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1、微型專(zhuān)題2原電池與電解專(zhuān)題1 化學(xué)反應(yīng)與能量變化學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.會(huì)判斷原電池的正、負(fù)極。2.會(huì)正確書(shū)寫(xiě)原電池的電極反應(yīng)式。3.會(huì)正確區(qū)分判斷原電池和電解池。4.熟知電解的規(guī)律及其應(yīng)用。一、原電池原理及其應(yīng)用 1.原電池的構(gòu)成及正、負(fù)極判斷原電池的構(gòu)成及正、負(fù)極判斷例例1將鎂條和鋁條平行插入一定濃度的氫氧化鈉溶液中,用導(dǎo)線(xiàn)連接形成原電池。下列有關(guān)該裝置的敘述正確的是A.因鎂比鋁活潑,故鎂是原電池的負(fù)極,鋁為正極B.鋁條表面雖有氧化膜,但可不必處理C.該電池的內(nèi)、外電路中,電流均由電子定向移動(dòng)形成D.鋁是電池的負(fù)極,工作時(shí)溶液中會(huì)立即有白色沉淀生成答案解析解析解析判斷原電池的正、負(fù)極時(shí)只考慮兩極的
2、活潑性,沒(méi)有注意電極能否與電解質(zhì)溶液反應(yīng),易錯(cuò)選A。A項(xiàng),因Al易與NaOH溶液反應(yīng),Al失電子,鋁為負(fù)極;B項(xiàng),Al2O3能與NaOH溶液反應(yīng),故不必處理;C項(xiàng),內(nèi)電路靠陰、陽(yáng)離子的定向移動(dòng)形成電流;D項(xiàng),電池剛開(kāi)始工作時(shí)NaOH過(guò)量,故Al反應(yīng)后在溶液中是以 形式存在的,而無(wú)沉淀。易錯(cuò)辨析判斷原電池的正、負(fù)極,不能單純看金屬的活潑性,還要考慮電解質(zhì)溶液的性質(zhì),同樣的電極在不同的電解質(zhì)溶液中顯現(xiàn)出不同的性質(zhì)。如本題的鎂、鋁電極,在酸性溶液中,鎂是負(fù)極,而在氫氧化鈉溶液中,鋁是負(fù)極,鎂是正極;又如鐵、銅電極在鹽酸中,鐵是負(fù)極,銅是正極,而在濃硝酸中,鐵是正極,銅是負(fù)極。答案解析2.正確書(shū)寫(xiě)或判
3、斷電極反應(yīng)式正確書(shū)寫(xiě)或判斷電極反應(yīng)式例例2燃料電池是燃料(如CO、H2、CH4等)跟氧氣(或空氣)反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。下面關(guān)于甲烷燃料電池(KOH溶液為電解質(zhì)溶液)的說(shuō)法正確的是A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為O22H2O4e=4OHB.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH48OH8e=CO26H2OC.隨著放電的進(jìn)行,溶液的pH值不變D.放電時(shí)溶液中的OH向負(fù)極移動(dòng)解析解析由于正、負(fù)極不分,易錯(cuò)選A;不考慮介質(zhì)的堿性條件,誤認(rèn)為甲烷在負(fù)極反應(yīng)生成CO2,易錯(cuò)選B。燃料在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷燃燒能生成二氧化碳和水,二氧化碳和氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鉀,所以負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH410OH8e= 7H2
4、O,A、B 項(xiàng)錯(cuò)誤;該電池的總反應(yīng)為CH42O22KOH=K2CO33H2O,故隨著放電的進(jìn)行,溶液的堿性逐漸減弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;放電時(shí),OH向負(fù)極移動(dòng),D項(xiàng)正確。易錯(cuò)警示在書(shū)寫(xiě)原電池電極反應(yīng)式或判斷其正誤時(shí),一要看清正、負(fù)極,二要注意電解質(zhì)溶液的性質(zhì)對(duì)電極產(chǎn)物的影響。答案解析3.原電池原理多角度的考查原電池原理多角度的考查例例3熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無(wú)水LiClKCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為PbSO42LiClCa=CaCl2Li2SO4Pb。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.正極反應(yīng)式:Ca2Cl2e=CaC
5、l2B.放電過(guò)程中,Li向負(fù)極移動(dòng)C.每轉(zhuǎn)移0.1 mol電子,理論上生成20.7 g PbD.常溫下,在正、負(fù)極間接上電流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)解析解析正極發(fā)生還原反應(yīng),故為PbSO42e=Pb A項(xiàng)錯(cuò)誤;放電過(guò)程為原電池,故陽(yáng)離子向正極移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;每轉(zhuǎn)移0.1 mol電子,生成0.05 mol Pb為10.35 g,C項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫下,電解質(zhì)不能熔化,不能形成原電池,故指針不偏轉(zhuǎn),D項(xiàng)正確。解題指導(dǎo)本題從多角度考查原電池的原理:(1)判斷電極反應(yīng)類(lèi)型,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng);(2)判斷離子遷移方向,電解質(zhì)溶液中陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極;(3)判斷電子流向,電子從負(fù)極流出經(jīng)外電路
6、流向正極;(4)電極反應(yīng)式的正誤判斷,要特別注意電極產(chǎn)物是否與電解質(zhì)溶液反應(yīng)。 教師用書(shū)獨(dú)具相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接1.圖解原電池正、負(fù)極的判斷方法圖解原電池正、負(fù)極的判斷方法特別提示特別提示判斷一個(gè)原電池中的正、負(fù)極,最根本的方法是失電子(發(fā)生氧化反應(yīng))的一極是負(fù)極,得電子(發(fā)生還原反應(yīng))的一極是正極。如果給出一個(gè)化學(xué)方程式判斷正、負(fù)極,可以直接根據(jù)化合價(jià)的升降來(lái)判斷,化合價(jià)升高、發(fā)生氧化反應(yīng)的一極為負(fù)極,化合價(jià)降低、發(fā)生還原反應(yīng)的一極為正極。常見(jiàn)電池負(fù)極反應(yīng)特點(diǎn)負(fù)極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)方法鋅錳干電池(Zn|NH4Cl|C)負(fù)極(Zn)本身失去電子生成陽(yáng)離子(Zn2) 生成的陽(yáng)離子不與電解質(zhì)溶液成分反應(yīng)直接寫(xiě)
7、出負(fù)極反應(yīng)式:Zn2e=Zn22.根據(jù)裝置書(shū)寫(xiě)原電池的電極反應(yīng)式根據(jù)裝置書(shū)寫(xiě)原電池的電極反應(yīng)式(1)先分析題目給定的圖示裝置,確定原電池正、負(fù)極上的反應(yīng)物,并標(biāo)出相同數(shù)目電子的得失。(2)負(fù)極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)鉛蓄電池(Pb|H2SO4|PbO2)負(fù)極(Pb)本身失去電子生成陽(yáng)離子(Pb2) 生成的陽(yáng)離子(Pb2)與電解質(zhì)溶液成分 反應(yīng)將和進(jìn)行疊加:Pb2e =PbSO4甲烷燃料電池(Pt|KOH|Pt)負(fù)極本身不反應(yīng),燃料失去電子被氧化燃料反應(yīng)產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液成分有些能反應(yīng)將和進(jìn)行疊加:CH48e10OH= 7H2O(3)正極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)首先判斷在正極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì):當(dāng)負(fù)極材料與電解質(zhì)溶液能自發(fā)的
8、發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),在正極上發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)是電解質(zhì)溶液中的某種微粒;當(dāng)負(fù)極材料與電解質(zhì)溶液不能自發(fā)的發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),在正極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是溶解在電解質(zhì)溶液中的O2。然后再根據(jù)具體情況寫(xiě)出正極反應(yīng)式,在書(shū)寫(xiě)時(shí)也要考慮正極反應(yīng)產(chǎn)物是否與電解質(zhì)溶液反應(yīng)的問(wèn)題,若參與反應(yīng)也要書(shū)寫(xiě)疊加式。燃料電池的正極反應(yīng)式電解質(zhì)是堿性或中性溶液:O22H2O4e=4OH,電解質(zhì)是酸性溶液:O24H4e=2H2O。 (4)正、負(fù)電極反應(yīng)式相加得到電池反應(yīng)的總反應(yīng)方程式。3.根據(jù)總反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)原電池的電極反應(yīng)式根據(jù)總反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)原電池的電極反應(yīng)式如果題目給定的是總反應(yīng)式,可分析此反應(yīng)中的氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)(即分析有關(guān)元素的
9、化合價(jià)變化情況),再選擇一個(gè)簡(jiǎn)單變化情況寫(xiě)電極反應(yīng)式,另一極的電極反應(yīng)式可直接寫(xiě)或?qū)⒏鞣磻?yīng)式看作數(shù)學(xué)中的代數(shù)式,用總反應(yīng)式減去已寫(xiě)出的電極反應(yīng)式即得結(jié)果。以2H2O2=2H2O為例,當(dāng)電解質(zhì)溶液為KOH溶液時(shí)的電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)步驟如下: (1)根據(jù)總反應(yīng)方程式分析有關(guān)元素化合價(jià)的變化情況,確定2 mol H2失掉4 mol電子,初步確定負(fù)極反應(yīng)式為2H24e=4H。(2)根據(jù)電解質(zhì)溶液為堿性,與H不能大量共存,反應(yīng)生成水,推出OH應(yīng)寫(xiě)入負(fù)極反應(yīng)式中,故負(fù)極反應(yīng)式為2H24OH4e=4H2O。(3)用總反應(yīng)式2H2O2=2H2O減去負(fù)極反應(yīng)式得正極反應(yīng)式:2H2OO24e=4OH。 二、電解原理
10、及其應(yīng)用1.電解問(wèn)題的分析與判斷電解問(wèn)題的分析與判斷例例4近年來(lái),加“碘”食鹽中添加較多的是碘酸鉀(KIO3),碘酸鉀在工業(yè)上可用電解法制取。以石墨和不銹鋼為電極材料,以KI溶液為電解液,在一定條件下進(jìn)行電解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為KI3H2O KIO33H2。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.轉(zhuǎn)移3 mol電子,理論上可制得107 g KIO3B.電解時(shí),石墨作陽(yáng)極,不銹鋼作陰極C.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為I3H2O6e= 6HD.電解過(guò)程中,電解液的pH減小答案解析解析解析根據(jù)電解的總反應(yīng)方程式可知,轉(zhuǎn)移6 mol電子,生成1 mol碘酸鉀,則轉(zhuǎn)移3 mol電子,理論上可得到0.5 mol(即107 g)K
11、IO3,A項(xiàng)正確;根據(jù)電解的總反應(yīng)方程式可知,陽(yáng)極應(yīng)為惰性電極,所以電解時(shí)石墨作陽(yáng)極,不銹鋼作陰極,B項(xiàng)正確;電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為I3H2O6e= 6H,C項(xiàng)正確;根據(jù)電解的總反應(yīng)方程式可知,電解過(guò)程中電解液的pH基本不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 規(guī)律方法解答電解問(wèn)題的五步分析法解答電解問(wèn)題的五步分析法第一步:看。先看清楚電極材料,對(duì)于惰性電極如石墨、鉑等,不參與陽(yáng)極的氧化反應(yīng);對(duì)于銅、銀等活潑電極,陽(yáng)極參與電極反應(yīng)。第二步:離。寫(xiě)出溶液中所有的電離方程式,包括水的電離方程式。第三步:分。將離子分成陽(yáng)離子組、陰離子組,陽(yáng)離子向陰極遷移,陰離子向陽(yáng)極遷移。第四步:寫(xiě)。按發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反
12、應(yīng)的順序?qū)懗鲭姌O反應(yīng)式。陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。第五步:析。根據(jù)電極反應(yīng)式分析電極、電解質(zhì)溶液的變化,并進(jìn)行有關(guān)問(wèn)題的解答。 2.陽(yáng)極材料對(duì)電解結(jié)果的影響陽(yáng)極材料對(duì)電解結(jié)果的影響例例5以等質(zhì)量的鉑棒和銅棒作電極,電解硫酸銅溶液,通電一段時(shí)間后,其中一極增加質(zhì)量為a g,此時(shí)兩極的質(zhì)量差為答案解析A. B.C. D.解析解析題中只是給出“以等質(zhì)量的鉑棒和銅棒作電極”,應(yīng)有兩種可能:如果Cu作陰極,Pt作陽(yáng)極,本實(shí)驗(yàn)為電解硫酸銅溶液,Cu棒增重,而Pt棒的質(zhì)量不變,因此二者的質(zhì)量差為a g。如果Cu作陽(yáng)極,Cu是活潑電極,Cu棒本身參與反應(yīng),即Cu2e=Cu2,因此Cu極減重;Pt作陰
13、極,此時(shí)溶液中的Cu2被還原而使陰極增重,即Cu22e=Cu,綜合兩極情況后,可得出陰極增加質(zhì)量的數(shù)值應(yīng)等于陽(yáng)極銅棒失重的數(shù)值,因此兩極質(zhì)量相差2a g。易錯(cuò)警示(1)解決電解池的有關(guān)問(wèn)題,首先要注意兩電極材料是否是活潑性電極。(2)如果陽(yáng)極是活潑性電極則電極本身失電子而溶解,溶液中的陰離子不放電。(3)如果陽(yáng)極是惰性電極,則陽(yáng)極不參加反應(yīng)而溶液中的陰離子放電。解析解析由題意可知,b電極為陰極, a電極為陽(yáng)極,則鐵為陰極,銅為陽(yáng)極,銅電極反應(yīng)式為Cu2e=Cu2。3.電解池中電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)電解池中電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)例例6如圖所示, a、b為石墨電極,通電一段時(shí)間后,b極附近顯紅色。下列說(shuō)法不正
14、確的是A.b電極反應(yīng)式為2H2e=H2B.a電極反應(yīng)式為2Cl2e=Cl2C.銅電極反應(yīng)式為4OH4e=O22H2OD.鐵電極反應(yīng)式為Cu22e=Cu答案解析規(guī)律方法“三看三看”法快速書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式法快速書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式(1)一看電極材料,若是(金、鉑除外)作陽(yáng)極,金屬一定被氧化(注意:一般情況下,鐵失去電子被氧化為Fe2)。(2)二看電解質(zhì)是否參與電極反應(yīng)。對(duì)于堿性電解質(zhì),常用OH和H2O來(lái)配平電荷與原子數(shù);對(duì)于酸性電解質(zhì),常用H和H2O來(lái)配平電荷與原子數(shù)。(3)三看電解物質(zhì)狀態(tài),若是熔融金屬氧化物或鹽,一般就是金屬冶煉。 教師用書(shū)獨(dú)具相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接1.電解池中電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)規(guī)律電解池中電
15、極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)規(guī)律電解池中電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)關(guān)鍵是掌握離子的放電順序。(1)陰極與電源負(fù)極相連,得電子發(fā)生還原反應(yīng)。其規(guī)律有兩個(gè):一是電極本身不參加反應(yīng);二是電解質(zhì)溶液中氧化性強(qiáng)的陽(yáng)離子先得電子,如AgFe3Cu2HPb2Sn2Fe2Zn2,要注意金屬活動(dòng)性順序表中鋁及鋁前面的金屬離子在溶液中不放電。(2)陽(yáng)極與電源正極相連,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。其規(guī)律有兩個(gè):一是若陽(yáng)極為非惰性電極(除鉑、金之外的金屬作電極),電極本身失去電子被氧化,電解質(zhì)溶液中的陰離子不參與電極反應(yīng);二是若陽(yáng)極為惰性電極(鉑、金或非金屬作電極),電解質(zhì)溶液中還原性強(qiáng)的陰離子失去電子被氧化,如S2IBrClOH含氧酸根。(3)
16、特別注意:書(shū)寫(xiě)電解池中電極反應(yīng)式時(shí),要以實(shí)際放電的離子表示,但書(shū)寫(xiě)總電解反應(yīng)方程式時(shí),弱電解質(zhì)要寫(xiě)成分子式。如用惰性電極電解氫氧化鈉溶液,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為4OH4e=2H2OO2;陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為4H4e=2H2,總反應(yīng)式表示為2H2O 2H2O2。2.從電解的實(shí)質(zhì)理解電解質(zhì)溶液的復(fù)原從電解的實(shí)質(zhì)理解電解質(zhì)溶液的復(fù)原(1)電解質(zhì)電解后加入合適的物質(zhì)可以恢復(fù)到電解前的狀態(tài),加入什么物質(zhì)要根據(jù)電解的情況具體判斷,關(guān)鍵要搞清楚電解的實(shí)質(zhì)。(2)判斷電解后要使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到電解前的狀況,一般根據(jù)“出來(lái)什么、加入什么”的原則可以準(zhǔn)確求解。(3)特別注意“鹽酸”的處理。因?yàn)椤?/p>
17、鹽酸”是HCl的水溶液,所以加入鹽酸相當(dāng)于加入了HCl和水。1.串聯(lián)裝置中原電池和電解池的判斷串聯(lián)裝置中原電池和電解池的判斷例例7關(guān)于如圖所示的裝置的說(shuō)法正確的是A.A池、C池是原電池,B池是電解池B.A池、B池、C池都是原電池C.A池、B池是原電池,C池是電解池D.A池是原電池,B池是電解池,C池是電鍍池三、原電池與電解池的綜合 答案解析解析解析由圖可知,A池中Zn為負(fù)極,Cu為正極;B池中C1為陽(yáng)極,C2為陰極;C池中Ag為陽(yáng)極,Cu為陰極,即在Cu上鍍銀。故整個(gè)裝置是用一個(gè)原電池串聯(lián)一個(gè)電解池和一個(gè)電鍍池。易錯(cuò)辨析(1)不同電極的多池串聯(lián)裝置中,只有一個(gè)池是原電池,其余的池為電解池或電鍍
18、池。(2)相對(duì)獨(dú)立的多池裝置中,有外接電源的為電解池,無(wú)外接電源的可能為原電池。2.一池二用一池二用(電鍵電鍵K控制控制)例例8利用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),甲、乙兩池均為1 molL1的硝酸銀溶液,A、B均為銀電極。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先閉合K1,斷開(kāi)K2。一段時(shí)間后,斷開(kāi)K1,閉合K2,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)(銀離子濃度越大氧化性越強(qiáng))。下列說(shuō)法不正確的是A.閉合K1,斷開(kāi)K2后,A電極增重B.閉合K1,斷開(kāi)K2后,乙池溶液濃度增大C.斷開(kāi)K1,閉合K2后,A電極發(fā)生氧化反應(yīng)D.斷開(kāi)K1,閉合K2后, 向B電極移動(dòng)答案解析解析解析閉合K1,斷開(kāi)K2后,該裝置為電解池,A電極為陰極:Age=Ag,B電極為陽(yáng)極:Age=
19、Ag,A電極增重;溶液中 向陽(yáng)極區(qū)(乙池)移動(dòng),硝酸銀濃度增大。斷開(kāi)K1,閉合K2后,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),說(shuō)明形成了原電池,乙池中銀離子濃度較大,銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),B電極為正極,則A電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)。3.新型二次電池的分析新型二次電池的分析例例9用吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)為Ni(OH)2 OHe=NiO(OH)H2O答案解析B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)為H22e2OH=2H2OC.放電時(shí),OH移向鎳電極D.充電時(shí),將電池的碳電極與外電源的正極相連解析解析放電時(shí)相當(dāng)于原電池,負(fù)極失去電子,氫氣在負(fù)極放電,B項(xiàng)正確;
20、放電時(shí)OH等陰離子向負(fù)極移動(dòng),結(jié)合圖示電子流向可確定碳電極為負(fù)極,即OH向碳電極移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí)相當(dāng)于電解池,陰極發(fā)生還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí)電池的碳電極與外電源的負(fù)極相連,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 規(guī)律方法新型電池“放電”“充電”時(shí)電極反應(yīng)式的正誤判斷(1)新型電池放電若給出新型電池的裝置圖:先找出電池的正、負(fù)極,即找出氧化劑和還原劑;再結(jié)合電解質(zhì)確定出還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物;最后判斷相應(yīng)的電極反應(yīng)式的正誤。若給出新型電池的總反應(yīng)式:分析總反應(yīng)式中各元素化合價(jià)的變化情況,找出氧化劑及其對(duì)應(yīng)的還原產(chǎn)物,還原劑及其對(duì)應(yīng)的氧化產(chǎn)物,最后考慮電解質(zhì)是否參加反應(yīng),判斷電極反應(yīng)式的正誤。(2)新型電池充電充電時(shí)陰
21、極的電極反應(yīng)式是該電池放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式的“逆反應(yīng)”。充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是該電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式的“逆反應(yīng)”。 教師用書(shū)獨(dú)具相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接1.原電池和電解池的比較原電池和電解池的比較裝置類(lèi)別原電池電解池原理使氧化還原反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移做定向移動(dòng),從而形成電流使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液或熔融電解質(zhì)而在陰、陽(yáng)兩極引起氧化還原反應(yīng)的過(guò)程裝置特點(diǎn)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能實(shí)例電極名稱(chēng)負(fù)極正極陰極陽(yáng)極反應(yīng)類(lèi)型氧化反應(yīng)還原反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng)反應(yīng)特征自發(fā)的氧化還原反應(yīng)(主動(dòng))借助電流(被動(dòng))電極判斷由電極本身決定正極:流入電子負(fù)極:流出電子由外電源決定陽(yáng)極:連電源正極陰極:連電源負(fù)極電子流向負(fù)極外電路正極電解池陽(yáng)極電源正極電源負(fù)極電解池陰極離子移動(dòng)陽(yáng)離子向正極
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