普鈉、尼莫地平D 、卡托普利66.異丙腎上腺素遇光和空氣易變色,在堿性溶液中變色更快， 這是由于分子結(jié)構(gòu)中存在 _ C的緣故。A、羥基、苯環(huán) C、酚羥基D 、異丙氨基67. 可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是A、B受體阻斷藥 B 、a受體阻斷藥 C 、多巴胺受體阻斷藥D、B 2受體阻斷藥68. 哌替啶禁用于AA、顱腦外傷B、分娩止痛C、人工冬眠D 、麻醉前給藥69. 強(qiáng)心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的

14、藥物是_ BA、利多卡因B、苯妥英鈉C、奎尼丁D、胺碘酮70. 屬于中樞性降壓藥的是AA、a -甲基多巴B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛爾71. 根據(jù)處方管理辦法，為住院病人開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方開(kāi)具，每處 方為C 常用量。A、逐次一次 B 、逐日 一次 C 、逐日 一日 D 、逐次 一日72. 外科手術(shù)預(yù)防用藥多數(shù)不超過(guò)_ B _A、術(shù)后48小時(shí) B 、術(shù)后24小時(shí) C 、術(shù)后3天 D 、用至患者出院73. 硝酸甘油的作用不包括D A、擴(kuò)靜脈B、減少回心血量C、加快心率D、增加心室壁力74. 硝酸甘油常用的給藥途徑是DA、靜脈滴注B、皮下注射C、肌肉注射D、舌下含服75. 患者

15、男性，58歲。體檢發(fā)現(xiàn)患n a型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調(diào)血脂藥宜首選 _AA、阿托伐他汀B、考來(lái)替泊C、普羅布考D、非諾貝特A、氫氯噻嗪B、螺酯77.鐵劑可用于治療CA、巨幼紅細(xì)胞性貧血C、低細(xì)胞色素性貧血76. 水腫伴有糖尿病的病人，不宜選用的利尿藥是AC、呋塞米D、氨苯蝶啶B、溶血性貧血D、地中海貧血78. 拮抗肝素過(guò)量的藥物是BA、維生素KB、硫酸魚精蛋白C、香豆素D、氨甲苯酸79. 彌散性血管凝血可選用 B_治療。A、維生素KB、肝素C、葉酸D、亞葉酸鈣80. 對(duì)哮喘急性發(fā)作迅速有效的藥物是C A、糖皮質(zhì)激素B、氯化胺C、沙丁胺醇?xì)忪F劑D、阿托品81. 下列是H2受體阻斷藥的

16、是 AC、氫氧化鋁D、哌侖西平A、法莫替丁B、埃索美拉唑82. H1受體阻斷藥的最佳適應(yīng)癥是C A、過(guò)敏性哮喘B、過(guò)敏性休克C、蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng) 暈動(dòng)癥嘔吐83. 下列不屬于糖皮質(zhì)激素的適應(yīng)癥的疾病是CA、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B、支氣管哮喘C、消化性潰瘍D、感染中毒性休克84. 指出硫脲類用于甲亢科治療的正確給藥方式是AA、開(kāi)始給大劑量，基礎(chǔ)代正常后藥量遞減，直至維持量B、開(kāi)始給小劑量，以后逐漸增加劑量，直至基礎(chǔ)代正常，改用維持量C、 開(kāi)始給治療量，基礎(chǔ)代正常后繼續(xù)給36個(gè)月停藥D就開(kāi)始小劑量，基礎(chǔ)代正常后藥量遞減，直至維持量85. 丙硫氧嘧啶最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是CA、甲狀腺功能減退

17、 B 、藥疹 C 、粒細(xì)胞缺乏癥D、甲狀腺腫86. 胰島素的適應(yīng)癥有_ DA、1型糖尿病B、口服降糖藥無(wú)效的非胰島素依賴性糖尿病C糖尿病合并酮癥酸中毒D、以上均是87. 格列齊特的作用機(jī)制是AA、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素BC抑制胰島素降解D88. 環(huán)孢素是BA、免疫增強(qiáng)劑B 、免疫抑制劑、加速胰島素合成、提高胰島B細(xì)胞功能C、抗腫瘤藥D 、抗病毒藥89.患者男性，28歲。打籃球后淋雨，晚上突然寒戰(zhàn)，高熱，自覺(jué)全身肌肉酸痛, 深呼吸時(shí)加重，吐少量鐵銹色痰。診斷為大葉性肺炎。宜首選的藥物是B右胸疼痛,A、利福平 B、紅霉素C 、慶大霉素90.僅對(duì)淺表真菌有效的藥物是_AA、灰黃霉素B、制霉菌素C

18、、伊曲康唑D 、青霉素GD、克霉唑91. 一線抗結(jié)核藥不包括_ B A、利福平 B、乙硫異煙胺C、吡嗪酰胺D 、異煙肼92.五加皮與香加皮均呈不規(guī)則卷筒狀或槽狀，性狀上較為相似。但五加皮為 柱五加的干燥根皮，香加皮為蘿摩科植物杠柳的干燥根皮。A、五加科B、十字花科C、桃娘科D 、豆科A 科植物細(xì)93.五臟六腑中的五臟指AA、心、肝、脾、肺、腎C心、膀胱、腎、肝、脾B 、心、肺、肝、膽、腎D 、肝、腎、脾、心、三焦94.藥品貯存中“冷處”是指 D A、低于 20C B 、1030CC 、0C以下 D 、210C95.在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物的制劑是A、緩釋制劑B、控

19、釋制劑C、遲釋制劑D、普通制劑96.急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點(diǎn)是D A、藥品分類保管B 、藥品集中保管C設(shè)立急救藥品專柜，分類保管D設(shè)立急救藥品專柜，集中保管97.藥品倉(cāng)庫(kù)最適宜的相對(duì)濕度為CA 30%45%B 、45%65%C 、45%75% D 、65%75%98. 下述用藥適應(yīng)癥的例證中，“非適應(yīng)癥用藥”的最典型的例子是A、濫用氫化可的松B、二甲雙胍用于減肥C羅非昔布預(yù)防直腸癌D、治療咳嗽給予抗菌藥物99. 嗎啡類藥物鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)是A、酚羥基B、雙鍵C、叔胺基D、苯環(huán)100.喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)中,6位引入氟原子可使抗菌活性 _ BA、減小B、增大C、不變D、以上均不正確101

20、.藥物的首關(guān)效應(yīng)可影響藥物的A、吸收B、分布C、代D、排泄102后遺效應(yīng)是指BA、停藥后仍然殘存的生物效應(yīng)B、停藥后血藥濃度下降至最低有效濃度以下，但仍殘存的生物效應(yīng)C、停藥后血藥濃度在有效濃度圍仍殘存的生物效應(yīng)D、用藥劑量過(guò)大引起的停藥后仍殘存的生物效應(yīng)103. 阿托品用于全身麻醉前給藥的主要目的是C -A、解除胃腸平滑肌痙攣B、防止休克C、抑制呼吸道腺體分泌D、抑制排便、排尿6. 下列有關(guān)B受體效應(yīng)的描述，正確的是 DA、 心肌收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)均屬B1效應(yīng)B、 心肌收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)均屬B2效應(yīng)C、心肌收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)均屬B 1效應(yīng)D、 血管與支氣管擴(kuò)均屬B2效應(yīng)104. 腎上腺素與局麻

21、藥合用于局麻的目的是 DA、使局部血管收縮而止血B、防止過(guò)敏性休克C、防止低血壓的發(fā)生D、延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間，減少吸收中毒105.選擇性a1受體阻斷藥是DD、哌唑嗪A、酚妥拉明B、育享賓C、酚芐明106.選擇性B1受體阻斷藥是DA、普萘洛爾B、拉貝洛爾C、噻嗎洛爾D、美托洛爾107.對(duì)小兒高熱驚厥無(wú)效的藥是BA、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、水合氯醛D、地西泮108. 下列各組藥物，“冬眠合齊是B _A、苯巴比妥+異丙嗪+嗎啡B、氯丙嗪+異丙嗪+哌替啶C、氯丙嗪+異丙嗪+嗎啡D、苯巴比妥+異丙嗪+哌替啶109. 患者男性，40歲?；季穹至寻Y三年長(zhǎng)期服用奮乃靜48Mg,Bid，幻覺(jué)、妄想明顯減輕,情緒

22、安定，近來(lái)動(dòng)作困難，兩手明顯顫抖，流口水，可加用的藥物是_ CA、乙琥胺B、卡馬西平C 、苯海索D、氯丙嗪110. 因嗎啡具有擴(kuò)血管、鎮(zhèn)靜和抑制呼吸等作用，故可用于治療AA、心源性哮喘B、支氣管哮喘C、肺源性哮喘D、顱腦損傷致顱壓升高111. 嗎啡中毒時(shí)拮抗呼吸抑制的藥是_ BA、尼莫地平B、納洛酮C、腎上腺素D、曲馬多112. 小劑量阿司匹林防止血栓性疾病的主要機(jī)制是_A A、抑制TXA2生成B、抑制PGI2生成C、抑制凝血酶原D、抑制纖維蛋白原形成113患者男性，36歲。過(guò)度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短，心電圖顯示陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速，宜選用的抗心律失常藥物是_ B_A、普萘洛爾B、利多卡因C、維拉

23、帕米114. 鈣拮抗劑中擴(kuò)血管作用最強(qiáng)的是BA、維拉帕米B、硝苯地平C、地爾硫卓D、苯妥英鈉D、芐丙咯115. 鈣拮抗劑的藥理作用中描述不正確的是DA、治療量引起負(fù)性肌力效應(yīng)C、硝苯地平可反射性加快心率B、對(duì)竇房結(jié)和房室結(jié)有較強(qiáng)的抑制作用D、鈣拮抗劑都有收縮血管作用116. 強(qiáng)心苷對(duì)下列原因引起的心衰療效最好的是 AA、心瓣膜病B、甲亢C、活動(dòng)性心肌炎D、維生素B1缺乏117. HMG-CoA還原酶抑制劑不包括_DA、阿托伐他汀B、普伐他汀C、氟伐他汀D、普羅布考118. 在降壓時(shí)使血漿腎素水平有明顯降低的是_CA、氫氯噻嗪B、哌唑嗪119. 伴有冠心病的高血壓患者宜服用A、硝苯地平B、維拉帕

24、米C、普萘洛爾D、硝苯地平A -C、尼莫地平D、尼群地平120. 為避免哌唑嗪的“首劑現(xiàn)象”，可采取的措施是CA、空腹服用B、低鈉飲食C、首次劑量減半D、舌下含服121. 抗心絞痛藥物的作用是 _ DA、減慢心率B、縮小心室容積C、擴(kuò)冠脈D、降低心肌耗氧量122. 卡托普利治療高血壓的特點(diǎn)不正確的是CA、用于各型高血壓B、能降低外周血管阻力C、易引起低血鉀D、預(yù)防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖和心室肥厚123. 對(duì)于高膽固醇血癥造成高危心肌梗死的病人，作為一線治療藥物應(yīng)選擇_CA、考來(lái)烯胺B、煙酸C、阿托伐他汀D、非諾貝特124. 維生素K參與下列哪些凝血因子的合成 _ D_A、四、v、n、劉因子B、忸

25、、幻、W因子c、幻、v、x 因子d、n、/、x 因子125原因不明的哮喘急性發(fā)作首選 A_A、氨茶堿B、麻黃堿C、嗎啡D、異丙腎上腺素126. 治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用 D A、異丙腎上腺素B、氨茶堿C、麻黃堿D、糖皮質(zhì)激素127. 具有抗幽門螺桿菌作用的抑酸藥是 BA、法莫替丁B、雷貝拉唑C、氫氧化鋁D、哌侖西平128. 關(guān)于雌激素的藥理作用，不正確的是BA、 參與形成月經(jīng)周期B、促進(jìn)乳汁分泌C、促進(jìn)第二性征和性器官的發(fā)育成熟D、較大劑量時(shí)抑制排卵129腎上腺皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是_ A抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御功能B、 抑制ACTH的釋放C、病人對(duì)激素不敏感而未反映出

26、相應(yīng)的療效 促使許多病原微生物繁殖所致130. 下列關(guān)于T3和T4的藥理特性，正確的是 _CA、T4的作用大于 T3B、血中以T3為主C、T3作用強(qiáng)于T4D、T3維持時(shí)間長(zhǎng)于 T4131. 易造成持久性低血糖癥、老年糖尿病人不宜選用的降血糖藥是DA、格列苯脲B、格列吡嗪C、阿卡波糖D、氯磺丙脲132. 縮宮素臨床應(yīng)用包括AA、小劑量可用于催產(chǎn)和引產(chǎn)B、小劑量可用于產(chǎn)后出血A、青霉素+阿奇霉素B、青霉素+四環(huán)素C、青霉素+慶大霉素D、青霉素+氯霉素134. 頭孢菌素類抗菌作用部位是_DA、細(xì)菌蛋白質(zhì)合成位移酶B、細(xì)菌二氫葉酸還原酶C、細(xì)菌核糖體 50S亞基D、細(xì)菌細(xì)胞壁135. 治療立克次體感染

27、所致斑疹傷寒應(yīng)首選_ CA、青霉素B、慶大霉素136. 異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是A、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C、抑制細(xì)胞核酸代C、四環(huán)素D、鏈霉素DB、抑制DNA螺旋酶D、抑制細(xì)菌分枝菌酸合成137. 配制200MI0.5%鹽酸普魯卡因溶液，使其等滲（E=0.18）需加入氯化鈉_C _A、0.78 gB、1.46 gC、1.62 gD、4.8g138. 下列要求在21C的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是DA、泡騰片B、薄膜衣片C、舌下片D、分散片139. 對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是_AA、注射用無(wú)菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑140. 可用滴制

28、法制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成的是_C A、微丸B、微球C、軟膠囊D、滴丸141. 水不溶性半合成高分子囊材是_BA、明膠B、乙基纖維素C、聚乳酸D、枸櫞酸142. 以下有關(guān)“發(fā)藥過(guò)程”的敘述中，最能體現(xiàn)藥師作用的是_D -A、核對(duì)患者B、實(shí)施門診用藥咨詢C、檢查藥品規(guī)格、劑量、數(shù)量D、向患者交待每種藥品的用法和特殊注意事項(xiàng)143. 在下述錯(cuò)誤處方中，屬于書寫錯(cuò)誤的是CA、復(fù)方氨芐西林/舒巴坦B、降壓藥配伍利尿藥C、西藥、中藥飲片在一處方中D、青霉素加入生理鹽水靜脈滴注144. 四君子湯的組成是CA、人參12g、當(dāng)歸10g、白術(shù)9g、茯苓9gB、川芎6g、白芍10g、熟地黃15g、當(dāng)歸10g

29、C、人參12g、白術(shù)9g、茯苓9g、炙甘草4.5gD、當(dāng)歸10g、白術(shù)9g、熟地黃15g、炙甘草4.5g145. 腎臟的主要功能是DA、主血脈、主神志B、主氣、司呼吸C、主藏血、主疏泄藏精，主發(fā)育生殖與臟腑氣化；主水；主納氣146下列按劣藥論處的是C _A、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符合的B、變質(zhì)的C、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定圍的147接受清潔-污染手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間為 A 小時(shí)，必要時(shí)延長(zhǎng)至 小時(shí)。A、2448B、2472 C、4872 D、4896二、名詞解釋：1、 抗菌藥物：是指有生物包括微生物（如細(xì)菌、真菌、放射菌）

30、、植物和動(dòng)物在，在其生命活動(dòng)過(guò)程中所產(chǎn)生的，能在低微濃度下有選擇地抑制或影響其他生物功能的有機(jī)物質(zhì)一一抗生素及由人工半合成、全合成的一類化學(xué)物質(zhì)的總稱。2、最低抑菌濃度（MIC）:能夠抑制培養(yǎng)基細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。3、最低殺菌濃度（MBC）:能夠殺滅培養(yǎng)基細(xì)菌的最低濃度。4、遮光：系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑色包裝材料包裹的無(wú)色透明、半透明容器。5、密封：系指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入。6、密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入。7、 涼暗處：系指避光并不超過(guò)20 C。8、無(wú)熱原：無(wú)熱原是注射劑的重要質(zhì)量指標(biāo)9、 PH值：注射劑的PH要求與血液相等或接近，血液

31、PH7.4,注射劑一般控制在 4-9的圍。10、藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。三、是非題（對(duì) 錯(cuò)X）1、新斯的明治療手術(shù)后腹脹氣時(shí)可用阿托品對(duì)抗其副作用并增強(qiáng)其療效。X （不能用）2、可樂(lè)定的T1/2為68小時(shí)。X（ 713小時(shí)）3、肼苯噠嗪是直接擴(kuò)小動(dòng)脈而發(fā)揮降壓作用的。V4、精密量取系指量取的準(zhǔn)確度應(yīng)為所取量的千分之一。X正確答案：準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。5、 要使肛門栓中藥物更多地發(fā)揮全身作用, 不宜塞入直腸過(guò)深。V6、非那西丁、氨基比林兩種吡唑酮類非甾體抗炎藥因不良反應(yīng)大，已經(jīng)不再單獨(dú)使用。x（非那西丁不屬于吡

32、唑酮類）7、膜劑僅供局部或粘膜給藥 , 不可口服。X正確答案：膜劑也可以口服。如苯乙哌啶膜。8、藥物的溶解速率的排列順序是：水合物無(wú)水物有機(jī)溶劑化物。X正確答案：有機(jī)溶劑化物無(wú)水物水合物。9、肛門栓是球形或鴨嘴形的。X正確答案：球形或鴨嘴形適于陰道塞入的陰道栓，肛門栓應(yīng)制成子彈形或魚雷形。10、枳實(shí)、枳殼，本出一物，枳殼即為枳實(shí)的表皮。x（大者為殼，小者為實(shí)）11、青霉素類藥物遇堿易分解，所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。（V）12、 氨芐青霉素抗菌譜比青霉素 G廣，抗菌作用較青霉素強(qiáng)，故用于青霉素G耐藥菌株所致 感染。（X）13、氨基糖甙類抗生素與苯海拉明、乘暈寧伍用，可減少耳毒性。（X）14

33、、磺胺藥為廣譜抗菌藥，對(duì) Gh菌、G-菌、放線菌、衣原體、原蟲、立克次體均有較好的抑 制作用。（ X ）15、肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿，用之過(guò)量，均可以用新斯的明對(duì)抗。（X）16、巴金森氏癥是因腦組織中多巴胺不足所引起，應(yīng)使用左旋多巴治療。（V）17、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。（V）18、應(yīng)用阿托品可見(jiàn)心率加快，這是由于阿托品直接興奮心臟所致。（X）19、腎上腺素加強(qiáng)心肌收縮力，可治療充血性心力衰竭。（X）20、臨床上選用洋地黃制劑時(shí)，對(duì)伴肝功能障礙的心功能不全患者宜選用地高辛；對(duì)伴腎功能嚴(yán)峻不良的心功能不全者宜選用洋地黃毒

34、甙。（V）21、 鐵劑不能與抗酸藥同服，因不利于Fe2+形成，妨礙鐵的吸收。（V）22、 鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而達(dá)到溶解血栓的效果。（X ）23、維生素 K3 與維生素 K1 都可制成水溶性注射液，大量使用本類藥物可引起正鐵血紅蛋白血癥而致溶血性貧血。（X）24、糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（V）25、 凡利尿藥物均能引起水電解質(zhì)紊亂，都能引起Na+、K+、Cl-、HC03的丟失（X）26、服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強(qiáng)。（V）27、濾過(guò)過(guò)程中濾過(guò)速度與濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細(xì)管半徑成正比，與溶液的粘度、濾層毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比。（V）2

35、8、增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物。（V）29、藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某種溶質(zhì)的克數(shù)。（X）30、起濁是指非離子型增溶劑的不溶液加熱到一定溫度時(shí)，可由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又恢復(fù)到澄明的現(xiàn)象。（V）31 、以紅細(xì)胞滲透壓作為標(biāo)準(zhǔn)，高滲溶液可使紅細(xì)胞膨脹或出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，低滲溶液可使紅細(xì)胞或角膜失去水分。（X）32、熱原分子粒徑為150卩m能溶于水，可通過(guò)一般濾器，具揮發(fā)性，對(duì)熱較穩(wěn)定，但高 溫下可被破壞。（ X）33、摩爾是系統(tǒng)中所含基本單位（原子、分子、離子、電子等）數(shù)與12克C-12的原子數(shù)相等的物質(zhì)量。（V）34、 摩爾濃度是1000ml溶液中含溶質(zhì)的摩爾數(shù)表示的濃

36、度，即mol/L （V）35、測(cè)量值的精密度高，其正確度也一定高。（X）36、溶出度合格的制劑其崩解時(shí)限一定合格，反之，崩解度合格的制劑溶出度也合格。（X）37、氧化 -還原當(dāng)量是指接受或給出一個(gè)電子所相稱的氧化劑或還原劑的量，亦即物質(zhì)分子量 除以滴定反應(yīng)中得失電子數(shù)。（V）38、粉末藥材制片后，顯微鏡下可以觀察到淀粉、草酸鈣結(jié)晶、石細(xì)胞、維管束、韌皮部。（X）39、為了使大黃發(fā)揮較好的瀉下作用，應(yīng)用生大黃先煎。（X）40、桃仁和杏仁均來(lái)源于薔薇科植物種子，均有潤(rùn)腸通便的功效，不同的是桃仁個(gè)體較遍平, 有破血散瘀之功，而杏仁個(gè)體較小，有止咳平喘之功。（V）41、黃、片黃、莪術(shù)、郁金均屬黃類藥材

37、。（V）42、黃連來(lái)源于毛茛科，斷面鮮黃色；胡黃連來(lái)源于玄參科，斷面棕色質(zhì)脆易折斷。（V）43、中藥天花粉來(lái)源于葫蘆科植物瓜蔞的花粉。（X）44、根和莖是兩種不同的組織，根和莖的維管末屬于器官。（X）45、正品天麻的主要鑒別特征是：“鸚哥嘴”、“肚臍眼”、“起鏡面” （V）46、冬蟲夏草屬動(dòng)物類加工品中藥。（X）48、桔梗、沙參、白術(shù)、木香均含有菊糖。（V）49、抗菌藥物分級(jí)原則，可分為非限制類抗菌藥物、限制類抗菌藥物、特殊抗菌藥物。（V）四、填空題1. 藥物在體起效取決于藥物的 _吸收和 分布；作用終止取決于藥物在體消除，藥物的消除主要依靠體的生物轉(zhuǎn)化及排泄。多數(shù)藥物的氧化在肝臟，由肝微粒體

38、酶促使其實(shí)現(xiàn)。2. 氯丙嗪的主要不良反應(yīng)是錐體外系癥狀，表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌力亢進(jìn)。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋狀體DAR,而膽堿能神經(jīng)的高興性相對(duì)增高所致。3阿托品能阻滯_M -受體，屬抗膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛 臟平滑肌，用于解除 消化 道痙攣。大劑量可使血管平滑肌松馳，解除血管 痙攣，可用于搶救中毒休克的病人。4. 新斯的明屬于抗膽堿酯酶藥，對(duì)骨骼肌的高興作用最強(qiáng)。它能直接高興骨骼運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體以及促成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，臨床上常用于治療重癥肌無(wú)力、腹脹氣和尿潴留等。5. 3 -阻滯劑可使心率 減慢，心輸出量 減少，收縮速率減慢，血壓下降，所以用于治療心律失常、心絞痛、高血壓等。本類藥物收縮支氣管平滑肌，故禁用于支氣管哮喘患者。6. 噻嗎洛爾（Timolol）用于滴眼，有明顯的降眼壓作用，其原理是 減少房水生成，適用 于原發(fā)性 開(kāi)角型 青光眼。7. 與洋地黃毒甙相比，地高辛口服吸收率低，與血清蛋白結(jié)合率較_低，經(jīng)膽汁排泄較少，其消除主要在 腎。因此，其蓄積性較小，口服后顯效較快，作用持續(xù)時(shí)間較短。8. 長(zhǎng)期大量服用氫氯噻嗪，可產(chǎn)生 低血鉀，故與洋地黃等強(qiáng)心甙伍用時(shí)，可誘發(fā)心律失 常。9腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生