2016上半年藥劑科人員業(yè)務(wù)考試試題

1、2016上半年藥劑科人員業(yè)務(wù)考試試題（A）姓名： 成績(jī)：一、單項(xiàng)選擇題（選擇一個(gè)最佳答案，每題2.5分，共計(jì)80分）1. 藥品有關(guān)特征、特性和變化方面的信息是（）。A.藥品的理化性質(zhì)B.藥品的研制C.藥品的生產(chǎn)D.藥品的經(jīng)營(yíng)E藥品的使用2. 藥品不良反應(yīng)就是在藥品上市后被發(fā)現(xiàn)的，表明應(yīng)不斷并及時(shí)修改藥品說(shuō)明書、更新藥品信息。這是藥品信息的什么特征（）。A.無(wú)限性B.系統(tǒng)性C.依附性D.動(dòng)態(tài)性E.價(jià)值性3. 國(guó)家對(duì)藥品信息監(jiān)督管理的基本目標(biāo)，是保障藥品信息的準(zhǔn)確性、 全面性及（）。A.目的性B.傳遞性C.真實(shí)性D.時(shí)效性E有限性4.指導(dǎo)如何使用藥品的重要信息來(lái)源是（）。A.藥品廣告B.藥品注冊(cè)商

2、標(biāo)C.藥品生產(chǎn)D.藥品專利E藥品說(shuō)明書5. 藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定是由什么部門公布（）A.國(guó)務(wù)院B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.省、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局D.區(qū)級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局級(jí)E國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)6. 支氣管哮喘持續(xù)狀態(tài)的患者禁用下列哪種藥物（）。A.激素B.白二烯受體拮抗劑C.茶堿D.抗膽堿藥物E.嗎啡7.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，其說(shuō)明書和標(biāo)簽有哪個(gè)部門予以核準(zhǔn)（A.國(guó)務(wù)院B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.省、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局D.區(qū)級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局級(jí) E國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)8. 藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定公布的時(shí)間是（）。A.2001 年 6 月 22 日 B

3、.2001 年 11 月 7 日 C.2006 年 3 月 15 日D.2006 年 6 月 1 日 E.2007 年 6 月 1 日9. 化學(xué)藥品和治療用生物制品的濫用或者藥物依賴性內(nèi)容可以在說(shuō)明 書哪個(gè)項(xiàng)目下列出（ ）。A.適應(yīng)癥 B.規(guī)格 C.用法用量D.不良反應(yīng)E注意事項(xiàng)10. 下列哪項(xiàng)不是藥品內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容（ ）。A.成分B.通用名稱C.適應(yīng)癥 D.規(guī)格E生產(chǎn)日期11. 藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都應(yīng)標(biāo)示的內(nèi)容是（ ）。A.性狀B.不良反應(yīng)C.禁忌D.有效期E注意事項(xiàng)12. 藥品橫版標(biāo)簽書寫藥品通用名稱時(shí)， 必須在標(biāo)簽多少范圍內(nèi)顯著位 置標(biāo)出（ ）。A.上 1/2B.上 1/3C.下 1/3

4、D.左 1/3 E右 1/313. 藥品標(biāo)簽上的商品名稱與通用名稱所用字體的比例是（）。A.1:2B.不得大于1:2C.應(yīng)為1:1D.應(yīng)為2:1E不得小于1:214. 化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書中獨(dú)有的內(nèi)容項(xiàng)是（）。15. 最小包裝標(biāo)簽不是必須標(biāo)注的內(nèi)容是（ ）。A.規(guī)格 B.有效期C.適應(yīng)證D.產(chǎn)品批號(hào)E.藥品通用名稱16. 藥房必須配備什么人員，否則就不能開設(shè)藥房，或不能調(diào)配、銷售 處方藥（ ）。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師D. 副主任藥師E.藥師17. 下列哪項(xiàng)不是藥品流通的特點(diǎn)（ ）。A.藥品廣告宣傳內(nèi)容要求低B.要求嚴(yán)格保證藥品質(zhì)量C. 藥品品種、規(guī)格、批次很多D.對(duì)人員

5、和銷售機(jī)構(gòu)的要求高E. 藥品定價(jià)和價(jià)格控制難道大18. 藥品流通監(jiān)督管理辦法公布的時(shí)間是（ ）。A.2005 年1月31日 B.2006 年1月31日 C.2006 年5月1 日D. 2007 年1月31日 E.2007 年5月1日19. 藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，黃色代表（ ）。A.合格藥品區(qū)B.零貨稱取區(qū)C.待發(fā)藥品區(qū)D.不合格藥品區(qū)E.退貨藥品區(qū)20. 調(diào)配處方保存的時(shí)間是（ ）。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年21. 使用后可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品應(yīng)進(jìn)行（）22. 下列哪項(xiàng)不是醫(yī)院藥房的基本任務(wù)（ ）。A.指導(dǎo)臨床用藥B.調(diào)劑C.制劑D.質(zhì)量檢驗(yàn)E.藥品供應(yīng)與

6、管理23. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員由誰(shuí)擔(dān)任（ ）。A.主任藥師B.副主任藥師C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人D.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人E.藥劑部門負(fù)責(zé)人24. 下列哪項(xiàng)不是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)對(duì)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品監(jiān)督管理、提高藥物治療水平、推動(dòng)合理用藥具有的作用（）。A.宏觀調(diào)控B.監(jiān)督指導(dǎo)C.信息反饋D.咨詢教育E.方便快捷25. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科不同于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室、醫(yī)技科室的主要特征是（ ）A.專業(yè)性B.實(shí)踐性C.服務(wù)性D.管理綜合性E. 目的性26. 二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于多少名（ ）。A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名27. 調(diào)劑意指配藥、配方、發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方。

7、下列哪項(xiàng)不是其特性（ ）A.目的性B.專業(yè)性C.技術(shù)性D.管理性E事務(wù)性28. 處方管理辦法施行的時(shí)間是（ ）。A.2005 年5月1 日 B.2006 年5月1 日 C.2007 年5 月1 日D.2008 年5月1 日 E.2009 年5月1 日29. 處方由前記、正文和后記組成。下列哪項(xiàng)是處方正文記錄的內(nèi)容（ ）。30. 急診處方右上角應(yīng)標(biāo)注“急診”，印刷用紙顏色為（A.白色B.紅色C.綠色 D.淡黃色 E淡綠色31. 藥品用法書寫不規(guī)范的是（ ）。A.遵醫(yī)囑 B. 口服C.涂擦D.撒粉E含漱32. 書寫中藥飲片處方時(shí)，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品的什么地方（ ）A.左上方B.右上方C

8、.左下方D.右下方 E后面33. 哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)多少常用量（ ）。A.1 日B.2 日C.3 日D.7 日E.15 日34. 醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（ ）。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年35. 處方保存期滿后，經(jīng)什么人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀（）。A.藥劑部門負(fù)責(zé)人 B.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人D.區(qū)衛(wèi)計(jì)委負(fù)責(zé)人E.區(qū)食品藥品監(jiān)督管理負(fù)責(zé)人36. 易受溫度影響變質(zhì)的藥品，應(yīng)分庫(kù)控制藥庫(kù)溫度，冷庫(kù)為（ ）A.-2 2 °CB.28 °CC.510 C D.030 CE.V 20 C37. 醫(yī)院藥劑科一般未設(shè)置的科室是

9、（ ）。A.中西藥調(diào)劑、制劑室B.中西藥庫(kù)房C.藥品檢驗(yàn)室D.放射性藥品調(diào)配室E.臨床藥學(xué)室38. 對(duì)醫(yī)院藥品收入實(shí)行（ ）。A. 一級(jí)管理B.二級(jí)管理C.三級(jí)管理D.配制管理E收支兩條線管理39. 普通藥品門診處方一般不超過(guò)多少常用量（A.1 天B.2 天C.3 天D.7 天E.15 天40. 近期，江蘇臺(tái)本草中國(guó)節(jié)目播放的時(shí)間是“ 科室提供 ”（ ）A.每周一B.每周二C.每周三D.每周四E每周五二、多項(xiàng)選擇（每題 4 分，共 20 分。多選少選均不得分）1. 藥品的信息的特性包括（ ）。A.有效性B.片面性 C. 目的性 D.價(jià)值性E時(shí)效性2. 藥學(xué)人員需要了解和掌握的信息有哪些（ ）。

10、A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品說(shuō)明書C.藥品標(biāo)準(zhǔn)D.藥品許可證E.GMP認(rèn)證證書3. 藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)（ ）。A.詳細(xì)B.科學(xué)C.規(guī)范D.準(zhǔn)確E精簡(jiǎn)4. 積極倡導(dǎo)經(jīng)營(yíng)藥品的道德準(zhǔn)則，以保障人們用藥（）。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.合理E.及時(shí)5. 麻醉藥品、一類精神藥品儲(chǔ)存保管的要求（）。A.公安部門備案B.專庫(kù)或?qū)９馛.雙人雙鎖D.專賬記錄E.區(qū)縣級(jí)藥品食品管理局登記6. 藥品電子商務(wù)的特征（ ）。A.動(dòng)態(tài)性B.交互性C.系統(tǒng)性D.社會(huì)性E層次性7. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的特點(diǎn)有（ ）。A.專業(yè)性B.實(shí)踐性C.服務(wù)性D.系統(tǒng)性E.目的性8. 藥品管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的主要任務(wù)有（）。A.監(jiān)督本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品B.指導(dǎo)