化學(xué)檢驗(yàn)高級(jí)工理論考題2

1、高級(jí)工理論考試2一、單選題1、急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是（ ）。A、要反復(fù)進(jìn)行多次洗胃 B、立即用大量自來水沖洗C、用35碳酸氫鈉溶液或用（1+5000）高錳酸鉀溶液洗胃D、應(yīng)使中毒者迅速離開現(xiàn)場(chǎng)，移到通風(fēng)良好的地方，呼吸新鮮空氣。2、下列陰離子的水溶液，若濃度相同，則（ ）堿度最強(qiáng)。A、CN-（KCN-=6.2×10-10） B、S2-（KHS-=7.1×10-15,KH2S=1.3×10-7）C、F-（KHF=3.5×10-4） D、CH3COO-（KHAc=1.8×10-5）3、把反應(yīng)Zn+Cu2+=Zn2+Cu設(shè)計(jì)成原電池，電

2、池符號(hào)為（ ）。A、（）Zn|Zn2+|Cu2+|Cu（+） B、（）Zn2+|Zn|Cu2+|Cu（+）C、（）Cu2+|Cu|Zn2+|Zn（+） D、（）Cu|Cu2+|Zn2+|Zn（+）4、分散相粒子直徑（ ），以分子或離子狀態(tài)均勻地分散在分散介質(zhì)中所形成的分散系稱為分子分散系。A、小于10nm B、小于1nm C、小于100nm D、在1-100nm之間5、配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于（ ）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、白色橡皮塞試劑瓶 C、白色磨口塞試劑瓶 D、試劑瓶6、下列關(guān)于催化劑的說法正確的是（ ）A、催化劑不參與化學(xué)反應(yīng) B、能使化學(xué)反應(yīng)大大加速的物質(zhì)就是催化劑C、催化

3、劑參與了化學(xué)反應(yīng)，而在反應(yīng)過程中又被重新再生D、催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率7、采樣探子適用于（ ）樣品的采集。A、氣體 B、液體 C、固體粉末 D、堅(jiān)硬的固體8、在鎳坩堝中做熔融實(shí)驗(yàn)，其熔融溫度一般不超過（ ）。A、700 B、800 C、900 D、10009、下列碳原子穩(wěn)定性最大的是（ ）。A、叔丁基碳原子 B、異丙基碳正離子C、乙基碳正離子 D、甲基碳正離子10、下列合成各組液體混合物，能用分液漏斗分開的是（ ）。A、乙醇和水B、乙醇和苯 C、四氯化碳和水 D、四氯化碳和苯11、下列化合物，能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ ）。A、鄰甲基苯酚B、對(duì)甲基苯酚C、鄰硝基苯酚 D、對(duì)硝基苯酚12、

4、只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是（ ）。A、苯、乙酸、四氯化碳 B、乙醇、乙醛、乙酸C、乙醛、乙二醇、硝基苯 D、苯酚、乙醇、甘油13、用鄰菲羅啉法測(cè)水中總鐵，不需用下列（ ）來配制試驗(yàn)溶液。A、NH2OHHCl B、HAc-NaAc C、鄰菲羅啉 D、磷酸14、可見分光光度計(jì)適用的波長(zhǎng)范圍為（ ）。A、小于400nm B、大于800nm C、400nm-800nm D、小于200nm15、如果顯色劑或其他試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用（ ）。A、溶劑參比； B、試劑參比 C、試液參比 D、褪色參比16、從保護(hù)和改善城市環(huán)境出發(fā)，下列城市規(guī)劃合理的是（ ）。A、有污染的工業(yè)，布局應(yīng)適當(dāng)分

5、散 B、為了方便居民乘車，交通運(yùn)輸線應(yīng)盡量通過市中心 C、居住區(qū)位于盛行風(fēng)的上風(fēng)向，有大氣污染的企業(yè)位于盛行風(fēng)的下風(fēng)向D、居住區(qū)位于河流的下游，有水污染的企業(yè)位于河流的上游17、凈化鋁電解廠煙氣通常采用的吸附劑是（ ）。A、工業(yè)氧化鋁粉末 B、氧化鈣 C、氫氧化鈣 D、活性炭18、日本水俁灣的魚體內(nèi)甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右，甲基汞進(jìn)入魚體的主要途徑是（ ）。A、飲水 B、鰓呼吸 C、食物鏈 D、皮膚吸收19、我國(guó)環(huán)保法規(guī)定，（ ）都有保護(hù)環(huán)境的義務(wù)，并有權(quán)對(duì)污染和破壞環(huán)境的單位和個(gè)人進(jìn)行檢舉和控告。A、國(guó)家干部 B、任何單位和個(gè)人 C、環(huán)境保護(hù)部門 D、學(xué)生和工人20

6、、原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括（ ）。A、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng) C、分光系統(tǒng) D、進(jìn)樣系統(tǒng)21、紫外-可見光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（ ）。A、光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)B、光源-單色器-吸收池-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)C、單色器-吸收池-光源-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)D、光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器22、在24時(shí)（水的密度為0.99638g/mL）稱得25mL移液管中至刻度線時(shí)放出的純水的質(zhì)量為24.902g，則其在20時(shí)的真實(shí)體積為（ ）mL。A、25 B、24.99 C、25.01 D、24.9723、若以冰醋酸作溶劑，四種酸：（1）HClO4（2）HNO3（3）HCl

7、（4）H2SO4的強(qiáng)度順序應(yīng)為（ ）。 A、2，4，1，3 B、1，4，3，2 C、4，2，3，1 D、3，2，4，124、在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)（ ）。A、KMInKMY B、KMIn>KMY C、KMIn應(yīng)盡量小 D、KMIn應(yīng)盡量大25、若用EDTA測(cè)定Zn2+時(shí)，Cr3+干擾，為消除影響，應(yīng)采用的方法是（ ）。A、控制酸度 B、絡(luò)合掩蔽 C、氧化還原掩蔽 D、沉淀掩蔽26、用含有少量Ca2+離子的蒸餾水配制EDTA溶液，于pH=5.0時(shí)，用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用上述EDTA溶液，于pH=10.0時(shí)，滴定試樣中Ca2+的含量，問對(duì)測(cè)

8、定結(jié)果有無影響（ ）。A、基本上無影響 B、偏高 C、偏低 D、不能確定27、在用KMnO4法測(cè)定H2O2含量時(shí)，為加快反應(yīng)可加入（ ）。A、H2SO4 B、MnSO4 C、KMnO4 D、NaOH28、在含有少量Sn2+離子的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，應(yīng)先消除Sn2+的干擾，宜釆用（ ）。A、控制酸度法 B、絡(luò)合掩蔽法 C、離子交換法 D、氧化還原掩蔽法29、間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（ ）A、滴定開始時(shí)； B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)；C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)； D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)；30、Cl2分子在

9、紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為（ ）A、0 B、1 C、2 D、331、一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（ ）。 A、CH3CHO B、CH3CO-CH3 C、CH3CHOH-CH3D、CH3O-CH2-CH332、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（ ）。A、分子中電子能級(jí)躍遷B、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C、振動(dòng)能級(jí)躍遷D、原子最外層電子躍遷33、原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，主要是為了消除（ ）。A、光源透射光的干擾 B、原子化器火焰的干擾 C、背景干擾 D、物理干擾34、原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是（ ）。A、配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液； B、

10、加入釋放劑；C、使用高溫火焰； D、加入保護(hù)劑。35、既可調(diào)節(jié)載氣流量，也可來控制燃?xì)夂涂諝饬髁康氖牵?）。A、減壓閥 B、穩(wěn)壓閥 C、針形閥 D、穩(wěn)流閥36、在原子吸收分光光度計(jì)中，若燈不發(fā)光可（ ）。A、將正負(fù)極反接半小時(shí)以上 B、用較高電壓（600V以上）起輝C、串接210千歐電阻 D、在50mA下放電37、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是（ ）。A、減小液體的接界電勢(shì) B、增加液體的接界電勢(shì)C、減小液體的不對(duì)稱電勢(shì) D、增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)38、用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是（ ）。A、其他鹵素離子 B、NO3-離子C、Na+離子 D、OH離子39、在自動(dòng)電位滴

11、定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是（ ）。A、酚酞 B、甲基橙 C、指示劑 D、自動(dòng)電位滴定儀40、啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步步驟：1-開載氣；2-氣化室升溫；3-檢測(cè)室升溫；4-色譜柱升溫；5-開橋電流；6-開記錄儀，下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許的（ ）。 A、234561 B、l23456 C、123465 D、13246541、721分光光度計(jì)適用于（ ）。A、可見光區(qū) B、紫外光區(qū) C、紅外光區(qū) D、都適用42、在22時(shí)，用已洗凈的25mL移液管，準(zhǔn)確移取25.00mL純水，置于已準(zhǔn)確稱量過的50mL的錐形瓶中，稱得水的質(zhì)量為24.9613g，此移液管在20

12、時(shí)的真實(shí)體積為（ ）。22時(shí)水的密度為0.99680gmL-1 A、25.00mL B、24.96mL C、25.04mL D、25.02mL43、下列對(duì)堿具有拉平效應(yīng)的溶劑為（ ）。A、HAc B、NH3H2O C、吡啶 D、Na2CO344、在EDTA配位滴定中，要求金屬指示劑與待測(cè)金屬離子形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)KMIn'值應(yīng)（）。A、KMIn'KMY' B、KMIn'=KMY'C、KMY'KMIn'且KMIn'104 D、KMY'100KMIn'且KMIn'10445、絡(luò)合滴定法測(cè)定水中鈣時(shí)，Mg2

13、+干擾用的消除方法通常為（ ）。A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法46、用EDTA滴定法測(cè)定Ag+，采用的滴定方法是（ ）。A、直接滴定法B、返滴定法 C、置換滴定法D、間接滴定法47、用同一濃度的高錳酸鉀溶液分別滴定相同體積的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的高錳酸鉀溶液的體積也相同，則說明兩溶液的濃度C的關(guān)系是（ ）。A、c（FeSO4）c（H2C2O4） B、c（FeSO4）2c（H2C2O4）C、2c（FeSO4）c（H2C2O4） D、c（FeSO4）4c（H2C2O4）48、在重鉻酸鉀法測(cè)定硅含量大的礦石中的鐵時(shí)，常加入（ ）。A、NaF B、HCl C

14、、NH4Cl D、HNO349、間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定，若酸度太高，將會(huì)（ ）。A、反應(yīng)不定量 B、I2易揮發(fā) C、終點(diǎn)不明顯 D、I-被氧化,Na2S2O3被分解50、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（ ）。A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 D、分子外層電子的能級(jí)躍遷51、某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為（）。 A、C4H8O B、C3H4O2 C、C3H6NO D、A或B52、原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是（ ）。A、發(fā)射線的半寬度 B、中心

15、頻率 C、譜線輪廓 D、吸收線的半寬度53、原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是（ ）。A、光源 B、原子化器 C、分光系統(tǒng) D、檢測(cè)系統(tǒng)54、原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪些干擾（ ）。A、基體效應(yīng) B、背景吸收 C、光散射 D、電離干擾55、在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（ ）。A、內(nèi)標(biāo)法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入法 C、歸一化法 D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法56、在使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰騷動(dòng)很大，這可能的原因是（ ）。 A、助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì) B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮 D、波長(zhǎng)位置選

16、擇不準(zhǔn)57、在25時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為（ ）。 A、0.058V B、58V C、0.059V D、59V58、離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行（ ）。A、活化處理 B、用被測(cè)濃溶液浸泡C、在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上 D、在NaF溶液中浸泡24小時(shí)以上59、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定（ ）。A、電導(dǎo)法 B、滴定曲線法 C、指示劑法 D、光度法60、單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)（ ）。A、減壓閥，穩(wěn)壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，色譜柱，檢測(cè)器后放空B、穩(wěn)壓閥，減壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)

17、，色譜柱，檢測(cè)器后放空C、減壓閥，穩(wěn)壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，檢測(cè)器后放空D、穩(wěn)壓閥，減壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，檢測(cè)器后放空61、實(shí)驗(yàn)用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的（）溶于水，使水的電導(dǎo)率（ ）。A、氧氣、減小B、二氧化碳、增大 C、氧氣、增大D、二氧化碳、減小62、準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液，可選擇的儀器是（ ）。A、50mL量筒B、10mL量筒C、50mL酸式滴定管 D、50mL堿式滴定管63、氧氣瓶的瓶身漆色為（ ）。A、天藍(lán)色 B、灰色 C、深綠色 D、草綠色64、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是（ ）。A、無水Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、CaCO3 D、硼砂65

18、、以濃度為0.1000mol/L的氫氧化鈉溶液滴定20mL濃度為0.1000mol/L的鹽酸，理論終點(diǎn)后，氫氧化鈉過量0.02mL，此時(shí)溶液的pH值為（ ）。A、1 B、3.3 C、8 D、9.766、分別用濃度c（NaOH）為0.10mol/L和濃度c（1/5）KMnO4）為0.10mol/L的兩種溶渡滴定相同質(zhì)量的KHC2O4H2C2O42H2O，則滴定消耗的兩種溶液的體積（V）關(guān)系是：（ ）。 A、V（NaOH）=V（KMnO4）； B、5V（NaOH）=V（KMnO4）；C、3V（NaOH）=4V（KMnO4）； D、4V（NaOH）=3V（KMnO4）。67、已知在一定溫度下，氨水的

19、Kb=1.8×10-5，其濃度為0.500mol/L時(shí)溶液的pH為（ ）。 A、2.52 B、11.48 C、9.23 D、12.4768、0.10mol/LNa2S溶液的pH為（ ）。（H2S的Ka1，Ka2分別為1.3×10-7，7.1×10-15）A、4.50 B、1.03 C、9.50 D、13.58 69、若弱酸HA的Ka=1.0×10-5，則其0.10mol/L溶液的pH為（ ）。A、2.00 B、3.00 C、5.00 D、6.0070、用H2C2O42H2O標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過（ ），以防止H2C2O42H2O的分解。A、60 B、75 C、40 D、90二、判斷1、在溶劑中加入溶質(zhì)后，溶液的沸點(diǎn)就會(huì)比純?nèi)軇┑母咭恍?。?）2、分配定律不適用于溶質(zhì)在水相和有機(jī)相中有多種