2018執(zhí)業(yè)藥師考試試題庫(kù)

1、201 5 年 執(zhí) 業(yè) 藥 師 考 試 題 庫(kù) （ 最 新 版 ）【天宇考王】執(zhí)業(yè)藥師考試人機(jī)對(duì)話(huà)模 擬題庫(kù)，免費(fèi)下載試用 ，幫助考生最 簡(jiǎn)單、最省 時(shí)、最省力、最直接的通過(guò)考試，從此不必看書(shū)。最佳選擇題:題干在前，選項(xiàng)在 后。有 A、B、C、D、E 五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為 最佳答案，其 余選項(xiàng)為干 擾答案，考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出 一個(gè)最符合 題意的答案 。1、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效 期為A 、 5 年 B、 3 年 C、 2 年 D、 1 年 E、 6 年正確答案：D2、藥品經(jīng)營(yíng)企 業(yè)變更藥品經(jīng)營(yíng)許可 證許可事項(xiàng)的，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申 請(qǐng)變更登記 時(shí)間應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更的A 、 15

2、日 前 B、 30 日 前 C、 15 日 后 D、 30 日 后 E、 3 個(gè) 月 內(nèi)正 確 答案： B3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)活 動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括A 、 確 定 供 貨 單 位 的 合 法 資 格B、確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)C、確 定 所 購(gòu) 入 藥 品 的 合 法 性D、核實(shí)供 貨單位銷(xiāo) 售人員的 合法 資格E、與供貨 單位簽訂 質(zhì)量保證協(xié)議正 確 答案： B答案解析：企 業(yè) 的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合以 下要求： 確 定供貨單位的 合法資格 ；確 定所購(gòu)人 藥品的 合法性； 核實(shí)供貨 單位銷(xiāo)售人員 的合法資 格；與供貨單 位簽訂質(zhì) 量保證協(xié)議。4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企 業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資

3、 料不包括A、藥品 生產(chǎn)許可 證或者藥 品經(jīng)營(yíng)許 可證復(fù)印 件B、藥品生 產(chǎn)批準(zhǔn)證 明文件復(fù)印件C、 藥 品 生 產(chǎn) 質(zhì) 量 管 理 規(guī) 范 認(rèn) 證 證 書(shū) 或 者 藥 品 經(jīng) 營(yíng) 質(zhì) 量 管 理 規(guī) 范 認(rèn) 證 證 書(shū) 復(fù) 印 件D、營(yíng)業(yè)執(zhí) 照及其年 檢證明復(fù)印件E、相關(guān)印 章、 隨貨 同行單（票） 樣式正 確 答案： B答案解析： 對(duì)首營(yíng)企業(yè)的 審核，應(yīng)當(dāng)查 驗(yàn)加蓋其公章原印章的 以下資料： 藥品生產(chǎn)許 可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件；營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；相關(guān)印章、隨 貨同行單（票）樣式；開(kāi)戶(hù) 戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)

4、；稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼 證復(fù)印件。藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件是審核品種時(shí)需要查驗(yàn)的。5、藥品 經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)計(jì)算 機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù) 據(jù)時(shí)，下列 說(shuō)法錯(cuò)誤 的是A、應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入B、應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的復(fù)核C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)營(yíng)管理部門(mén)審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行E、數(shù)據(jù)更改過(guò)程應(yīng)當(dāng)留有記錄正確答案：C6、藥品 零售 企業(yè)的質(zhì)量 管 理制度，不包括A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B、處方藥 銷(xiāo)售 的管 理C、藥 品拆 零的管理D、質(zhì)量事 故、 質(zhì)量 投訴的管理E、提供用 藥咨詢(xún)、 指導(dǎo)合理用藥 等藥 學(xué)服 務(wù)的管理正 確 答 案

5、： A7、藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品 時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證所標(biāo) 明的內(nèi)容 可不包括A、藥品名稱(chēng)B、銷(xiāo)售數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱(chēng)E、藥品批號(hào)正 確 答 案： D答 案 解析：藥 品零 售 企業(yè)銷(xiāo) 售藥 品時(shí)，應(yīng) 當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明 藥品 名 稱(chēng) 、生 產(chǎn)廠商、數(shù) 量 、價(jià) 格、 批 號(hào) 等內(nèi)容的銷(xiāo) 售憑證。藥 品 生產(chǎn)企業(yè) 、 藥品 批發(fā) 企業(yè)銷(xiāo)售 藥 品 時(shí)，應(yīng) 當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明供貨 單 位 名 稱(chēng)、 藥品 名 稱(chēng) 、 生 產(chǎn)廠 商、 批號(hào) 、 數(shù) 量、 價(jià)格等內(nèi)容的 銷(xiāo)售憑證 。8、 藥品 批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存藥 品 相對(duì)濕度為A、45% 85%B、35% 75%C、25% 65%D、45%75%E、35%65%

6、正 確 答 案： B9、藥品 批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì) 量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具 有A、大學(xué)本 科以上學(xué) 歷、 執(zhí)業(yè)藥師 資格和 3 年以上藥 品 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管 理工作經(jīng)歷B、大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)C、中藥學(xué) 專(zhuān)業(yè)中專(zhuān) 以上學(xué)歷或者 具有中藥 學(xué)中級(jí)以上 專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D、執(zhí)業(yè)藥 師資格和 3 年以上藥品 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量 管理工作經(jīng)歷E、大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn) 正確答案：D10、藥品 批發(fā) 企業(yè) 對(duì)質(zhì) 量可 疑的 藥品 應(yīng)當(dāng) 采取 的措施中 ， 不 包括A 、 立 即 停 止 銷(xiāo) 售B、立即追 回已 銷(xiāo)售 藥品C、計(jì) 算 機(jī) 系 統(tǒng) 中 鎖 定D

7、、報(bào)告質(zhì) 量管 理部 門(mén)確 認(rèn)E、對(duì)存在 質(zhì)量 問(wèn)題 的藥 品 有 效隔 離正 確 答 案： B11、藥 品 批 發(fā)企 業(yè)所 建 立 的藥 品 采 購(gòu)、驗(yàn) 收、養(yǎng) 護(hù) 、銷(xiāo) 售 等相 關(guān)記 錄及 憑 證應(yīng) 當(dāng) 至少 保存A、1 年 B、 2 年 C、 3 年 D、 4 年 E、 5 年正 確 答 案： E12、藥品 批 發(fā) 企業(yè) 驗(yàn)收 藥 品 時(shí)， 如 遇破 損、 污 染 、 滲液、 封條 損壞 等包 裝 異 常以 及零 貨 、 拼 箱的 ， 應(yīng) 當(dāng)開(kāi) 箱檢 查至A 、 運(yùn) 輸 包 裝 B 、 中 包 裝 C、 外 包 裝 D、 最 小 包 裝 E、 最 小 銷(xiāo) 售 單 元正 確 答 案： D

8、13、藥品 批發(fā) 企業(yè) 應(yīng)當(dāng) 定期 對(duì)藥 品 采 購(gòu)的 整體 情況進(jìn)行 綜合 質(zhì)量 評(píng) 審 ， 并進(jìn) 行A、定期跟 蹤管 理 B、 專(zhuān) 項(xiàng)跟蹤管 理 C、 階 段跟蹤管 理 D、 常 態(tài) 跟 蹤管 理 E、 動(dòng) 態(tài)跟 蹤管 理正 確 答 案： E14、藥品 批發(fā) 企業(yè) 在人 工作 業(yè)的 庫(kù)房 儲(chǔ)存 藥品 ， 實(shí)行色 標(biāo)管 理是A 、 按 質(zhì) 量 狀 態(tài) B、 按 效 期 狀 態(tài) C、 按 驗(yàn) 收 狀 態(tài) D、 按 藥 品 類(lèi) 型 E、 按 入 貨 時(shí) 間正 確 答 案： A15、藥品 生 產(chǎn) 企業(yè) 、藥 品 批 發(fā)企業(yè) 銷(xiāo) 售藥品 時(shí)，開(kāi) 具 的銷(xiāo) 售憑 證所 標(biāo)明 的 內(nèi)容 可 不包 括A、

9、 藥 品 名 稱(chēng) B、 銷(xiāo) 售 價(jià) 格 、 數(shù) 量 C、 生 產(chǎn) 廠 商 D、 供 貨 單 位 名 稱(chēng) E、 藥 品 有 效 期正 確 答 案： E16、藥品 生產(chǎn) 企業(yè) 、 藥 品 批 發(fā)企 業(yè)銷(xiāo) 售藥 品 時(shí) ， 應(yīng)當(dāng)提 供的 資料 不 包 括A 、 加 蓋 本 企 業(yè) 原 印 章 的 藥 品 生 產(chǎn) 許 可 證 或 藥 品 經(jīng) 營(yíng) 許 可 證 的 復(fù) 印 件B、 加蓋本 企業(yè) 原印 章的 所銷(xiāo) 售藥 品 的 批準(zhǔn) 證明 文件原 件C、銷(xiāo)售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件D、加蓋本企業(yè)原印章的銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)復(fù)印件E、加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照 的復(fù)印件正確答案：B17、藥品 召

10、回分級(jí)的依據(jù)是A、根據(jù)藥 品產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥 品產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度C、根據(jù)藥 品安全隱患的嚴(yán)重程度D、根 據(jù) 藥 品 不 良 反 應(yīng) 的 嚴(yán) 重 程 度E、根據(jù)藥 品 上 市的 時(shí)間 長(zhǎng)度正確答案： C18、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)不包括A、確定本機(jī)構(gòu)用藥 目錄和處方手冊(cè)B、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、 規(guī)格、 劑型等C、審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況D、建 立 新 藥 引 進(jìn) 評(píng) 審 制 度 ， 負(fù) 責(zé) 對(duì) 新 藥 引 進(jìn) 的 評(píng) 審 工 作E、組織藥 學(xué)教育、 培訓(xùn)和監(jiān)督、 指導(dǎo)本機(jī) 構(gòu)臨床各科 室合理用藥正確答案： C19 、 藥 學(xué) 部 門(mén) 要 建 立 的

11、 藥 學(xué) 管 理 工 作 模 式 是A、 以藥品 為中心 B、 以臨床為中心 C、 以質(zhì)量為中心 D、 以藥師為中心 E、 以患者為中 心正確答案： E20 、 一 級(jí) 召 回 是A、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的B、使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的 健康危害的C、使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害的D、由于其 他原因需 要收回的E 、 不 良 反 應(yīng) 大 及 其 他 原 因 危 害 人 體 健 康 的正確答案： A21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于A、 二 年 B、 三 年 C、 四年 D、 五 年 E、 六 年正確答案：B22、醫(yī)療 機(jī)構(gòu) 購(gòu) 買(mǎi) 麻 醉 藥 品 和 第 一 類(lèi)

12、精 神 藥品 應(yīng)憑A、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)銷(xiāo)印鑒卡B、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡C、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用印鑒卡D、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)印鑒卡E、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品供銷(xiāo)印鑒卡正 確 答 案 ： B23、醫(yī) 療 機(jī) 構(gòu) 抗 菌 藥 物 采 購(gòu) 目錄 中 ，同 一 通 用 名 稱(chēng) 的 抗菌 藥 物 品種 ，注 射 劑 型 和 口服 劑型各不得超過(guò)A、1 種 B、 2 種 C、 3 種 D、4 種 E、 5 種24 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是A、原則上為年，最短不得少于B、原則上為年，最短不得少于C、原則上為年，最短不得少于D、原則上為年，最短不得少于E

13、、原則上為年，最短不得少于25 、醫(yī)療 機(jī)構(gòu) 抗 菌 藥 物 臨 床 應(yīng) 用 管 理 的 第 一責(zé) 任 人 是B、藥劑科主任C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員D、抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)人 E、 臨 床 藥 師答 案 解 析 ：醫(yī) 療 機(jī) 構(gòu)抗 菌 藥 物 臨 床 應(yīng) 用 管 理 的 第 一 責(zé) 任 人 是醫(yī) 療 機(jī) 構(gòu) 主 要 負(fù) 責(zé) 人 ，而 非 藥 劑 科 主 任 或 藥 事 管 理 與 藥 物 治 療 學(xué) 委 員 會(huì) 人 員 。26 、醫(yī)療 機(jī)構(gòu) 制 劑 在 使 用 過(guò) 程 中 出 現(xiàn) 質(zhì) 量 問(wèn)題 時(shí)， 應(yīng)及 時(shí)進(jìn) 行 處 理 的 部 門(mén) 是A、 醫(yī) 療 機(jī) 構(gòu)藥 學(xué) 部 門(mén) B、

14、 藥 事 管 理 委 員 會(huì) C、 制 劑 質(zhì)量 管 理 組 織 D、 制劑 使用 部 門(mén) E、藥品監(jiān)督管理部門(mén)答 案 解 析 ：制 劑 在使 用過(guò) 程 中 出 現(xiàn) 質(zhì) 量 問(wèn) 題 時(shí) ，制 劑 質(zhì) 量管 理 組 織 應(yīng) 及 時(shí) 進(jìn) 行 處 理 ，出 現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的制劑應(yīng)立即收回，并填寫(xiě)收回記錄。27、 以下 不屬于藥品批 發(fā)企業(yè)質(zhì) 量管理部門(mén)職 責(zé)的是A、對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性進(jìn)行審核B、藥品召 回的管理C、藥 品 不 良 反 應(yīng) 的 報(bào) 告D、指導(dǎo)并 監(jiān)督藥學(xué) 服務(wù)工作E、計(jì)算機(jī) 系統(tǒng)操作 權(quán)限的審 核正確答案：D答案解析： 指導(dǎo) 并監(jiān)督藥 學(xué)服務(wù)工作是 藥品零售 企業(yè)質(zhì)量管理 部門(mén)職

15、責(zé) 。28、 因治療 疾病需要，個(gè) 人憑醫(yī)療機(jī) 構(gòu)出具的醫(yī) 療診斷書(shū)、本 人身份證明，可 以攜帶A、單張?zhí)?方最大用 量以?xún)?nèi)的 麻醉 藥品和第 一類(lèi)精神藥 品B、1 日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第 一類(lèi)精神藥品C、3 日 常 用 量 以 內(nèi) 的 麻 醉 藥 品 和 第 一 類(lèi) 精 神 藥 品D、7 日常用量以?xún)?nèi)的麻醉藥品和第 一類(lèi)精神藥品E 、 15 日 常 用 量 以 內(nèi) 的 麻 醉 藥 品 和 第 一 類(lèi) 精 神 藥 品正 確 答案： A29 、 應(yīng) 當(dāng) 在 藥 事 管 理 與 藥 物 治 療 學(xué) 委 員 會(huì) 下 設(shè) 立 抗 菌 藥 物 管 理 工 作 組 的 醫(yī) 院 是A、 一級(jí)以 上醫(yī)院 B、 二 級(jí)以上醫(yī)院 C、 三級(jí)醫(yī)院 D、 二級(jí)以下醫(yī)院 E、 所有醫(yī)院正 確 答案： B30、執(zhí)業(yè) 藥師職業(yè)的基 本準(zhǔn)則是A、 對(duì)藥品 質(zhì)量負(fù)責(zé) ，保證人民用 藥安全、 有效 B、 對(duì)患者負(fù)責(zé)，不斷 提高業(yè)務(wù)水 平 C、 對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)，保 證藥品安 全有效 D、 對(duì)人民負(fù)責(zé)，保證人民用 藥質(zhì)量合格 E、 對(duì)職業(yè)負(fù) 責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)正 確 答案： A31、小王在 藥店選購(gòu) 某感冒藥品時(shí) 覺(jué)得該藥品的品牌、質(zhì) 量不合心意，打 算離開(kāi)，被 該產(chǎn)品的促銷(xiāo)員 攔住，稱(chēng)小王必須要買(mǎi) 該藥品，否 則不允